G蛋白偶联受体81、单羧酸转运体1、单羧酸转运体4蛋白在宫颈鳞癌及其癌前病变中的表达和临床意义

目的研究GPR81、MCT1、MCT4蛋白在宫颈鳞癌及其癌前病变中的表达和临床意义。方法选择2016年1月-2018年10月于本院经手术获取的156例患者的宫颈病变组织进行观察,其中55例为宫颈鳞癌、73例为宫颈上皮内瘤变(CIN)、28例为正常宫颈组织。选择免疫组化SP法对宫颈鳞癌、CIN组织、正常宫颈组织内GPR81、MCT1、MCT4蛋白阳性表达率进行测定,并分析GPR81、MCT1、MCT4蛋白和宫颈鳞癌相关临床病理参数相关性。结果宫颈鳞癌组、CIN组患者的病变组织内GPR81、MCT1、MCT4蛋白阳性表达率均高于正常宫颈组,宫颈鳞癌组高于CIN组,差异有统计学意义(P<0.05);Ⅲ期~Ⅳ期宫颈鳞癌患者的MCT1、MCT4蛋白阳性表达率与Ⅰ期~Ⅱ期患者相比,差异无统计学意义(P>0.05);有淋巴结转移患者的GPR81、MCT1、MCT4蛋白阳性表达率与无淋巴结转移患者相比,差异无统计学意义(P>0.05);高分化患者的GPR81、MCT1、MCT4蛋白阳性表达率与中低分化患者对比,差异无统计学意义(P>0.05);而GPR81、MCT1、MCT4蛋白于宫颈鳞癌组织内相关表达无显著相关性(P均>0.05)。结论GPR81、MCT1、MCT4蛋白宫颈鳞癌及其癌前病变中表达均增高,故积极检测GPR81、MCT1、MCT4蛋白表达能帮助临床医师诊治宫颈鳞癌及其癌前病变提供信息。     

铁和铜元素的转运与疾病

铁和铜是人体必需的营养物质。机体既可通过精确的调节使它们在生物学反应中发挥有益的作用，又可防止这两种元素对毒性自由基形成的促进效应。本文主要探讨铁和铜的转运过程并讨论这两种元素缺乏所导致的包括血色素沉着症（血色病）、孟克斯（Menkes)病和威尔逊（Wilson)病在内的人类疾病的发生机理。     

食管癌切除术后血清微量元素及其运载蛋白的应激变化

目的:探讨血清铜、锌、铁及其转运蛋白在食管癌切除术后的变化情况。方法:对9名男性和17名女性食管癌患者手术前后抽取血清进行铜、锌、铁及其转运蛋白测定。结果:血清铜、锌、铁在手术初期呈相似变化,即先增加再降低,呈现不同的应激变化。其中锌和铁变化有显著性差异,而血清铜水平变化均无显著性差异(P>0.05);3种转运蛋白均自手术开始时下降,其中白蛋白和转铁蛋白在整个研究期均下降,且有明显差异;而铜蓝蛋白的变化则相应较慢,至第7天才出现显著增高(P<0.05)。结论:外科手术时机体内微量元素的变化极为复杂,对进行大外科手术治疗的患者给予补充一定量的微量元素益于其疾病恢复。     

维生素A缺乏对大鼠十二指肠DMT1,FPN1 mRNA表达的影响

目的研究维生素A(VA)缺乏对大鼠十二指肠二价金属离子转运蛋白(DMT1),膜铁转运蛋白(FPN1)mRNA表达的影响,为进一步研究维生素A缺乏影响铁代谢的相关机制提供基础。方法雄性SD大鼠52只,按体重随机分为4组,每组13只,Ⅰ组VA正常对照组,Ⅱ组VA完全缺乏组,Ⅲ组VA轻度缺乏组,IV组VA和铁轻度缺乏组。实验动物喂饲8w后处死,测定血清VA、血红蛋白、血清铁、血清铁蛋白,并用逆转录—聚合酶链反应(RT—PCR)法检测各组大鼠十二指肠二价金属离子转运蛋白(DMT1),膜铁转运蛋白(FPN1)mRNA表达的情况。结果 VA缺乏可使血清铁、血清铁蛋白含量显著降低。VA缺乏时十二指肠二价金属离子转运蛋白(DMT1)、膜铁转运蛋白(FPN1)mRNA的表达显著增强。结论 VA缺乏可能通过多种途径使大鼠十二指肠DMT1、FPN1 mRNA的表达增强,需要进一步研究证实。     

