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相似文献
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1.
目的:观察左西替利嗪和雷尼替丁联合应用治疗108例慢性荨麻疹的疗效。方法:108例慢性荨麻疹患者被随机分为左西替利嗪组(52例)和联合治疗组(56例),分别给予左西替利嗪5n培,每日1次,或左西替利嗪5mg,每日1次,加雷尼替丁300mg,每日2次,连用4周。结果:联合治疗组显效率和总有效率分别为78.6%和91.1%,左西替利嗪单用组显效率和总有效率分别为51.9%和75.0%,两组比较差异有非常显著性(P〈0.001)。不良反应嗜睡和口于的发生率左西替利嗪分别为5.8%和7.7%,联合治疗组分别为7.1%和8.9%,经统计学检验两者差异无显著性(P〉0.05).结论:左西替利嗪和雷尼替丁联合应用是治疗慢性荨麻疹安全和有效的方法。  相似文献   

2.
姜战平 《浙江实用医学》2011,16(1):33+39-33,39
目的观察左西替利嗪联合人胎盘脂多糖注射液治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 120例患者随机分为治疗组72例和对照组48例,治疗组给予左西替利嗪和人胎盘脂多糖注射液治疗,对照组单用左西替利嗪治疗,疗程均为30天。结果治疗组第15天3、0天有效率分别为76.39%、86.11%;对照组第15天、30天有效率分别为56.25%、60.42%,两组有效率比较,差异均有统计学意义(P〈0.05和P〈0.01)。结论左西替利嗪联合人胎盘脂多糖注射液治疗慢性荨麻疹疗效显著。  相似文献   

3.
目的:观察左西替利嗪和雷尼替丁联合应用治疗108例慢性荨麻疹的疗效.方法:108例慢性荨麻疹患者被随机分为左西替利嗪组(52例)和联合治疗组(56例),分别给予左西替利嗪5 mg,每日1次,或左西替利嗪5 mg,每日1次,加雷尼替丁300 mg,每日2次,连用4周.结果:联合治疗组显效率和总有效率分别为78.6%和91.1%,左西替利嗪单用组显效率和总有效率分别为51.9%和75.0%,两组比较差异有非常显著性(P<0.001).不良反应嗜睡和口干的发生率左西替利嗪分别为5.8%和7.7%,联合治疗组分别为7.1%和8.9%,经统计学检验两者差异无显著性(P>0.05).结论:左西替利嗪和雷尼替丁联合应用是治疗慢性荨麻疹安全和有效的方法.  相似文献   

4.
目的 观察盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 120例患者随机分成两组,治疗组口服盐酸左西替利嗪并肌注卡介菌多糖核酸;对照组单纯口服盐酸左西替利嗪,疗程4周后判效.结果 治疗组和对照组有效率分别为93.3%和73.3%,有显著性差异(P<0.01).结论 盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效好,安全可靠.  相似文献   

5.
林梅 《中外医疗》2010,29(14):120-121
目的探讨左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将120例慢性荨麻疹患者分成治疗组和对照组2组,治疗组给予左西替利嗪5mg/d,口服,卡介菌多糖核酸注射液5mg,肌肉注射,隔天1次;对照组单纯使用左西替利嗪5mg/d,口服。结果治疗组有效率为93.3%,对照组有效率为80%,2组比较差异有统计学意义(χ2=4.62,P〈0.05)。结论西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效确切。  相似文献   

6.
目的了解金蝉止痒颗粒联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法入选的慢性荨麻疹患者165例,采用随机方式,分为对照A组、对照B组和治疗组,对照A组予以盐酸左西替利嗪口服,对照B组予以金蝉止痒颗粒口服,治疗组予以金蝉止痒颗粒联合盐酸左西替利嗪口服,连续治疗4周,随访4周,观察复发情况。结果疗程结束后三组症状积分显著下降,对照A组总的痊愈率达29.6%,总有效率达72.2%;对照B组的痊愈率为28.6%,总有效率为67.9%;治疗组的痊愈率为38.2%,总有效率为96.4%,与对照A组、对照B组比较,差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。未见严重副反应。三组复发率分别为:43.5%、18.8%、19.0%,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论金蝉止痒颗粒联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床痊愈率高,复发率低,且不良反应发生率低,是一种安全有效的治疗方法。  相似文献   

