健脾益肾活血化痰方治疗全耐药菌感染呼吸机相关性肺炎临床观察

目的观察健脾益肾活血化痰方治疗全耐药菌感染呼吸机相关性肺炎(VAP)的临床疗效。方法将60例全耐药菌感染的VAP患者随机分为2组,2组均停用抗生素,对照组30例采用西医治疗,治疗组30例停用所有静脉药物,加强气道管理同时予健脾益肾活血化痰方和特殊饮食鼻饲。2组均治疗28 d,比较2组治疗前后外周血白细胞计数(WBC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清降钙素原(PCT)、中医证候积分、临床肺部感染评分(CPIS),并统计疗效。结果治疗组总有效率86.67%,高于对照组(20.00%,P0.05);治疗组28 d死亡率13.33%,低于对照组(53.33%,P0.05)。治疗组治疗后WBC、hs-CRP、PCT较治疗前均下降(P0.05),且均低于对照组(P0.05)。治疗组治疗后中医证候积分及CPIS评分较治疗前均下降(P0.05),且均低于对照组(P0.05)。对照组治疗后中医证候积分下降(P0.05),CPIS评分无改善(P0.05)。结论采用健脾益肾活血化痰方治疗全耐药菌感染VAP疗效显著,为临床治疗此病提供一种新的治疗思路。     

自拟清肺汤治疗卒中相关性肺炎疗效观察

目的观察自拟清肺汤治疗卒中相关性肺炎的临床疗效。方法将120例急性重症脑血管病合并卒中相关性肺炎患者以信封法随机分为观察组与对照组各60例。对照组给予规范处理,参照医院内获得性肺炎诊疗指南给予经验性抗生素治疗;观察组在对照组治疗基础上加用自拟清肺汤治疗。分别于治疗前与治疗后第3天采用Elisa法检测血清白介素-6(IL-6),电化学发光法检测血清降钙素原(PCT)水平变化,采用流式细胞仪检测外周血CD4+CD25+T(Treg)淋巴细胞百分比,采用临床肺部感染评分(CPIS)与卒中量表评分(NIHSS)变化比较2组患者临床疗效。结果 2组治疗后血清IL-6、PCT水平及外周血CD4+CD25+T淋巴细胞占CD4+T淋巴细胞百分比、CPIS评分、NIHSS评分均下降(P均0.05),且观察组改善情况明显优于对照组(P均0.01)。结论自拟清肺汤可以明显改善急性重症脑血管病合并卒中相关性肺炎患者临床肺部感染症状,提高神经功能康复水平,与其下调机体炎性反应,解除卒中后免疫相关性抑制有关。     

清肺化痰活血方经皮穴位透入治疗老年非重症肺炎痰热壅肺型临床研究

目的 观察清肺化痰活血方经皮穴位透入治疗老年非重症肺炎痰热壅肺型的临床疗效。方法 将120例老年非重症肺炎痰热壅肺型患者按照随机数字表法分为2组,对照组60例予西医常规治疗,治疗组60例在对照组治疗基础上加清肺化痰活血方经皮穴位透入治疗,2组均治疗10天。比较2组疗效;比较2组治疗前后降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)变化;比较2组治疗前后中医证候积分(TCMSSS)、临床肺部感染评分(CPIS)、肺炎严重程度指数(PSI)评分变化。结果 治疗组总有效率93.3%(56/60),对照组总有效率80.0%(48/60),治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。2组治疗后PCT、CRP、WBC均较本组治疗前降低(P<0.05),治疗后治疗组PCT、CRP、WBC均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后TCMSSS、CPIS、PSI评分均较本组治疗前降低(P<0.05),治疗后治疗组TCMSSS、CPIS、PSI评分均低于对照组(P<0.05)。结论 清肺化痰活血方经皮穴位透入治疗老年非重症肺炎痰热壅肺型,可减轻患者症状,减轻炎性反应,...     

