天山大黄的化学成分研究(Ⅱ)

目的：对天山大黄的化学成分进行研究。方法：用色谱法和光谱分析法分离和鉴定其化学成分。结果：从天山大黄根乙醚和乙酸乙酯部分中分得５个芪类化合物和１个色原酮类化合物，结构分别为ｔｒａｎｓ３，５二羟基４′甲氧基芪，ｔｒａｎｓ３，５，４′三羟基芪，ｔｒａｎｓ３，５，４′四羟基芪，ｔｒａｎｓ３，５，二羟基４′甲氧基芪３ＯβＤ葡萄糖甙，ｔｒａｎｓ３，５，３′，４′四羟基芪４′ＯβＤ葡萄糖甙和２，５二甲基７羟基色原酮。结论：这些化分物均为首次从该植物中分离得到     

白花泡桐花黄酮类化学成分研究

目的：对白花泡桐花的黄酮类化学成分进行分离与鉴定。方法：利用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱进行分离纯化，通过波谱分析鉴定其结构。结果：从白花泡桐花的醋酸乙酯部分分离鉴定了11个黄酮类化合物，分别鉴定为：3′Omethyldiplacol(1)，6geranyl3，3′，5，7tetrahydroxy4′methoxy flavanone(2)，高北美圣草素(3)，5，7，4′三羟基3′甲氧基黄酮(4)，3′甲氧基木犀草素7OβD葡萄糖苷(5)，芹菜素7OβD葡萄糖苷(6)，山柰酚7OβD葡萄糖苷(7)，槲皮素3OβD葡萄糖苷(8)，山柰酚3OβD葡萄糖苷(9)，槲皮素7OβD葡萄糖苷(10)，木犀草素7OβD葡萄糖苷(11)。结论：11个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

白藜芦醇和羟基芪相关成分的抗过敏活性

为研究白藜芦醇及羟基芪相关成分的抗过敏作用,从大花白藜芦(Veratrum album var.grandiflorum)的根中分离到白藜芦醇(1);从波叶大黄(Rheum undulatum)中分离到3,5-二羟基4′-甲氧基芪(2)、土大黄甙元(5)、3,5-二羟基-4′-甲氧基芪-3-O-β-D-葡糖甙(8)、土大黄甙(9);从虎杖(Polygonum     

宽苞水柏枝醋酸乙酯部位化学成分

目的:研究宽苞水柏枝醋酸乙酯部位的化学成分.方法:应用多种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果:从宽苞水柏枝嫩枝95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位中分离得到16个化合物,分别鉴定为myricarin A(1),myncarin B(2),3α-羟基-14-taraxeren-28酸(3),myricadiol(4),trans-fendic acid 22-hydroxydoco-sanoic acid ester(5),docosy1-3,4-dihydroxy-trans-cinnamate(6),3,5,7-三羟基-3′,4′-二甲氧基黄酮(7),3,5,4′-三羟基-7-甲氧基黄酮(8),3,5,4′-三羟基-7,3′-二甲氧基黄M(9),3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯(10),3-羟基-4-甲氧基-反式桂皮酸(11),3,5-二甲氧基-4-羟基-反式桂皮醛(12),香草醛(13),丁香醛(14),3,3′,4′,-三甲氧基鞣花酸(15),对羟基苯甲酸甲酯(16).结论:化合物5,6,12,13,14,15,16为首次从该属植物中分离得到,化合物1-7、10-16为首次从该植物中分离得到.     

宽苞水柏枝化学成分研究

目的:研究宽苞水柏枝的化学成分。方法:色谱等方法分离纯化,理化性质和光谱分析法鉴定化学成分。结果:分离并鉴定了11个化合物,分别为3,5,3′,4′-四羟基-7-甲氧基黄酮(1),3,5,4′-三羟基-7,3′-二甲氧基黄酮(2),3,5,4′-三羟基-7-甲氧基黄酮(3),槲皮苷(4),山柰酚(5),槲皮素(6),柯伊利素(7),没食子酸(8),没食子酸乙脂(9),β-谷甾醇(10),胡萝卜苷(11)。结论:上述化合物均为首次从该植物中分得。     

