舒血宁注射液治疗糖尿病末梢神经病的疗效观察

目的：探讨舒血宁注射液对糖尿病末梢神经病的疗效。方法：对照组给予0.9%氯化钠注射液250ml＋弥可保500U静脉滴注,1次/d,持续2周为1个疗程。治疗组在对照组基础上给予0.9%氯化钠注射液250ml＋舒血宁注射液20ml静脉滴注,1次/d,持续2周为1个疗程。结果：治疗组明显优于对照组（P〈0.01）。结论：舒血宁注射液对糖尿病性末梢神经炎治疗有明显疗效。     

舒血宁注射液对脑梗死患者血浆溶血磷脂酸和磷脂酸含量的影响

目的 研究舒血宁注射液对脑梗死患者血浆溶血磷脂酸(LPA)和磷脂酸(PA)含量的影响及临床疗效.方法 将210例脑梗死患者随机分为舒血宁组(110例)和对照组(100例).舒血宁组应用0.9%氯化钠溶液300 ml+舒血宁20 ml静脉滴注,1次/d,共15 d;对照组应用0.9%氯化钠溶液300 ml+维脑路通0.4...     

依达拉奉和舒血宁治疗急性脑梗死的最小成本分析

目的:比较依达拉奉和舒血宁治疗急性脑梗死的最小成本。方法:86例急性脑梗死患者随机分为两组,在相同的常规治疗基础上,依达拉奉组40例给予依达拉奉注射液30 mg+0.9%氯化钠注射液100 ml,ivd bid;舒血宁组46例给予舒血宁注射液20ml+0.9%氯化钠注射液250ml,ivd qd,疗程均为两周。治疗后比较两组的成本-效果。结果:两组治疗后临床总有效率差异无统计学意义(P>0.05)。舒血宁组获得单位效果的成本最低。结论:从药物经济学角度出发,在常规治疗急性脑梗死的基础上,采用舒血宁注射液可获得较好疗效且医疗成本较低。     

依达拉奉注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床分析

目的：观察依达拉奉注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效分析。方法：将108例急性脑梗死患者随机分为两组。治疗组以依达拉奉注射液30mg＋0.9%氯化钠注射液100ml,舒血宁注射液20ml＋0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注,1次/d。对照组以丹参注射液20ml＋0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注,1次/d。两组患者均治疗14d为1个疗程,治疗1个疗程后观察疗效。结果：两组患者经治疗后,疗效比较,有效率相差11.9%,有效率明显提高,说明治疗组比对照组的治疗效果明显。结论：依达拉奉注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死两药合用,能起到协同作用。加强了对自由基的清除,保护了脑细胞、血管内皮细,扩张脑血管,明显改善了由于梗死导致的周围组织缺血情况,从而减轻了脑梗死所导致的一系列神经症状,对急性脑梗死有明显的治疗和保护作用。     

舒血宁注射液与五种注射液配伍后的稳定性考察

目的:考察舒血宁注射液在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液中的稳定性。方法:应用紫外分光光度计,酸度计,注射液微粒分析仪分别考察舒血宁注射液与5种注射液配伍后的外观、pH、微粒及紫外吸收光谱的变化。结果:5种混合液外观、紫外扫描λmax均无明显变化;微粒随放置时间呈上升趋势;与10%葡萄糖注射液、复方氯化钠注射液配伍后pH有明显升高。结论:舒血宁注射液最好与5%葡萄糖注射液配伍使用,并尽量在1.5 h以内输注完毕。     

舒血宁注射液治疗挫伤性视网膜病变的临床观察

目的探讨舒血宁注射液治疗挫伤性视网膜病变的临床疗效。方法将本组115例（116眼）挫伤性视网膜病变患者,随机分为两组,对照组给予常规的对症、支持治疗;治疗组在常规治疗的基础上给予舒血宁注射液,每次20ml加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠溶液250ml中静脉滴注,1次/d,15d为1个疗程。结果治疗组治愈率为84.48%,总有效率为91.38%;对照组的治愈率为68.96%,总治愈率为82.75%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论舒血宁注射液是治疗挫伤性视网膜病变的有效药物。     

