实验室生物安全柜性能检测结果

目的了解温州市医疗卫生单位实验室生物安全柜运行及性能状况,确保其安全运行。方法用仪器采样法对本辖区内医疗卫生单位生物安全柜微小气候等相关指标进行了检测。结果噪声的合格率最低仅为37.50%,而照度的合格率为100%。疾病预防控制中心的生物安全柜的洁净度、气流流向、窗口风速、垂直气流风速的合格率明显高于医院。进口和国产生物安全柜各项检测指标合格率有差异;A2型生物安全柜性能明显好于B2型。结论温州市医疗卫生单位的生物安全柜在微小气候和噪声等指标存在不合格问题,应加强生物安全柜管理和维护。     

生物安全实验室中生物安全柜使用现状调查

目的了解浙江省生物安全实验室内生物安全柜的使用现状,确保实验室生物安全。方法采用资料调查和现场检测的方法对医疗疾控机构实验室使用中生物安全柜现状进行了调查。结果共调查42家实验室120台生物安全柜,其中A2型生物安全柜占70%,B2型生物安全柜占30%。这些生物安全柜摆放位置符合生物安全要求的占67.5%,洁净度合格率为75.8%。生物安全柜内微小气候检测指标多数合格率较低。结论医疗机构实验室生物安全柜性能检测合格率较低,存在生物安全隐患。     

使用中生物安全柜及消毒灭菌设备性能监测

目的 了解使用中生物安全柜及消毒灭菌设备的性能，为完善实验室生物安全管理制度提供依据。方法 采用仪器测定法和生物培养法，对广西壮族自治区疾病预防控制中心(CDC)实验室生物安全柜和消毒及灭菌设备进行监测。结果 连续5年共监测179台生物安全柜，总合格率为70.39%,各监测项目中流入气流流速和下降气流流速的合格率最高。共监测96台压力蒸汽灭菌器，总合格率为98.96%;监测2 322支紫外线灯，总合格率为84.75%。结论 广西壮族自治区CDC实验室使用中生物安全柜质量合格率偏低，部分压力蒸汽灭菌器有待更新或维修。     

某单位Ⅱ级生物安全柜性能测试与分析

摘要 目的 <\b> 了解某单位实验室生物安全柜运行现状及其防护性能。方法 <\b>　共调查14台Ⅱ级生物安全柜的使用情况,依据YY 0569-2011标准进行物理性能指标检测。结果 <\b> 对外观完整性、高效过滤器完整性、噪声、照度、振动、下降气流流速、流入气流流速、气流模式8个项目进行检测,合格率分别为100%、93%、100%、79%、93%、93%、79%和86%。结论 <\b> 该单位部分正在使用的生物安全柜性能检测不合格,应加强日常维护和定期性能检测,及时排除存在生物安全隐患,防止实验室感染事故发生。     

山东省Ⅱ级生物安全柜性能测试及分析

摘要 目的 了解山东省Ⅱ级生物安全柜运行现状及其防护性能。方法 依据YY 0569-2011和JG 170-2005标准,对55台Ⅱ级生物安全柜进行性能指标检测。结果 Ⅱ级生物安全柜合格率仅为47.3%,高效过滤器完整性、洁净度、照度、噪声、下降气流流速、流入气流流速和气流模式合格率分别为92.0%、90.9%、89.1%、83.6%、87.3%、58.2%和54.5%。结论 山东省Ⅱ级生物安全柜性能检测合格率偏低,建议定期监测、维护生物安全柜以防止实验室感染事故发生。     

病原微生物实验室Ⅱ级生物安全柜防护性能评价

目的评价病原微生物实验室Ⅱ级生物安全柜的防护性能。方法采用安德森采样器采样方法和通过相关仪器,以粘质沙雷菌气溶胶为防护对象进行Ⅱ级生物安全柜防护性能评价。结果所评价的36台Ⅱ级生物安全柜下降气流的平均合格率为91.7%,流入气流合格率为43.7%,气流模型合格率为43.9%。人员保护合格率为72.2%,样品保护合格率为88.9%,交叉污染合格率为88.9%。结论所测试的Ⅱ级生物安全柜存在较大的气溶胶泄漏风险,对实验操作人员保护性能较差。     