短萼仪花叶化学成分研究

目的：研究短萼仪花叶的化学成分。方法：利用正相和反相硅胶，Sephadex LH-20，HPLC等色谱技术分离纯化，通过现代谱学方法及其理化性质鉴定其化学结构。结果：从短萼仪花叶乙醇提取物的醋酸乙酯部分分离并鉴定了7个化合物，其结构分别鉴定为2O［1(3甲基丁酰基)间苯三酚］βD吡喃葡萄糖苷(1)，3βD吡喃葡萄糖氧基4,5二甲氧基苯甲酸(2)，苯甲醇OβD吡喃葡萄糖苷(3)，虎杖苷(4)，槲皮素3OαL吡喃鼠李糖苷(5)，没食子酸乙酯(6)，苯甲醇O(6βOαL呋喃阿拉伯糖基)βD吡喃葡萄糖苷(7)。结论：以上化合物均为从该植物中首次获得，其中化合物2,3,5～7为首次从仪花属植物中分离得到。     

梭果黄芪的化学成分(英文)

目的:研究梭果黄芪根的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、反相Rp-18进行分离纯化,通过理化性质和波谱学数据分析鉴定化合物结构。结果:分离鉴定出10个已知化合物,分别是3-O-β-D-木吡喃糖基-25-O-β-D-葡萄吡喃糖基环黄芪醇(1),异黄芪皂苷Ⅳ(2),环黄芪苷A(3),梭果黄芪苷C(4),2′,4′-二甲氧基-3′-羟基-异黄烷-6-O-β-D-葡萄糖甙(5),毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),6,4′-二甲氧基-3′-羟基-异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖甙(7),β-谷甾醇(8),β-胡萝卜苷(9),6-甲氧基当归素(10)。结论:化合物1-3,5-7,10为首次从该植物中分离得到。     

制备型高效液相在分离竹叶化学成分中的应用

作者在研究竹叶化学成分时,使用了pHPLC分离竹叶中的化学成分,从中分离得到11个化合物,鉴定为:3-甲氧基-4-羟基苯甲醛,4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛,对羟基苯甲醛,4-羟基-3-甲氧基苯甲酸,4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲酸,4-羟基-3-甲氧基肉桂酸乙酯,对羟基苯甲酸、反式对羟基肉桂酸、顺式对羟基肉桂酸、4,′5,7-三羟基-3,′5′-二甲氧基黄酮,3,4-二羟基肉桂酸[1,2]。运用pHPLC分离竹叶中化学成分时,pHPLC的色谱条件均先在分析型HPLC上     

藏药小叶毛球莸化学成分研究

目的：研究藏药小叶毛球莸的化学成分。方法：采用溶剂法提取，色谱方法分离化学成分，并用理化和波谱方法鉴定化合物结构。结果：从藏药小叶毛球莸中分离得到7个化合物，分别鉴定为：苯乙基桂皮酰胺(1)，1羟基2，3，4，5四甲氧基酮(2)，1羟基2，3，5三甲氧基酮(3)，(2S)5羟基7甲氧基二氢黄酮(4)，2′，4′二羟基二氢查耳酮(5)和芦丁(6)。结论：以上化合物均为首次从小叶毛球莸中分离得到.     

防己叶菝葜化学成分研究

从防己叶菝葜根中分得6个单体化合物,鉴定其结构分别为薯蓣皂甙元-3-O-乙酰化物,薯蓣皂甙元,β-谷甾醇,3,5,4′-三羟基芪,3,5,3′,4′-四羟基芪和胡萝卜甙。     

杯鞘石斛中联苄类化学成分研究

通过多种色谱手段从杯鞘石斛Dendrobium gratiosissimum乙醇提取物分离得到了19个化合物,运用波谱学方法分别鉴定为杯鞘石斛酚A(1),4,4′-二羟基-3,5-二甲氧基联苄(2),3,4-二羟基-5,3′,4′-三甲氧基联苄(3),4-羟基-3,5,4′-三甲氧基联苄(4),鼓槌石斛素(5),3,4′-二羟基-4,5,3′-三甲氧基联苄(6),3,4,4′-三羟基-5,3′-二甲氧基联苄(7),3-羟基-5,3′,4′-三甲氧基联苄(8),4′-羟基-3,5,3′-三甲氧基联苄(9),3,5,3′,4′-四甲氧基联苄(10),3,3′-二羟基-5-甲氧基联苄(11),杓唇石斛素(12),3,4-二羟基-5,4′-二甲氧基联苄(13),石斛酚(14),3,4′-二羟基-5-甲氧基联苄(15),2,6-二羟基-4-甲氧基-9,10-去氢菲(16),4,5-二羟基-2,6-二甲氧基-9,10-二氢菲(17),3,4-二羟基-5,4′-二甲氧基二苯乙烯(18)和4-羟基-3,5,4′-三甲氧基二苯乙烯(19)。其中化合物1为新化合物,化合物2～10,16,18和19为首次从该植物中分离得到。体外药理活性测定结果表明:化合物4对人肝癌细胞株HepG2有一定的抑制作用(IC_(50)为10.15μmol·L~(-1));化合物7和12对HIV病毒具有中等强度的抑制作用,IC_(50)分别为9.35,9.15μmol·L~(-1);化合物10对IAV病毒具有中等强度的抑制作用,IC_(50)为8.90μmol·L~(-1)。     

