柴胡疏肝散治疗胃痞40例疗效观察

目的观察柴胡疏肝散联合多潘立酮治疗胃痞的疗效。方法将80例胃痞患者随机均分为观察组和对照组,每组各40例。对照组单独给予西药多潘立酮,观察组在此基础上,加用中药复方柴胡疏肝散,两组用药周期均为4周,比较治疗效果。结果观察组临床总有效率为92.50%,显著高于对照组的82.50%(P<0.05)。结论柴胡疏肝散联合多潘立酮治疗胃痞的临床疗效确切。     

加味柴胡疏肝散联合西药治疗十二指肠球部溃疡患者30例临床观察

目的 探讨加味柴胡疏肝散联合西药治疗十二指肠球部溃疡患者的临床疗效.方法 将符合纳入标准的90例患者按随机数字表法随机分为三组,分别为中西医结合治疗组、西药治疗组、中药治疗组,每组各30例.西药治疗组予口服抗Hp四联疗法2周,后继续服用雷贝拉唑4周.中药治疗组予口服加味柴胡疏肝散,疗程为6周.中西医结合治疗组予口服加味柴胡疏肝散联合抗Hp四联疗法2周,后改为加味柴胡疏肝散联合雷贝拉唑口服4周.治疗结束后1个月复查14 C-呼气试验,并对治疗前、后进行临床症状改善情况及Hp根除率进行比较.结果 ①治疗前后中医症状总积分比较:中西医结合治疗组治疗后临床症状明显改善,优于中药治疗组和西药治疗组(P<0.05).②在治疗Hp疗效方面,中药治疗组根除Hp有效率为56.67%,西药治疗组根除Hp有效率为80.00%,中西医结合治疗组根除Hp有效率为86.67%,中西医结合治疗组和中药治疗组有统计学差异(P<0.05),西药治疗组与中药治疗组有统计学差异(P<0.05),而中西医结合治疗组与西药治疗组无统计学差异(P>0.05).结论 采用加味柴胡疏肝散联合西药治疗气滞型十二指肠球部溃疡伴Hp感染的患者,综合疗效优于单纯中药或单纯西药治疗,无明显毒、副作用,具有较高的临床实用价值.     

柴胡疏肝散治疗功能性消化不良肝胃不和证的临床观察

目的观察柴胡疏肝散治疗功能性消化不良肝胃不和证的临床疗效。方法将56例肝胃不和型功能性消化不良患者随机分为对照组和治疗组,每组28例,分别采用柴胡疏肝散加减和西药多潘立酮治疗。观察并比较两组临床总体疗效,同时评定两组患者治疗前后的生活质量。结果治疗组临床总有效率为89.29%,显著高于对照组(P<0.05);治疗组在饮食、睡眠、日常活动、忧虑和压力方面的因子分显著提高(P<0.05),且显著高于对照组(P<0.05)。结论柴胡疏肝散加减治疗肝胃不和型功能性消化不良具有较好疗效,并可明显改善患者生活质量。     

柴胡疏肝散加减治疗肝胃不和型HP阳性胃溃疡的临床观察

目的:探讨柴胡疏肝散加减治疗肝胃不和型HP阳性胃溃疡的疗效.方法:以60例肝胃不和型HP阳性胃溃疡患者为研究对象,随机分成两组,对照组(30例)采取HP1周根除疗法,观察组(30例)在此基础上配合柴胡疏肝散加减方,观察两组的治疗效果.结果:观察组胃镜有效率96.7％,中医症候疗效93.3％,HP根除率90.0％,对照组胃镜有效率80.0％,中医症候疗效73.3％,HP根除率70.0％,上述指标组间比较差异显著(P＜0.05);观察组治疗后IL-8、TNF-α检测值(130.2±36.2) pg/mL、(7.2±3.6)pg/mL,对照组治疗后IL-8、TNF-α检测值(162.6±35.8)pg/mL、(11.6±3.4)pg/mL,组间比较差异显著(P＜0.05).结论:柴胡疏肝散加减治疗肝胃不和型HP阳性胃溃疡的疗效确切.     

