益元定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期150例临床疗效观察

目的观察益元定喘汤辨证治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法将150例支气管哮喘急性发作期的病人随机分为两组,其中中药治疗组76例,西药对照组74例,治疗组给予益元定喘汤中药汤剂治疗。对照组给予西医常规抗炎解痉祛痰治疗。结果肺功能测定中,治疗组总有效率86．84％。对照组总有效率67．57％。两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。哮喘临床完全缓解方面,治疗组显效率为84．21％;对照组显效率为54．05％。两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论益元定喘汤辨证治疗支气管哮喘急性发作期疗效显著。     

中西医结合治疗支气管哮喘急性发作30例

目的：观察中西医结合治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法：确诊的60例患者随机分为两组,治疗组30例在西医治疗基础上加服定喘汤治疗,对照组30例单用西医治疗。结果：治疗组临床控制8例,显效9例,好转10例,无效3例,总有效率90.0%;对照组临床控制6例,显效8例,好转9例,无效7例,总有效率76.7%;两组在改善临床症状、肺功能测定方面比较有显著差异（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗支气管哮喘急性发作安全有效。     

加味定喘汤治疗咳嗽变异型哮喘疗效分析

目的：分析定喘汤治疗咳嗽变异型哮喘（CVA）的临床效果.方法：选取68例咳嗽变异性哮喘患者,将其随机分为对照组和治疗组各34例.对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组常规治疗基础上加用加味定喘汤治疗.比较分析两组患者的治疗效果.结果：治疗组总有效率为91.2％（31/34）,治疗后复发率为5.9％（2/34）;对照组总有效率为70.6％（24/34）,治疗后复发率为14.7％（5/34）.两组总有效率和复发率差异均有统计学意义（P＜0.05）.治疗组咳嗽症状缓解时间为（5.09±1.03）天,对照组咳嗽症状缓解时间为（8.69±1.06）天,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：加味定喘汤治疗咳嗽变异型哮喘临床效果显著,患者的肺功能改善与低气道高反应性疗效肯定,值得临床推广使用.     

加味定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的:观察加味定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:将80例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予支气管哮喘慢性持续期的常规西药治疗;治疗组在对照组的治疗基础上加用加味定喘汤。疗程为4周,治疗结束后观察两组疗效、肺功能改善情况、哮喘控制测试及半年内复发次数。结果:治疗4周后,治疗组总有效率(82.5%)明显优于对照组(65.0%)(P0.05)。临床症状比较、哮喘控制测试(ACT)以及半年内复发次数比较中有较为明显的改善(P0.05)。结论:加味定喘汤治疗可明显改善支气管哮喘慢性持续期患者的临床症状,减少发作次数。     

中药汤剂辅助治疗对支气管哮喘急性发作患者症状改善的影响

目的：探讨和研究中药汤剂辅助治疗支气管哮喘急性发作患者的疗效。方法：病例选取为2012.1～2013.4之间收治的80例支气管哮喘急性发作患者,随机分为两组,对照组40例采用常规治疗措施,治疗组则在对照组基础上加用中药汤剂进行治疗,治疗结束后对两组疗效进行判定和统计.对两组主要症状积分进行对比。结果：从疗效来看,治疗组总有效率为95.＇％（38／40）,对照组则为75.0％（30／40）,治疗组显著优于对照组（P〈0.05）;从症状积分来看,两组患者在治疗前各症状积分对比无显著差异（P〉0.05）,治疗后治疗组积分显著优于对照组（P〈0.05）。结论：中药汤剂辅助治疗支气管哮喘急性发作患者有着较好的疗效,对于主要症状改善效果明显,值得提倡和推广。     

麻杏定喘汤治疗支气管哮喘临床效果研究

目的：探讨麻杏定喘汤治疗支气管哮喘的临床效果。方法：选取支气管哮喘患者120例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各60例;其中对照组患者采用常规西医治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上,给予麻杏定喘汤治疗;比较两组患者临床改善总有效率及治疗前后肺功能指标水平等。结果：对照组和观察组患者临床改善总有效率分别为80.0%和96.7%;观察组患者临床改善总有效率明显高于对照组,组间比较差异显著（P〈0.05）;对照组和观察组患者治疗前肺功能指标水平组间比较无显著差异（P〉0.05）;两组患者治疗后肺功能指标水平较治疗前显著改善,且观察组患者改善程度明显优于对照组,组间比较差异显著（P〈0.05）。结论：麻杏定喘汤治疗支气管哮喘能够显著缓解哮喘临床症状,改善肺功能,具有临床使用价值。     