黑沙蒿黄酮类化学成分研究Ⅱ

目的：研究黑沙蒿全草的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱法分离纯化,薄层色谱及波谱法进行化学成分结构鉴定。结果：从乙醇提取物中分离并鉴定了8个黄酮类化合物,分别为异野樱素(isosakuranetin,1),3,5-二羟基-7 ,4′-二甲氧基二氢黄酮(2),金合欢素(acacetin,3),滨蓟素(cirsimaritin,4),鼠李素(rhamnetin,5),3,5,3′,4′-四羟基-6,7-二甲氧基黄酮(eupatolitin,6),5,7,2′,4′-四羟基-6,5′-二甲氧基黄酮(7),金丝桃苷(hyperoside,8)。结论：所有化合物均为首次从该植物中分离鉴定。     

栀子化学成分研究

目的：研究栀子的化学成分。方法：用各种现代色谱方法分离栀子化学成分,用波谱技术(IR,UV,MS,1D和2D-NMR)鉴定结构。结果：从焦栀子中分离得到9个化合物,分别鉴定为欧前胡素(imperatorin,1),异欧前胡素(isoimperatorin,2),藏红花酸(crocetin,3),5-羟基-7,3′,4′,5′-四甲氧基黄酮(5-hydroxy-7,3′,4′,5′-tetramethoxyflavone,4),2-甲基-3,5-二羟基色原酮(2-methyl-3,5-dihydroxychromone,5),苏丹Ⅲ(sudanⅢ,6),京尼平苷(geniposide,7),藏红花素(crocin,8),藏红花酸糖苷-3(crocin-3,9)。结论：其中化合物1～6为首次从该植物中分离。     

芪苈强心胶囊的化学成分研究(Ⅱ)

目的:研究复方中药芪苈强心胶囊的化学成分,从而明确芪苈强心胶囊的药效物质基础.方法:使用凝胶柱色谱、中低压液相色谱和制备高效液相色谱等手段,对芪苈强心胶囊大孔树脂50％和10％醇洗部分的化学成分进行分离和鉴定.结果:从这两段洗脱物中分离纯化得到12个单体化合物.利用1D,2D核磁共振光谱全部鉴定了其结构,分别为5′,7-二羟基-3′-甲氧基异黄酮(1),人参皂苷Rb1(2),人参皂苷Rf(3),人参皂苷Re(4),2’-羟基-3′,4′-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷(5),芒柄花素7-O-β-D-葡萄糖苷(6),(20R)-人参皂苷Rh1(7),8Z-decaene-4,6-diyne-1-O-β-D-glucopyranoside(8),杠柳毒苷(9),5-羟基-2-甲氧基-苯甲醇(10),腺苷(11),槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-7-O-3-龙胆双糖苷(12).结论:化合物1,5～12均为首次从芪苈强心胶囊中分离得到.其中化合物10为一个新的天然产物.     

白及薄层色谱条件的改进和主要色谱斑点化学成分的鉴定

目的:改进白及药典薄层色谱条件,并对白及薄层色谱中主要斑点化学成分进行分离鉴定。方法:采用色谱法进行化学成分分离,采用波谱法进行结构鉴定。结果:优化的薄层色谱条件为氯仿—甲醇—水(6:0.5:0.05);并分离得到4个主要化合物,分别为2,7-二羟基-4-甲氧基-9,10-二氢菲;4,4′-二甲氧基-9,9′10,10′-四氢-2,2′,7,7′-四羟基-1,1′-联菲;4,4′-二甲氧基-9,10-二氢-2,2′,7,7′-四羟基-1,1′-联菲;1-(4-羟基苄基)-2-甲氧基-4,7-二羟基-9,10-二氢菲。结论:优化了白及薄层色谱条件,并对主要色谱斑点化学成分进行了鉴定。     

