石墨炉原子吸收法测定硒时基体改进剂的考察

目的:考察测定硒含量时的基体改进剂。方法:应用正交设计实验,加基体改进剂用石墨炉原子吸收光谱仪测定硒的含量。结果:影响因素为硝酸镁>钯>锌。优选方案为50μg/L钯+400μg/L硝酸镁+150μg/L锌。结论:加基体改进剂石墨炉原子吸收法测定硒的方法可行。     

混合基体改进剂石墨炉原子吸收法测定食品中锡

目的：本文探讨用石墨炉原子吸收法测定食品中锡的方法。方法：样品采用湿法消解，以抗坏血酸和磷酸二氢铵作混合基体改进剂，采用热解涂层石墨管，塞曼扣背景，石墨炉原子吸收法进行锡含量测定。结果：以抗坏血酸和磷酸二氢铵作混合基体改进剂具有很好的灵敏度，试验的精密度为5．2％～9．8％，回收率为91．3％-96．7％（7／,=6），检测限为0．48μg／L。结论：本方法具有快速、准确、灵敏度高等特点，适用于食品中锡的测定；而且试剂易于购得，成本低。     

石墨炉原子吸收法测定血清中镍

目的 建立简便、可靠的石墨炉原子吸收测定血镍的方法。
方法 以新会区某镍氢电池厂82名作业工人为对象, 采用标准加入法, 以Triton X-100+氯化钯混合液作基体改进剂稀释样品直接测定。
结果 作业工人血镍浓度在1.39~48.16μg/L之间。标准曲线在0~50μg/L范围内线性良好, 该方法检出限0.62μg/L, 回收率在96.1%~104.2%之间, 吸光度Y对浓度C的回归方程:Y=0.004 83 C+0.004 81;相关系数0.999 3(P < 0.05)。
结论 使用混合基体改进剂, 以石墨炉原子吸收法测定血镍, 操作简便, 结果准确可靠, 适用于日常工作中血镍的批量检测。
     

镍加抗坏血酸基体改进剂石墨炉原子吸收法测定罐头中的锡

目的本文探讨用石墨炉原子吸收法测定罐头中的锡的实验方法。方法样品采用微波消解,以镍加抗坏血酸作为基体改进剂,塞曼扣背景,石墨炉原子吸收法进行测定。结果锡浓度在0μg～60μg/L范围内线性良好,相关系数为0.9992;该方法检出限为0.62μg/L;回收率为95%～103%;。结论本方法具有快速、准确、灵敏度高等优点,适用于罐头中锡的测定。     

石墨炉原子吸收法测定尿中的镍

目的:建立原子吸收光谱法快速测定尿镍的方法。方法:用硝酸酸化尿样,加入PdCl2基体改进剂以改善峰形和灵敏度,热解-平台石墨炉原子吸收光谱法测定。结果:尿镍在0~10.0μg/L范围内呈线性关系(r=0.9986),方法检出限为0.12μg/L,回收率为91.3%~105.3%。结论:该方法简单实用,灵敏度和准确度较高,稳定性好,适合尿中镍的测定。     

石墨炉原子吸收法测定尿液中砷的方法研究

目的建立石墨炉原子吸收法测定液尿中砷的方法。方法应用硝酸和Triton X-100处理尿液,硝酸镍为基体改进剂,测定尿液中砷。结果测定尿砷的线性范围10~50μg/L,r=0.9998,方法检出限为4μg/L;回收率在95.5%~104.0%,RSD为4.4%~5.0%。结论本法简便、快速、准确,精密度高,适应尿液中砷的测定。     

石墨炉原子吸收分光光度法直接测定尿中镍

目的:建立石墨炉原子吸收分光光度法测定尿中镍的方法。方法:以氯化钯为基体改进剂,样品灰化温度提高到1500℃,降低背景吸收,消除基体干扰。结果:原子吸收石墨炉检测镍检出限为1.4μg/L,相对标准偏差为0.8%~3.2%,回收率为99.0%~101.5%。结论:方法简便、快速,样品无需消解,适用于大批量尿中痕量镍的测定。     

涂镧石墨管-原子吸收法测定饮用水中微量钡

目的:建立生活饮用水中微量钡的镧涂层石墨管原子吸收光谱测定方法.方法:以磷酸二氢铵作基体改进剂,对石墨管进行涂镧处理,用塞曼扣背景,石墨炉原子吸收法测定生活饮用水中微量钡的含量.结果:在0～50.0μ/L范围内具有良好的线性,相关系数为0.9996,方法的最低检出限为2.8×10-12g,加标回收率为92.0%～101.3%,RSD小于5.0%.结论:方法简便、准确,适于饮用水中微量钡的测定.     