益气活血开窍方联合西医常规治疗急性缺血性卒中临床观察

目的观察益气活血开窍方联合西医常规治疗急性缺血性卒中临床疗效。方法将130例急性缺血性卒中患者按照随机数字表法分为2组。对照组65例予西医常规治疗;治疗组65例在对照组治疗基础上加用益气活血开窍方治疗。2组均治疗4周后统计临床疗效,并观察2组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、中医证候评分、脑卒中专门化生活质量量表(SS-QOL)评分情况,以及超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、血浆纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)的变化情况。结果治疗组总有效率87.7%,对照组总有效率78.5%,治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后2组NIHSS评分、中医证候评分均降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05);治疗后2组SS-QOL评分均升高(P<0.05),且治疗组高于对照组(P<0.05)。治疗后2组hs-CRP、Hcy、FIB、D-D水平均降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。结论益气活血开窍方联合西医常规治疗急性缺血性卒中疗效确切,并能改善患者神经功能缺损,提高生活质量,降低相关危险因子水平。     

针刺治疗急性脑梗死后肺部感染的临床研究

目的观察针刺治疗急性脑梗死后肺部感染的临床疗效。方法将70例急性脑梗死后肺部感染患者随机分为治疗组和对照组,每组35例。对照组采用常规药物治疗,治疗组在对照组基础上采用针刺治疗。比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及临床肺感染评分(CPIS),并观察NIHSS评分与CPIS之间的相关性。结果两组治疗后NIHSS评分和CPIS与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.05,P0.01)。治疗组治疗后NIHSS评分和CPIS与对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后NIHSS评分与CPIS呈低度相关(r=0.417,P0.05)。结论针刺配合药物是一种治疗急性脑梗死后肺部感染的有效方法,能改善患者NIHSS评分和CPIS评分。     

涤痰汤联合抗生素治疗脑出血相关肺炎临床研究

目的：观察涤痰汤联合抗生素治疗脑出血相关肺炎的临床疗效。方法：选取80 例脑出血相关肺炎 患者，按随机数字表法分为观察组和对照组各40 例。对照组根据患者情况选择敏感抗生素治疗，观察组在对 照组基础上给予涤痰汤治疗。2 组均治疗7 d。评价2 组临床疗效，比较2 组体温、肺部影像学、白细胞计 数（WBC） 复常时间和肺部啰音消失时间，检测2 组治疗前后超敏-C 反应蛋白（hs-CRP）、降钙素原（PCT） 及WBC 水平，比较2 组治疗前后临床肺部感染评分（CPIS） 及神经功能缺损评分（NIHSS） 评分。结果：观 察组总有效率为95.00%，高于对照组77.50%（P＜0.05）。观察组体温、肺部影像学、WBC 复常时间和肺部啰 音消失时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组hs-CRP、PCT、WBC 水平均低于治疗前（P＜0.05）；且 观察组hs-CRP、PCT、WBC 水平均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组CPIS、NIHSS 评分均低于治疗 前（P＜0.05），观察组CPIS、NIHSS 评分均低于对照组（P＜0.05）。结论：涤痰汤联合抗生素治疗脑出血相关 肺炎患者，能缩短病程，恢复神经功能，降低炎症反应，提高临床疗效。     

清金化痰汤对呼吸机相关性肺炎的降钙素原及临床疗效的影响

目的:观察清金化痰汤联合西医治疗呼吸机相关性肺炎痰热壅肺证患者的临床肺部感染评分(CPIS)、降钙素原(PCT)指标的影响。方法:选择2010年3月—2012年2月收入上海市岳阳医院急诊医学科病房的67例呼吸机相关性肺炎痰热壅肺证患者,随机分为治疗组34例和对照组33例,两组患者均予西医规范治疗,治疗组在西医规范治疗基础上加服清金化痰汤,每日2次,每次200 mL,两组患者疗程均为7天。观察治疗前后的患者中医证候评分、临床疗效、临床肺部感染评分(CPIS),检测并记录治疗前后血清CRP、PCT水平变化,进行统计学分析。结果:经治疗两组患者的临床肺部感染评分及体温、白细胞计数、胸部X线评分均有所改善(P<0.05),治疗组患者体温、气道分泌物两项指标改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);经治疗两组患者CPIS、PCT水平均较前下降(P<0.05),治疗组比对照组下降明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在西医规范治疗基础上,清金化痰汤能够降低临床肺部感染评分,提高治疗有效率,可能与其降低患者血清急性反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平有关。     

