痤疮凝胶的研制及质量控制

目的：制备痤疮凝胶。方法；以维A酸、红霉素为主药，卡波姆为凝胶基质制备痤疮凝胶。其中维A酸用β－环糊精包裹，用紫外分光光度法分别测定维A酸和红霉素的含量并进行稳定性试验。结果；维A酸的平均回收率为100.3%，RSD为1.04%。红霉素回收率为99.8%，RSD为1.5%，结论：该制剂制备工艺可行，凝胶性质稳定，质控方法简单、可靠。     

红蓝光联合复方维A酸红霉素凝胶治疗痤疮疗效观察

目的：探讨红蓝光联合复方维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的疗效。方法将228例患者随机分为治疗组（114例）和对照组（114例）。对照组：每晚外用复方维A酸红霉素凝胶。治疗组：红蓝光交替照射联合复方维A酸红霉素凝胶治疗。两组均治疗8周,在治疗后8、12周对两组患者进行疗效判定及比较。结果治疗组有效率为80.70%,对照组为56.14%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论红蓝光交替照射联合复方维A酸凝胶治疗痤疮疗效安全肯定。     

异维A酸的药理性质及临床应用

异维A酸(Isotretinoin)又称13-顺式维A酸,为维A酸(Tretinoin)的异构体.异维A酸得到FDA批准,1982年在美国上市,用于治疗重度囊肿性痤疮、鱼鳞病等皮肤疾患.异维A酸易氧化,对光敏感,应避光密闭保存.     

异维A酸凝胶治疗寻常痤疮多中心随机双盲安慰剂对照临床研究

目的 评价0.05%异维A酸凝胶（抗面部痤疮药）治疗寻常痤疮的疗效及安全性.方法 用多中心随机双盲安慰剂对照试验设计,以凝胶基质为对照,2药分别外用患处,每日2次,疗程12周.结果 0.05%异维A酸凝胶与凝胶基质比较,治疗寻常痤疮的有效率分别为78.5%和23.3%;2药的药物不良反应发生率分别为23.2%和15.6%（P＞0.05）.结论 0.05%异维A酸凝胶治疗寻常痤疮是安全有效的外用药物.     

异维A酸胶囊与维A酸乳膏联合治疗扁平疣和痤疮疗效观察

目的探讨异维A酸胶囊与维A酸乳膏联合治疗扁平疣和痤疮的治疗情况。方法采用回顾性分析的方法,分析江汉油田总医院收治的扁平疣患者30例和痤疮患者50例的临床资料和治疗情况。结果痤疮治疗的总有效率98％略高于扁平疣患者的总有效率93．5％,但无统计学差异,P〉0．05;80例患者中有20例（25％）出现口干、唇于及粘膜干燥,10例（12％）出现轻度口唇炎症,停药后好转,19例（24％）出现面部烧灼、瘙痒,但均在耐受程度之内,降低用药次数后基本减轻。结论异维A酸胶囊与维A酸乳膏联合治疗扁平疣和痤疮的疗效明显,安全性较高,值得临床推广使用。     

一种维A酸脂质体凝胶治疗痤疮与常用的凝胶效用相当

一种维A酸脂质体凝胶治疗痤疮与常用的凝胶效用相当德国Schafer等，对20名无并发症的寻常痤疮病人的一侧面颊的一个试验区域，涂以含0．01％维A酸脂质体凝胶；在另一侧面颊的相应两区域，涂以含0．025％和0．05％维A酸常用凝胶。病人认为，脂质体凝胶的耐受性更佳，既与两...     

复方维A酸软膏的制备及临床疗效观察

目的 研制以维A酸，维生素E，螺内酯为主要原料的治疗痤疮的复方维A酸软膏及临床疗效观察。方法 制备复方维A酸软膏，测定复方维A酸软膏的含量，做稳定性试验，刺激性试验并进行240例临床疗效观察。结果 总有效率为96.67%，且复发率低。结论 本制剂处方合理，质量可控，治疗痤疮疗效显著。     