石墨炉原子吸收分光光度法直接测定全血中镍

目的:建立石墨炉原子吸收分光光度法测定全血中镍的方法。方法:以0.15 g/L Mg(NO3)2/0.1%Triton X-100/0.2%HNO3(V/V)混合液为稀释液、1 mg/ml钯溶液为基体改进剂,对血液适当稀释后,直接用石墨炉原子吸收分光光度法测定镍的含量。结果:方法最低检出限(n=10)为0.92μg/L,平均特征质量为23.6～28.5pg/0.0044(A),线性范围为0μg/L～160μg/L,相对标准偏差0.6%～3.9%,回收率为99.9%～103.0%。结论:方法具有简便、快速、回收率高、精密度高的优点,适用于全血中镍含量的测定。     

石墨炉原子吸收法直接测定酱油中的铅

目的：建立一种石墨炉原子吸收法直接测定酱油中铅的方法。方法：以氯化钯和硝酸铵为基体改进剂,酱油样品经稀释后直接用石墨炉原子吸收法测定。结果：氯化钯和硝酸铵基体改进剂的使用,可将灰化温度提高到1 000℃,降低氯化钠对测定结果的影响。线性范围为0～80μg/L,相关系数在0.9980以上,方法的检出限为1.7μg/kg,定量限为5.6μg/kg,测定样品的相对标准偏差在1.5%～3.3%之间,回收率在89.5%～108.0%之间。结论：采用氯化钯和硝酸铵为基体改进剂,用石墨炉原子吸收法直接测定酱油中的铅,是测定酱油中铅的一种简便、快速、准确的方法。     

石墨炉原子吸收光谱法测定植物油中砷

目的:建立检测植物油中砷含量的石墨炉原子吸收光谱方法。方法:样品经微波消化后,采用硝酸镁作为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定。结果:方法线性范围为0μg/L～20μg/L,相关系数为0.9997,方法检出限为0.006 mg/kg,RSD为2.7%～3.2%,加标回收率为84.7%～99.0%。结论:本法简便、灵敏度高、重现性好,适用于植物油中砷的测定。     

人尿中铜等金属元素含量的横向加热石墨炉原子吸收测定法

目的 建立人尿中铜、锰、镉含量的横向加热石墨炉原子吸收测定方法.方法 尿样经酸消解后,采用基体改进剂,扣除背景吸收,探讨尿液中铜、锰、镉含量的横向加热石墨炉原子吸收法的最佳测定条件.结果 5 g/L的硝酸镁做为铜和锰的基体改进剂,5g/L的磷酸二氢铵和0.3 g/L的硝酸镁做为镉的基体改进剂,在选定的测定条件下,方法检出限为0.028～0.060μg/L,精密度为1.1%～5.1%,回收率为94.2%～107.5%.结论 该方法简单、准确、灵敏,适用于人尿中铜、锰、镉测定.     

石墨炉原子吸收法测定水中痕量镍

目的探索水中痕量镍的石墨炉原子吸收测定方法。方法采用还原钯作基体改进剂,样品灰化度高达1200℃,降低背景吸收,消除基体干扰。结果原子吸收石墨炉检测镍检出限0·014μl/L,精密度为·97%~4·63%,回收率为96·0%~102·6%。结论方法简便、快速,无需化学预处理,灵敏度高,适用于水痕量镍的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品中镍

目的通过研究食品安全风险监测中镍分析的特点、建立有效和准确的石墨炉原子吸收光谱法测定食品中镍的检测方法。方法采用微波消解、湿法消解两种前处理方式消解样品,加入磷酸铵、磷酸二氢铵和钯盐等基体改进剂消除样品干扰、优化仪器条件进行石墨炉原子吸收光谱法测定食品中镍。结果测定镍的最佳基体改进剂分别为磷酸二氢铵、钯盐+磷酸二氢铵混合基体改进剂。两种前处理方式的加标回收率和精密度无显著性差异。本方法测定镍的定量限(LOQ)为2.9μg/L,线性范围为0~60μg/L,加标回收实验的回收率在91.6%~109.3%之间。结论该方法准确、可靠、灵敏度和精密度高,可满足食品中镍的风险监测要求。     

