三次注射诺和锐30治疗2型糖尿病的疗效和安全性观察

目的探讨一天三次注射诺和锐30对2型糖尿病血糖控制的疗效和安全性。方法采用自身前后对照观察对70例2型糖尿病患者进行2周的诺和锐30治疗，比较三餐前后血糖、糖化血红蛋白（HbAlc）的变化及不良反应。结果诺和锐30治疗后，三餐前后血糖均较治疗前明显下降（P〈0．01），无严重低血糖事件及其他严重不良反应。结论一天三次诺和锐30治疗2型糖尿病是安全有效的。     

诺和锐30治疗老年糖尿病的疗效观察

目的应用诺和锐30治疗老年人糖尿病,评价其疗效及安全性。方法选择老年糖尿病人86例,使用诺和锐30治疗3个月,分析比较治疗前后空腹及餐后2小时血糖、糖化血红蛋白（HbAlc）的变化,观察不良反应。结果诺和锐30治疗后,空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白亦明显下降（P〈0．05）,无严重低血糖及其他严重不良反应。结论诺和锐30治疗老年糖尿病效果明显而且安全。     

诺和锐30联合二甲双胍用于2型糖尿病临床治疗效果分析

目的:观察分析诺和锐30联合二甲双胍在2型糖尿病患者中的临床疗效.方法:收治2型糖尿病患者116例,对比患者治疗前后的相关血糖指标.结果:患者在接受治疗后其血糖水平均基本恢复正常.对比患者治疗前后,空腹血糖水平出现显著下降与治疗前对比差异有显著性(P＜0.01);餐后2小时的血糖水平,治疗前后对比差异有显著性(P＜0.01);糖化血红蛋白治疗前后也差异有显著性(P＜0.01).116例患者在治疗期间均没有出现严重的不良反应,没有出现有严重的低血糖事件.结论:诺和锐30联合二甲双胍用于2型糖尿病治疗能够取得满意的临床结果,并且用药相对较安全.     

诺和锐30特充联合阿卡波糖治疗2型糖尿病56例

目的观察诺和锐30特充联合阿卡波糖（拜唐苹）治疗2型糖尿病）的有效性和安全性。方法56例2型糖尿病采用诺和锐30特充治疗,一日2次餐前皮下注射,剂量根据血糖结果调整,同时给予阿卡波糖150mg／d,分3次,于餐时服用,共治疗4周。治疗前后各查血空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（GHbAl）、胆固醇（Tch）、甘油三脂（TG）1次。观察4周后化验指标变化和不良反应。结果治疗前后FPG、2hPG、GHbAI、Tch、TG有显著性差异（P〈0．05）。无严重不良反应发生。结论诺和锐30联合阿卡波糖用于2型糖尿病可较好控制血糖,具有一定的改善胰岛素抵抗的作用,且使用方便、安全性高。     

诺和锐30联合二甲双胍治疗72例初诊2型糖尿病疗效观察

目的 探讨诺和锐30联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的疗效.方法 选取2008年1月～2010年12月于本院进行治疗的144例初诊2型糖尿病患者为研究对象,将其随机分为对照组(诺和锐30组)72例和观察组(诺和锐30联合组)72例,后将两组患者治疗前后的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、血糖达标时间及不良反应发生率进行统计比较.结果 治疗后观察组的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白均低于对照组,血糖达标时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 诺和锐30联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病疗效好,起效快,安全性高.     

门冬胰岛素30强化治疗初诊2型糖尿病的疗效观察

目的 观察门冬胰岛素30强化治疗初诊2型糖尿病患者的疗效.方法 新诊断的2型糖尿病患者应用门冬胰岛素30(诺和锐30)皮下注射治疗3个月,观察治疗前后血糖和糖化血红蛋白等的变化情况.结果 空腹血糖,餐后血糖,睡前血糖均明显下降,且在整个治疗过程中未发生严重的不良反应.结论 新诊断的2型糖尿病患者经3个月皮下注射诺和锐30的强化治疗,能够成功地为今后长期的良好血糖控制奠定基础.     

门冬胰岛素30和预混人胰岛素80R治疗2型糖尿病的疗效比较

目的 比较门冬胰岛素30和预混人胰岛素30R对2型糖尿病的疗效.方法 40例2型糖尿病患者,随机分为诺和锐30组和诺和灵30R组,分别采用每日早晚餐前注射诺和锐30和诺和灵30R,进行为期4周的观察.比较4周后两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、低血糖发生频率和12周后的糖化血红蛋白.结果 两组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白均显著下降(P<0.01),仅1例严重低血糖发生.两组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 对于2型糖尿病患者,每日两次注射诺和锐30或诺和灵30R均能安全、有效地降低血糖.     