柴胡疏肝散治疗慢性浅表性胃炎43例疗效观察

目的：探讨柴胡疏肝散治疗慢性浅表性胃炎的临床疗效。方法86例慢性浅表性胃炎患者随机分为对照组和观察组,各43例。观察组给予柴胡疏肝散治疗;对照组给予口服奥美拉唑联合多潘立酮治疗。4周为1疗程,1个疗程后对比两组治疗疗效。结果观察组总有效率为95.4%,对照组总有效率为86.05%,两组总有效率对比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论柴胡疏肝散对慢性浅表性胃炎有较好的临床疗效,值得推广应用。     

柴胡疏肝散加味结合西酞普兰治疗抑郁症的疗效观察

目的比较柴胡疏肝散加味结合西酞普兰和单独应用西酞普兰治疗抑郁症的疗效。方法将101例抑郁症患者随机分为中西医结合治疗组53例及对照组48例,共治疗8周后,用Hamilton抑郁量表（HAMD）评定临床疗效。结果治疗8周后,中西医结合治疗组总有效率为92.45%,HAMD评分为（6.07±1.86）分,减分率为76.96%;对照组总有效率为77.08%,HAMD评分为（9.38±2.27）分,减分率为64.51%;两组相比,差异具有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论柴胡疏肝散合并西酞普兰治疗抑郁症,比单用西酞普兰治疗起效快,疗效更显著。     

黛力新对不稳定型心绞痛伴抑郁的疗效观察

目的观察黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片)治疗不稳定型心绞痛伴抑郁症的临床疗效。方法对74例不稳定型心绞痛伴抑郁症的患者随机分为两组,对照组:常规应用阿司匹林、低分子肝素钙、硝酸酯类、β-受体阻滞剂、转换酶抑制剂、钙离子拮抗剂。治疗组:在常规用药的基础上加用黛力新片治疗。结果治疗组心绞痛总有效率为94.5%,对照组为62.1%,P<0.01。治疗组在治疗后HAMD评分较治疗前及对照组有明显改善,P<0.01。结论黛力新片对不稳定型心绞痛伴抑郁症的治疗、安全、疗效显著。     

氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良的临床研究

目的评价氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)联合质子泵抑制剂及促胃动力药治疗功能性消化不良伴焦虑抑郁症患者的近期疗效及不良反应。方法将88例功能性消化不良伴焦虑抑郁症患者随机分为两组,对照组28例予以雷贝拉唑及多潘立酮治疗;实验组60例在对照组治疗基础上加用黛力新,共治疗4周。观察治疗前后胃肠道症状评定量表(GSRS)、医院焦虑抑郁量表(HADS)的评分变化及不良反应。结果两组治疗前GSRS及HADS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗4周后,实验组GSRS及HADS评分较对照组降低,差异有统计学意义(P=0.000)。实验组显效30例(50.0%),有效28例(46.7%),无效2例(3.3%),总有效率为96.7%;对照组显效0例(0.0%),有效10例(35.7%),无效18例(64.3%),总有效率为35.7%。实验组的总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P=0.000)。88例患者均无严重不良反应发生。结论黛力新联合质子泵抑制剂及促胃动力药治疗功能性消化不良伴焦虑抑郁症的近期疗效显著,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

柴胡疏肝散治疗肝气郁结型冠心病心绞痛99例

目的采用疏肝理气法,以柴胡疏肝散为主方,观察从肝论治冠心病心绞痛的疗效。方法将189例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组。治疗组99例,对照组90例,分别采用口服柴胡疏肝散加减和口服地奥心血康治疗。结果心绞痛疗效分析,治疗组总有效率90.90%,显效率65.15%;对照组分别为61.67%、35.00%,两组总有效率及显效率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。心电图疗效分析,治疗组总有效率81.82%,显效率36.36%;对照组分别为61.67%、30.00%。两组心电图疗效总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用柴胡疏肝散为主方,从肝论治治疗冠心病心绞痛具有较好疗效。     

