新型冠状病毒肺炎的消化系统特征与粪口传播问题

正自2019年12月至2020年3月,全国累计超八万余人被确诊为新型冠状病毒肺炎(Novel Coronavirus Pneumonia,NCP),简称新冠肺炎; 2020年2月WHO将其命名为2019冠状病毒病(Corona Virus Disease 2019,COVID-19)。COVID-19由感染新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引起,SARS-CoV-2与此前流行的严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARSCoV)、中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)同为β属冠状病毒,其中SARS-CoV通过细胞受体血管紧张素转化酶II(ACE2)进入宿主细胞,最近研究指出,ACE2也是SARS-CoV-2的受体。ACE2不仅在     

危重型新型冠状病毒肺炎患者1例的护理体会

正新型冠状病毒肺炎(novel corona virus pneumonia,NCP)病原体为2019新型冠状病毒(2019 novel coronavirus,2019-nCoV)[1],自2020年12月以来,新型的冠状病毒SARS-CoV-2感染(COVID-19)的爆发于中国湖北省武汉市[2-3],随着疫情的蔓延,我国其他地区及境外也相继出现了比病例。该病作为急性呼吸道传染病已纳入《中华人民共和国传染病防治法》规定乙类传染病,按甲     

新型冠状病毒肺炎疫情下头晕和眩晕的诊治

自2019年12月武汉出现许多后来被WHO命名为2019年新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎,COVID-19)以来,该病目前已经蔓延到中国以外的六大洲诸多国家。据报道,新冠肺炎症状类似于2003年的严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV),两者享有共同的受体血管紧张素转换酶2。因此,该病毒也被称为SARS-CoV-2[1]。截至2020年3月3日,中国共累计确诊新冠肺炎患者80302例,累计死亡2946例,说明疫情确实比较严重,需要大家更加注意防范,减少罹患的机会。     

2019冠状病毒病研究纪实:至2020年3月11日

2019年12月1日,武汉市出现首例不明原因肺炎病例,2020年1月8日确认病原体为新型冠状病毒,2020年1月31日世界卫生组织(WHO)将病原体暂命名为2019新冠病毒(2019-nCoV),2020年2月8日国家卫健委将该不明原因肺炎命名为新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎,novel coronavirus pneumonia),2020年2月11日,WHO依据规则将新冠肺炎正式命名为2019冠状病毒病(COVID-19),同一天,国际病毒分类委员会将2019新冠病毒正式命名为严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)。2020年3月11日,WHO将新冠疫情流行趋势升级为全球大流行状态。新冠疫情暴发后,国内外研究人员迅速开展流行病学调查、短时间内分离鉴定病毒、开展病原学研究、建立检测方法、完善诊疗方案、探索致病机制、研发药物和疫苗,有效阻止了国内疫情蔓延,也为世界疫情防控赢得了时间窗口。本文拟以时间为轴线,从病原体、病毒宿主、流行病学、检测方法、致病机制和临床诊疗6个方面记述2019冠状病毒病研究的重要进展。     

新型冠状病毒肺炎流行期间慢性肝病的管理

正由严重急性呼吸综合征冠状病毒-2(SARS-CoV-2)感染所导致的新型冠状病毒肺炎(2019冠状病毒病,COVID-19)已经在全球流行[1]。截至2020年8月8日,SARS-CoV-2已经感染了全世界1 900多万人,造成70多万人死亡[2]。COVID-19患者多为成年人,可能存在慢性肝病(主要包括慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎、酒精性肝病及非酒精性脂肪性肝病)。     

《新型冠状病毒肺炎疫情下县域高血压管理的专家建议》解读

正自2019年12月下旬开始,我国各省份及境外均出现了新型冠状病毒(急性呼吸综合征冠状病毒2,severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)感染的疫情~[1],WHO宣布将SARS-CoV-2肺炎引发的疾病的英文名称定为"COVID-19(coronavirus disease 2019)"~[2]。疫情期间,针对我国庞大的高血压患者群体,尤其是更多分布于基层的高血压患者     

新型冠状病毒肺炎肝损伤的主要原因与临床特点

2019年底爆发的新型冠状病毒肺炎(COVID-19),由严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)所致,截止2020年3月18日24时全球累计确诊病例191121例,国内累计81116例,累计死亡率7807例[1]。因其极高传染性引发全世界警惕。随着对COVID-19的观察研究深入,逐渐认识到该新发传染病不仅损害肺脏,也可导致心、肝与胃肠等多器官损伤[2]。     

