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1.
加味五子衍宗颗粒对轻度认知障碍患者记忆功能及海马体积的磁共振研究 总被引:10,自引:1,他引:9
目的 观察加味五子衍宗颗粒对轻度认知障碍(mild cognitive impairment,MCI)患者记忆功能及磁共振定量海马体积的影响。方法 参照目前国际公认的MCI诊断标准,筛选出36例MCI患者,采用随机双盲分组,分为加味五子衍宗颗粒治疗组(简称治疗组18例)和安慰剂对照组(简称对照组18例),服药3个月,观察用药前后记忆功能及MRI定量海马体积的变化。另选20名健康人为正常对照组(简称正常组)。结果 MCI患者的记忆商(MQ)较健康人明显降低(P〈0.01)。用药后,治疗组的MQ较其用药前明显提高(P〈0.01),且较对照组治疗前后MQ的差值有明显提高(P〈0.05);治疗组海马总体积及左、右侧海马体积均较对照组有明显提高(P〈0.05),海马总体积的差值较对照组亦有明显提高(P〈0.05)。结论 加味五子衍宗颗粒能改善MCI患者的记忆功能,对海马体积的萎缩有一定的防治作用。 相似文献
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目的:观察轻度认知障碍(mild cognitive impairment,MCI)患者服用加味五子衍宗颗粒3个月及停药1年的疗效及转归。方法:参照目前国际公认的MCI诊断标准,筛选出36例MCI患者,采用随机双盲分组,分为加味五子衍宗颗粒治疗组(简称治疗组18例)和安慰剂对照组(简称对照组18例),服药3个月,观察用药前后记忆功能及药物安全性,随访1年。另选20名健康人为正常对照组(简称正常组)。结果:MCI患者的记忆商(MQ)较健康人明显降低(P<0.01)。用药后,治疗组的MQ较其用药前明显提高(P<0.01),且较对照组治疗前后MQ的差值有明显提高(P<0.05)。随访1年,服药组无1例发生不良反应,停药1年治疗组的MQ仍较其用药前有明显提高(P<0.01)。对照组有2例MCI患者转化为痴呆。结论:加味五子衍宗颗粒能改善MCI患者的记忆功能,且有防治MCI向痴呆发展的作用。 相似文献
3.
《山东中医杂志》2015,(5)
目的 :研究中药益智健脑颗粒治疗轻度认知功能损害(MCI)的临床疗效。方法 :采用随机平行双盲模拟对照试验的研究方法,对符合轻度认知损害且辨证属脾肾两虚、痰浊血瘀证诊断标准的60例患者,按计划分组投药,治疗组30例口服益智健脑颗粒,对照组30例口服茴拉西坦片(碾碎颗粒),疗程90 d。并在治疗前后分别采用简易精神状态检查表(MMSE)、临床记忆量表(CMS)和全面衰退量表(GDS)对认知功能和记忆商进行评估。结果:益智健脑颗粒和茴拉西坦均可以明显改善轻度认知损害患者的记忆功能和认知功能的积分(P0.01)。对MCI的总体疗效,两种药物效果相近。结论:中药益智健脑颗粒对MCI有确切疗效。 相似文献
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益智健脑颗粒治疗阿尔茨海默氏病20例总结 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察益智健脑颗粒治疗阿尔茨海默氏病的临床疗效。方法:治疗组20例采用益智健脑颗粒治疗,对照组22例采用脑复康治疗。结果:治疗组在记忆能力的提高和认知功能的改善方面均明显优于对照组。结论:益智健脑颗粒治疗阿尔茨海默氏病确有明显的疗效。 相似文献
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降脂益智颗粒治疗痰瘀型轻度认知功能障碍临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察降脂益智颗粒治疗痰瘀型轻度认知功能障碍(MCI)的临床疗效。方法:将120例痰瘀型MCI患者随机分为治疗组60例和对照组60例。治疗组采用降脂益智颗粒治疗,对照组采用安理申治疗。观察治疗前后患者的临床症状、认知能力、记忆能力和日常生活能力以及血脂等变化情况。结果用降脂益智颗粒治疗后,患者临床症状、MMSE量表成绩较治疗前明显好转(P0.05,P0.01),血脂水平较治疗前有明显改善(P0.05,P0.01),临床总有效率为70.00%。结论:降脂益智颗粒对痰瘀型MCI有显著疗效,是治疗MCI安全有效的较好药物。 相似文献
6.
益智健脑颗粒治疗阿尔茨海默氏病50例总结 总被引:6,自引:1,他引:6
采用益智健脑颗粒剂治疗阿尔茨海默氏病50例,并与单用脑复康片治疗的50例进行对照,主要观察患者临床症状、舌象、脉象和MMAE、WMS(韦氏记忆量表)之MQ(记忆商)、HDS(长谷川痴呆量表)、ADL(日常生活总评表)测定,同时进行统计学处理,结果两组比较差异有显著性。 相似文献
7.