清气化痰汤治疗社区获得性肺炎（痰热壅肺证）的疗效观察

目的观察清气化痰汤治疗社区获得性肺炎(痰热壅肺证)患者的临床疗效。方法患者138例按照治疗措施分为对照组和观察组各69例,两组均给予常规治疗,观察组加用清气化痰汤治疗,共治疗7 d。分析比较两组的总有效率、中医证候积分、临床肺部感染评分(CPIS)、临床症状缓解时间、影像学吸收情况、炎症指标[降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞计数(WBC)]。结果观察组的总有效率为97.10%,显著高于对照组的86.96%(P <0.05)。治疗后,两组中医证候积分以及CPIS评分低于治疗前(P <0.05),观察组低于对照组(P <0.05);治疗后,观察组体温、咳嗽、肺部湿啰音等症状缓解时间明显低于对照组(P <0.05);两组血清TNF-α、PCT、hs-CRP、WBC均低于治疗前(P <0.05),观察组低于对照组(P <0.05)。结论清气化痰汤治疗社区获得性肺炎(痰热壅肺证)可以提高疗效,改善病情和症状,降低炎症因子水平。     

丹参川芎嗪注射液联合阿加曲班注射液对后循环穿支动脉急性脑梗死患者神经功能和脑动脉血流动力学指标的影响

目的 观察丹参川芎嗪注射液联合阿加曲班注射液对后循环穿支动脉急性脑梗死患者神经功能和脑动脉血流动力学指标的影响。方法 将89例后循环穿支动脉急性脑梗死患者按照随机数字表法分为2组。对照组44例予阿加曲班注射液治疗,治疗组45例在对照组治疗基础上加丹参川芎嗪注射液治疗。2组均治疗7天。比较2组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)评分、中医证候评分;比较2组治疗前后C反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)水平变化;比较2组治疗前后血流动力学指标变化;比较2组不良反应。结果 2组治疗后NIHSS评分较本组治疗前降低(P<0.05),BI评分较本组治疗前升高(P<0.05);治疗后治疗组NIHSS评分低于对照组(P<0.05),BI评分高于对照组(P<0.05)。2组治疗后中医证候各项评分及总评分均较本组治疗前降低(P<0.05),治疗后治疗组中医证候各项评分及总评分均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后CRP、Hcy水平均较本组治疗前降低(P<0.05),治疗后治疗组CRP、Hcy水平均低于对照组(P...     

益肺化痰活血方雾化吸入联合西药治疗呼吸机相关性肺炎临床观察

目的:观察益肺化痰活血方雾化吸入联合西药治疗呼吸机相关性肺炎(VAP)的临床疗效。方法:将72例VAP患者随机分为对照组及观察组,每组36例。对照组进行常规西医治疗,观察组在对照组治疗基础上雾化吸入自拟益肺化痰活血方,治疗7天后,比较2组治疗前后肺部感染评分(CPIS)、氧合指数(Pa O2/Fi O2)、血清C-反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)水平,并比较2组的机械通气时间及ICU住院时间。结果:治疗后,2组Pa O2/Fi O2均较治疗前有所上升(P<0.01),CPIS均较治疗前减少(P<0.01);观察组Pa O2/Fi O2高于对照组(P<0.01),CPIS低于对照组(P<0.01)。2组CRP及PCT水平均较治疗前下降(P<0.01);观察组CRP及PCT水平低于对照组(P<0.01)。观察组机械通气时间较对照组减少(P<0.05),ICU住院时间较对照组有下调趋势,但相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上加用益肺化痰活血方雾化吸入,对VAP患者有较好的临床疗效,优于单纯西药治疗。     