葡萄糖转运蛋白1、3在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的探讨葡萄糖转运蛋白1（Glucose transporter,Glut 1）和3（Glut 3）在肺癌及肺良性病变中的表达以及两者在肺癌发生发展过程中的关系.方法收集68例肺癌和17例肺良性病变组织,采用单克隆抗体Glut 1、Glut 3的免疫组化ABC法进行检测.结果68例肺癌组织中58例Glut 1阳性,表达率为85.3%;其中鳞癌100.0%表达,腺癌70.5%,Gluf 1在肺癌组织染色阳性率与分化程度、TNM分期及淋巴结转移等显著相关;Glut 3有18例在肺癌中染色阳性,表达率23.5%,其中鳞癌41.2%表达,腺癌11.8%,Glut 3在肺癌组织中表达与分化程度、TNM分期及淋巴结转移等无明显差异,Glut 3染色阳性对应的标本Glut1都染色阳性.在肺良性病变组织均未检测到Glut 1、Glut 3的表达.结论Glut 1在非小细胞肺癌中过度表达,且与肿瘤的分期、淋巴结转移、分化程度等密切相关,参与非小细胞肺癌的发生发展;Glut 3在少数非小细胞肺癌中存在过度表达,其表达发生在Glut 1过度表达之后.     

葡萄糖转运蛋白的表达与乳腺癌新辅助化疗疗效相关性的研究

目的:分析乳腺癌组织中葡萄糖转运蛋白(GLUT1、GLUT3)的表达与新辅助化疗疗效的相关性.方法:回顾性分析49例乳腺癌行新辅助化疗病人的临床病理资料和雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体2(HER-2)、核增殖抗原(Ki-67)的表达情况.同时,采用免疫组织化学方法检测乳腺癌穿刺活检组织的GLUT1和GLUT3表达水平.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST),将新辅助化疗效果分为部分缓解(PR)、疾病稳定(SD)和疾病进展(PD)三组,分析三组病人在GLUT1和GLUT3表达水平上的差异. 结果:GLUT1在化疗SD组和PD组表达显著高于PR组;GLUT3在PD组的表达显著高于PR组和SD组.结论:新辅助化疗疗效差的病人,GLUT1和GLUT3表达有升高的趋势.GLUT1和GLUT3可作为评估乳腺癌新辅助化疗疗效的预测指标.     

危重患者转运执行单的设计与应用

目的规范危重患者院内转运程序，提高转运安全度，提升护士（尤其是低年资护士）的业务能力。方法采用回顾分析法，将存在的问题以任务清单式的理念设计出危重患者转运执行单，具体包括通知接收、全面评估、用物准备、环节确认、途中评估、接送交接等六项程序。结果护士按转运执行单指引，分步确认执行，弥补了低年资护士业务水平的个体差异，院内转运时间缩短、效率提高、风险降低。结论危重患者转运执行单操作性强，使用方便，使转运操作标准化、程序化、流程化，克服随意性和各种干扰因素，降低转运风险。     

偶联运载蛋白研究现状

近年来，由于基因工程、电生理学方法及放射性同位素示踪技术的综合应用，关于体内无机元素的偶联转运机制有了进一步的了解，并已鉴定了多种偶联运载蛋白。偶联运载蛋白的深入研究，有助于了解无机元素之间的协同或拮抗作用，有潜在的临床及预防医学应用价值。     

胆固醇酯转运蛋白抑制剂现状及研究进展

流行病学和临床研究已经证实,血脂紊乱是诱发心血管疾病的重要危险因素,而血脂紊乱主要表现为低密度脂蛋白胆固醇水平的升高和高密度脂蛋白胆固醇水平的降低。本文重点关注高密度脂蛋白对心血管疾病的影响,其中胆固醇酯转运蛋白在高密度脂蛋白代谢中发挥着非常重要的作用,前者在脂蛋白之间转运中性脂肪,导致胆固醇酯从高密度脂蛋白向极低密度脂蛋白和低密度脂蛋白的迁移,通过升高高密度脂蛋白来降低心血管疾病发生率,近年来胆固醇酯转运蛋白抑制剂进入临床研究,本文将近年来胆固醇酯转运蛋白抑制剂的研究做一综述。     

秦艽抗大鼠高尿酸血症作用机制研究

目的：探索秦艽抗大鼠高尿酸血症的作用机制。方法：通过检测高尿酸血症大鼠24h总尿量和尿酸排泄量,采用免疫组化和Western blotting方法来检测高尿酸血症大鼠肾脏阴离子转运蛋白OAT1、OAT3、URAT1蛋白表达及变化探明其作用机制。结果：实验结果表明秦艽能够降低大鼠血尿酸、增加大鼠24h尿量和尿酸排泄量。结论：秦艽抗大鼠高尿酸血症的作用是通过降低模型组大鼠URAT1的蛋白表达,现提高OAT1、OAT3的蛋白表达来实的。     

