氢化物原子荧光光谱法同时测定饮用水中的砷和汞

目的用氢化物发生原子荧光光谱法分析水中的砷和汞。方法详细研究了灯电流、载气流速、原子化器高度、盐酸浓度和硼氢化钾浓度等因素对检测的影响。结果在仪器最佳工作条件下,砷和汞分别在0～10.00μg/L和0～2.00μg/L的浓度范围时呈现良好的线性关系,相关系数为0.9994和0.9986;砷和汞的检出限分别为砷0.028μg/L汞0.0044μg/L;相对标准偏差分别小于0.8%和0.6%;砷和汞的加标回收率分别在98%～104%和99%～110%之间。结论本方法具有操作简单、快速、基体干扰少、灵敏度高和重现性好的优点,能用于同时测定水中的砷和汞。     

氢化物发生—原子荧光法同时测定茶水中砷和汞

目的 建立同时测定茶水中砷和汞的氢化物发生-原子荧光法.方法 采用硝酸-高氯酸微机消解仪恒温消解.结果 砷和汞的线性检测范围分别为0～50μg/L和0～2μg/L.方法 检出限分别为0.042μg/L和0.038μg/L,样品加标回收率分别为92.3%～102.0%、92.5%～98.8%.结论 本法适用批量样品消解,同时测定砷和汞含量的优点,方法简单、快速、灵敏度高、检出限低,节省试剂,结果可靠,仪器性能稳定,适合茶水中痕量砷、汞的检测分析.     

牙医汞污染因素

(Martin MD, Naleway C, Chou HN)研究1277例牙医尿中汞含量与口腔牙齿充填材料、牙齿的经历、调汞方法等的关系,探讨牙医汞污染的因素。结果发现普通牙医尿中汞含量(5.09μg/L)高于技术熟练的牙科专家(3.16μg/L);男性牙医尿中汞含量(4.99μg/L)高于女性牙医(4.12μg/L),因为男性     

微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞

目的建立微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞的方法。方法采用微波消解法对几种常见海产品进行前处理,用氢化物-原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞。结果微波消解过程中,选择硝酸+双氧水消解试剂,汞在浓度0～10μg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9 992,检出限为0.02μg/L,测定汞1.0μg/L标准溶液RSD为1.88%。测定国家标准物质对虾(GBW08572)RSD为2.5%,且测定结果与标准含量一致。结论该方法简便快速、准确灵敏,适合于海产品中痕量汞的测定。     

氢化物一原子荧光法同时测定水中砷和汞

目的建立同时测定水样中总汞砷的氢化物发生一原子荧光光谱法。方法在一定的酸度下溴酸钾与溴化钾反应生成溴,消解样品使所含汞全部转化为无机汞,再用硼氢化钾还原成原子态汞。砷在盐酸介质中,硼氢化钾将砷转化为砷化氢,实现了水样中汞、砷的同时测定,并对各种分析条件进行了优化和探讨。结果测定汞、砷回收率分别为98.1～104.9%、98.6～107.0%,检出限砷为0.09μg/L,汞为0.005μg/L。结论用该法测定水样中的汞、砷结果满意。     

原子荧光光度法测定炉甘石中砷、汞的含量

目的:测定不同市售炉甘石中重金属砷、汞的含量.方法:原子荧光光度法测砷、汞含量.结果:对贵州贵阳市及四川成都市市售的4种(批)炉甘石测得含砷平均值分别364μg/g、420μg/g、240μg/g、20μg/g;含水平均值分别为0.6μg/g、0.76μg/g、0.34μg/g.结论:市售炉甘石砷含量严重超标.本方法可用于对各地妒甘石及其它矿物药中砷、汞的测定.方法简便快速、准确性好.     

628例美白化妆品使用人员尿汞含量分析

目的了解美白化妆品中汞对人体健康的影响。方法用酸性氯化亚锡还原-冷原子吸收光谱法测定628例美白化妆品使用人员的尿汞和驱后尿汞水平,并收集临床症状体征。按驱汞后尿汞水平分低浓度（640μg/L以下）、中浓度（640-1 920μg/L）、高浓度（1 920μg/L以上）3组,分析尿汞水平与临床表现的关系。结果628例尿汞超标485例,占77.23%。驱后尿汞与驱前尿汞呈高度呈正相关（r=0.517,P〈0.01）。尿汞高浓度组注意力不集中发生率明显高于低浓度组、中浓度组（P〈0.01）,乏力发生率也明显高于低浓度组,差异有统计学意义（P〈0.05）。其余临床表现各组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论美白化妆品为女性汞中毒的重要原因之一,尿汞和驱后尿汞水平是实用的诊断参考指标。     

