高效液相色谱法测定赖氨匹林肠溶胶囊的含量

目的：建立用RP-HPLC法测定赖氨匹林肠溶胶囊的含量。方法：用C18柱,甲醇-水-冰醋酸（40∶60∶1）为流动相,检测波长：276nm。结果：赖氨匹林在4.96~99.14μg/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）。平均回收率100.1%,RSD=0.33%。结论：本法简便、灵敏、准确、重现性好。     

赖氨匹林肠溶片的含量测定

目的:测定赖氨匹林肠溶片的含量.方法:用紫外分光光度法,波长为303 nm,结果:平均回收率为99.75%,RSD为0.32%.结论:方法准确性高,精密度好,操作简便,快速.     

匹卡米隆片剂含量与有关物质测定

目的测定匹卡米隆片剂的含量与有关物质。方法采用紫外分光光度法测定匹卡米隆片的含量,高效液相色谱法测定有关物质。结果紫外分光光度法匹卡米隆在10~60μg.mL-1浓度范围内线性关系量良好(r=0.9999),日内、日间精密度RSD分别为0.32%和1.28%,回收率为99.49%(RSD=0.79%);高效液相色谱法匹卡米隆在10~50μg.mL-1浓度范围内线性关系量良好(r=0.9997),日内、日间精密度RSD分别为0.55%和0.86%,最低检测浓度为25ng.mL-1,杂质与主药分离良好。结论该方法控制匹卡米隆片的含量和有关物质方法可行。     

注射用赖氨匹林含量测定方法的改进

目的改进注射用赖氨匹林国家药品标准中含量测定方法。方法BDS柱,以冰醋酸-水-甲醇(3∶65∶35)为流动相;检测波长:280 nm。结果HPLC法较非水滴定法和紫外分光光度法具有更强的专属性,排除了游离水杨酸等有关物质的影响,更能真实反映药品质量。结论HPLC法方法简便、可靠,适用于注射用赖氨匹林的质量控制。     

HPLC同时测定注射用赖氨匹林中阿司匹林和水杨酸的含量

目的采用高效液相色谱法测定注射用赖氨匹林中阿司匹林含量并对其降解产物水杨酸进行控制。方法以十八烷基键合硅胶为填充剂,甲醇-1mL.L-1三乙胺溶液(1∶1,冰醋酸调节pH至3.5)为流动相,检测波长为280nm,以峰面积外标法计算。结果阿司匹林和水杨酸分别在60.34～905.10mg·mL-1和1.20～18.00mg·mL-1质量浓度范围内呈良好的线性关系,其线性相关系数分别为0.9999和0.9999;加样回收率分别为98.76%～99.29%(RSD为0.59%～0.93%)和98.49%～99.69%(RSD为0.80%～1.01%)。结论方法简便、快速,结果准确、可靠。     

注射用赖氨匹林细菌内毒素检查法的研究

目的:研究注射用赖氨匹林的细菌内毒素检查方法。方法:用不同厂家生产的鲎试剂对注射用赖氨匹林进行细菌内毒素检查法干扰试验。结果:注射用赖氨匹林在稀释至3.12 mg/ml时,对灵敏度为0.25 Eu/ml的鲎试剂无干扰作用。结论:注射用赖氨匹林可以用细菌内毒素检查法取代热原检查法。     

注射用炎琥宁与赖氨匹林配伍的稳定性研究

目的考察在不同温度（25℃、37℃）条件下，炎琥宁与赖氨匹林配伍后8h内的稳定性。方法模拟临床用药浓度，将炎琥宁与赖氨匹林配伍后，采用紫外分光光度法，考察不同温度、不同时间下配伍液中2种药物的含量变化，测定pH值，同时观察外观。结果炎琥宁与赖氨匹林配伍是稳定的。     

注射用炎琥宁与赖氨匹林配伍的稳定性研究

目的考察在不同温度(25℃、37℃)条件下,炎琥宁与赖氨匹林配伍后8h内的稳定性。方法模拟临床用药浓度,将炎琥宁与赖氨匹林配伍后,采用紫外分光光度法,考察不同温度、不同时间下配伍液中2种药物的含量变化,测定pH值,同时观察外观。结果炎琥宁与赖氨匹林配伍是稳定的。     

分光光度法测定氨咖黄敏胶囊中胆红素的含量

建立氨咖黄敏胶囊中胆红素的含量测定方法。采用紫外分光光度法,检测波长453nm。胆红素在1.352～13.52μg.mL-1范围内具有良好线性关系(r=0.9999),平均回收率99.24%(RSD=0.35%)。本法操作简便,结果准确。     

紫外分光光度法测定注射用阿魏酸钠中间体的含量

目的:建立紫外分光光度法测定注射用阿魏酸钠中间体的含量.方法:紫外分光光度法,检测波长310nm.结果:阿魏酸钠在6.0～14.0μg·ml的范围内有良好的线性关系,(r=0.999 9),回收率99.64%,RSD=0.26%.结论:本方法简单快捷,结果准确.     