定喘汤为主治疗发作期支气管哮喘43例

目的：观察定喘汤结合西药治疗发作期支气管哮喘的疗效。方法：在西药抗感染基础上，治疗组采用定喘汤内服，对照组给予口服氨茶碱、复方甘草片等。结果：治疗组总有效率为95．35％，对照组总有效率为83．33％，两组对比有显著性差异（P〈0．05）。结论：定喘汤结合抗感染西药，对于治疗哮喘有较好疗效。     

自拟定喘汤治疗支气管哮喘疗效观察

目的：观察自拟定喘汤对支气管哮喘的疗效。方法：将36例患者随机分为2组各18例,治疗组服用自拟定喘汤,对照组服用桂龙咳喘宁,急性发作时可酌情使用抗生素。2组均以7d为1个疗程,2—3个疗程观察疗效。结果：治疗组疗效优于对照组,有统计意义（P〈0．05）;在肺功能改善方面,治疗组优于对照组（P〈0．05）;对IgE、EO、NEUT％检测结果,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：自拟定喘汤对于治疗支气管哮喘具有良好疗效。     

清肺定喘汤治疗支气管哮喘热哮型疗效观察

目的观察清肺定喘汤治疗支气管哮喘急性发作患者的临床疗效。方法将85例患者随机分为两组,治疗组予以清肺定喘汤口服,对照组给予西医常规治疗;治疗7d后比较两组治疗前后症状、体征变化及外周血嗜酸性粒细胞及T淋巴细胞亚群水平变化。结果两组患者总有效率相近;治疗组嗜酸性粒细胞较对照组明显降低,CD4 无明显变化,CD8 明显升高,CD4 /CD8 明显下降。结论清肺定喘汤可明显改善支气管哮喘急性发作患者的临床表现,抑制炎性介质的释放,减轻气道高反应状态,改善患者免疫功能。     

加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证30例的临床效果观察

目的:观察加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证30例的临床效果。方法:60例支气管哮喘急性发作热哮证患者,随机分为标准组和对照组,各30例。对照组患者给予蠲哮片治疗,标准者患者在对照组基础上增加使用加减定喘汤治疗。比较两组患者治疗效果。结果:治疗后,两组患者的一秒用力呼气容量(FEV1)、用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、呼气流速峰值(PEFR)均有所提高,但标准组患者涨幅明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。标准组患者的治疗总有效率为93.33%,对照组患者为76.67%,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证患者效果显著,应在临床中推广使用。     

中西医结合治疗支气管哮喘30例临床观察

目的：观察中西医结合疗法治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：60例患者随机均分为两组。对照组采用西药常规治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用麻黄定喘汤分期治疗,两组均30d为1个疗程。结果：治疗组总有效率为90.0%,明显优于对照组（80.0%）,P〈0.01。结论：中西医结合疗法治疗支气管哮喘有较好临床疗效。     

雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的：观察布地奈德经雾化吸入用于治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效。方法：将本院就诊的46例支气管哮喘患儿随机分为观察组（n=26）和对照组（n=20）。对照组患儿采用常规治疗,观察组惠儿在常规治疗基础上加布地奈德雾化吸入,对比分析两组患儿的治疗效果差异。结果：观察组疗效与对照组疗效相比,差异具有显著性（P〈0．05）,观察组总有效率96．2％,对照组总有效率80．0％;症状缓解、消失的平均时间对比,观察组明显短于对照组,两组差异具有显著性（P〈0．05）。结论：布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作具有满意疗效,能较快缓解患儿症状,疗效较好,具有临床推广意义。     

小青龙汤在支气管哮喘急性发作中的效果研究

目的：探讨小青龙汤在支气管哮喘急性发作中的效果。方法：选取2008年12月～2010年1月于我院进行治疗的56例支气管哮喘急性发作期患者为研究对象,将其随机分为对照组（西医治疗组）28例和观察组（小青龙汤组）28例,后将两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率及FEV1％、嗜酸粒细胞计数、PaO2及PaCO2水平进行检测及比较。结果：治疗后观察组的治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于低于对照组,FEV1％、PaO2高于对照组,嗜酸粒细胞计数、PaCO2低于对照组,经比较,P均〈0．05,均有显著性差异。结论：在支气管哮喘急性发作期的治疗中采用小青龙汤进行治疗,综合效果明显,不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