诺和锐30特充强化治疗初诊2型糖尿病的临床研究

目的观察诺和锐30治疗伴有明显高血糖的初诊2型糖尿病(T2DM)的疗效、安全性及对胰岛β细胞功能的影响。方法采用自身前后对照,对空腹血糖(FPG)>11.1mmol/L和(或)餐后2h血糖(2hPG)>14mmol/L的30例初诊2型糖尿病患者,采用诺和锐30特充治疗3个月,分析比较治疗前后空腹及餐后2h血糖、糖化血红蛋白和用稳态模型计算的β细胞功能(HOMA-β)、胰岛素抵抗(HOMA-IR)的变化。结果30例患者血糖达标时间为(8.1±1.3)d,治疗后FPG、2hPG、糖化血红蛋白(HbA lc)较治疗前均有显著下降(P<0.05),胰岛素分泌指数较治疗前明显升高,胰岛素抵抗指数明显下降(P<0.01),无严重不良反应。结论对伴有明显高血糖的无条件使用胰岛素泵强化治疗的广大初诊T2DM患者,尽早使用诺和锐30,严格控制血糖,将有助于保护β细胞功能,延缓β细胞功能衰竭。     

诺和锐30强化治疗初诊2型糖尿病疗效观察

目的 探讨诺和锐30强化治疗初诊2型糖尿病疗效.方法 研究对象为36例初发2型消瘦(BMI﹤正常值)糖尿病患者,对治疗前与治疗后空腹血糖,餐后2小时血糖,糖化血红蛋白,C肽水平的进行比较.结果 强化治疗后空腹血糖及餐后2小时在短时间内都得到很好控制,平均糖化血红蛋白明显下降,结论适时胰岛素治疗可较好控制血糖,诺和锐30是早期2型糖尿病患者安全血糖达标之路.     

诺和锐30三餐前注射和胰岛素泵短期强化治疗2型糖尿病的空腹血糖、餐后2h血糖及HbAlc的影响研究

目的:比较诺和锐30三餐前注射和胰岛素泵短期强化治疗2型糖尿病的空腹血糖、餐后2h血糖及HbAlc的影响。方法:按照随机数字表法将50例2型糖尿病患者均分为实验组和对照组,实验组患者给予诺和锐30胰岛素泵短期强化治疗,对照组患者给予诺和锐30三餐前注射治疗,比较2组治疗效果。结果:实验组患者治疗后FBG、2hFBG、HbAlc水平均明显低于对照组,差异具有显著性(P0.05);实验组患者血糖平均达标时间和胰岛素日平均用量均明显低于对照组,差异具有显著性(P0.05)。结论:诺和锐30胰岛素泵短期强化治疗2型糖尿病血糖控制效果更佳,血糖达标时间更短,胰岛素用量更少。     

诺和锐30联合口服降糖药对2型糖尿病患者代谢水平的影响

目的 观察2型糖尿病患者使用诺和锐30联合口服降糖药的代谢水平,对其有效性做出评估.方法 2008年7月1日至2009年6月30日我院住院的2型糖尿病患者共计68例,随机分成两组.实验组使用诺和锐30联合口服降糖药治疗,对照组单纯使用诺和锐30或仅口服降糖药治疗.对两组患者治疗过程中的三餐空腹血糖、餐后两小时血糖、总胆...     

预混门冬胰岛素30和预混人胰岛素30R治疗2型糖尿病的对比研究

目的:探讨每日2次注射预混门冬胰岛素30(诺和锐30)和预混人胰岛素30 R(诺和灵30R)治疗2型糖尿病患者的疗效和安全性.方法:68例经口服降糖药物控制不佳的2型糖尿病患者被随机分为诺和锐30治疗组和诺和灵30R治疗组,分别采用每日早,晚餐前注射诺和锐30和诺和灵30R.进行为期12周的观察.比较两组患者糖化血红蛋白(HbAle),7个时点血糖,低血糖发生频率等.结果:诺和锐30治疗组的早.晚餐后血糖明显低于诺和灵30R治疗组(P<0.01);诺和锐30治疗组低血糖发生次数低于诺和灵30R治疗组,但差异无统计学意义(P>0.05),诺和锐30治疗组无严重低血糖发生.结论:对于2型糖尿病患者,每天2次注射诺和锐30较诺和灵30R能更明显地降低餐后血糖及减少低血糖风险,同时更易于为患者接受.     

诺和锐30治疗老年糖尿病临床观察

目的:观察诺和锐30治疗老年糖尿病的临床疗效。方法:收集60例老年2型糖尿病患者,随机分为观察组和对照组,观察组在早、晚餐前即刻注射诺和锐30,对照组在早、晚餐前30min注射诺和灵30R。结果:治疗8周后两组患者三餐前后及睡前血糖较治疗前均有显著降低(P<0.05),治疗后组间三餐前及睡前比较差异无统计学意义(P>0.05),三餐后血糖变化组间比较观察组血糖水平明显低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);HbAlc治疗前后变化两组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);低血糖发生比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:对需要胰岛素治疗的老年糖尿患者,使用诺和锐30是一种安全、有效的治疗方案。     

持续皮下输注诺和锐治疗2型糖尿病的临床观察

目的 观察持续皮下输注诺和锐治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 56例2型糖尿病患者随机分为诺和锐治疗组和诺和灵R治疗组各28例,疗程为2周,观察两组患者三餐前后血糖控制情况、血糖达标时间.低血糖发生率等.结果 诺和锐组在三餐前血糖、三餐后2 h血糖控制优于诺和灵组、血糖达标时间快于诺和灵组,低血糖发生率低于诺和灵组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 持续皮下输注诺和锐治疗2型糖尿病临床疗效优于诺和灵.     