鱼石脂软膏加压热敷治疗下肢慢性淋巴管炎1例

患者,男,86岁,退休工人,因"右下肢红、肿、疼痛20天"就诊。患者20天前因右下肢红、肿、疼痛去某省级医院就诊,诊断为"右下肢慢性淋巴管炎",给予"0.9%氯化钠注射液250ml+美洛西林4.0g,2次/d;0.9%氯化钠注射液250ml+左氧氟沙星0.3g,1次/d"输液治疗15d,但患肢症状始终未缓解,后改为"0.9%氯化钠注射液250ml+头孢哌酮钠2.0g,2次/d;0.9%氯化钠注射液100ml+硫酸依替米星注射液0.1g,2次/d"输液治疗4d,病情仍未     

参麦注射液联合舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的评价参麦注射液联合舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法88例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,各44例。治疗组给予参麦注射液40 mL加入0.9%氯化钠注射液250mL,静点,舒血宁注射液10 mL静点,以上2种药物1次/d,同时口服鲁南欣康40 mg,1次/d。对照组给予硝酸甘油10 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静点,低分子右旋糖酐40 500 mL静点,14 d为1个疗程,口服鲁南欣康40 mg,1次/d。结果治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为81.18%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。两组心电图治疗后较治疗前均有明显改善,且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论参麦注射液联合舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛疗效确切,可作为中西医结合治疗冠心病心绞痛有效、安全的药物。     

舒肝宁注射液与3种注射液配伍稳定性研究

目的了解舒肝宁注射液在3种输液中的稳定性。方法考察舒肝宁注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液配伍后的外观、pH值、含量及不溶性微粒的变化。结果舒肝宁注射液与3种输液配伍后6 h内,其输液的外观、pH值、含量均无明显的改变,但除与0.9%氯化钠注射液配伍后不溶性微粒符合2015年版《中国药典》规定外,其余两种输液与舒肝宁注射液配伍后不溶性微粒均不符合2015年版《中国药典》规定。结论舒肝宁注射液最好与0.9%氯化钠注射液配伍应用。     

舒血宁注射液引起急性荨麻疹

1临床资料患者,女,31岁,浙江省温岭人。2006年11月18日因脑梗塞来我院急诊就医,给予舒血宁注射液(浙江天瑞药业有限公司,20060405009)15 mL加入0.9%氯化钠250 mL中静滴,23:10舒血宁注射液输入约10 min时,患者突然出现全身瘙痒、热感、肩     

999舒血宁注射液治疗脑梗死临床观察(附96例分析)

目的　观察999舒血宁注射液银杏叶提取物治疗脑梗死疗效。方法　随机对照。96 例急性脑梗死病人随机分为两组。治疗组50例(男28例, 女22例; 年龄58岁±7岁), 使用999 舒血宁注射液20 ml加入5%葡萄糖氯化钠注射液250 ml静脉滴注qd×14 d。对照组46 例(男24 例, 女22 例; 年龄60 岁±6 岁), 使用血塞通注射液8 ml加入5%葡萄糖氯化钠注射液250 ml中静脉滴注qd×14 d; 两组病人均加用脑细胞活化剂及钙离子拮抗剂药物。结果　两组显效率分别为85%和56%, 两组治疗前后神经功能缺损评分减少明显(P<0 001), 两组治疗后血流变学指标间有显著差异(P<0 05), 两组比较治疗组效果更好(P<0 05)。结论　999舒血宁注射液加用脑细胞活化剂及钙离子拮抗剂治疗脑梗死效果更佳。     

舒血宁注射液治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的探讨舒血宁注射液在溃疡性结肠炎治疗中的应用效果及其安全性。方法选取住院治疗的轻、中度溃疡性结肠炎患者54例,随机分为两组：治疗组给予舒血宁注射液20ml加入5%葡萄糖250ml中1次/d静点。同时两组均给予美沙拉嗪1.0,3次/d口服,谷氨酰胺2.01g加0.9%生理盐水100ml1次/d早灌肠,蒙脱石3g加0.9%生理盐水100ml1次/d晚灌肠。总疗程为2周,2周后观察疗效。结果两组患者治疗后症状及结肠镜表现均有改善,治疗组明显好于对照着（P〈0.05）。尤其对缓解腹痛及脓血便。两组治疗中均未发生严重不良反应。结论舒血宁注射液治疗溃疡性结肠炎安全有效。     