改良基体改进剂用于石墨炉原子吸收法测定血铅

目的:探讨基体改进剂消除石墨炉原子吸收法测定血铅干扰、建立基体改进剂测定血铅的方法。方法:采用横向加热塞曼扣背景石墨炉原子吸收光谱法,通过改变基体改进剂的成分、改进程序升温的测定条件,实现稀释血样的直接进样测定。结果:血铅含量在0μg/L～800μg/L范围内线性关系良好,标准曲线的回归方程为A=0.0003C+0.0075,相关系数为0.998,检出限为6μg/L,回收率为96.5%～98.0%,RSD在0.56%～6.5%之间。结论:采用1%HNO3+0.5%TritonX-100+0.33 g/L PdCl2+100 mg/L Mg(NO3)2为混合基体改进剂,方法简便,重现性好,准确度高,适用于范围广的样品检测。     

优化基体改进剂后采用石墨炉原子吸收法对中药材中铅残留量检测方法的研究

目的:优化基体改进剂,建立石墨炉原子吸收法测定中药材中铅残留量的方法。方法:对基体改进剂的配比和用量进行了考察,并对灰化温度和原子化温度进行了优化,最终以2%磷酸二氢铵和1%硝酸镁各3μl作为基体改进剂,采用石墨炉原子吸收法对23种中药材中铅的残留量进行了研究。结果:方法检出限为0.085 mg/kg;在浓度为0μg/L～100μg/L时,线性关系良好,相关系数r=0.9998;相对标准偏差RSD为6.5%～9.5%;回收率在80.5%～109.1%之间。结论:通过优化基体改进剂,有效消除了基体的干扰,提高了方法的检测灵敏度。该方法具有快速、灵敏、准确等优点,适用于中药材中铅残留量的分析检测。     

化妆品中砷的石墨炉原子吸收测定法

目的建立化妆品中砷的石墨炉原子吸收测定法。方法利用基体改进剂,应用石墨炉原子吸收光谱法分析化妆品中砷。结果使用柠檬酸作为基体改进剂,方法的检出限为0．03μg／g,标准曲线的相关系数为0．997～0．999,相对标准偏差为4．7％,回收率为92％-106％。结论石墨炉原子吸收光谱法分析化妆品中砷是一种灵敏、可靠、简单快捷的方法。     

磷酸二氢铵作为基体改进剂石墨炉原子吸收法测定蔬菜中镉

目的:本文探讨了用磷酸二氢铵作为基体改进剂,石墨炉原子吸收法测定蔬菜中镉的方法。方法:样品采用湿法消解,以磷酸二氢铵作为基体改进剂,采用塞曼扣背景,石墨炉原子吸收法进行镉含量测定。结果:磷酸二氢铵作基体改进剂具有很好的灵敏度,试验的精密度为5.2%~8.3%,回收率为91.0%~97.4%,检测限为0.24μg/L。结论:本方法具灵敏度高,检出限低,共存干扰少,方法快速等特点,适用于大量样品的测定。     

石墨炉原子吸收法直接测定饮料中铅方法的研究

目地:通过试验选择基体改进剂来实现石墨炉原子吸收法直接测定饮料中铅含量。方法:经超纯水稀释后的样品加入混合基体改进剂直接用石墨炉原子吸收法测定。结果:以20 g/L磷酸二氢铵、0.1%氯化钯、0.4%Trion X-100和1%硝酸等体积混合后作为基体改进剂为本实验最佳基体改进剂;铅标准曲线在线性范围为0~0.2 mg/L时回归方程A=7.562C+0.028(相关系数r=0.9995),方法检测限为0.17μg/L。测定的样品1的标准偏差:4.6%,样品2的标准偏差:4.7%,样品3的标准偏差:2.0%,加标样1回收率为90.11%~90.81%;加标样2回收率为91.10%~93.30%;加标样3回收率为91.32%~91.92%。结论:采用20 g/L磷酸二氢铵、0.2%氯化钯、0.4%Trion X-100和1%硝酸混合后作为基体改进剂,石墨炉原子吸收法直接测定饮料中铅含量的方法可行,该方法能有效的节约成本和时间,具有简便、快速、准确的优点。     

水产品中镉含量测定的基体改进剂优化

目的:建立石墨炉原子吸收法测定水产品中的痕量镉的方法。方法:采用湿法消解,用氘灯扣背景,硫酸铵作基体改进剂,岛津AA6800石墨炉原子吸收法进行测定。结果:硫酸铵作基体改进剂具有很好的灵敏度,RSD小于5.1%,实物加标回收率为98%~103%,检测限为0.2μg/L。结论:本方法具灵敏度高,检出限低,共存干扰少,方法快速等特点,适用于大量样品的测定。