蒙药小白蒿化学成分的研究(Ⅱ)

目的研究小白蒿Artemisia frigida的化学成分。方法采用硅胶、LH-20柱色谱法及制备高效液相色谱法等分离,通过各种波谱法和对照法鉴定分离化合物。结果分离得到12个化合物,分别鉴定为山柰酚(1)、阿魏酸(2)、肉桂酸(3)、胡萝卜苷(4)、5,7,3′,4′-四羟基-6,5′-二甲氧基黄酮(5)、5,7-二羟基-6,3′,4′-三甲氧基黄酮(6)、5,7,4′-三羟基-6,3′-二甲氧基黄酮(7)、5,7,4′-三羟基-6-甲氧基黄酮(8)、5,7,3′,4′-四羟基-6-甲氧基黄酮(9)、芦丁(10)、3′-甲氧基-木犀草素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(11)、5-羟基-3′,4′-二甲氧基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(12)。结论化合物1、10～12为首次从该植物中分得。     

凤尾茶化学成分研究

从云南产凤尾茶Elsholitzia bodinieri Vaniot.全草的乙醇提取物中利用硅胶薄层层析及柱层析法分离纯化,波谱法进行化学成分结构鉴定,分离并鉴定了7个化合物,分别为:5,7-二羟基黄酮;5,7-二羟基-4′-甲氧基黄酮;5,7,3′,4′-四羟基黄酮;5,3′,4′-三羟基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷;齐墩果酸;β-谷甾醇;胡萝卜甙.所有化合物均为首次从该植物中分得.     

天山大黄的化学成分研究(Ⅰ)

目的:研究天山大黄的化学成分。方法:用色谱和光谱分析法分离和鉴定。结果:从天山大黄根中分离出6个化合物,分别为大黄酚、大黄素甲醚、大黄素、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖甙、大黄素甲醚-8-O-β-D葡萄糖甙及β-谷甾醇。结论:均为首次从该植物中分得。     

黑沙蒿黄酮类化学成分研究

目的:研究黑沙蒿的化学成分。方法:采用薄层色谱及硅胶柱色谱法分离纯化,波谱法进行化学成分结构鉴定。结果:从乙醇提取物中分离并鉴定了8个黄酮类化合物,分别为:5-羟基-7,4′-二甲氧基二氢黄酮(Ⅰ),5-羟基-7,4′-二甲氧基黄酮(Ⅱ),5,4′-二羟基-7-甲氧基黄酮(Ⅲ),5,7-二羟基-6,4′-二甲氧基黄酮(Ⅳ),5,4′-二羟基-7-甲氧基二氢黄酮(Ⅴ),5,3′,4′-三羟基-7-甲氧基二氢黄酮(Ⅵ),5,7-二羟基-3′,4′-二甲氧基黄酮(Ⅶ),5,3′,4′-三羟基-7-甲氧基黄酮(Ⅷ)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分得。     

掌叶大黄中的两个新化合物(英文)

目的:对掌叶大黄化学成分进行研究。方法:运用硅胶、聚酰胺、凝胶等柱层析等方法进行化合物的分离纯化,通过波谱分析和理化鉴别进行化合物的结构鉴定。结果:从掌叶大黄中分离鉴定了9个化合物,分别为2,5-二甲基-6,8-二羟基色原酮(1),1-甲基-2,8-二羟基-3-羧基-9,10-蒽醌(2),ω-羟基大黄素(3),4′-羟基苯基-2-丁酮(4),4′-羟基苯基-2-丁酮-4′-O-β-D-(2″-O-没食子酰基-6″-O-(4′′′-羟基)-桂皮酰基)-葡萄糖苷(5),反式-3,5,4′-三羟基二苯乙烯-4′-O-β-D-(6″-O-没食子酰基)-葡萄糖苷(6),4′-羟基苯基-2-丁酮-4′-O-β-D-(6″-O-桂皮酰基)-葡萄糖苷(7),4′-羟基苯基-2-丁酮-4′-O-β-D-(6″-O-(4′′′-羟基)-桂皮酰基)-葡萄糖苷(8),反式-3,5,4′-三羟基二苯乙烯-4′-O-β-D-葡萄糖苷(9)。结论:化合物1、2为新化合物。