新疆甘草深度开发工艺的研究

针对甘草主要有效成分的提取及生产甘草甜素中存原问题,研究出一条甘草深加工,生产高纯度甘草甜素,同时得到黄酮类化合物的新工艺,为甘草的综合利用开发提供中试依据。     

宁夏不同产地野生与种植甘草中甘草甜素含量的比较

目的比较宁夏不同产地野生及种植甘草中甘草甜素含量。方法采用L9(34)正交设计法优化甘草中甘草甜素超声提取工艺,RP-HPLC法测定甘草甜素含量,采用Thermo ODS-2 HYPERSIL C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%乙酸铵-冰醋酸(67∶33∶1),检测波长254nm,流速1.0 mL·min-1,对宁夏各产地甘草中甘草甜素含量进行测定、分析。结果宁夏不同产地甘草中甘草甜素含量差异较大,同一产地野生甘草的甘草甜素含量大于种植品,旱地种植甘草中甘草甜素含量高于水地种植品。结论环境综合机制对甘草中甘草甜素含量的影响明显,本研究为宁夏甘草的可持续利用与研究提供参考。     

复方甘草甜素的临床应用

复方甘草甜素是由甘草甜素、半胱氨酸和甘氨酸组成的复方制剂(商品名称：美能,日本米诺发源制药株式会社生产,深圳健安医药公司总经销)。其主要成分甘草甜素是从中药甘草中提取的,其化学结构与可的松或醛固酮的类固醇环相似,对肝脏类固醇代谢酶△^4-5β-还原酶具有强亲和力,故可阻碍可的松和醛固酮的灭活,从而发挥类固醇样作用,但无皮质激素的不良反应。     

甘草渣中大量黄酮类化合物的分离及甘草的综合开发研究

经煎煮过的甘草饮片和提取甘草膏、甘草甜素制品后的甘草渣中含有大量的黄酮类化合物，其量超过甘草甜素1倍以上。作者提供分离这些黄酮类化合物，并回收木质素和纤维素的工艺方法，为甘草的综合利用开发研究打下基础。     

甘草甜素对结肠癌细胞株SW-1116凋亡影响的研究

目的:研究甘草甜素抗肿瘤的机制,为甘草甜素在抗肿瘤方面的应用提供理论依据。方法:采用流程式细胞仪检测结肠癌细胞株SW-1116凋亡。结果:50、100、200μmol/L的甘草甜素能够诱导结肠癌细胞SW-1116凋亡,凋亡率与剂量呈正相关,SW-1116的凋亡随药物浓度及作用时间变化,细胞周期分布呈现G1期细胞比例逐渐增高,并出现典型的凋亡峰。结论:甘草甜素能诱导结肠癌细胞凋亡,并明显抑制癌细胞增殖,具有抗肿瘤作用。     

甘草甜素对大鼠阿霉素肾病的保护作用

目的观察甘草甜素对大鼠阿霉素肾病肾组织层黏连蛋白(laminin,LN)的表达及尿蛋白排泄的影响,探讨甘草甜素对大鼠阿霉素肾病的发生、发展是否具有保护作用。方法18只SD雄性大鼠随机分为3组正常对照组、模型组、甘草甜素治疗组。模型组和甘草甜素治疗组大鼠采用尾静脉注射阿霉素的方法建立阿霉素肾病模型。甘草甜素治疗组予以甘草甜素灌胃8周,正常对照组和模型组大鼠予以等量生理盐水灌胃。检测各组大鼠24h尿蛋白定量及血清肾功能指标。观察各组大鼠肾组织病理学改变。采用免疫组织化学方法检测肾组织LN的表达水平。结果甘草甜素治疗组于用药第4、8周24h尿蛋白定量与同期模型组相比,均有明显改善,差异有统计学意义。甘草甜素治疗组大鼠肾组织病理学改变亦较模型组明显减轻,且肾组织LN的表达亦明显下降,差异有统计学意义。结论甘草甜素对大鼠阿霉素肾病具有一定的保护作用,可以减少尿蛋白的排泄、改善肾功能及减轻肾小球硬化的病理学改变。甘草甜素延缓肾小球硬化的进程,可能与降低肾组织LN的表达从而抑制细胞外基质的积聚相关。     