HPLC法同时测定阿司匹林咀嚼片中阿司匹林和水杨酸的含量

目的用高效液相色谱法同时测定阿司匹林咀嚼片中阿司匹林和水杨酸的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱;以甲醇．醋酸．水（45：1：54）为流动相;流速：1．0mL·min-1,检测波长为275nm。结果阿司匹林线性范围：0．54～10．85μg（r=O．9999）,平均回收率为100．9％．RSD为O．36％（n=5）;水杨酸线性范围：2．65-31．77μg·mL-1（r=1．0000）,平均回收率为102．3％,RSD为2．O％（n=5）。结论此方法简便、快速、准确。值得推广应用。     

HPLC法测定阿咖酚胶囊中对乙酰氨基酚、阿司匹林和咖啡因的含量

目的建立HPLC法测定阿咖盼胶囊中三种成分的含量。方法 采用Phenomenex C18色谱柱,以甲醇-1％醋酸溶液（65：35）（用三乙胺调节pH至3．5）为流动相．柱温为室温,流速为1．0mL·min^-1,检测波长272nm。结果对乙酰氨基酚在1．263μg～6．316μg范围内与相应峰面积呈良好线性关系（r=0．9994）,平均回收率为100．45％,RSD为0．95％;阿司匹林在2．305μg～11．525μg范围内与相应峰面积呈良好线性关系（r=0．9990）,平均回收率为99．20％,RSD为1．2％;咖啡因在0．302pg～1．510μg范围内与相应峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为101．20％．RSD为0．8％。结论方法简便,结果准确．可作为本品质量和含量测定控制方法。     

刺五加浸膏中异秦皮啶含量测定方法的研究

目的:采用有别于药典的220nm检测波长,用344nm检测波长,对刺五加浸膏中的异秦皮啶进行含量测定方法的研究.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为大连伊利特ODS2色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液梯度洗脱;检测波长344nm;流速1.0ml/min,柱温30℃.结果:异秦皮啶...     

RP-HPLC法同时测定加味黄龙颗粒中大黄酸、大黄素和大黄酚含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定黄龙颗粒中3种成分的含量.方法 采用Hypersil ODS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-0.05%磷酸(85:15)为流动相,流速:0.8 ml/min,柱温:室温,检测波长:254 nm.结果 大黄酸、大黄素和大黄酚在5.55～90.28 μg/ml、5.24～87.54 μg/ml和6.33～95.78 μg/ml范围内呈良好的线性关系;相关系数分别0.9998、0.9999和0.9999;大黄酸、大黄素和大黄酚的平均加样回收率为98.17%(RSD=1.98%)、98.83%(RSD=2.05%)和96.81%(RSD=0.73%).结论 该方法简便、可靠、准确,可用于黄龙颗粒的质量控制.     

HPLC法测定消石利胆胶囊中黄芩苷的含量

目的建立测定消石利胆胶囊中黄芩苷含量的HPLC测定方法。方法采用Shim—pack VP—ODS C18柱,乙腈-0.2％磷酸（27：73）为流动相,检测波长为280nm,流速1．0ml·min-1。结果黄芩苷在0．651μg-1．954μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=-0．9999,平均加样回收率为99．59％,RSD为1．1％（n=6）。结论该方法简便、准确,专属性强,重现性好,可用于消石利胆胶囊的质量控制。     

HPLC法测定复方灵芝胶囊中橙皮苷的含量

目的建立复方灵芝胶囊中橙皮苷含量的测定方法。方法选用VARIAN C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇．0．05ml·L^-1。的磷酸缓冲液（pH=4．5）（40：60）。检测波长为285nm。结果复方灵芝胶囊中橙皮瞢与其它成分达到较好的分离;橙皮苷线性范围为0．320pg～1．134μg,相关系数为0．9999;平均回收率为97．96％,RSD为2．36％。结论本法简便灵敏、快速准确,可作为复方灵芝胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定盐酸特比萘芬乳膏的含量

目的：建立用HPLC法测定盐酸特比萘芬乳膏含量的方法.方法：采用Hypersil ODS2柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为四氢呋喃-乙腈-四甲基氢氧化铵缓冲液（15∶60∶25）;检测波长为280 nm;柱温25 ℃;流速1.0 ml·min-1.结果：盐酸特比萘芬在121.08～282.52 μg·ml-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）;平均回收率为98.4%,RSD为1.7%.结论：本法简单、快速、精确、重复性好,可作为产品的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定甲亢灵颗粒中丹参素的含量

目的反相高效液相色谱法测定甲亢灵颗粒中丹参素的含量。方法反相高效液相色谱法。采用Hypersil BDS C18色谱柱；以甲醇-1％冰醋酸溶液（10：90）为流动相；检测波长280nm；流速1．0ml／min；柱温25℃。结果丹参素钠在3．612-18．06μg／ml浓度范围内线性关系良好，回归方程：y=22676x-73264，r=0．9999，平均回收率为98．9％，RSD为1．7％（n=5）。通过含量测定，确定甲亢灵颗粒每袋含丹参素（C9H10O5）不得少于9．9mg。结论该法操作简便，结果准确、可靠，为甲亢灵颗粒的质量控制提供依据。     

高效液相色谱法测定清脑降压片中黄芩苷含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定清脑降压片中的黄芩苷含量。方法以Zorbax Eciipse XDB-8 C18（250mm×4.6mm,5μm）为分析柱,以甲醇-水-磷酸（45：55：0.2）为流动相,流速1.0mL／min,检测波长280nm。结果黄芩苷进样量在0.312-1.560μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为97.51％,RSD=1.03％（n=5）。结论HPLC法可用于清脑降压片的质量控制。     

胃灵合剂中延胡索乙素含量测定

目的建立胃灵合剂中延胡索乙素含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。Zorbax SB-C18色谱柱（250×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸盐缓冲溶液（磷酸氢二钠2．24g和磷酸二氢钠0．98g加水溶解并至100mL）（60：40：1．8）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长280nm。结果延胡索乙素进样量在0．0836-0．5016μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．3％（n=6）,RSD为0．8％。结论本方法操作简便,结果准确、可靠。