清金化痰汤联合集束化综合干预治疗痰热壅肺型卒中后肺部感染临床观察

目的 探讨清金化痰汤联合集束化综合干预对卒中后肺部感染（痰热壅肺证）患者呼吸功能及肺部感染的影响。方法选取2021年1月—2021年12月井冈山大学附属医院脑卒中后肺部感染患者60例,采用随机数字表法分为2组,对照组（30例）予常规治疗干预,观察组（30例）在对照组的基础上配合清金化痰汤及集束化综合干预,比较2组患者呼吸功能指标变化,临床肺部感染评分（CPIS）、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、日常生活能力量表（ADL）评分、患者误吸发生率。结果 治疗后,观察组患者呼吸功能指标、NIHSS评分、ADL评分改善明显优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组患者CPIS评分低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组误吸发生率13.3%(4/30)低于对照组的23.3%(7/30),差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 清金化痰汤联合集束化综合干预可明显改善痰热壅肺型卒中后肺部感染患者的呼吸功能、减轻肺部感染、促进神经功能恢复,提高患者生活质量。     

清金化痰汤对卒中相关性肺炎患者的影响

目的:探讨清金化痰汤对卒中相关性肺炎患者C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白细胞(white blood cell,WBC)、超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)水平的影响。方法:将81例患者根据入院顺序随机分为观察组40例、对照组41例,对照组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组在此基础上给予清金化痰汤治疗,两组治疗观察时间为1周,对比两组治疗效果。结果:总有效率观察组为92.5%(37/40),对照组为75.6%(31/41),2组比较差异有统计学意义(P0.05)。美国国立卫生院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)及临床肺部感染评分(clinical pulmonary infection score,CPIS)评分治疗前两组比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组均显著下降,治疗前后组内比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗后组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。CRP、WBC、hs-CRP治疗前两组比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组积分均显著下降,治疗前后组内比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗后组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:清金化痰汤可有效改善卒中相关性肺炎患者的CRP、WBC、hs-CRP水平,缓解临床肺部感染症状和神经功能缺损程度,治疗效果显著。     

刮痧联合康复训练对脑出血患者免疫功能及生活能力的影响

目的 观察刮痧联合康复训练对脑出血患者免疫功能及生活能力的影响。方法 将93例脑出血患者按照随机数字表法分为2组，对照组46例予康复训练治疗，治疗组47例予刮痧联合康复训练治疗，2组均连续治疗2个月。比较2组治疗前后中医证候评分变化；比较2组治疗前后免疫功能水平变化；比较2组治疗前后肢体运动功能Fugl-Meyer(FMA)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、自主生活能力评定量表(ADL)评分变化。结果 2组治疗后头痛、眩晕、肢体不遂、乏力评分均较本组治疗前降低(P<0.05),治疗后治疗组头痛、眩晕、肢体不遂、乏力评分均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后免疫球蛋白G(IgG)、IgA、IgM水平均较本组治疗前升高(P<0.05),治疗后治疗组IgG、IgA、IgM水平均高于对照组(P<0.05)。2组治疗后FMA评分、ADL评分均较本组治疗前升高(P<0.05),NIHSS评分均较本组治疗前降低(P<0.05);治疗后治疗组FMA评分、ADL评分均高于对照组(P<0.05),NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。...     

加味凉膈白虎汤治疗重症肺炎(痰热壅肺证)的疗效观察

目的观察加味凉膈白虎汤治疗重症肺炎(痰热壅肺证)的临床疗效并探讨其作用机制。方法 114例患者随机分为对照组和治疗组两组各57例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联合使用加味凉膈白虎汤治疗,疗程为14 d。比较两组中医证候疗效、机械通气时间、气管插管率的差异,治疗前后临床肺部感染评分(CPIS)、序贯器官功能衰竭评分(SOFA)、急性生理与慢性健康评分Ⅱ(APACHⅡ评分)、中医证候积分、血清炎症指标[白细胞计数(WBC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]的差异。结果治疗组总有效率92.98%高于对照组的84.21%(P <0.05)。两组治疗后CPIS、SOFA、APACHEⅡ、中医证候积分均较治疗前降低,且治疗组的CPIS、SOFA、APACHEⅡ、中医证候积分均低于对照组(均P <0.05)。治疗后,两组血清WBC、TNF-α、IL-6、PCT、hs-CRP水平均较治疗前降低,且治疗组血清WBC、TNF-α、IL-6、PCT、hs-CRP水平均低于对照组(均P <0.05)。治疗组机械通气时间短于对照组(P <0.05)。治疗后,两组气管插管率均较治疗前降低(P <0.05),且治疗组气管插管率低于对照组(P <0.05)。结论加味凉膈白虎汤治疗重症肺炎(痰热壅肺证)可以提高疗效,减轻炎症反应,改善病情,降低气管插管率。     