鸦胆子油乳注射液正交试验优化调配技术及其在不同溶媒中稳定性考察

摘要：目的:优化鸦胆子油乳注射液调配工艺,考察其与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液及葡萄糖氯化钠注射液配伍的稳定性。方法:通过正交试验优化鸦胆子油乳注射液调配工艺,测定成品输液的pH、不溶性微粒及主要成分油酸、亚油酸的含量变化,考察鸦胆子油乳注射液在不同溶媒中配伍的稳定性。结果:鸦胆子油乳注射液用250 ml0.9%氯化钠注射液稀释效果最佳。4种溶媒配制的成品输液在存放12 h内pH以及不溶性微粒较稳定。油酸、亚油酸的含量在不同溶媒中随着时间的增加均逐渐减少,0～2 h含量减少幅度最小,9～12 h含量减少幅度最大,其中10%葡萄糖注射液中油酸、亚油酸含量均出现10%以上的降解。结论:鸦胆子油乳注射液最佳调配工艺为0.9%氯化钠注射液250 ml作为溶媒稀释10 ml药品溶液;0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液及5%葡萄糖注射液调配的成品输液12 h内稳定,10%葡萄糖注射液调配的成品输液建议现用现配。     

去纤酶联合舒血宁注射液治疗突发性聋22例

目的 观察去纤酶联合舒血宁注射液治疗突发性聋的临床疗效. 方法突发性耳聋患者40例(43耳),分为治疗组22例(24耳)和对照组18例(19耳). 两组患者均使用常规药物、能量合剂、糖皮质激素、B族维生素、抗病毒药物等. 治疗组在此基础上,应用去纤酶5 U+0.9%葡萄糖注射液150 mL,静脉滴注,同时静脉滴注0.9%氯化钠注射液500 mL+舒血宁注射液30 mL,qd, 10 d为1个疗程. 对照组应用舒血宁注射液30 mL加入0.9%氯化钠注射液 500 mL静脉滴注,qd, 10 d为1个疗程. 治疗前后作血液流变学检查. 结果 两组患者的血液流变学均有改善,治疗组与治疗前比较差异有极显著性(P<0.01),对照组与治疗前比较差异有显著性(P<0.05),治疗组与对照组治疗后比较,差异有显著性(P<0.05). 治疗组痊愈10例,显效6例,有效4例,无效2例;对照组痊愈7例,显效4例,有效3例,无效4例. 结论 去纤酶联合舒血宁注射液可以明显改善患者的血液流变学,提高听力,且安全性高.     

舒血宁注射液辅助治疗老年缺血性脑卒中38例

目的 评价舒血宁注射液对老年缺血性脑卒中患者的神经功能缺损的治疗效果.方法 选取老年缺血性脑卒中患者76例,随机分为治疗组和对照组各38例.治疗组采用舒血宁注射液30 mL+5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250 mL,静脉滴注,qd,14 d为1个疗程.对照组给予丹参注射液30 mL+5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250 mL,静脉滴注,qd,14 d为1个疗程.两组患者同时口服阿司匹林100 mg&#8226;d-1,未用溶栓、降纤药物,有并发症的患者进行对症治疗,如控制血糖和血压.于治疗前和治疗后8周进行神经功能缺损程度(NFDS)评定,同时观察不良反应.结果 治疗组总有效率为76.3%,对照组总有效率为47.4%(χ2＝6.76,P<0.05);治疗组NFDS评分由(29.00±7.47)分降为(20.00±11.63)分,降幅为(9.00±4.72)分,对照组NFDS评分由(30.00±7.52)分降为(24.00±10.86)分,降幅为(6.00±3.90)分.治疗组与对照组NFDS降值比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组神经功能缺损恢复的疗效均明显优于对照组.结论 舒血宁注射液对老年缺血性脑卒中患者的神经功能缺损有良好的辅助恢复作用.     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死60例临床疗效观察

目的:观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法:将急性脑梗死患者120例,随机分成对照组和治疗组.对照组使用奥扎格雷、脑复康等对症支持治疗.治疗组60例则在对照组治疗的基础上加用舒血宁20 mL,加入0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,1次/天.均治疗14天.结果:对照组和治疗组的总有效率分别为65%和85%,治疗组明显优于对照组(P<0.01).结论:舒血宁注射液治疗急性脑梗死有显著疗效.     