健脑补肾丸联合银杏叶片治疗轻度认知功能障碍 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:观察健脑补肾丸联合银杏叶片治疗轻度认知功能障碍(MCI)的临床疗效及对氧化应激和乙酰胆碱脂酶(Ach E)的影响。方法:将60例MCI患者随机按数字表法分为对照组和治疗组各30例,另选30名志愿者作为正常组;对照组给予盐酸多奈哌齐片,2.5 mg·d-1,餐后服;治疗组采用健脑补肾丸,15粒/次,2次/d,银杏叶片,2片/次,3次/d;两组疗程均为3个月。观察治疗前后两组临床记忆量表各项指标评分及记忆商(MQ)变化,并根据MQ增殖评估临床疗效;检测治疗前后血清中丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD)和乙酰胆碱脂酶(ACh E)水平。结果:MCI患者的临床记忆量表各项指标评分及MQ比正常组(志愿者)明显下降(P0.01);治疗后对照组的优良率为46.67%,治疗组为76.67%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗后两组除联系记忆外其他临床量表各项指标及MQ均显著升高(P0.05,P0.01);治疗后治疗组在指向记忆、图像自由回忆、人像特点回忆及记忆商评分均优于对照组(P0.05);两组治疗后血清MDA,ACh E水平均较治疗前降低,SOD较治疗前升高(P0.05,P0.01);治疗后治疗组血清MDA,ACh E水平低于对照组,SOD水平高于对照组(P0.05);治疗组治疗后MDA,ACh E和SOD水平与正常组比较差异均无统计学意义。结论:健脑补肾丸联合银杏叶片能有效改善MCI患者的记忆功能,其作用机制可能与减轻氧自由基损伤,降低ACh E活性有关。 相似文献
8.
目的观察银杏叶片对轻度认知障碍(mlid cognitive impairment,MCI)患者记忆商的影响。方法将符合纳入标准的113例患者随机分为对照组(55例)和治疗组(58例)。对照组给予健康宣教、运动锻炼、饮食调摄等干预措施;治疗组在对照组治疗措施的基础上给予口服银杏叶片,每次19.2mg,每天3次。两组均治疗1年,于治疗前、治疗6个月、治疗1年时采用修订韦氏记忆量表中文版(WMS-RC)进行记忆商(memory quotient,MQ)的评估。结果治疗组治疗0.5、1年后,MQ分值升高,与治疗前及对照组同期比较,差异均有统计学意义(P〈0.05);MQ有效率(分别为48.28%、50.00%)明显升高,与对照组(分别为30.91%、27.27%)比较,差异亦有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01)。在治疗0.5、1年后,与对照组同期比较,治疗组再认、再生、理解、背数分值差异均有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01)。结论银杏叶片具有较好的提高MCI患者MQ的功效,尤其是在提高再认、再生、理解、背数方面表现更加显著。 相似文献
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目的:观察中药自拟"健脑益智汤"配合西药治疗血管性痴呆的疗效。方法:将80例血管性痴呆患者随机分为两组,治疗组和对照组各40例。对照组用5%In JG-S 250m L加胞二磷胆碱针1.0;5%In JG-S 250 m L加吡拉西坦针8.0,1次/d,静脉滴注。治疗组在对照组基础上加服中药"健脑益智汤"。两组均以15d为1个疗程,1个疗程后休息7d,2个疗程后,比较两组治疗效果。结果:治疗组临床疗效明显高于对照组(P〈0.05)。结论:健脑益智汤配合西药静滴治疗血管性痴呆有较好的疗效。 相似文献
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健脾填精方治疗轻度认知障碍21例疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察健脾填精方治疗轻度认知障碍(MCI)的临床疗效。方法:将41例患者随机分为2组。治疗组21例,应用健脾填精方(由人参、天麻、白术、巴戟天、黄连等组成)治疗,对照组20例应用银杏叶胶囊治疗。疗程均为3月。主要观察治疗前后临床记忆量表记分变化及安全性评价。结果:MCI组临床记忆量表各项指标均低于健康对照组,差异有显著性或非常显著性意义(P〈0.05,P〈0.01)。而治疗后治疗组记忆商、指向、联想、图像、图形及人像的记忆分值均较治疗前明显提高,治疗前后比较,差异有显著性或非常显著性意义(P〈0.05,P〈0.01);治疗后治疗组联想及图像与对照组比较,差异均有显著性意义(P〈0.05)。结论:健脾填精方可以改善MCI患者的记忆功能,阻止MCI向阿尔茨海默病转化。 相似文献