危重新型冠状病毒肺炎合并暴发性心肌炎1例

正2019年12月起,中国武汉市暴发了由新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染导致的肺炎(即新型冠状病毒肺炎,COVID-19)~([1]),并迅速播散至全国。2020年1月15日我院收治1例重症不明原因肺炎患者,经深圳市疾病控制中心(CDC)证实,该病例为新型冠状病毒肺炎(危重型)。现将该患者病例特征及救治经过汇报如下。     

血管紧张素转换酶2和新型冠状病毒肺炎的关系及降压药物对血管紧张素转换酶2的影响

国际病毒分类委员会将新型冠状病毒命名为“SARS-CoV-2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2)”,我国国务院联防联控机制将SARSCoV-2感染的肺炎统一称为“新型冠状病毒肺炎”(新冠肺炎)。通过对从疫情早期确诊的5例患者获得的全长SARS-CoV-2基因组序列进行分析,发现其与严重急性呼吸综合征冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus,SARS-CoV)均属冠状病毒,全基因组序列相似性为96%[1]。     

间充质干细胞治疗新型冠状病毒肺炎专家共识（2021年，北京）

一、概述 新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019, COVID-19)是由新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2, SARS-CoV-2)感染导致的肺炎.根据国家卫生健康委员会和国家中医药管理局联合发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第八版)》[1],根据病情严重程度可分为轻型、普通型、重型和危重型.患者主要临床表现为发热、乏力、干咳,少数患者伴有鼻塞、流涕、腹泻等症状.重症患者多在发病1周后出现呼吸困难和(或)低氧血症,严重者可快速进展为急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome, ARDS)、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒、出凝血功能障碍及多器官功能衰竭等.我国已将COVID-19纳入《中华人民共和国传染病防治法》规定的按照甲类传染病管理的乙类传染病.2020年1月30日,WHO将COVID-19列为国际关注的突发公共卫生事件,并于2020年2月28日将其传播和影响的风险评估提高到最高等级.COVID-19作为亟待解决的重大公共卫生事件,急需寻找安全有效的治疗手段 [2].     

新型冠状病毒肺炎的临床药物治疗进展

正自2019年12月以来,一种新型冠状病毒感染的肺炎在我国武汉爆发,并逐步在全国范围内蔓延,世界各国也相继出现感染病例。2020年2月11日,世界卫生组织(WHO)将新型冠状病毒感染的肺炎命名为"Corona Virus Disease 2019,COVID-19"。与此同时,国际病毒分类委员会声明,将新型冠状病毒命名为"Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2,SARS-CoV-2"。作为一种新发现的对人类致病的冠状病毒,目前尚无治疗的特效药物,如何寻找     

新型冠状病毒肺炎患者肝功能损伤的发生机制

自2019年12月以来,新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情发展迅速。随着病例资料的积累,我们发现COVID-19患者除表现出典型呼吸系统症状和体征,还出现了不同程度的肝功能异常表现。本文将结合新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染所致的肝功能损伤表现及相关文献进行总结和分析,提出SARS-CoV-2可能引起肝损伤的机制。     

一起家庭聚集性新冠肺炎疫情的流行病学调查

目的对成都市天府新区一起家庭聚集性新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎)报告病例流行病学调查结果进行分析,为制定防控策略提供依据。方法按照国家卫生健康委员会发布的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第五版)》和《新型冠状病毒肺炎防控方案(第4版)》,采用现场流行病学调查方法对成都市天府新区2020年2月4日、2月6日先后报告的同一家庭2例病例进行个案调查。采集咽拭子标本,送成都市疾病预防控制中心进行SARS-CoV-2核酸检测。结果病例1李某2020-01-24发病,1月29日就诊,2月6日报告SARS-CoV-2核酸阳性。病例2谢某1月27日发病,2月4日就诊,经4次咽拭子采样检测,2月10日报告SARS-CoV-2核酸阳性。2名病例发病前14 d均无湖北相关流行病学史,无相关病例接触史,无野生动物接触史。共追踪到26名密切接触者并进行隔离医学观察,均排除SARS-CoV-2感染。对2名病例开展隔离治疗、密切接触者医学观察、居所终末消毒等一系列措施后,疫情得到有效控制。结论对密切接触者开展筛查,可以早发现、早隔离病例,对防止疾病进一步传播有积极意义。     

