前列腺组织EGFR和PCNA表达的相关性

目的 探讨前列腺良、恶性组织中EGFR、PCNA的表达及其相关性。方法 应用免疫组织化学ABC法检测36例前列腺癌(PCa),20例前列腺增生(BPH)组织中EGFR、PCNA的表达情况。结果 BPH组EGFR阳性表达率高于PCa组(45％vs17%,P<0.25);PCa组比BPH组细胞增生活跃(P<0.01)。EGFR阳性表达的前列腺癌比EGFR阴性者细胞增殖活跃(P<0.05)。PCNA阳性表达随肿瘤分级增高而增高(P<0.05)。结论 EGFR可能参与BPH的增生过程,而PCNA则是判断前列腺癌细胞增殖状态、恶性度的指标,在前列腺癌的发生中起一定作用。     

膀胱移行细胞癌中环氧化酶-2表达及其预后价值

目的探讨与膀胱移行细胞癌预后相关的新诊断方法。方法采用免疫组化SP法,检侧68例原发性膀胱移行细胞癌和10例正常膀胱组织标本环氧化酶-2(COX-2)的表达,结合临床资料,探讨其相互联系以及其表达与预后的关系。结果68例膀胱移行细胞癌组织中COX-2阳性表达率为63.2%(43/68),与病理分级、临床分期、血管浸润有关(P<0.05),而与淋巴结是否转移无显著性差异(P>0.05);对照组10例正常膀胱黏膜COX-2表达均为阴性;COX-2表达阳性生存超过5年者(54.1%)明显低于COX-2表达阴性者(91.3%)(P<0.05)。结论COX-2表达与膀胱移行细胞癌的恶性程度密切相关,检测COX-2表达对判断膀胱移行细胞癌预后有重要意义。     

胃癌中EGFR、HER2、COX-2及GST-π的表达及意义

目的 探讨胃癌组织中人表皮生长因子受体(EGFR)、表皮生长因子受体-2(HER2)、环氧合酶-2(COX-2)和胎盘型谷胱甘肽-S-转移酶-π(GST-π)的表达及与临床病理特征的关系.方法 应用免疫组化Envision 二步法,检测70例胃癌组织EGFR、HER2、COX-2及GST-π的表达情况,并结合其临床病理特点进行分析.结果 EGFR、HER2、COX-2及GST-π在胃癌组织中的表达阳性率分别为 35.7%、27.1%、67.1%和 58.6%.阳性表达与肿瘤分化程度、侵袭深度、有无淋巴结转移及TNM分期有关(P<0.05),而与患者的性别及年龄、肿瘤部位和大小无关(P>0.05).EGFR、HER2、COX-2及GST-π四者之间在胃癌组织中的表达均呈正相关(P<0.05).结论 EGFR、HER2、COX-2及GST-π的表达参与胃癌的生长、侵袭和转移过程.它们的联合检测有助于胃癌患者靶向药物联合化疗药物的初筛及对胃癌患者的预后评价.     

端粒酶逆转录酶、环氧化酶-2在乳腺癌中的表达及其意义

目的 探讨端粒酶逆转录酶(hTERT)和环氧化酶(cox)-2在乳腺浸润性导管癌中的表达及其临床意义.方法 使用免疫组织化学法分别检测45例乳腺浸润性导管癌和22例乳腺良性病变标本的hTERT和COX-2蛋白表达情况.结果 hTERT在乳腺浸润性导管癌中阳性表达率fig71.11%,明显高于乳腺良性病变9.09%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).hTERT阳性表达与乳腺浸润性导管癌患者的年龄、肿瘤大小、腋窝淋巴结转移情况及雌、孕激素表达水平无相关性(P>0.05),与Her-2表达存在显著相关性(P<0.05).COX-2在乳腺浸润性导管癌中的阳性表达率为82.22%,明显高于乳腺良性病变50.00%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).COX-2阳性表达与乳腺浸润性导管癌患者腋窝淋巴结转移情况、Her-2、ER阳性表达有关(P<0.05).在乳腺浸润性导管癌中hTERT阳性表达与COX-2阳性表达呈正相关(r=0.557,P<0.01).结论 hTERT与COX-2在乳腺浸润性导管癌中的表达显著高于在乳腺良性病变中的表达,hTERT与COX-2在乳腺癌的发生、发展中起重要作用.hTERT表达与COX-2表达存在显著相关性,COX-2的过度表达可能是端粒酶激活和调节的机制之一.     