甘草甜素对大鼠蛛网膜下腔出血后脑损伤的治疗作用及对SIRT1通路的影响

目的探讨甘草甜素对大鼠蛛网膜下腔出血(SAH)后脑损伤的治疗作用及对SIRT1通路的影响。方法血管内穿孔制备蛛网膜下腔出血大鼠模型,随机分为模型组、尼莫地平组、甘草甜素低剂量组、甘草甜素高剂量组,另设正常组。治疗8周后,测定各组神经功能缺损评分、伊文思蓝渗出量、TUNEL阳性细胞、蛛网膜下腔出血组织SIRT1 mRNA、HMGB1 mRNA及蛋白水平。结果与正常组比较,模型组、尼莫地平组和甘草甜素低、高剂量组大鼠神经功能缺损评分、伊文思蓝渗出量、TUNEL阳性细胞比例升高(P0.01);尼莫地平、甘草甜素治疗干预后,与模型组相比,大鼠神经功能缺损评分、伊文思蓝渗出量、TUNEL阳性细胞比例降低,且甘草甜素低、高剂量组呈剂量依赖性(P0.01);甘草甜素高剂量组与尼莫地平组疗效相似(P0.05)。与正常组比较,模型组、尼莫地平组和甘草甜素低、高剂量组大鼠脑组织SIRT1mRNA及蛋白水平降低,HMGB1 mRNA及蛋白水平升高,差异有统计学意义(P0.01);在使用尼莫地平和甘草甜素治疗后,与模型组相比,大鼠脑组织SIRT1 m RNA及蛋白水平升高,HMGB1 mRNA及蛋白水平降低,且甘草甜素低、高剂量组呈剂量依赖性,差异有统计学意义(P0.01);尼莫地平组和甘草甜素高剂量组作用相似(P0.05)。结论甘草甜素对SAH后神经功能损伤具有改善作用,能明显抑制脑部水肿,神经细胞凋亡。其机制可能与甘草甜素激活SIRT1通路进而抑制HMGB1的表达有关。     

甘草及其制剂不良反应分析

甘草为多年生豆科草本植物，其根及根状茎提取物主要成分为甘草甜素、甘草次酸及黄酮类化合物，具有肾上腺皮质激素样的作用，为临床常用中草药之一，广泛应用于抗菌、抗病毒、保肝解毒等方面，其应用也由医药领域拓展到食品、化工等不同领域，所含有的甘草甜素也被列为世界公认精细化工产品之一。随着甘草及其制剂的广泛应用，在临床治疗方面也出现了一些不容忽视的药理不良反应，谨作总结如下。     

甘草甜素与蛋白结合的研究

本文采用超滤法研究了甘草甜素与蛋白的结合。结果表明,当甘草甜素的浓度不高于2mM时,98%的甘草甜素皆可与蛋白结合。Scatchard图指出,甘草甜素的蛋白结合具有两种类型的结合点。用MULTI程序对结合的详细情况进行了分析,结果表明,在两类结合点中,第一类结合点具有很高的结合常数。     

复方甘草甜素片治疗过敏性紫癜62例疗效观察

复方甘草甜素片的主要成分是从中药甘草中提取的甘草苷以及苷氨酸、盐酸半胱氨酸，其中以甘草酸苷具有很强的抗过敏作用，过敏性紫癜是侵犯皮肤及其他器管的毛细血管及细小动脉的一种过敏性血管炎。2005年4月-2006年6月，我们采用复方甘草甜索片（商品名：美能，日本诺发源制药株式社会生产）治疗过敏性紫癜62例，疗效较好，报告如下。