清肺消痈汤治疗重症肺炎（痰热壅肺证）的疗效观察

目的观察清肺消痈汤治疗重症肺炎(痰热壅肺证)的临床疗效。方法选取重症肺炎患者104例,随机分为两组。对照组患者给予西医常规治疗,观察组患者加用清肺消痈汤治疗,两组均以7 d为1个疗程,治疗2个疗程。比较两组患者治疗前后的中医证候评分、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)及s TREM-1]、血气分析指标[动脉血氧分压(PaO2)、血氧饱和度(SaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)]、感染情况量化评分(CPIS评分)、急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ评分)及临床疗效。结果观察组临床总有效率明显高于对照组(P 0.05)。两组治疗后PaCO2、CRP、PCT、sICAM-1及sTREM-1均较治疗前显著降低(P 0.05),PaO2、SaO2较治疗前显著升高(P 0.05),并且观察组治疗后各指标改善优于对照组(P 0.05)。两组治疗后CPIS、APACHEⅡ评分、咳嗽、痰多、痰黄或痰白干黏、胸痛、发热等中医证候评分均显著降低(P 0.05),并且观察组治疗后的CPIS、APACHEⅡ评分及中医证候各项评分均较对照组低(P 0.05)。结论清肺消痈汤可以明显改善重症肺炎(痰热壅肺证)的中医证候,明显降低炎症反应,提高肺功能。     

康复排痰技术联合补中益气汤加半夏厚朴汤治疗脑卒中患者坠积性肺炎疗效观察

目的:观察康复排痰技术联合补中益气汤加半夏厚朴汤治疗脑卒中患者坠积性肺炎的疗效。方法:将96例脑卒中坠积性肺炎患者按随机数表法分为对照组(常规治疗+康复排痰技术)和研究组(上述治疗联合补中益气汤),各48例。比较两组患者治疗效果差异;记录治疗前(T1)、治疗2周后(T2)两组患者疾病评分[临床肺部感染评分(CPIS)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分]、炎症指标[血白细胞(WBC)、中性粒细胞百分比(GRA%)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)]、中医症状积分(发热、咳嗽、咳痰、气促)变化差异。结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)。T2时,两组患者CPIS和NIHSS评分均较T1降低,且研究组明显低于对照组(P均0.05);两组患者WBC、GRA%、hs-CRP、PCT均较T1显著下降,且研究组明显低于对照组(P均0.05);T2时,两组患者中医症状积分均较T1时显著降低,且研究组低于对照组(P均0.05)。结论:康复排痰技术联合补中益气加半夏厚朴汤治疗脑卒中后坠积性肺炎患者疗效显著,能提高肺炎治疗有效率,显著改善咳嗽、咳痰等临床症状,降低炎症指标,并能促进患者脑卒中和肺炎的共同康复。     

四黄水蜜外敷联合中药沐足治疗社区获得性肺炎临床研究

目的:观察四黄水蜜外敷联合中药沐足治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法:选取100例CAP患者,按不同的治疗措施分为对照组和试验组,每组50例。对照组给予常规西药治疗,试验组在对照组基础上加用四黄水蜜外敷联合中药沐足治疗,2组均治疗7 d。比较2组临床疗效及临床症状缓解时间,观察证候积分、临床肺部感染评分(CPIS)及炎症因子水平的变化。结果:试验组总有效率为98.00%,高于对照组的86.00%(P0.05)。治疗后,2组证候积分及CPIS均较治疗前降低(P0.05),试验组证候积分及CPIS均低于对照组(P0.05)。试验组体温恢复、肺部啰音消失、咯痰缓解及咳嗽缓解时间均短于对照组(P0.05)。治疗后,2组白细胞计数(WBC)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及降钙素原(PCT)水平均较治疗前降低(P0.05),试验组WBC及hs-CRP水平均低于对照组(P0.05)。结论:四黄水蜜外敷联合中药沐足治疗CAP可以提高临床疗效,快速缓解患者的临床症状,降低炎症因子水平。     