B细胞清除治疗后新型冠状病毒感染致双肺游走性磨玻璃影

免疫抑制宿主新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染所致肺炎表现较健康人有所不同。本文报道一例既往滤泡性淋巴瘤经CD20单抗治疗后B细胞清除患者, 自2022年12月感染SARS-CoV-2后出现反复发热、咳嗽、咳痰伴双肺多发游走性磨玻璃影, 在2023年3月诊断为SARS-CoV-2感染致肺炎, 给予奈玛特韦/利托那韦单药治疗15 d后症状缓解, 双肺多发磨玻璃影吸收, 且未反复。综合考虑患者病情可能为SARS-CoV-2"持续"或"迁延"感染导致。     

1例危重型新型冠状病毒肺炎患者的护理体会

新型冠状病毒肺炎(2019 novel corona virus COVID-19)病原体为2019新型冠状病毒(2019 novel coronavirus,2019-nCoV)[1],2019年12月,中国武汉曝发了COVID-19疫情[2-3],随着疫情的蔓延,我国其他地区及境外也相继出现了此病例.该病作为急性呼吸道传染病已纳入 中华人民共和国传染病防治法 规定乙类传染病,按甲类传染病管理.截至2020年2月20日,中国确诊病例已达75465例,累计出院18264例,累计死亡2236例.NCP分为轻型、普通型、重型及危重型[1].患者最初表现为发烧,有或没有呼吸道症状,但所有患者后来在胸部CT成像[2,4]上出现不同程度的肺部异常.     

新型冠状病毒与血管紧张素转换酶2对心血管系统的影响

自2019年12月起,爆发由新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染的新型冠状病毒肺炎(COVID-19),疫情迅速蔓延至全球。COVID-19以呼吸系统症状为主,但部分病例出现心血管系统损害。合并心血管系统基础疾病患者,会导致死亡率增加。SARS-CoV-2属于冠状病毒科β冠状病毒属,SARS-CoV-2与严重急性呼吸综合征冠状病毒具有79.5%的同源性,通过受体血管紧张素转换酶2(ACE2)入侵人体细胞。而表达ACE2的Ⅱ型肺上皮细胞是SARS-CoV-2感染的主要靶细胞。因此,了解SARS-CoV-2所致心血管系统损害及相关的机制,对SARS-CoV-2疫苗和药物的研制及降低病死率具有重要的意义。     

新型冠状病毒引起肝损伤的研究现状

2019年新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引起的病毒性肺炎在中国武汉爆发,对公众健康构成重大威胁。SARS-CoV-2与严重急性呼吸综合征相关冠状病毒(SARS-CoV)和中东呼吸综合征相关冠状病毒(MERS-CoV)高度同源,都会导致严重的呼吸道症状。除呼吸系统症状外,相当比例的SARS和SARS-CoV-2感染者出现不同程度的肝损伤,但其流行病学特征和发生机制尚不明确。在总结SARS-CoV-2流行病学基础上,重点阐述SARS-CoV-2及其所致肝损伤的可能机制和有效治疗方案的研究现状,为SARS-CoV-2感染者肝损伤的防治提供参考和研究思路。     

新型冠状病毒肺炎患者消化系统受累的临床表现及其发病机制

目前新型冠状病毒肺炎(COVID-19)在全球范围内引起大流行,其是由严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)引起的急性呼吸道传染病,该病毒属于β冠状病毒属,与严重急性呼吸综合征(SARS)病毒具有79%的同源性。尽管COVID-19患者的典型症状为发热、咳嗽等呼吸道感染症状,但仍有部分患者会出现消化系统表现。研究表明SARS-CoV-2受体血管紧张素转换酶2(ACE2)在胃肠道、肝脏以及胰腺细胞中表达,且在COVID-19患者粪便中检出了SARS-CoV-2 RNA,提示粪-口途径是SARS-CoV-2潜在的传播途径。本文就COVID-19患者消化系统受累的临床表现及其发病机制作一综述。     

血管紧张素转换酶抑制药/血管紧张素受体阻滞药治疗与新型冠状病毒肺炎合并高血压患者预后的相关性

目的 研究血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)/血管紧张素受体阻滞药(ARB)治疗对新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎)合并高血压患者预后的影响.方法 本研究为单中心、回顾性队列研究,纳入武汉雷神山医院2020年2月17日至3月8日期间收住入院的新冠肺炎合并高血压患者共443例,随访至2020年4月1日.分为服用ACEI/ARB...     

新型冠状病毒肺炎患者肝损伤机制研究进展*

目的 由新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引起的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情已引起世界范围的大流行。呼吸道被认为是SARS-CoV-2感染的主要靶器官。部分COVID-19患者会出现不同程度的肝损伤。本文对COVID-19相关肝损伤发生机制研究进展进行了综述,以期为该病的防治提供参考。