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草酸铵对僵蚕抗凝作用的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究草酸铵对僵蚕抗凝作用的影响。方法:以凝血酶时间(TT)为指标,用添加法比较不同浓度草酸铵对僵蚕提取液和凝胶分离液抗凝作用的影响。结果:添加草酸铵浓度在1.8~21.3mg/ml范围内,对固形物含量15.8~31.6mg/ml的提取液和14.6~29.1mg/ml的凝胶分离液的TT值增加成正相关。结论:草酸铵对僵蚕提取液、凝胶分离样品的抗凝作用均有增强作用,随提取液浓度降低影响增大,而随凝胶分离液浓度增大影响增大。 相似文献
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目的通过分析中药大黄素对大鼠急性胰腺炎治疗前后胰腺组织细胞转化因子β1(TGFβ1)的表达、DNA合成及总蛋白含量的影响,从胰腺再生角度探讨大黄素治疗急性胰腺炎的作用机制。方法以雨蛙肽(caerulein)腹腔注射诱导大鼠急性胰腺炎模型,并于大黄素治疗前后6、24、48、72及96h处死大鼠。同时应用RT-PCR技术检测治疗前后胰腺组织TGFβ1mRNA表达,同位素体外掺入法测定胰腺组织DNA合成以及Lowry′s法测定胰腺组织总蛋白含量。结果大黄素治疗后血清淀粉酶显著下降。正常胰腺组织、胰腺炎诱导后6h未见TGFβ1mRNA表达。TGFβ124h后出现表达,72h时达高峰。大黄素治疗后6h即可检测到TGFβ1mRNA表达,且24、48h时表达均较非治疗组显著增强,并于48h时达最大值。同时胰腺炎诱导后72h,胰腺组织DNA合成显著下降,大黄素治疗后96hDNA合成明显增加,胰腺炎诱导后48h胰腺组织总蛋白含量下降,大黄素治疗后96h显著增加。结论大黄素治疗急性胰腺炎的作用机制可能是通过诱导细胞因子TGFβ1基因表达增强,调控细胞增殖和分化,刺激多种细胞外基质成分合成,增加胰组织DNA合成和蛋白含量,参与胰腺细胞修复、再塑过程。 相似文献
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《诸病源候论》对皮肤病学的贡献 总被引:1,自引:0,他引:1
对《诸病源候论》在皮肤病方面的成就进行了较为系统的整理总结 ,该书着重讨论了皮肤病的命名、分类、病因病机 ,并阐发了《内经》“邪之所凑 ,其气必虚”理论和预防为主的思想。 相似文献
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目的:研究左归丸对先天肾虚仔鼠发育过程中皮肤内细胞自噬的影响及其机制,探索补肾填精法在生长发育异常中的应用价值。方法:36只雌雄比例为2∶1的大鼠进行配对,复合应激法刺激孕鼠构建先天肾虚仔鼠模型,根据将孕鼠处理方式不同,分为正常组,肾虚组,左归丸低、高剂量组(2,8 g·kg-1)。正常组不造模给予生理盐水灌胃,肾虚组造模给予生理盐水灌胃,左归丸低、高剂量组造模给予左归丸悬浊液灌胃。切取出生后21 d仔鼠的背部皮肤,苏木素-伊红(HE)染色观察仔鼠皮肤显微结构形态,测量真皮层和表皮层厚度,蛋白免疫印迹法(Western blot)和实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)分别检测仔鼠皮肤分泌型糖蛋白3a(Wnt3a)和β-连环蛋白(β-catenin)mRNA和蛋白表达量,免疫双荧光检测皮肤内自噬指标微管相关蛋白轻链3(LC3)和人死骨片1-泛素结合蛋白p62(SQSTM1-p62)的表达。结果:正常组仔鼠皮肤层次清楚,结构正常,肾虚组真皮层胶原排列疏松,左归丸低、高剂量组皮肤组成基本正常;与正常组比较,肾虚组仔鼠在皮肤的表皮层增厚,真皮层变薄(P<0.05);与肾虚组比较,左归丸低、高剂量组皮肤的表皮层和真皮层厚度的改变明显恢复(P<0.05)。与正常组比较,肾虚组仔鼠Wnt3a和β-catenin蛋白和mRNA表达明显下降(P<0.05);与肾虚组比较,左归丸低、高剂量组Wnt3a和β-catenin蛋白和mRNA表达升高(P<0.05)。同时免疫荧光法检测发现与正常组比较,肾虚组的LC3的表达上调,SQSTM1-p62表达下调;与肾虚组比较,左归丸可以逆转SQSTM1-p62和LC3的异常表达(P<0.05)。结论:左归丸可以通过增加仔鼠皮肤内Wnt3a和β-catenin蛋白和mRNA的表达,下调皮肤细胞自噬水平,改善先天肾虚仔鼠皮肤异常发育。 相似文献