补阳还五汤治疗气虚血瘀证急性缺血性脑卒中的临床研究北大核心CSCD

目的观察补阳还五汤治疗气虚血瘀证急性缺血性脑卒中的临床疗效并探讨其可能的作用机制。方法选择气虚血瘀证急性缺血性脑卒中患者80例,按照随机数字表法分为试验组和对照组各40例,对照组采用西医常规治疗,试验组采用西医常规治疗加补阳还五汤。治疗7天后,观察比较两组治疗前后美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分及NIHSS评分差值;改良Rankin量表(mRS)评分及mRS评分差值;血清缺氧转录因子-1α(HIF-1α)和B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)水平;评定两组中医证候积分及疗效。结果两组治疗后NIHSS和mRS评分较治疗前均降低(P<0.05);治疗后两组NIHSS、mRS评分均较治疗前降低(P<0.05),两量表评分治疗前后差值试验组均高于对照组(P<0.05);两组治疗后HIF-1α、Bcl-2水平较治疗前均升高(P<0.05),试验组治疗后HIF-1α值低于对照组(P<0.05),Bcl-2水平高于对照组(P<0.05);两组治疗后中医证候积分均低于治疗前,试验组治疗后中医证候积分低于对照组(P<0.05);试验组总有效率(80.0%)高于对照组(57.5%,P<0.05)。结论补阳还五汤能够改善气虚血瘀证急性缺血性脑卒中患者的神经功能缺损症状,降低中医证候积分,提高治疗总有效率,其机制可能是通过HIF-1α表达下调和Bcl-2表达上调改善脑供血和启动抗凋亡。     

益气化瘀醒脑开窍汤联合常规西医治疗气虚血瘀证出血性脑卒中恢复期临床研究

目的：观察益气化瘀醒脑开窍汤联合常规西医治疗气虚血瘀证出血性脑卒中恢复期的临床疗效。方法：选取136例气虚血瘀证出血性脑卒中恢复期患者，按随机数字表法分为联合组和对照组各68例。对照组采用常规西医治疗，联合组采用益气化瘀醒脑开窍汤联合常规西医治疗，均治疗1个月。比较2组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、中医证候积分、改良Barthel指数（MBI）评分、血液流变学指标（全血黏度、血浆黏度）及血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、同型半胱氨酸（Hcy）水平，比较2组临床疗效及不良反应。结果：治疗后，2组NIHSS评分、中医证候积分均下降（P<0.05）,MBI评分均升高（P<0.05），且联合组NIHSS评分、中医证候积分低于对照组（P<0.05）,MBI评分高于对照组（P<0.05）。治疗后，2组全血高切黏度、低切黏度、血浆黏度均降低（P<0.05），且联合组低于对照组（P<0.05）。治疗后2组血清hs-CRP、TNF-α、Hcy水平均降低（P<0.05），且联合组低于对照组（P<0...     

化痰通腑逐瘀汤辅助治疗急性缺血性脑卒中临床研究

目的：观察化痰通腑逐瘀汤辅助治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及对血小板活性的影响。方法：采用随机数字表法将98例急性缺血性脑卒中患者分为观察组、对照组各49例。对照组给予常规西药治疗，观察组在对照组基础上加用化痰通腑逐瘀汤治疗，2组均连续治疗2周。比较2组治疗前后中医证候积分、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、脑血流指标、血小板活性指标，评估2组临床疗效及治疗安全性。结果：观察组总有效率93.88%，高于对照组79.59%(P<0.05)。2组治疗后脑血流量、脑血容量均较治疗前升高（P<0.05），血流平均通过时间较治疗前缩短（P<0.05），且观察组治疗后脑血流量、脑血容量高于对照组（P<0.05），血流平均通过时间较对照组缩短（P<0.05）。2组治疗后中医证候积分、NIHSS评分均较治疗前降低（P<0.05），且观察组治疗后中医证候积分、NIHSS评分低于对照组（P<0.05）。2组治疗后血小板黏附率、血小板活化率较治疗前降低（P<0.05），且观察组治疗后血小板活性指标低于对照组（P<0.05）。2组不良反应发生率...