CDX-2和COX-2在胃癌中的表达及临床意义

目的:探讨尾型同盒转录子-2(CDX-2)和环氧合酶-2(COX-2)在胃癌组织中的表达及临床意义.方法:采用免疫组织化学EnVision两步法检测CDX-2和COX-2在75例胃癌组织和30例癌旁组织中的表达,分析其与胃癌临床病理特征的关系以及两者的相关性.结果:CDX-2和COX-2在胃癌组织中的阳性表达率分别为53.3%和65.3%,高癌旁组织30.0%(P<0.05)和33.3%(P<0.01).在胃癌组织中表达呈明显负相关(P<0.01).结论:CDX-2和COX-2均参与了胃癌的发生、发展,CDX-2主要在肠型胃癌中表达,CDX-2的低表达与COX-2的高表达有助预测胃癌病情进展的情况.     

前列腺癌中PTEN蛋白表达与血清PSA水平的相关性

目的探讨前列腺癌(PCa)组织中PTEN蛋白的表达与血清PSA水平的相关性。方法采用免疫组织化学SABC法对32例PCa和10例前列腺增生(BPH)组织中PTEN蛋白的表达进行检测,并比较各组间PTEN蛋白表达水平的差异及其与血清PSA水平、PCa病理分级、临床分期及预后的关系。结果PTEN在PCa、BPH组织中的阳性表达率分别为31.3%和100.0%,二者比较有显著性差异(P<0.05),且PCa组织中PTEN蛋白的表达与血清PSA水平、病理分级、临床分期和肿瘤转移呈负相关(P<0.05)。结论随着肿瘤细胞病理分级、临床分期的增高,PTEN蛋白阳性表达率降低,它的异常表达在PCa的发生、发展中起重要作用,检测PTEN蛋白的表达有助于判断病情及预后。     

EGFR和MMP-9在乳腺癌组织中的表达及临床意义

目的:监测乳腺癌组织中表皮生长因子受体(epidermal growth factor,EGFR)和基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)蛋白的表达,探讨其与乳腺癌的临床及病理因素之间的相关性.方法:用免疫组织化学法检测乳腺癌标本EGFR和MMP-9的表达情况,分析与乳腺癌临床分期、肿瘤大小、年龄、局部淋巴结转移和预后的关系.结果:EGFR和MMP-9在乳腺癌组织中的阳性表达率分别为41.9%和64.5%.EGFR表达与乳腺癌临床分期、肿瘤大小、淋巴结转移数目和5年生存率相关(P<0.05),与患者的年龄无关(P>0.05);MMP-9表达与乳腺癌临床分期、淋巴结转移数目和5年生存率相关(P<0.01),与患者的年龄和肿瘤大小无关(P>0.05).结论:EGFR和MMP-9能作为判断乳腺癌预后及指导临床治疗的指标.     

COX-2,VEGF和β-catenin表达及其与乳腺癌的相关性研究

目的 探讨环氧合酶-2(COX-2),血管内皮生长因子(VEGF)及β-连环素(β-catenin)在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌发生、发展及转移的关系.方法 运用免疫组织化学SP法研究COX-2,VEGF和β-catenin相关抗原在乳腺癌组织中的表达.结果 43例乳腺癌组织中COX-2,VEGF和β-catenin的表达阳性率分别为81.40%,76.74%和61.9%,而在9例正常乳腺组织中均未见阳性表达; COX-2表达阳性率在乳腺癌高、中分化组明显高于低分化组,转移阳性组明显高于转移阴性组,其差异均有统计学意义(P<0.05);VEGF和β-catenin的表达阳性率在乳腺癌转移组明显高于未转移组,其差异有统计学意义(P<0.05);COX-2表达与VEGF表达呈正相关(r=0.727,P<0.01),β-catenin异常表达与COX-2和VEGF的表达呈正相关(P<0.05,r=0.278,0.419).结论 COX-2和VEGF,β-catenin可能在乳腺癌的发生、发展及转移过程中起着关键性作用.     

