独尾草化学成分研究

目的 :对独尾草全草的化学成分进行分离和鉴定。方法 :用色谱技术进行分离 ,MS,HNMR ,¹³CNMR ,DEPT脉冲技术及H HCOSY ,HMQC ,HMBC鉴定化合物。结果 :从独尾草中分离得到 4个化合物 ,分别为大黄酚甲醚 ,aloesaponolⅢ ,胡萝卜苷 ,β-谷甾醇。结论 :均为首次从该属植物中得到。     

石蝉草中的一个新黄酮碳苷

目的:研究石蝉草的化学成分。方法:采用硅胶Sephadex LH-20及大孔吸附树脂等色谱分离技术,用波谱学方法确定结构。结果:从石蝉草的正丁醇萃取部位中分离得到1个黄酮碳苷。根据¹H-NMR,¹³C-NMR,HMQC,HMBC,1D-HOHAHA,NOE等波谱数据和理化性质进行结构鉴定,鉴定该化合物为2″-O-β-D-半乳糖基异当药素。结论:该化合物为新化合物。     

牛膝水提取物化学成分的研究

 目的:对牛膝Achyranthes bidentata根的水浸渍提取物进行化学成分的分离,并鉴定其化学结构。方法:水浸渍液的正丁醇萃取部分采用硅胶柱层色谱进行分离和纯化,用IR、MS、¹HNMR、¹³CNMR、¹H-¹HCOSY和DEPT等光谱技术和理化常数,以及标准品对照鉴定化合物的结构。结果:鉴定了5个化合物:即β-谷甾醇 (Ⅰ)、琥珀酸 (Ⅱ)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(Ⅲ)、尿囊素 (Ⅳ)和磷酸镁 (Ⅴ)。结论:后3个化合物均为首次从该属植物中分离得到。     

毛喉鞘蕊花的化学成分研究

目的:研究毛喉鞘蕊花的化学成分。方法:应用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及重结晶等方法进行分离纯化,并运用IR,¹H-NMR,¹³C-NMR和2D-NMR光谱技术确定化合物结构。结果:分离并鉴定出6个化合物,即14-deoxycoleon U(1),demethylcryptojaponol(2),-αamyrin(3),白桦酸(4),α-雪松醇(5)和β-谷甾醇(6)。结论:化合物1和2为首次从鞘蕊花属植物中分离得到,并首次运用2D-NMR技术对其碳氢信号进行准确归属,化合物3和4为首次从毛喉鞘蕊花中分离得到。     

斜萼草化学成分研究

目的 :对斜萼草的化学成分进行分离和结构鉴定。方法 :柱色谱技术分离 ;MS ,HNMR ,¹³CNMR以及 2D-NMR方法鉴定结构。结果 :从全草中分离鉴定出 3个化合物 poliothrysoside ,棕榈酸 ,酪氨酸和 1个 β-谷甾醇与豆甾醇的混合物。结论 :首次报道该植物的化学成分。     

黔岭淫羊藿化学成分的研究Ⅰ

 目的:对黔岭淫羊藿(Epimedium leptorrhizumStearm.)的化学成分进行分离,并鉴定其化学结构?方法:采用柱层析方法进行分离,用UV,IR,MS,¹H-NMR和¹³C-NMR等光谱技术鉴定化合物的结构?结果:从醋酸乙酯部分分离到4个化合物,经鉴定为:thalictoside(Ⅰ),2″-鼠李糖基淫-羊藿次苷Ⅱ[2″-O-rhamnosyl-icarisidⅡ(Ⅱ)],箭藿苷A[sagitatosideA(Ⅲ)],大花淫羊藿苷B[ikarisosideB(Ⅳ)]?结论:化合物Ⅰ为苯酚苷类化合物,化合物Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ为8-异戊烯基黄酮苷类化合物,4个化合物均为首次从该植物中分离得到?     

毛茛科植物石龙芮的化学成分研究

目的 :对毛茛科植物石龙芮Ranunculussceleratus的化学成分进行分离和结构鉴定。方法 :采用溶剂提取和各种色谱法分离得到 6个化合物 ,运用多种波谱技术 (EI-MS ,¹H-NMR ,¹³C-NMR ,DEPT谱 ,NOE差谱 )鉴定其化学结构。结果 :6个化合物分别鉴定为豆甾-4-烯 3,6-二酮 (stigmasta-4- ene 3,6 dione ,Ⅰ )、豆甾醇 (stigmasterol,Ⅱ )、6 羟基 7 甲氧基香豆素 (isoscopoletin ,Ⅲ )、七叶内酯二甲醚 (scoparone,Ⅳ )、原儿茶醛 (protocatechuicaldehyde ,Ⅴ )和原儿茶酸 (protocatechuicacid ,Ⅵ )。结论 :化合物Ⅰ ,Ⅲ ,Ⅳ ,Ⅴ ,Ⅵ为首次从毛茛属植物中分离得到。     

黄独中的黄酮和蒽醌类化学成分的研究

目的 :对黄独块茎中的黄酮及蒽醌类色素成分进行研究。方法 :柱色谱进行分离 ,UV,IR,MS,HNMR及¹³CNMR等光谱技术鉴定化合物的结构。结果 :得到 2个黄酮化合物和 1个蒽醌成分。鉴定为 3,7 二甲氧基 5 ,4^′ 二羟基黄酮、3,7-二甲氧基 5 ,3^′ ,4^′ 三羟基黄酮和大黄素。结论 :均为首次从该植物中分离得到。     