病原微生物实验室Ⅱ级生物安全柜防护性能评价

目的评价病原微生物实验室Ⅱ级生物安全柜的防护性能。方法采用安德森采样器采样方法和通过相关仪器,以粘质沙雷菌气溶胶为防护对象进行Ⅱ级生物安全柜防护性能评价。结果所评价的36台Ⅱ级生物安全柜下降气流的平均合格率为91.7%,流入气流合格率为43.7%,气流模型合格率为43.9%。人员保护合格率为72.2%,样品保护合格率为88.9%,交叉污染合格率为88.9%。结论所测试的Ⅱ级生物安全柜存在较大的气溶胶泄漏风险,对实验操作人员保护性能较差。     

Ⅱ级生物安全柜防护性能检测与评价

目的了解实验室生物安全柜的安全防护性能,规范使用和维护方法。方法通过仪器采样法和检验检测方法,依照YY0569-2005《生物安全柜》规定的标准,对本中心实验室Ⅱ级B1型生物安全柜安全防护性能进行了检测和评价。结果该生物安全柜对人员保护、产品保护、交叉污染保护等生物防护性能和气流烟雾模式、下降气流流速、流入气流流速、噪声、照度等物理防护性能指标均符合相关标准规定的要求。本检测结果与产品出厂时检测结果一致。结论该生物安全柜安装使用3年后,防护性能良好,各项防护指标符合相关标准要求。     

医院实验室生物安全柜的消毒

目的观察实验室生物安全柜基因污染情况,采取消毒措施及其消毒效果。方法采用棉拭涂抹采样方法对生物安全柜消毒效果进行评价。结果在消毒前生物安全柜内台面、侧壁和柜内空气采集的样本中经HBV-DNA荧光定量PCR检测显示均有阳性出现。经对柜体内外喷洒75%医用酒精,紫外灯照射消毒30 m in等消毒处理后立即采样检测未出现阳性结果;工作结束后采样,也检测出阳性结果。结论医院实验室生物安全柜内进行乙型肝炎病人标本PCR试验后会造成污染,经过喷洒酒精消毒液和紫外线照射可以有效消除污染。     

结核分枝杆菌动物建模试验中ABSL-3实验室内生物安全评估

目的通过在动物生物安全三级(ABSL-3)实验室内对结核分枝杆菌(MTB)动物建模过程采样监测,为实验室生物安全评估提供依据。方法在经中国合格评定国家认可委员会(CNAS)认可并由卫生部批准的,可从事MTB等高致病性病原微生物实验动物研究工作的ABSL-3实验室内实施MTB动物建模,在实验过程中进行空气和物体表面采样。用快速分子诊断和常规病原学方法对样本进行特异性检测分析。结果生物安全三级(BSL-3)实验室使用后的清场工作可以大大减少实验室环境的细菌量,BSL-3实验室在日常使用中也会存在少量的环境微生物,由于负压强度和使用频率的差异,核心区的环境洁净度明显高于准备间。70%乙醇喷洒消毒及擦拭可以使准备间物体表面的细菌量检出率从59.26%下降到9.38%;核心区物体表面的环境细菌检出率从6.59%下降到1.52%,核心区MTB检出率从10.99%下降到0。在ABSL-3实验室和生物安全柜双重负压环境下,可避免空气中MTB气溶胶污染。结论 ABSL-3实验室的负压环境和正确的防护及消毒措施对实验室操作人员的生物安全有重要的防护作用。     

洁净控制区综合性能监测

目的了解温州市部分医疗单位空气洁净控制区洁净质量。方法采用现场调查和采样检测方法,对温州市部分医院洁净手术部、无菌室、洁净车间进行了调查。结果温州市不同单位洁净室总体质量是尘埃粒子数合格率为97.12%,噪声合格率为0;空气沉降菌数合格率为90.82%。医院洁净手术室空气中沉降菌数超标率为25%,洁净车间空气中沉降菌超标率为9.7%,洁净实验室空气中沉降菌超标率为8.3%。结论温州市洁净控制区各项净化质量整体较好,部分洁净指标合格率较低,应加强洁净控制区的管理和维护。     

肿瘤化疗药物配置中心消毒质量监测报告

目的了解医院肿瘤化疗药物配置中心消毒质量现状,为改进消毒管理工作提供依据。方法采用现场调查和采样检验方法,对医院肿瘤化疗药物配置中心消毒质量进行监测。结果该医院化疗药物配置中心室内空气微粒数控制合格率为98.96%,微生物控制值合格率为92.71%;物体表面和医务人员手卫生合格率均为97.92%;紫外线灯辐射强度合格率为100%。该中心使用中的生物安全柜内空气沉降菌、微粒值和表面细菌总数控制合格率分别为92.50%、100%和87.50%。结论该医院化疗药物配置中心消毒卫生质量良好,控制措施到位,找出了存在问题,采取了相应措施。     