表皮生长因子受体和转化生长因子-α在前列腺癌表达中的临床意义

目的 :探讨表皮生长因子受体 (EGFR)和转化生长因子 -α(TGFα)在前列腺癌 (PCa)中表达的临床意义。方法 :采用免疫组化法检测 43例 PCa组织和 5例正常前列腺组织中 EGFR和 TGFα的表达。结果 :正常前列腺组织中 EGFR和 TGFα分别表达在上皮细胞和基质中。 EGFR和 TGFα在 PCa细胞上的共同表达率为5 5 .8% ,二者密切相关 (r =0 .5 19) ,并与 PCa分期有关 (P <0 .0 1) ;此类患者的生存时间明显短于 EGFR和TGFα阴性表达的患者 (P <0 .0 1)。结论 :EGFR和 TGFα形成的自分泌环可能与 PCa恶化和内分泌治疗失败有关 ,同时检测它们可作为判断 PCa临床分期、预后的一个重要指标。     

S100A4和环氧化酶-2的共表达与胰腺癌临床预后的相关性研究

目的:探讨离子结合蛋白(S100A4)和环氧化酶-2(COX-2)在胰腺癌组织中的共表达及相关性,并分析其与临床病理特征及预后的关系。方法:免疫组织化学染色法检测S100A4和COX-2蛋白在128例胰腺癌组织、11例癌旁正常胰腺组织中的表达,分析两者表达相关性及与临床病理特征和预后的关系。结果:S100A4(+)/COX-2(+)、S100A4(+)/COX-2(-)、S100A4(-)/COX-2(+)及S100A4(-)/COX-2(-)在胰腺癌组织中的高表达率分别为66.4%(85/128)、8.6%(11/128)、5.5%(7/128)和19.5%(25/128),且S100A4和COX-2蛋白的表达及共表达均与胰腺癌肿瘤直径、分化程度、TNM分期、淋巴结是否转移及CA19-9水平相关(P0.05)。S100A4与COX-2的表达呈正相关性(P0.05)。Kaplan-Meier生存分析发现,高表达S100A4、COX-2或共表达S100A4/COX-2提示患者术后生存期缩短。Cox模型多因素分析显示,分化程度、临床分期、CA19-9及S100A4/COX-2过表达是影响胰腺癌预后的独立危险因素(P=0.000)。结论:S100A4和COX-2可能协同表达上调并参与胰腺癌的发生、发展。联合检测S100A4和COX-2的表达可以为评估胰腺癌预后提供更准确的参考。     

环氧化酶2 mRNA在前列腺癌组织中的表达

目的:探讨环氧化酶2(COX-2)mRNA在前列腺癌(PCa)组织中的表达及其意义。方法:采用RT-PCR方法检测32例PCa组织中COX-2 mRNA的表达并测定COX-2/GAPDH的比值,7例正常前列腺组织作为对照。结果:7例正常前列腺组织无COX-2 mRNA表达。COX-2/GAPDH与PCa G leason评分、分期呈正相关(P均<0.05)。结论:COX-2在PCa的发生发展中起重要的正性调节因子的作用。COX-2与PCa的恶性程度和进展有关,可作为判断PCa预后的指标。     

COX-2、Ki-67联合检测对良恶性前列腺病变鉴别诊断的价值分析

目的 探讨环氧合酶-2(COX-2)、细胞增殖核抗原Ki-67(Ki-67)联合检测对良恶性前列腺病变的鉴别诊断价值。方法 选取2017年1月至2019年6月本院收治的168例良恶性前列腺病变患者,将其中83例前列腺癌(PCa)患者设为PCa组,85例良性前列腺病变患者[良性前列腺增生（BPH）患者40例、前列腺上皮内瘤(PIN)患者45例]设为BPH+PIN组。检测两组前列腺病变组织的COX-2、Ki-67表达水平;分析前列腺组织中的COX-2、Ki-67表达水平与PCa临床病理特征的关系;采用受试者工作特征（ROC）曲线评价前列腺病变组织COX-2、Ki-67 mRNA表达水平对PCa的诊断和鉴别价值。结果 PCa组患者的前列腺组织中COX-2、Ki-67 mRNA及蛋白阳性表达率水平均高于BPH+PIN组（均P<0.001）;PCa组患者的前列腺组织中COX-2、Ki-67表达水平与临床分期、远处转移、淋巴结转移、浸润深度、分化程度有明显相关性（均P<0.05）,与年龄、组织类型无相关性（均P>0.05）;前列腺病变组织的COX-2、Ki-67 mRNA诊断PCa的曲线下面积（AUC）分别为0.885、0.868,灵敏度分别为83.13%、78.31%,特异度分别为91.76%、92.94%;两者联合鉴别PCa的灵敏度（95.18%）高于两项单独检测,而特异度（90.59%）低于两项单独检测。结论 前列腺病变组织中的COX-2联合Ki-67对PCa具有较高的诊断价值,可提高诊断灵敏度,且具有较高准确度,有助于临床鉴别良恶性前列腺病变。     