痤疮治疗药

1有效成份阿达帕林（adapalene）2剂型白色亲水凝胶3开发与上市厂商（英）Galderma有限公司，1997年2月在英国上市。4作用特点本品为一合成的维生素A类似物，尽管在结构上类似于维A酸，但在理化性质上两者明显不同，本品性质更稳定，亲脂性更高。本品用于粉刺的局部治疗，局部用药后，本品与专一的维A酸核心受体结合，但与维A酸不同，它并不与胞内受体结合部位相结合。本品通过促使滤泡上皮细胞分化正常化从而减少粉刺形成。阿达帕林在体外及体内炎症模型试验中均表现为强的炎症反应调节剂。抑制中性粒细胞趋化性及化学激动反应。干预前炎…     

两种用药方案治疗寻常痤疮的成本-效果分析

目的：比较复方奥硝唑搽剂和维胺酯胶囊联合维A酸霜两种用药方案治疗寻常痤疮的疗效和经济学效果。方法：以76例寻常痤疮患者为对象,随机分为两组。甲组患者应用复方奥硝唑搽剂、乙组患者给予口服维胺酯胶囊和外用0.025%维A酸霜,在治疗1个疗程后,观察两组疗效,并运用经济学原理进行分析。结果：甲、乙两组有效率分别为86.84%,89.47%,效果无显著性差异（P〉0.05）;治疗成本分别为126.40元和257.52元,有显著性差异,两组的C/E分别为1.46和2.88。结论：两种用药方案治疗寻常痤疮的有效率无显著差异,但复方奥硝唑搽剂的经济效果优于维胺酯胶囊联合维A酸霜。     

西他沙星在日本上市

第一-三共公司的广谱口服喹诺酮药Gracevit（sitafloxacin，西他沙星）（I）已在世界第一个市场日本上市。（I）抑制DNA回旋酶和拓扑异构酶IV，适用于广泛的重度、耐药和其他呼吸系统和泌尿道感染。补偿价定在每50mg片剂228日元（2．17美元），10％细颗粒剂每包576日元。     

异维A酸的临床应用

异维A酸(Isotretinoin)又名13-顺式维A酸,是一种人工合成的维生素A的类似物。它最初由瑞士罗氏公司开发,商品名为Roaccutane(保肤灵),1982年9月经FDA批准在美国正式上市销售。由于本品治疗痤疮疗效显著,因此很快在世界各地推广使用。经过多年努力,上海第六制药厂和上海延安制药厂在国内首先研制开发了异维A酸的原     

牛皮癣治疗药 Tazarotene

1商品名Zorac2化学名6－[（3，4－二氢－4，4－二甲基－2H－1－苯并噻－?-6－基）乙炔]－3－吡啶羧酸乙酯3上市与开发厂商（美）Allorgan公司，1997年在德国首次上市。4药效分类维A酸受体激活剂5药理本品为选择性局部用维A酸类制剂，用于治疗轻至中度牛皮癣。治疗开始的第1周后即可观察到临床症状改善，常规治疗12周后临床疗效良好者高达65％。本品为一种前体药物，皮肤局部用药后通过酯酶迅速转换成其活性酸形式。本品与核酸维A酸受体（nuclearretlnolcacidreceptors，RARS），特别是在人类表皮中占优势的RAR。和RARS特异性结合而发…     

泰尔丝联合螺内酯治疗女性青春期后痤疮40例效果分析

目的观察异维A酸（泰尔丝）胶丸联合螺内酯治疗中度女性青春期后痤疮的疗效。方法采用随机对照的方法，治疗组患者采用泰尔丝及螺内酯每日口服，对照组0．025％维A酸乳膏每晚外用及螺内酯每日口服。结果治疗组痊愈率和有效率分别为67．5％和87．5％，对照组痊愈率和有效率分别为19．4％和47．2％。两组问疗效比较，差异有非常显著性（P〈0．01），治疗组显著优于对照组。结论泰尔丝胶丸联合螺内酯口眼治疗中度女性青春期后痤疮疗效确切。     

自拟疏肝清肺饮治疗成年女性轻中度痤疮的临床观察

目的 探讨自拟方疏肝清肺饮治疗成年女性轻、中度痤疮的临床效果.方法 选取首都医科大学良乡教学医院皮肤科门诊年龄25～ 45岁的女性轻、中度痤疮患者86例,按患者单双日就诊次序随机分为2组单日就诊为对照组,双日就诊为观察组.对照组40例口服红霉素肠溶胶囊0.5g/次,2次/d;同时外用0.025％的维A酸乳膏,1次/晚.观察组46例口服自拟疏肝清肺饮,每日1剂,分2次服用;同时也外用0.025％的维A酸乳膏,1次/晚.疗程6周,每周随访1次.疗程结束后分别比较2组患者的治疗效果.结果 对照组患者有效率为75.0％ （30/40）;观察组患者有效率为87.0％ （40/46）,2组的有效率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 自拟方疏肝清肺饮配合外用维A酸乳膏治疗成年女性轻、中度痤疮与红霉素肠溶胶囊加维A酸乳膏具有相近的疗效,为临床治疗这类痤疮患者提供了新的选择.     