柴胡疏肝散加减治疗肝胃不和型功能性消化不良的临床观察

目的观察柴胡疏肝散加减治疗肝胃不和型功能性消化不良的临床疗效。方法将58例肝胃不和型功能性消化不良患者随机分为对照组和治疗组,每组29例,分别采用柴胡疏肝散加减和多潘立酮片治疗,观察并比较两组临床总体疗效。结果治疗组临床总有效率为93．10％,显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论柴胡疏肝散加减治疗肝胃不和型功能性消化不良具有较好疗效。     

柴胡疏肝散结合西药治疗胃脘痛临床疗效观察

目的 观察柴胡疏肝散结合西药治疗胃脘痛的临床疗效.方法 将 78例胃脘痛患者随机分为观察组与对照组,每组各 39例,对照组采用常规西药治疗,观察组在此基础上辅以中药复方柴胡疏肝散,两组均连续用药 4周,治疗结束后评定疗效.结果 观察组临床总有效率为 92.30 %,显著优于对照组的 69.23%,两组临床疗效差异具有统计学意义 （ P〈0.05）.结论 柴胡疏肝散结合西药治疗胃脘痛的临床疗效确切.     

氟哌噻吨美利曲辛片对高血压合并焦虑抑郁患者血压变异性及动态动脉硬化指数的影响

目的 探讨氟哌噻吨美利曲辛片对高血压合并焦虑抑郁患者血压变异性及动态动脉硬化指数的影响。方法 选取2014年9月至2016年10月南阳医专第一附属医院门诊或住院收治的原发性高血压且汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分≥14分和/或汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分≥20分的患者126例为研究对象,经降压药物治疗并行动态血压检测血压达标后（24 h动态血压<130/80 mmHg）,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各63例。观察组在降压药物基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片,并辅助心理疏导;对照组在降压药物基础上单纯辅助心理疏导。治疗24周后比较两组患者治疗前、后动态血压、血压变异性（BPV）[包括24小时平均收缩压（24 h mSBP）、24小时平均舒张压（24 h mDBP）、24小时收缩压标准差（24 h SSD）、24小时舒张压标准差（24 h DSD）、白天收缩压标准差（dSSD）、白天舒张压标准差（dDSD）、夜间收缩压标准差（nSSD）、夜间舒张压标准差],动态动脉硬化指数（AASI）、HAMA评分、HAMD评分。采用pearson相关性分析HAMA评分HAMD评分与AASI的相关性。结果 治疗前两组患者HAMA评分、HAMD评分与AASI呈正相关（r=0.477,0.552,P均<0.05）;治疗后观察组BPV较治疗前下降,治疗后观察组BPV低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗后观察组AASI较治疗前下降,治疗后观察组AASI低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗后两组患者HAMA评分及HAMD评分均较治疗前下降,且治疗后观察组低于对照组,差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论 氟哌噻吨美利曲辛片不仅可改善高血压合并焦虑抑郁患者症状,还能降低BPV及AASI。     

氟哌噻吨美利曲辛联合西沙必利对胃肠功能紊乱患者负性情绪及血生化指标的影响

目的 探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合西沙必利片对胃肠功能紊乱患者负性情绪及血生化指标的影响。方法 选取2016年1月—2017年11月连云港市第一人民医院70例胃肠功能紊乱患者作为研究对象,根据随机抽签原则将受试者分为对照组和观察组,每组各35例。对照组口服西沙必利片治疗,5 mg/次,3次/d;观察组在对照组的基础上联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗,1片/次,2次/d。两组均连续治疗1个月。比较两组的临床疗效、治疗前后各负面情绪评分及各血生化指标水平变化以及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组的总有效率显著高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的焦虑、抑郁评分较治疗前均明显下降（P<0.05）,且观察组显著低于对照组（P<0.05）。治疗前后两组的尿素氮（BUN）、血清中肌酐（Cr）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）及肌酸激酶（CK）等血生化指标水平比较无统计学差异,治疗期间两组均未发生明显的不良反应。结论 西沙必片利联合氟哌噻吨美利曲辛片可有效改善患者的临床症状及负性情绪,且不影响血生化指标水平,疗效安全显著,在胃肠功能紊乱患者治疗中具有积极意义。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗胃溃疡伴抑郁症的临床疗效