环氧化酶2在不同前列腺癌细胞系中的表达

目的:研究环氧化酶2(COX-2)在不同前列腺癌细胞系中的表达,探讨COX-2在前列腺癌侵袭进展及转移潜能获得机制中的可能作用。方法:应用Western印迹及RT-PCR鉴定LNCaP及其亚细胞系C4-2和AR-CaP亚细胞系IF11、IA8,以及PC-3细胞中COX-2的表达情况,并初步分析其在不同特性前列腺癌细胞系转移侵袭过程中的作用。结果:Western印迹结果显示:COX-2蛋白在PC-3细胞中表达相对较高,在IF11、IA8、LNCaP和C4-2细胞中表达缺失,差异具有统计学意义(P<0.05)。COX-2mRNA表达结果同蛋白一致。结论:不同来源、不同转移潜能的前列腺癌细胞株中COX-2表达存在差异。高表达COX-2可能在PC-3细胞高侵袭转移潜能获得方面起着一定作用,而与其他细胞系转移作用无关。     

EGFR和ABS在前列腺增生和癌变组织中的表达及意义

为探讨前列腺增生和前列腺癌的病因及发病机制，应用免疫组织化学ＳＰ法检测了１４例正常前列腺、６０例前殓腺增生和３３例前列腺癌组织中表达生长因子受体和雄激素结合位点的表达。结果显示，前列腺增生和前列腺癌组织中ＥＣＦＲ阳性表达率明显高于正常组织；前列腺癌中ＡＢＳ的阳必明显高于增生和正常组织，而增生组织中，ＡＢＳ强阳性率又明显高于正常组织。ＥＧＦＲ表达与肿瘤病理分级呈正相关，而与ＡＢＳ表达无相关。ＥＧＦＲ     

Activation of the thromboxane A2 pathway in human prostate cancer correlates with tumor Gleason score and pathologic stage

OBJECTIVE: We investigated the potential involvement of the thromboxane A(2) (TXA(2)) pathway in human prostate cancer (PCa). METHODS: Expression of cyclooxygenase-2 (COX-2), TXA(2) synthase (TXS), and TXA(2) receptors (TPRs), the main actors of the TXA(2) pathway, was analyzed on serial tissue sections from 46 human PCa specimens. RESULTS: The expression levels of COX-2, TXS, and TPRs were significantly higher in malignant than in corresponding nontumoral prostatic epithelial cells. Increased immunoreactivity for these antigens was also observed in high-grade prostate intraepithelial neoplasia (HGPIN) glands. COX-2, TXS, and TPR proteins usually displayed a coordinated overexpression pattern in PCa lesions, as assessed in serial tissue sections. Increased levels of these proteins in the tumors were all significantly associated with higher Gleason scores and pathologic stages. CONCLUSIONS: Proteins specifically involved in the TXA(2) pathway are up-regulated in human PCa and their level of expression is associated with tumor extraprostatic extension and loss of differentiation. Our study is the first to examine simultaneously all key proteins involved in this pathway including TXA(2) receptors and results suggest that the TXA(2) pathway may be a potential target for PCa prevention/therapy.     

前列腺癌患者外周血中CD4~+CD25~(high)调节性T细胞及调节因子TGF-β1和COX-2的表达

目的:通过检测前列腺癌患者以及健康志愿者外周血中CD4+CD25high调节性T细胞、TGF-β1及COX-2的表达,初步探讨CD4+CD25high调节性T细胞在前列腺癌发病机制中的作用及其与TGF-β1和COX-2的相关性。方法:应用流式细胞术检测30例前列腺癌患者治疗前后(其中前列腺癌局限组11例,非局限组19例)及20例健康志愿者外周血单个核细胞(PBMC)中CD4+CD25high调节性T细胞占CD4+T细胞的比例;应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测其外周血清中TGF-β1和COX-2的表达。对前列腺癌患者上述指标进行术前术后对比分析,另对CD4+CD25high调节性T细胞与TGF-β1及COX-2的相关性进行分析;并探讨上述指标在前列腺癌患者局限组和非局限组间是否存在差异性。结果:流式细胞术检测显示,前列腺癌患者治疗前PBMC中CD4+CD25high调节性T细胞占CD4+T细胞的比例为(18.32±7.49)%,高于健康志愿者对照组(7.77±1.86)%(P<0.05)。前列腺癌患者治疗后其比值为(17.34±5.87)%,较治疗前稍减低,但两者相比无显著差异(P>0.05)。ELISA检测外周血清中TGF-β1和COX-2显示,前列腺癌组分别为(215.97±55.16)ng/ml和(6.88±5.14)ng/ml,对照组分别为(149.75±47.11)ng/ml和(5.65±2.69)ng/ml;前列腺癌患者外周血清中TGF-β1的表达水平高于健康志愿者对照组(P<0.05),COX-2的表达水平与对照组无显著差异(P>0.05)。通过多重线性回归分析表明,前列腺癌患者PBMC中CD4+CD25high调节性T细胞的表达与血清中TGF-β1和COX-2的表达无显著相关。前列腺癌局限组和非局限组外周血中CD4+CD25high调节性T细胞、TGF-β1及COX-2的表达均无显著性差异(P>0.05)。结论:前列腺癌患者PBMC中CD4+CD25high调节性T细胞可能参与前列腺癌的发生,其增殖机制与血清中TGF-β1和COX-2的表达无关,可能与肿瘤本身及肿瘤局部微环境相关。     