鱼腥草注射液引起过敏反应2例

例1男,76岁,2001年5月6日因发热来院呼吸科就诊,诊断为上呼吸道感染.给予鱼腥草注射液80ml加入0.9%氯化钠注射液250ml中静滴.静滴约40ml时,患者出现气急,双手末端紫绀明显,T40.2℃,P 98次·min-1,BP 140/90mmHg,血:WBC 5.4×109·L-1,律齐,两肺呼吸音粗,未见明显干湿啰音和哮鸣音,考虑为鱼腥草注射液过敏,立即停止输液.使用磷酸地塞米松注射液10mg加入0.9%氯化钠注射液250ml维持静脉通路,2min后,患者神志模糊,仍气急,喉头水肿,双瞳孔等大圆,直径0.3cm,对光反射欠佳,给予地塞米松注射液10mg加入0.9%氯化钠注射液250ml雾化吸入,非那根注射液25mg肌注,速尿40mg肌注,地塞米松注射液10mg加入5%葡萄糖注射液20ml静推、头置冰帽,患者症状逐渐缓解.     

舒血宁注射液加重头孢曲松钠致凝血障碍1例

1例31a男性患者,因治疗病毒性脑炎继发的细菌感染,静脉输入注射用头孢曲松钠2g＋0.9%氯化钠注射液100mL。7d后,患者双前臂静脉输液处瘀斑扩大,查凝血象：PT15.2s,INR1.31,APTT16.9s,Fbg1.00g·L-1,TT22.8s。怀疑药源性凝血障碍,停用头孢曲松钠,肌内注射维生素K1每天10mg。为改善微循环,第2天静脉滴注舒血宁注射液20mL＋0.9%氯化钠注射液500mL,7d后患者凝血象PT34.1s,INR2.87,APTT超出检测范围,Fbg0.70g·L-1,TT22.9s,遂停用舒血宁注射液,4d后凝血象基本恢复正常。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死105例

目的观察银杏叶提取物舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法208例急性脑梗死患者分为治疗组105例和对照组103例。两组均给予复方丹参注射液20 mL+0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,qd,15 d为1个疗程,停药5 d进行第2个疗程。治疗组在上述治疗基础上加用舒血宁注射液20 mL+0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注。两组患者视病情轻重及并发症给予脱水、降血压、降糖等治疗,严禁使用其他扩血管药和脑细胞代谢活化药及影响血液流变学药物。结果治疗组基本痊愈69例（65.71%）,显著进步16例（15.24%）,进步6例（5.71%）,无变化14例（13.33%）,显效85例（80.95%）,总有效91例（86.67%）。对照组基本痊愈54例（52.43%）,显著进步11例（10.68%）,进步6例（5.83%）,无变化32例（31.07%）,显效65例（63.11%）,有效71例（68.93%）。治疗组总显效率、总有效率均明显高于对照组（均P＜0.01）,治疗组治疗后神经功能缺损评分减少与对照组比较差异有极显著性（P＜0.01）,治疗组脑梗死体积与对照组比较差异有显著性（P＜0.05）,血液流变学各项指标改善亦较明显。结论舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效显著,不良反应少。     

甘利欣注射液在输液中的稳定性

甘利欣是甘草酸二胺制剂,是从天然甘草用差向异构筛选而得,经临床前,临床研究证明是一种药理活性相当强的治疗慢性肝炎药,对降低慢性肝炎患者AST、ALT升高非常显著.甘利欣较单胺制剂的强力宁增强了药理活性,还克服了剂量大,应用不方便,反跳率高等缺点,是强力宁的换代产品.但是,在临床用药时,甘利欣注射液说明书只注有"本品30ml用10%葡萄糖注射液250ml稀释后缓慢静滴”.而它与别的输液配伍未见国内报道,为此将甘利欣注射液与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液等进行配伍实验.现将结果报告如下.