门冬胰岛素30强化治疗2型糖尿病的临床观察

目的：比较三餐前注射门冬胰岛素30(诺和锐30)和多次重组人胰岛素（诺和灵R和诺和灵N）强化治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法：54例口服药物治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者随机分为两组：诺和锐30组（26例）每日3次诺和锐30皮下注射,诺和灵组（28例）每日4次重组人胰岛素治疗（三餐前半小时皮下注射诺和灵R,睡前皮下...     

诺和锐治疗糖尿病的临床分析

目的:比较观察诺和锐30与诺和灵30R治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效及不良反应。方法:选取2型糖尿病患者100例,随机分为诺和锐30组与诺和灵30R组,各50例,两组患者每日早晚餐前分别注射诺和锐30或者诺和灵30R进行治疗,连续治疗12周后,观察两组患者血糖控制情况及低血糖发生情况。结果:1经过12周治疗后两组患者的糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PBG)均较治疗前有明显下降(P0.01),而且诺和锐30组患者的糖化血红蛋白和餐后2h血糖下降情况较诺和灵30R组更明显(P0.05)。2在血糖控制良好的基础上,诺和锐30组患者所需胰岛素剂量较诺和灵30R组少(P0.05),并且诺和锐30组低血糖事件发生率显著低于诺和灵30R组(P0.05)。结论:诺和锐30能更好地控制2型糖尿病患者的血糖水平,减少胰岛素用量,降低低血糖事件发生率。     

艾塞那肽治疗肥胖2型糖尿病的疗效观察

目的 观察艾塞那肽对肥胖2型糖尿病患者血糖、糖化血红蛋白、体重、血脂、血压的影响.方法 60例患者分为2组,每组30例,维持原口服二甲双胍或磺脲类药物剂量不变,实验组加用艾塞那肽,对照组加用诺和锐30,随访6个月,比较2组治疗前后的空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白、体重、血脂、血压,评价药物安全性.结果 2组均可降低糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后血糖,实验组降低餐后血糖更明显(P<0.05);实验组可降低体重、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇,升高高密度脂蛋白胆固醇,2组血压无明显变化(P>0.05),未发现严重不良反应.结论 艾塞那肽可有效治疗肥胖2型糖尿病.     

门冬胰岛素30强化治疗初诊2型糖尿病的疗效观察

目的观察门冬胰岛素30强化治疗初诊2型糖尿病患者的疗效。方法新诊断的2型糖尿病患者应用门冬胰岛素30（诺和锐30）皮下注射治疗3个月，观察治疗前后血糖和糖化血红蛋白等的变化情况。结果空腹血糖，餐后血糖，睡前血糖均明显下降，且在整个治疗过程中未发生严重的不良反应。结论新诊断的2型糖尿病患者经3个月皮下注射诺和锐30的强化治疗，能够成功地为今后长期的良好血糖控制奠定基础。     

双时相门冬胰岛素与预混人胰岛素治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的 比较双时相门冬胰岛素(诺和锐30)与预混人胰岛素(诺和灵30R)治疗2型糖尿病的临床有效性和安全性.方法 将64例口服药物治疗效果不佳的患者随机分成治疗组和对照组.治疗组应用诺和锐30,对照组应用诺和灵30R,均采用每日2次皮下注射方法 .治疗12周,观察患者空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、低血糖发生率、胰岛素用量的差异.结果 治疗组餐后2小时血糖控制好于对照组(P＜0.05);低血糖发生率治疗组低于对照组(P＜0.05);空腹血糖、糖化血红蛋白及胰岛素用量两组无明显差异(P＞0.05).结论 2型糖尿病患者应用诺和锐30控制餐后2小时血糖好于诺和灵30R,而且低血糖发生率低于诺和灵30R.     

两种胰岛素治疗方案在治疗2型糖尿病中的疗效对比

目的 比较诺和锐30和诺和灵30R治疗在开始胰岛素治疗的2型糖尿病(T2DM)患者的疗效.方法 将50例T2DM患者随机分为A组(诺和锐30治疗组)和B组(诺和灵30R治疗组),采用每日早、晚餐前皮下注射方案,为期12周.观察两组患者5个时点血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、低血糖事件及其他不良反应的差异.结果 A组三餐后血糖水平、低血糖发生次数明显低于B组(P<0.05);两组HbA1c、胰岛素用量及其他不良事件比较差异无统计学意义.结论 T2DM患者采用诺和锐30治疗时,对餐后血糖控制更为满意,且低血糖事件发生率低.