Prognostic value of the combination of epidermal growth factor receptor and c-erbB-2 in breast cancer

BACKGROUND: Epidermal growth factor receptor (EGFR) and c-erbB-2 are 2 of the 4 members of the erbB receptor family that play a role in signaling by forming heterodimers between family members. METHODS: The immunohistochemical expression of EGFR and c-erbB-2 was determined on 670 women who underwent operation for primary breast cancer. RESULTS: According to the combination of EGFR and c-erbB-2, 670 patients were classified into 4 groups: EGFR(-)/c-erbB-2(-) (417 patients); EGFR(+)/c-erbB-2(-) (136 patients); EGFR(-)/c-erbB-2(+) (72 patients); and EGFR(+)/c-erbB-2(+) (45 patients). Univariate analyses on disease-free and overall survival showed a significant difference among these 4 groups, whereas the difference between patients with positive and negative expression of EGFR was not statistically significant in patients with positive expression of c-erbB-2. A multivariate analysis indicated the combination of EGFR and c-erbB-2 to be an independently significant prognostic factor for disease-free and overall survival. CONCLUSIONS: Breast cancer with both a positive EGFR and c-erbB-2 expression had the worst prognosis, whereas the prognostic value of c-erbB-2 was stronger than that of EGFR in breast cancer.     

Overexpression of ELAV-like protein HuR is associated with increased COX-2 expression in atrophy, high-grade prostatic intraepithelial neoplasia, and incidental prostate cancer in cystoprostatectomies

Background

The human ELAV-like protein HuR regulates the stability of several mRNA targets, including that of cyclooygenase-2 (COX-2). Their expression in prostatic carcinogenesis is uncertain.

Objective

To analyze HuR and COX-2 expression in cystoprostatectomies (CyPs) with incidental prostate cancer and compare their expression with those in radical prostatectomies (RPs) with clinically detected cancer.

Design, setting, and participants

HuR and COX-2 were immunohistochemically evaluated in normal-looking epithelium (NEp), atrophy, high-grade prostatic intraepithelial neoplasia (HGPIN), and prostate carcinoma (PCa) in 20 CyPs and 20 RPs, both types of specimens with pT2a Gleason score 6 PCa.

Measurements

At least 1000 cells were counted in contiguous 400X microscopic fields in each case, separately for NEp, atrophy, HGPIN, and PCa.

Results and limitations

There was an increase in the percentage of secretory cells with cytoplasmic HuR staining from NEp to atrophy, HGPIN, and PCa. The mean percentages in NEp, atrophy, and HGPIN adjacent to PCa were greater than away from cancer, both in the CyP and RPs. There was a trend towards a reduced nuclear HuR expression in atrophy, HGPIN, and PCa, compared to NEp. COX-2 staining was seen in the cytoplasm of the basal and secretory cells. There was a reduction in the mean proportion of positive basal cells and progressive increase in the percentage of positive secretory cells from atrophy to HGPIN and PCa, compared to NEp. Cytoplasmic HuR overexpression was correlated with COX-2 expression. There was no difference in HuR and COX-2 expression between cancers with tumour volume <0.5 ccm or >0.5 ccm.The limitations of this study were the small number of cases investigated and lack of a control group without cancer.

Conclusions

The secretory cells showed shift in HuR staining from nuclear in NEp to cytoplasmic in PCa. This is associated with a parallel shift in COX-2 expression from basal to secretory cells.