安徽省部分医院洁净手术部综合性能调查

目的了解安徽省部分医院洁净手术部综合性能达标情况及存在问题。方法采用仪器采样法和自然沉降法,对安徽省18所省、市、县及部队医院洁净手术部的洁净度、微小气候和生物颗粒指标进行了评价。结果在洁净系统运行至规定时间后的无人情况下,所监测的62间洁净手术室中除特别洁净手术室的截面风速、准洁净手术室的换气次数的合格率分别为77.8%、44.4%外,其它各级洁净手术室各项技术指标合格率均达到88.9%以上。152间洁净辅助用房与同等级别的洁净手术室相比较,尘埃粒子数、沉降菌数、最低照度、噪声等指标的合格率明显偏低。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级洁净辅助用房风速、换气次数合格率分别为47.4%、66.7%、63.6%、64.7%。结论安徽省部分医院的洁净手术室主要洁净技术指标合格率较高;特别洁净手术室、准洁净手术室、洁净辅助用房的截面风速、换气次数合格率较低。     

桶装水厂洁净灌装车间环境卫生调查

为了解桶装水生产厂灌装车间空气净化效果和卫生状况,采用BCJ-1型尘埃粒子计数器、平板沉降法及棉拭子方法,对32家桶装水生产企业灌装车间空气洁净度及环境表面污染情况进行了检测。结果表明,灌装车间空气尘埃粒子合格率为78.1％,细菌总数合格率81.3％;表面细菌检测显示,车间墙壁合格率90.6％,门把手为87.5％,灌装口合格率84.4％。结果反映出,32家桶装水生产厂灌装车间空气洁净度各项指标均有不同程度超标,环境卫生质量亦有不合格,必须加强企业卫生质量管理和监督。     

用粘质沙雷菌试验评价Ⅱ级生物安全柜的研究

目的改进完善Ⅱ级生物安全柜生物测试的方法,观察两种指示微生物的空气生物学特性。方法采用改良美国NF-49标准方法,以粘质沙雷菌为指标菌检测生物安全柜防护性能。结果枯草杆菌黑色变种芽孢经过porton采样器冲击30 m in,其相对存活率只有37%;而粘质沙雷菌经30 m in冲击,其相对存活率为88%。枯草杆菌黑色变种芽孢经30 m in雾化,其相对存活率为53%;粘质沙雷菌雾化30 m in,其相对存活率为89%。实验环境中粘质沙雷菌本底检测结果菌落数均为0,粘质沙雷菌在自然界空气中不是优势菌株,不会对检测产生干扰。两台生物安全柜在不同风速下防护性能检测结果全部合格且与该安全柜出厂检测结果一致。结论粘质沙雷菌具有良好的雾化和冲击耐受性,受检的安全柜的人员、样品和环境防护作用合格,本研究建立的检测验证方法灵敏性和重复性与美国标准(NF-49)一致。     

晋城市市辖医疗机构消毒质量调查

目的了解晋城市不同类型医院的消毒质量状况,以便加强管理。方法通过现场调查和采样检测方法,对晋城市辖区内15所不同类型医院的消毒质量进行连续5年的监测。结果连续5年共采样1 071份,消毒质量平均总合格率为86.7%。公立医院消毒质量合格率为89.01%,民营医院消毒质量合格率为83.04%。洁净手术室和普通手术室空气洁净质量合格率分别为68.2%和78.9%。结论晋城市市辖医院消毒质量总体合格率偏低,洁净手术室空气质量尚低于普通手术室,说明消毒管理存在一定问题。     

辽宁省医疗机构消毒效果监测

目的了解辽宁省各级医疗机构卫生消毒与灭菌质量,以便加强医院感染管理力度。方法用现场采样和调查方法对县级以上部分医疗机构进行了监测。结果县级以上医疗机构室内空气消毒质量平均合格率仅在76.24%～86.09%,其中三级甲等医院室内空气合格率仅为78.02%。县级以上医疗机构压力蒸汽灭菌器灭菌合格率在95.03%～99.25%之间,三级甲等医院压力蒸汽灭菌器灭菌合格率为96.42%～100%。各项监测指标从2001～2006年有逐年提高的趋势。结论辽宁省各级医疗机构以室内空气卫生合格率最低,压力蒸汽灭菌器灭菌效果仍有部分不合格,三级甲等医院各项指标均好于其他级别医院。