急性汞中毒并发急性肾功衰3例

<正> 本文报告3例口服含汞药剂所致汞中毒并 发急性肾功表,并对有关问题进行了讨论。 一般临床资料 见附表 3例分别服用氯化高汞、硫酸汞及轻粉,均出现恶心、呕吐、呕血、便血及腹痛,例2、3均出现失血性休克。例1、2尿闭,双肾区叩击痛阳性。例3少尿,双肾区叩击痛阴性。均有不同程度的浮肿。例1测血汞9400μg/L,(正常值100μg/L);尿汞1030μg/L,腹透出液汞含量为2700μg/L。     

某汞污染地区渔民驱汞实验研究

通过对某汞污染地区渔民及农民的驱汞实验研究(服用驱汞片),评价了渔民体内的甲基汞蓄积量,分析了驱汞条件下尿甲基汞的排泄规律。结果,现役渔民驱汞前尿甲基汞排泄量为0.50μg/24h,10天驱汞实验最大排泄量为13.62μg/24h,是驱汞前的27.24倍;排泄量曲线出现双峰,分别集中在第1天和第6天。     

采用电感耦合等离子质谱法检测龟甲及龟甲胶药材中重金属元素的含量

目的检测龟甲及龟甲胶药材中重金属元素的含量,对重金属元素污染情况进行考察和研究。方法采用电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)对市售42批龟甲及混伪品、16批龟甲胶药材进行6种重金属元素(铬、砷、镉、汞、铅、铜)的检测。结果龟甲及混伪品中重金属元素含量平均值从高到低依次为铜(21.96μg/g)、铬(1.70μg/g)、铅(1.28μg/g)、砷(0.29μg/g)、汞(0.15μg/g)、镉(0.09μg/g)。龟甲胶中重金属含量平均值从高到低依次为铜(1.90μg/g)、铬(0.83μg/g)、铅(0.19μg/g)、砷(0.07μg/g)、汞(0.02μg/g)、镉(0.004μg/g)。其中铬和铅元素超过国家限量标准现象比较明显。结论龟甲和龟甲胶药材中重金属含量分布存在一定规律。龟甲胶中的重金属含量明显低于龟甲药材。ICP-MS可以对龟甲及龟甲胶药材进行质量控制和质量评价。     

探究原子荧光法同时检测生活饮用水中砷、汞的应用

目的针对采用原子荧光法对生活饮用水中砷、汞的检测效果进行分析。方法选取我市在2015年1月-2016年11月随机选取的278例生活饮用水样本,均给予原子荧光法进行检测,针对检测情况进行分析。结果该方法在生活饮用水中砷检出限为0.096μg/l,而汞检出限为0.0083μg/l,且砷在0-10μg/l表现为线性变化,而汞则在0-2.0μg/l表现为线性变化。通过对模拟标准水样检测发现,该检测方式存在有较高准确率。结论采用原子荧光法对生活饮水中砷、汞进行检测,具备较高的准确率,且操作较为简单,适用性广。     

菲罗啉与曙红分光光度法测定微量汞

在汞—菲罗啉—曙红三元络合物体系中加入Na_2SO_4,能提高灵敏度。络合物在548nm处有最大吸收,其糜尔吸光系数为1.3×10~5,桑德尔灵敏度为0.0015微克·厘米~(-2)。汞量在0-10μg/25ml符合比尔定律。在EDTA存在下,金属离子不干扰测定。5μg汞的加标试验表明,回收率在94～102％,变异系数为3.78％。本法可用于水微量汞测定,     

产妇和新生儿体内汞浓度水平及相关性的临床分析

目的 调查分析产妇和新生儿血液和毛发中汞的浓度水平及其相关性.方法 选择泉州本地户籍产妇和其新生儿为调查对象,采集产妇血、头发及其新生儿脐带血与头发等样品,采用汞分析仪对样品中汞的含量进行检测;同时对产妇进行书面问卷调查.结果 产妇血中汞浓度为(2.9±1.7)μg/L,脐带血汞为(3.7±2.8)μg/L,脐带血/母...     

香菇和平菇中几种重金属的质量分数及其健康风险评估

目的：检测平菇和香菇中砷（As）、镉（Cd）、汞（Hg）在几种重金属的质量分数,分析这三种重金属在本市人群中的暴露量,并对实验室结果给予健康风险评估。方法：采用原子荧光分光光度法对平菇和香菇中砷（As）、镉（Cd）、汞（Hg）三种重金属元素的质量分数进行测定。结果：本次试验检测结果显示：平菇中砷（As）、镉（Cd）、汞（Hg）的质量分数分别为（0.152±0.08）mg/kg,（0.308±0.07） mg/kg和（0.112±0.05）mg/kg;平菇中为（0.48±0.08）mg/kg,（0.306±0.06）mg/kg和（0.113±0.08）mg/kg。本次试验结果显示：测算出本市居民香菇砷（As）、镉（Cd）、汞（Hg）的暴露量为0.96μg/kg、0.46μg/kg、1.59μg/kg,平菇中砷（As）、镉（Cd）、汞（Hg）的暴露量为0.98μg/kg、0.48μg/kg、1.62μg/kg。本市居民平菇、香菇中重金属元素的暴露量均明显低于国家执行ADI值,比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：香菇、平菇的砷（As）、镉（Cd）、汞（Hg）的质量分数对本市市民的身体健康不产生威胁。     