7.
目的:观察脱敏煎联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:选取收治的80例慢性荨麻疹患者,随机分为对照组和治疗组。对照组单纯选用盐酸左西替利嗪进行治疗,治疗组在盐酸左西替利嗪的基础上联合使用脱敏煎进行治疗。结果:治疗组患者总有效率为92.5%,对照组患者总有效率为65.0%,两组总有效率差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为7.5%,对照组不良反应发生率为5.0%,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:脱敏煎联合盐酸左西替利嗪能够有效缓解慢性荨麻疹患者的症状和体征,且无明显不良反应。  相似文献   

8.
目的 观察盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁、润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性.方法 84例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组和对照组均口服盐酸左西替利嗪片5mg,每日1次,连续服用4w,治疗组加服雷尼替丁胶囊150mg,每日两次连续服用4w;润燥止痒胶囊2g,每日3次,连续服用4w.结果 治疗1w后,治疗组和对照组的有效率分别为72.09%和65.85%,治疗组疗效明显优于对照组:治疗2w后,两组有效率分别为86.05%和73.17%,两组有显著差异;治疗4w后两组有效率分别为93.02%和82.93%,两组有显著性差异,两组均未发现严重的药物不良反应.结论 盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁、润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹疗效显著,安全性好.  相似文献   

9.
[目的]观察加味玉屏风散联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。[方法]治疗组62例予加味玉屏风散、左西替利嗪(5mg,q d)连续服1个月。对照组60例单纯服左西替利嗪5mg,q d。在治疗结束时和治疗结束后一个月随访时分别判定疗效。[结果]治疗组总有效率治疗结束时为83.87%,治疗结束后1个月为80.65%。对照组总有效率分别为60.00%和56.67%。两组疗效在治疗结束时及治疗结束后1个月均有显著性差异。[结论]加味玉屏风散联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效好。  相似文献   

10.
目的 观察左西替利嗪联合He-Ne激光穴位照射治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 108例慢性荨麻疹患者按随机化原则分为2组,治疗组54例采用口服左西替利嗪片10 mg/d,同时联合He-Ne激光穴位照射,每个穴位5 min/次,1次/d;对照组54例单纯口服左西替利嗪片10 mg/d.2组均治疗20 d进行疗效判定.结果 治疗组有效率90.7%,对照组有效率74.1%,2组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 左西替利嗪联合He-Ne激光穴位照射治疗慢性荨麻疹疗效满意.  相似文献   

11.
目的: 以盐酸西替利嗪片为阳性对照药,评价盐酸左西替利嗪片治疗慢性特发性荨麻疹的有效性和安全性.方法: 试验采用随机、双盲双模拟、平行对照行临床研究.结果: 盐酸左西替利嗪对慢性特发性荨麻疹的基本痊愈率、有效率分别为66.67%和88.89%,盐酸西替利嗪基本痊愈率、有效率分别为72.22%和88.89%,两组疗效的差异无统计学意义(P>0.05).盐酸左西替利嗪的不良反应发生率为5.56%,与盐酸西替利嗪的不良反应发生率(16.67%)的差异无统计学意义(P>0.05).结论: 盐酸左西替利嗪片(5 mg)治疗慢性特发性荨麻疹的疗效高、安全性好,其疗效和安全性与盐酸西替利嗪片(10 mg)相当.  相似文献   

12.
任祺 《中外医疗》2010,29(36):135-136
目的评价祛风止痒口服液联合左西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹的疗效。方法将102例慢性荨麻疹儿童随机分成2组,观察组51例口服祛风止痒口服液每日2次,左西替利嗪2.5~5mg,每日1次。对照组51例仅口服左西替利嗪,每日1次。2组治疗时间均为4周,治疗后4周评价疗效。结果治疗结束时观察组总有效率88.23%,明显优于对照组的64.70%(2=7.84,P〈0.01);且无明显副作用。结论祛风止痒口服液联合左西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹安全有效。  相似文献   

13.
目的观察西替利嗪联合吡嘧司特钾治疗慢性荨麻疹的治疗效果。方法将慢性荨麻疹患者90例随机分为治疗组和对照组各45例,治疗组采用西替利嗪片联合吡嘧司特钾片治疗,对照组则只服用西替利嗪治疗。结果治疗组的有效率为88.9%,明显高于对照组71.1%,两组对比有显著性差异(P〈0.05)。结论西替利嗪联合吡嘧司特钾治疗慢性荨麻疹具有较好的疗效,值得临床推广应用。  相似文献   

14.
目的:观察盐酸左西替利嗪、雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:124例患者随机分成两组,治疗组口服盐酸左西替利嗪与雷尼替丁,对照组口服氯雷他定与雷尼替丁,疗程4周,评估疗效,记录不良反应。结果:治疗组和对照组总有效率分别为77.94%和64.28%,疗效无统计学意义(P>0.05)。结论:、盐酸左西替利嗪、雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹疗效好,安全可靠。  相似文献   