近期在日本获推荐批准的几个产品

尽管Pfizer公司的戒烟药Champix（varenicline）（I）在美国有与自杀、攻击行为、嗜睡有关的报道，致使该药现已被FDA调查，在日本仍被推荐通过快速审查程序予以批准。这个α4-β2烟碱乙酰胆碱受体部分激动剂已在美国和欧洲上市。     

痤疮发病机制及其药物治疗的研究进展

目的:了解痤疮的发病机制及其药物治疗的研究进展,为其临床治疗提供参考。方法:查阅近年来国内外相关文献,就痤疮的发病机制及其药物治疗的研究进展进行归纳和总结。结果:痤疮的发病机制主要为雄激素分泌异常、痤疮丙酸杆菌的大量繁殖、炎症损害和免疫失常及毛囊皮脂腺导管角化异常等。痤疮的局部治疗药物中维A酸类药物与抗菌药物可联用于治疗轻、中度痤疮,其中全反式维A酸、阿达帕林与他扎罗汀是治疗轻度痤疮的首选药物,全反式维A酸常联合外用抗菌药物治疗中度痤疮,阿达帕林和克林霉素分别与过氧化苯甲酰联用、果酸参与的联合给药方案也用于治疗痤疮。口服治疗药物中维A酸类药物主要用于重度痤疮,第一代的异维A酸较第二代疗效更好,但均有致畸作用;口服抗菌药物适用于中、重度痤疮患者,多西环素与米诺环素是首选药物,米诺环素联用过氧化苯甲酰疗效好;大环内酯类抗菌药物口服后不良反应较多,故常作为外用药;口服激素类药物中的抗雄激素类药物用于女性患者,但长期使用会引发高胰岛素血症;螺内酯有潜在的安全问题,西咪替丁抗雄激素效果较弱,不作为治疗痤疮的常用药物;糖皮质激素类药物常用于暴发性痤疮或聚合性痤疮的治疗,使用剂量须严格控制。结论:痤疮的治疗应根据痤疮的发生原因和严重程度选择合理的用药方案,增加疗效并减少不良反应的发生,并注意药物相互作用,提高用药安全性。     

口服与外用痤疮治疗药物市场分析

虽然口服用痤疮治疗药物品种数量与外用制剂相差较大,但我国样本医院的购药金额却显示两者旗鼓相当.在研口服用痤疮治疗药物中,Rambazole可提高内源性维A酸水平,曾一度备受关注,但目前研究末见进展.同时,随着透皮给药技术的发展,脂质体、多聚体和微乳等多种制剂有望进一步优化痤疮外用制剂,其应用日渐广泛.     

异维A酸胶丸治疗结节囊肿性痤疮196例的疗效

目的：观察异维A酸胶丸治疗结节囊肿性痤疮的临床疗效。方法：选择门诊痤疮患者326例进行治疗,随机分成试验组和对照组。试验组196例,口服异维A酸胶丸,剂量0.4mg.kg^-1.d^-1,bid;对照组130例,口服红霉素12mg.kg^-1.d^-1,bid。两组均给药12周后观察疗效。结果：试验组有效率显著高于对照组（73.47%vs48.46%,P〈0.05）。两组均无明显不良反应发生。结论：异维A酸胶丸治疗结节囊肿性痤疮疗效确切。     

维A酸软膏制剂的改进

<正> 维A酸软膏是皮肤科局部外用药,用于治疗牛皮癣、痤疮等疾病。文献报道该制剂维A酸浓度一般为0.5％,其通常制剂方法是维A酸加甘油置水浴上加热溶解后加入基质中,但维A酸水溶性差,     

维A酸的制备及临床应用

目的研制生产以维A酸为主要原料的治疗严重型痤疮治疗药物。方法按乳膏剂的常规制备方法制备,进行204例临床疗效观察。结果总有效率为96%,且复发率低。结论维A酸霜治疗严重型痤疮疗效良好。