汕头市广沃开发区小学生头发中五种微量元素的调查分析

作者报告汕头市广沃开发区303名8岁～12岁小学生头发中Pb、Hg、Cd、Zn、AsS种微量元素的调查结果,资料分布全属正偏态。发铅中位数14.66μg/g,发汞中位数为0.7μg/g,发镉中位数为0.13μg/g,发锌中位数为152.5μg/g,发砷中位数为0.65μg/g.并以第95百位数为Pb、Hg、Cd和As的正常值上限,以第2.5和第97.5百分位数为发辞的正常值上下限。广沃区4个乡镇按照正常值界限计算超标率,结果以达濠超标率(5.76％)为高,统计处理差异有高度显著性(x~2=19.656,p<0.005)。     

两种不同剂量芬太尼全凭静脉麻醉用于冠状动脉搭桥术的观察

对10例冠状动脉搭桥术的病人分别应用20～30μg/kg和30～50μg/kg剂量的芬太尼施行全凭静脉麻醉,观察了麻醉效果及循环系的变化,认为临床上以30～50μg/kg的剂量较为合适,对现多采用的50～100μg/kg剂量提出了不同意见。     

高压消解．原子荧光光谱法测定人头发中的汞浓度

目的：建立人发汞水平的高压消解．原子荧光光谱测定方法。方法：头发样品经清洗,用HN03和H202作为消解剂在聚四氟乙烯消解罐中消解,在选定的工作条件下利用原子荧光光谱法测定消解液中汞浓度。结果：本法检出限0．008μg／L。方法定量线0．4～2．0μg/L,标准曲线相关系数0．9998。重复测量相对标准偏差0．95％;样品加标回收率97．5％～102．8％。结论：本法方便、快速、准确、灵敏度高,适于头发样品中的汞检测。     

尿β2-微球蛋白检测在接触汞作业工人肾功能早期损伤诊断中的意义

目的通过对接触汞作业工人尿液的β2-微球蛋白(β2-MG)、尿汞及血Cr检测结果分析,探讨β2-MG作为汞中毒肾脏早期损害的临床价值。方法收集接触汞作业和非接触汞作业人员的尿液和血液,检测尿液标本的β2-MG、汞及血Cr,依据接触汞作业时间长短分3组,并与非接触贡作业人员的对照组比较,分析尿液的汞、β2-MG和血Cr结果。结果接触汞作业1年内人群与对照人群比较,尿汞及血肌酐(Cr)差异无统计学意义(P>0.05),β2-MG差异有统计学意义(t=1.97,P<0.05);接触汞作业1～3年人员,尿汞值达(1.29±0.62)μg/mmol,β2-MG值达(5.81±1.14)μmol/L,血Cr升高不明显。接触汞作业3年以上人员,尿汞、血Cr、尿β2-MG分别达(1.87±1.15)μg/mmol、(135±74)mmol/L、(6.23±2.62)μmol/L。与对照组比较均差异有统计学意义(t=15.28,P<0.01;t=9.14,P<0.01;t=16.15,P<0.01)。结论尿汞、血Cr、尿β2-MG水平与接触汞作业时间长短呈正相关,尿β2-MG在作为汞对肾脏早期损害评价指标方面较血Cr敏感,可作为早期预警的检测指标。     

冬虫夏草药材的质量研究及存在问题

目的 考察冬虫夏草药材的质量.方法 采用高效液相色谱法测定14批不同产地冬虫夏草药材中腺苷和尿苷的量;采用原子吸收分光光度法测定砷、汞、铜、铅和镉的残留量.结果 各批药材的腺苷和尿苷的量变化范围较大,其中尿苷为37～632μg/g,腺苷为53～284μg/g;重金属检测结果 显示:被测的14批药材中,汞、铜、镉及铅的残留量均较低,但13批药材的砷残留量超过药用植物及制剂绿色行业标准.结论 有必要确定合理的冬虫夏草药材质量控制指标,并加强对出口冬虫夏草药材重金属残留的检测.     

低温消解-氢化物原子荧光法测定粮食中的汞

目的探讨应用氢化物原子荧光法测定粮食中的汞含量。方法采用氢化物原子荧光法测定粮食中的汞。结果实验表明,在本法条件下绘制标准曲线在0．0～10．0μg／L浓度范围内线性关系良好,相对标准偏差（RSD）为1．25％．检出限0．046μg／L,加标回收率为97．5％～103．0％。结论该方法精密度好、操作简便,适用于粮食中的汞测定。