西藏雪莲花化学成分的研究Ⅲ

 目的 对西藏雪莲花(Saussurea tridac-tyla Sch-Bip)全草化学成分进行分离鉴定。方法 用色谱技术进行分离,UV,IR,EIMS,FABMS,ESIMS,¹H-NMR和¹³C-NMR等光谱方法对化合物结构进行鉴定。结果 从西藏雪莲花全草的乙醇提取物中分离得到4个化合物,分别鉴定为对羟基苯甲酸(p-hydroxy benzonic acid Ⅰ)、胡罗卜苷(daucosterol Ⅱ)、金合欢素-7-O-β-D-芦丁糖苷(acacetin-7-O-β-D-rutinoside Ⅲ)和伞形花内酯-7-O-β-D-葡萄糖苷(umbeliferone-7--O-β-D-glucoside Ⅳ)。结论 化合物Ⅰ～Ⅳ首次从该植物中得到,化合物Ⅲ首次从该属植物中得到。     

透骨草化学成分研究

目的 :研究透骨草化学成分。方法 :柱色谱分离 ,MS ,IR ,H ,¹³C NMR等鉴定化合物结构。结果 :从全草中分离得到 2个化合物 ,鉴定为 18 hydroxy(- ) manool和 β 谷甾醇。结论 :均系首次从该植物中获得。     

GC-MS分析南北苍术炮制前后SFE-CO2萃取物

目的:探讨苍术超临界提取物炮制前后的成分变化。方法:采用GC-MS(gas chrom atography-mass spectrometer)分析南北苍术炮制前后的超临界CO2萃取物。结果:从南苍术和北苍术炮制前后SFE-CO2萃取物中分别确定30、33种化合物。在相对含量较高的成分中,南苍术经麸炒后有12个成分含量下降,7个成分含量上升;北苍术经麸炒后有10个成分含量下降,11个成分含量上升。结论:苍术经麸炒后,低沸点的成分含量有下降趋势,高沸点成分含量有升高趋势。     

紫荆化学成分的研究

目的：研究紫荆Cercis chinensis的化学成分。方法：通过多种柱色谱方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果：分离并鉴定了9个化合物：3-甲氧基槲皮素(1),槲皮素(2),(2R,3R)-3,5,7,3′,5-五羟基黄烷(3),3′,5,5′,7-四羟基双氢黄酮(4),［+］-紫杉叶素(5),(2R)-柚皮素(6),无羁萜(7),β-谷甾醇(8),胡萝卜苷(9)。结论：化合物1和化合物3～7是首次从该属植物中分离得到。     

北苍术挥发油的GC—MS分析

目的：分析北苍术挥发油的组成成分。方法：用GC和GC－MS分析技术,采用SE－54毛细管色谱柱。结果：毛细管色谱分离出68个峰,占色谱总馏出峰面积的90％以上,并通过MS图谱检索鉴定了其中55种成分。结论：检出北苍术挥发油的成分是有关文献报道的两倍,进一步阐明了北苍术的组成部分。     

北五味子种子挥发油的GC-MS分析

 目的研究北五味子种子挥发油的化学成分,并与其果实挥发油的化学成分作比较。方法用五味子种子的水蒸汽蒸馏所得的油状物,运用CC-MS技术,结合计算机检索对其化学成分进行分离和鉴定,用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对含量。结果30min内分离出44个峰,鉴定了其中27个组分,占挥发油总量的95.13%。结论五味子种子挥发油的主要成分为姑把烯,a-金合欢烯、a-荜澄茄油烯,与以前报道的果实挥发油成分有所不同。B-芹子烯、吉马烯B和吉马烯D等在以前的报道中未曾提及。     

紫荆皮挥发油化学成分分析

采用水蒸气蒸馏法从紫荆皮中提取挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对其挥发油成分进行分析,共鉴定了34个成分,并用面积归一化法确定各成分的相对百分含量.     

紫荆皮挥发油化学成分分析

采用水蒸气蒸馏法从紫荆皮中提取挥发油，用气相色谱一质谱联用技术对其挥发油成分进行分析，共鉴定了34个成分，并用面积归一化法确定各成分的相对百分含量。     

八棱麻挥发性成分分析

对八棱麻水蒸气蒸馏所得挥发油，采用气相色谱－质谱联用技术进行分析，结合计算机检索鉴定了26种成分，并用面积归一化法确定各成分的相对百分含量。     

假鹰爪属植物挥发油化学成分的比较研究

 目的：比较研究假鹰爪属植物的挥发油化学成分。方法：采用有机溶剂提取假鹰爪属植物油状物，以气相色谱 质谱(GC-MS)联用技术对化学成分进行分离和鉴定。通过标准图谱对照确定化合物名称，经色谱峰面积归一化法测定其百分含量。结果：共分离出60多个成分，鉴定了其中48种化合物。结论：苯甲酸乙酯和苯甲酸苯甲酯在假鹰爪、大叶假鹰爪和云南假鹰爪中含量很高，而在毛叶假鹰爪中含量较低。     

黄连的化学成分研究

目的:研究毛茛科植物黄连Coptis chinensis的化学成分.方法:利用柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等各种色谱技术对黄连的95％进行分离,根据其所得化合物的理化性质与UV,IR,MS,NMR等光谱数据鉴定其结构.结果:从黄连的95％乙醇提取物的氯仿萃取部分分离得到7个已知成分,分别鉴定为香草酸(1),落叶松树脂醇(2),原儿茶酸乙酯(3),小檗碱(4),丹参素甲酯(5),反式阿魏酰基酪胺(6),氧化小檗碱(7).结论:其中,化合物(3),(5),(6)为首次从该属植物中分离得到.