胆固醇酯转运蛋白基因缺陷与动脉粥样硬化关系研究进展

胆固醇酯转运蛋白(CETP)介导胆固醇酯在高密度脂蛋白和含载脂蛋白B的脂蛋白之间的交换,在胆固醇逆向转运中起重要作用。CETP基因缺陷会引起CETP基因表达障碍,从而影响血脂代谢。大量研究资料表明,CETP基因缺陷与动脉粥样硬化有关。本文重点就CETP基因缺陷与动脉粥样硬化的关系作了综述。     

维生素A缺乏对大鼠铁水平及Hepcidin、FP1与DMT1 mRNA表达的影响

目的研究维生素A(VA)缺乏时大鼠铁营养状况的变化,从分子水平探讨VA缺乏对大鼠铁代谢的影响。方法 16只成年健康雄性SD大鼠,随机分为对照组(Con)和VA缺乏组(-VA),每组8只,分别饲以正常饲料和VA缺乏饲料。连续喂养4周,脱椎处死,取血及肝、脾组织检测血红蛋白(Hb)含量、血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)及肝、脾组织铁含量。以β-actin为内参,半定量RT-PCR技术比较两组大鼠铁调素(Hepcidin)、膜铁转运蛋白1(FP1)和二价金属离子转运蛋白(DMT1)肝组织mRNA的表达水平。结果 VA缺乏组SI、SF和Hb显著低于对照组(P0.05),肝、脾铁含量显著高于对照组(P0.05);Hepcidin及DMT1mRNA在肝组织中表达水平显著增加(P0.05)。结论 VA缺乏致使Hepcidin表达水平的升高,导致肝、脾铁储量增加而机体循环铁量和铁营养水平下降。     

维生素E对妊娠期糖尿病小鼠胎盘脂肪酸转运蛋白表达的影响

目的了解孕鼠在妊娠期糖尿病(GDM)环境下胎盘脂肪酸的转运功能,探讨维生素E(VE)干预对GDM孕鼠胎盘脂肪酸转运的影响。方法 C57BL/6J小鼠120只,试验前动物自由进食标准饲料,在光照/黑暗12h:12h、室温(20~25)℃,湿度(50±5)%环境适应1w后,按2:1雌雄合笼,次日晨7:00查阴栓,以查到阴栓为交配成功,并定为孕0日(GD0)。对孕鼠使用链脲霉素(STZ)构建GDM模型成功。选取GDM模型小鼠24只,随机均分成GDM+VE和GDM两组;另选12只孕鼠对照组(CN)。GDM+VE组,给予VE,5 mg/kg·d p.o.,CN和GDM组给予等量溶剂。GD18处死孕鼠,取血和胎盘按ELISA法、实时定量PCR法、蛋白免疫印迹法进行检测。结果与对照(CN)组比较,GDM组母鼠血清中的IL-6、IL-8明显上升(P0.01),而TNF-α水平差异无统计学意义(P0.05);VE干预后,与GDM组相比,VE干预组的母鼠血清中的TNF-α、IL-6、IL-8下降(P0.05)。与CN组比较,GDM组PPARγ、FATP-1、FATP-4蛋白表达水平下调(P0.05);与GDM组相比,VE干预组PPARγ、FATP-1、FATP-4蛋白表达水平上升(P0.05)。另外,GDM组PPARγ、FATP-1、FATP-4的m RNA的表达水平与CN组比明显下调(P0.01);与GDM组比,VE干预组PPARγ、FATP-1的m RNA表达水平上升(P0.05),FATP-4的m RNA表达水平无明显变化(P0.05)。结论 VE可抑制TNF-α、IL-6/8等炎症因子的分泌,上调PPARγ、FATP-1、FATP-4的表达。     

中老年人胆固醇酯转运蛋白基因多态性与高脂血症的关系

目的　了解胆固醇酯转运蛋白 (CETP)基因多态性与中老年人高脂血症的关系。方法　对北京市西城区 4 2 1名 35岁～ 81岁中老年人进行血脂谱水平测定及胆固醇酯转运蛋白基因TaqIB(CETP TaqIB)位点多态性检测 (PCR RFLP方法 )。结果　CETP基因TaqIB位点B1B1、B1B2、B2B2基因型频率分别为 30 4 %、5 2 0 %、17 6 % ,其等位基因B1、B2频率分别为5 6 4 %、4 3 6 % ,与欧美白种人、日本人、中国台湾汉族人等相近 ;高脂血症组与血脂正常组CETP TaqIB位点基因型构成差异无显著性 ;B1B1、B1B2、B2B2基因型的HDL C水平呈上升趋势 ,但差异无显著性 ,且不同基因型的TC、TG、LDL C、ApoAI、ApoB水平差异无显著性 ,分性别分析结果相同。分析其原因可能有 :(1)遗传变异是多位点、多种类的 ,在不同种族、不同人群中的表现不同 ;(2 )单个基因的作用“微效” ;(3)混杂因素的影响。结论　尚不能证实CETP基因TaqIB位点多态性与北京市西城区中老年人高脂血症有关。     