目的：观察氟哌噻吨美利曲辛治疗伴有抑郁症的胃溃疡患者的临床疗效。方法选取2013年3月～2013年10月胃溃疡伴抑郁症患者90例作为研究对象,并将所有患者随机分为对照组和治疗组,对照组患者使用常规药物治疗,治疗组患者在使用常规治疗药物的基础上联合应用氟哌噻吨美利曲辛治疗。4周后观察两组患者治疗后的胃溃疡情况及Hamiltion抑郁量表（HAMD）评分情况。结果4周后,对照组总有效率为87.78%,治疗组总有效率为96.67%,两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗后的HAMD评分均下降,但治疗组评分下降程度明显大于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;两组均无明显的不良反应。结论联用氟哌噻吨美利曲辛治疗伴有抑郁症的胃溃疡患者疗效优于常规药物治疗,具有很好的临床使用价值。     

坦度螺酮与氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征的临床对照研究

目的观察临床应用坦度螺酮与氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征的临床效果。方法按用药方法的不同将我院收治的肠易激综合征患者分为坦度螺酮组和氟哌噻吨美利曲辛组,两组患者均给予4周的治疗。观察两组患者治疗前、治疗2周后、治疗4周后主要躯体症状及情绪状态的变化情况,并应用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)对两组患者的焦虑、抑郁状况进行对比分析。结果坦度螺酮组的总有效率略高于氟哌噻吨美利曲辛组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2周后,两组SAS评分均较治疗前明显降低(P均<0.05);氟哌噻吨美利曲辛组SDS评分明显降低(P<0.05),而坦度螺酮组降低不明显(P>0.05)。治疗4周后坦度螺酮组患者SAS评分较治疗前进一步降低(P<0.01),而SDS评分也明显低于治疗前(P<0.05);氟哌噻吨美利曲辛组SAS、SDS评分均进一步降低(P均<0.01)。坦度螺酮组SAS评分降低更为明显(P<0.05),而氟哌噻吨美利曲辛组SDS评分降低更为明显(P<0.01)。结论坦度螺酮与氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征均能取得较好的疗效,应根据患者不同的情绪状态进行合理治疗。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗顽固性高血压伴焦虑抑郁的疗效观察

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛治疗顽固性高血压伴焦虑抑郁的疗效观察。方法 105例顽固性高血压患者均为武邑县人民医院2012年1月—2014年12月门诊及住院患者,按照随机原则分为对照组和治疗组,其中对照组52例,治疗组53例。两组患者均采用常规治疗。对照组患者采用3种或以上不同作用机制的降压药,其中苯磺酸左旋氨氯地平片,5 mg/次,1次/d;氢氯噻嗪片,25 mg/次,1次/d;马来酸依那普利片,5 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片,10.5 mg/次,2次/d,早、午各1次口服。两组患者均连续治疗8周。观察两组患者治疗后的临床疗效,对血压的控制水平情况进行监测,同时对治疗前后的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分进行比较。结果两组患者治疗后对照组总有效率为78.84%,治疗组为94.33%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后各时间段血压控制水平、HAMD、HAMA评分显著优于对照组(P0.05)。结论常规治疗基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片后,血压参数明显改善,平均收缩压和舒张压明显降低,缓解长期高血压引起的抑郁焦虑症状,不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。     