穴位贴联合中药治疗支气管哮喘慢性持续期临床疗效评价

目的：研究穴位贴联合中药治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床效果.方法：随机选择支气管哮喘慢性持续期患者66例,按照抽签法将其均分为对照组和观察组两组,每组各33例.对照组患者采用常规西医疗法,观察组患者采用穴位贴联合中药治疗,分析比较两组患者的临床效果.结果：经过治疗,观察组患者临床总有效率（96.97％）显著高于对照组患者（78.79％）,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论：采用穴位贴联合中药疗法治疗支气管哮喘慢性持续期临床效果显著,能有效减轻患者哮喘症状,改善其生活质量,是一种安全有效、科学理想的临床治疗措施.     

利气化瘀汤加减治疗儿童支气管哮喘30例临床观察

目的：观察利气化瘀汤治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法：将符合诊断标准的60例轻中度支气管哮喘（急性发作期及慢性持续期）患儿随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组予以张彩玲利气化瘀汤加减口服,对照组予布地奈德粉吸入剂治疗,急性发作期喘息明显者两组均加用B2受体激动剂口服。结果：治疗组总有效率为96．7％,对照组总有效率为83．3％;两组临床疗效比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组治疗1个月后嗜酸性粒细胞水平比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：利气化瘀汤治疗儿童轻中度支气管哮喘有较好临床疗效。     

舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的：探讨舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：20例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组各10例，对照组给予常规传统治疗，治疗组在上述常规治疗的同时加舒利迭吸治疗。观察比较两组患者的临床疗效。结果：治疗组总有效率为90．0％，对照组为58．0％，两组疗效比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：舒利迭可以提高支气管哮喘的疗效，控制哮喘的发作和改善哮喘的症状，值得临床推广和应用。     

定喘汤治疗支气管哮喘32例

目的探讨定喘汤结合高频喷射通气对支气管哮喘急性发作期的治疗作用。方法将62例病人随机分为两组,对照组30例采用西医常规治疗,治疗组32例用定喘汤和高频喷射通气;治疗10天后,观察两组的临床疗效及血气分析指标的变化。结果治疗组的临床控制率62.5%,总有效率96.9%,疗效高于对照组（P〈0.01）;治疗24h后两组的SpO2和PaO2均有明显改善,而治疗组效果更佳（P〈0.05）。结论定喘汤结合高频喷射通气能明显改善低氧血症,配合西医治疗可提高治疗支气管哮喘急性发作期的疗效。     

千金苇茎汤合定喘汤治疗支气管扩张合并哮喘临床观察

目的 观察千金苇茎汤合定喘汤治疗支气管扩张合并哮喘的临床疗效.方法 将68例支气管扩张合并哮喘的患者随机分为治疗组与对照组各34例,均予抗感染、化痰止咳、平喘及必要时止血治疗,治疗组加用千金苇茎汤合定喘汤.结果 治疗组总有效率高于对照组;并且治疗组在改善症状积分、肺功能FEV1％预计值及用力呼气最大流速方面优于对照组（均P＜ 0.05）.结论 中药千金苇茎汤合定喘汤治疗支气管扩张合并哮喘疗效确切.     

中西药联合治疗支气管哮喘临床观察

目的：观察中西药结合治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法：将60例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为治疗组及对照组。治疗组为中西药联合治疗，对照组单纯西药治疗，治疗后观察其临床效果。结果：治疗组临床控制22例（73．3％），有效7例（23．3％），无效1例（3．3％），总有效率96．6％。对照组临床控制20例（66．6％）。有效6例（20％）。无效4例（13．3％），总有效率86．6％。两组比较有显著差异。结论：     

雾化吸入布地奈德治疗支气管哮喘急性发作57例临床疗效观察

目的：探讨布地奈德吸入剂治疗成人支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法：选取支气管哮喘患者114例作为研究对象,所有患者均处于急性发作期,随机分为治疗组和对照组各57例.在常规治疗的基础上,对照组给予静脉注射用琥珀酸氢化可的松治疗,治疗组给予布地奈德雾化吸入治疗.随访半年,治疗前后分别测定患者肺功能.结果：治疗后两组患者的FEV1、FEV1（％）及PEF均较治疗前有所改善,治疗组患者的改善程度显著优于对照组;随访发现,治疗组患者哮喘发作缓解时间、次数均显著优于对照组（P＜0.05）.结论：布地奈德雾化吸入治疗成人哮喘急性发作疗效明显,值得临床推广应用.