优化危重症患者转运评估单及标准化转运流程在急危重症患者转运中的应用

目的 探讨优化危重症患者转运评估单及标准化转运流程在急危重症患者转运中的应用效果。方法 选取2019年1—12月医院采用原有危重患者转运评估单及常规转运流程期间收治的急危重症患者56例作为对照组，另选取2020年1—12月医院采用优化改良的危重患者转运评估单及标准化转运流程期间收治的急危重症患者56例作为观察组，比较两组的转运时间、转运不良事件发生率和患者满意度。结果 观察组转运至普通病房、手术室、重症医学科的时间均短于对照组，转运不良事件发生率低于对照组，患者满意度高于对照组，差异均有统计学意义（P <0.05）。结论 优化危重症患者转运评估单应用于急危重症患者转运，可缩短转运时间，减少转运不良事件，保障危重患者的转运安全，从而提高患者满意度。     

人脑脊液中甲状腺素转运蛋白与甲状腺素和视黄醇结合蛋白的关系

目的 探讨甲状腺素转运蛋白(TTR)在脑内甲状腺素(T4)转运中的作用,并分析脑脊液(CSF)中TTR与总甲状腺素(TT4)的相关性.方法 选择神经内科住院患者82例,检测CSF和血清中TTR、TT4和视黄醇结合蛋白(RBP)的水平,并进行分析.结果 82例患者CSF中TTR水平为(3.33±1.60)μg/mg,TT4水平为(1.56±1.68)ng/mg,RBP水平为(0.34±0.19)μg/mg.线性回归分析显示,CSF中TTR水平与TT4水平呈显著正相关(r=0.330,P=0.003),CSF中TTR与TT4并不随其在血清中水平改变而改变.结论 TTR和TT4在CSF中的变化并不随着它们在血液中水平的变化而变化.TTR是CSF中T4转运的必需物质.     

锌转运体对男性（雄性）生殖作用的研究进展

锌对精子的发育成熟非常关键,而介导锌转运的锌转运体主要来自于锌转运蛋白（Zinc transporter,ZnT）和锌铁调控转运蛋白（Zrt-,Irt-like protein,ZIP）两大家族。在睾丸中,不同的锌转运体依次表达于生精细胞质膜上,参与精子发生和精子形成过程;此外,血睾屏障的维持以及睾酮的生物合成亦需要相应的锌转运体参与。附睾上皮组织高表达ZnT,附睾内精子表面有ZIP1、ZIP5、ZIP6和ZIP8,其有助于精子对锌的吸收且参与精子成熟过程。前列腺腺上皮细胞通过ZIP1吸收血液中的锌,以维持前列腺组织高锌水平;另一方面,该上皮也可通过ZIP2、ZIP3及ZIP4重吸收前列腺液中的锌,确保精浆中重要的抗氧化剂柠檬酸盐的正常分泌。综述锌及其转运体在男性（雄性）生殖中的作用对于了解其生殖过程的发生及男性不育的病理机制均有十分重要的意义。     

胆固醇酯转运蛋白基因TaqⅠB多态性和血浆浓度的人群分布特征和相互关系

目的　研究胆固醇酯转运蛋白 (CETP)基因TaqⅠB位点多态性和CETP血浆浓度在自然人群中的分布特征以及两者的关系。方法　 1 999年 9～ 1 0月在北京市自然人群中采用分层随机抽样方法进行横断面调查。测定了 71 9名 45～ 64岁男女两性人群的血浆CETP浓度和CETP基因TaqⅠB多态性。结果　 (1 )B1B1、B1B2和B2B2基因型的频率分别为 0 .356、0 .478和 0 .1 66 ;等位基因B2的频率为 0 .40 5 ;基因型和等位基因频率的分布无性别差异。 (2 )人群中CETP浓度呈正态分布 ,均值为 2 .0 3μg ml;女性比男性高2 0 .3 % (P <0 .0 0 1 ) ,各年龄组间的差异无显著性。 (3)B1B1和B1B2型的CETP浓度分别比B2B2型者高 1 9.6 %和 1 3 .4 % ,差异有显著性。 (4)按血脂水平、吸烟、饮酒状况进行分层后 ,仅当甘油三酯≥ 1 50mg dl时 ,不同基因型间CETP浓度的差异无显著性。血脂水平、吸烟、饮酒状况对CETP的影响在B1B2型杂合子中较明显。结论　CETP基因TaqⅠB多态性可影响血浆CETP浓度 ,但这种关系受血脂水平和吸烟、饮酒等因素的影响