度洛西汀和氟哌噻吨美利曲辛片治疗抑郁症伴躯体疼痛障碍的疗效比较

目的比较度洛西汀和氟哌噻吨美利曲辛片治疗抑郁症伴躯体疼痛障碍的临床疗效。方法选取2013年6月—2016年12月在北京市石景山区五里坨医院接受治疗的抑郁症伴躯体疼痛障碍患者128例,随机分为对照组和治疗组,每组各64例。脱落10例,实际完成118例,对照组58例,治疗组60例。对照组患者口服氟哌噻吨美利曲辛片,起始剂量为1片/d,2周内加至治疗剂量4片/d。治疗组在对照组的基础上口服度洛西汀肠溶片,起始剂量为10 mg/d,2周内加至治疗剂量60mg/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的HAMD和HAMA评分、SF-MPQ评分和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的显效率分别为17.24%、86.76%,有效率分别为87.93%、96.76%,两组显效率比较差异有统计学意义(P0.01),两组有效率比较差异无统计学意义。治疗8周后,对照组的HAMD和HAMA评分均显著降低,治疗4、8周后,治疗组HAMD和HAMA评分均显著降低,治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.01);且治疗组的上述评分显著低于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的情感PRI评分和总PRI评分均显著降低,且治疗组的感觉PRI评分、VAS评分和PPI评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.01);且治疗后治疗组的SF-MPQ评分低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组均未出现严重药物不良反应。结论与氟哌噻吨美利曲辛片相比,度洛西汀治疗抑郁症伴躯体疼痛起效快,药效更好,药物安全性高。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗非小细胞肺癌患者合并抑郁状态的临床研究

目的观察氟哌噻吨美利曲辛治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者合并抑郁状态的临床效果。方法选择NSCLC合并抑郁状态患者76例,随机分为对照组和氟哌噻吨美利曲辛组,各38例,两组均给予NP方案化疗。化疗当日,对照组于早餐后半小时口服维生素C0.2g（2片）;氟哌噻吨美利曲辛组于早餐后半小时口服氟哌噻吨美利曲辛（每片含氟哌噻吨0.5mg,美利曲辛10mg）2片。分别于治疗前及治疗第21、42天应用Zung抑郁自评量表（SDS）、中国癌症患者化学生物治疗生活质量量表（QLQ-CCC）、卡氏功能状态量表（KPS）评定患者抑郁状态及生活质量。结果治疗前两组SDS、QLQ-CCC、KPS评分差异无统计学意义,具有可比性（P〉0.05）。治疗第21、42天,氟哌噻吨美利曲辛组与对照组相比,SDS评分均明显降低（P〈0.01）;治疗第42天,QLQ-CCC各项评分及KPS评分明显升高（P〈0.05）。结论氟哌噻吨美利曲辛可显著改善NSCLC患者的抑郁状态,提高患者的生活质量。     

氟哌噻吨美利曲辛片致不良反应文献分析

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片致不良反应的一般规律与特点。方法检索2000年1月—2013年3月国内医药期刊报道的氟哌噻吨美利曲辛片所致不良反应案例,并进行统计分析。结果氟哌噻吨美利曲辛片致不良反应在老年患者发生率较高,多在用药1周后发生。不良反应累及多个系统–器官,临床表现复杂多样,主要表现为泌尿系统损害和全身性损害,严重者可出现死亡。结论临床上应重视氟哌噻吨美利曲辛片的不良反应,坚持合理用药。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗良性阵发性位置性眩晕成功复位后残余头晕的疗效观察

目的 观察氟哌噻吨美利曲辛对良性阵发性位置性眩晕(BPPV)成功耳石复位后残余头晕的疗效.方法 将2018年6月至2019年5月在东部战区海军医院84例BPPV成功复位后残余头晕的病人以随机数字表法分为对照组及治疗组(各42例),对照组给予甲磺酸倍他司汀片治疗,治疗组给予甲磺酸倍他司汀片+氟哌噻吨美利曲辛治疗,疗程14 d,于治疗后第1天、第7天、第14天行医院焦虑抑郁量表(HADS)、眩晕障碍量表(DHI)评分.结果 对照组4例失访,治疗组1例失访.治疗后第7天及第14天,治疗组DHI总分[(13.76±6.08)分、(8.82±4.88)分]、HADS的焦虑[(6.62±2.57)分、(4.56±2.52分)]、抑郁[(4.75±3.08)分、(3.86±2.27)分]评分均低于对照组[(21.05±6.23)分、(12.06±6.02)分;(8.28±3.16)分、(6.48±2.83分);(6.34±2.87)分、(5.76±2.38)分](P<0.05).对照组无不良反应,治疗组出现4例轻微症状反应,未给予特殊治疗.结论 残余头晕病人伴有焦虑抑郁,通过抗焦虑、抗抑郁治疗,氟哌噻吨美利曲辛可以减轻BPPV病人成功复位后残余头晕症状.