15.
目的观察液氮冷冻联合盐酸左西替利嗪对慢性湿疹的治疗作用。方法将84例慢性湿疹的患者随机分成A、B两组,A组和B组均口服盐酸左西替利嗪片,每次10mg,每日1次,连续服用1周为一疗程。其中A组在以上治疗方法的基础上,同时合并使用液氮冷冻治疗,隔日1次,连续3次为1疗程。结果A组与B组总有效率分别为97.6%和73.8%,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。A组复发率为17.1%,B组复发率为64.5%,两组比较有极显著性差异(P〈0.01)。结论液氮冷冻联合盐酸左西替利嗪治疗慢性湿疹疗效显著,不易复发。  相似文献   

16.
目的:观察西替利嗪联合薄芝糖肽治疗荨麻疹的疗效及安全性。方法:将80例慢性荨麻疹患者随机分成两组,每组40例。治疗组口服西替利嗪及肌注薄芝糖肽利嗪2周,对照组口服西替利嗪2周,观察并记录两组疗效。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为87.5%和72.5%,两组比较有显著性差异(X^2=4.313,P〈0.05),药物不良反应轻微。结论:西替利嗪联合薄芝糖肽治疗慢性荨麻疹能提高临床疗效。  相似文献   

17.
目的观察MORA生物物理治疗仪联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效。方法将90例慢性荨麻疹患者随机分为3组。仪器组:进行过敏原检测后,仅使用仪器脱敏治疗,每周1-2次,连续12周。药物组:左西替利嗪5mg,每天1次,持续服用该药12周。联合组:使用仪器组联合药物组的治疗方法,连续12周。结果仪器组、药物组和联合组治疗慢性荨麻疹的有效率分别为70.00%, 66.67%,96.67%。结论MORA生物物理治疗仪联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹效果显著,并发症及不良反应少。  相似文献   

18.
唐海玲 《吉林医学》2013,(25):5133-5135
目的:比较左西替利嗪和西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:选择90例慢性荨麻疹患者,根据用药不同分为左西替利嗪组和西替利嗪组,每组各45例,左西替利嗪组服用盐酸左西替利嗪5 mg/次,1次/d,西替利嗪组服用盐酸西替利嗪10 mg/次,1次/d。治疗28 d后,比较两组患者的临床疗效、荨麻疹症状体征评分及不良反应发生情况。结果:治疗28 d后左西替利嗪组的总有效率为88.89%,显著高于西替利嗪组的总有效率82.22%,差异有统计学意义(P>0.05);但痊愈率两组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗结束后左西替利嗪组的风团直径、风团数量、发作持续时间、瘙痒程度评分均显著低于西替利嗪组,差异有统计学意义(P<0.05),左西替利嗪组有2例口干,3例轻度嗜睡,总不良反应发生率为11.11%,西替利嗪组有3例口干,严重嗜睡5例,总不良反应发生率为17.78%,两组差异有统计学意义。结论:采用左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效显著,不良反应发生率低。  相似文献   

19.
郭华 《中国现代医生》2013,(24):140-141,143
目的观察盐酸左西替利嗪联合孟鲁斯特钠治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将108例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组54例用盐酸左西替利嗪联合孟鲁斯特钠治疗,对照组54例单用盐’酸左西替利嗪治疗。6周为1疗程,观察其症状体征、临床疗效及不良反应。3个月后随访慢性荨麻疹复发情况。结果两组痊愈率比较,差异有统计学意义(X^2=5.11,P〈0.05),说明治疗组的疗效明显优于对照组;两组不良反应比较,差异无统计学意义(X^2=0.38,P〉0.05);停药2周后随访,两组复发率比较,差异无统计学意义(X^2=1.37,P〉0.05);停药3个月后随访,两组复发率比较,差异有计学意义(X^2=3.97,P〈0.05)。结论左西替利嗪联合孟鲁斯特钠治疗慢性荨麻疹疗效显著.远期复发率低.值得推广席用。  相似文献   

20.
目的观察斯奇康注射液联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效.方法100例慢性荨麻疹患者随机分为两组,对照组应用盐酸西替利嗪,治疗组50例,在此基础上联合斯奇康注射液,观察两组疗效.结果治疗组总有效率为94%,对照组总有效率为72%,两组比较差异有显著性(p<0.05).结论斯奇康联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全性良好.  相似文献   

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