Observation on Therapeutic Effect of Tobramycin and Dexamethasone Eye Drops on Blepharitis through Wet Compressing

目的 观察妥布霉素地塞米松滴眼液湿敷治疗睑缘炎的疗效.方法 治疗组25例采用妥布霉素地塞米松滴眼液湿敷治疗睑缘炎,对照组25例采用红霉素眼膏涂眼患处.结果 治疗组优于对照组,并有显著统计学差异(＜0.01).结论 妥布霉素地塞米松滴眼液湿敷治疗睑缘炎疗效满意.     

妥布霉素地塞米松滴眼液湿敷治疗睑缘炎疗效观察

目的观察妥布霉素地塞米松滴眼液湿敷治疗睑缘炎的疗效。方法治疗组25例采用妥布霉素地塞米松滴眼液湿敷治疗睑缘炎,对照组25例采用红霉素眼膏涂眼患处。结果治疗组优于对照组,并有显著统计学差异(<0.01)。结论妥布霉素地塞米松滴眼液湿敷治疗睑缘炎疗效满意。     

妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎的有效性和安全性探讨

目的探讨妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎的有效性和安全性。方法选取我院诊治的睑缘炎患者118例作为研究对象,随机分为研究组和对照组。对照组患者采取妥布霉素眼膏治疗,研究组患者采取妥布霉素地塞米松眼膏治疗,观察两组患者治疗后症状改善情况。结果两组患者2周、4周后睑缘炎症状均较治疗前有所改善,研究组改善更加明显,组间差异有统计学意义(P0.05);研究组有效率明显高于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者眼压均有所增加,研究组增加更明显,且研究组并发症发生率低。结论妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎疗效显著、安全性高、并发症少,值得临床推广。     

妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎的有效性和安全性探讨

目的:探讨妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎的有效性和安全性。方法:将128例睑缘炎患者随机分为试验组与对照组,试验组给予妥布霉素地塞米松眼膏,治疗开始2周和4周分别复查2次,比较两组复查时的睑缘炎症状,出现的不良反应以及复诊有效率,判定两种方法的有效性和安全性。结果:复查两组患者的流泪、烧灼、畏光、眼痒等症状均有所改善,试验组评分则明显改善(P<0.05);两组复查有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妥布霉素地塞米松眼膏对于治疗睑缘炎效果显著,可明显改善患者症状体征,但有使眼压升高的风险。     

妥布霉素地塞米松眼膏辅助治疗睑板腺功能障碍性干眼症的效果

目的:研究探讨妥布霉素地塞米松眼膏辅助治疗睑板腺功能障碍性干眼症的效果。方法:选取2018年1-12月于本院眼科就诊的57例睑板腺功能障碍性干眼症患者为研究对象,按照随机数字表法分为试验组和对照组,试验组29例,对照组28例。两组均进行常规治疗,在此基础上,试验组采用妥布霉素地塞米松眼膏联合玻璃酸钠滴眼液治疗,对照组仅给予玻璃酸钠滴眼液治疗,比较两组患者治疗效果、干眼主观症状评分、睑板腺功能评分、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)、泪液分泌试验(SⅠt)及不良反应发生情况。结果:治疗后,试验组患者总有效率为96.55%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,试验组干眼主观症状评分、睑板腺功能评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,试验组泪膜破裂时间、角膜荧光素染色及泪液分泌试验均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,试验组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:妥布霉素地塞米松眼膏辅助治疗睑板腺功能障碍性干眼症效果良好,可有效降低患者干眼主观症状评分及睑板腺功能评分,延长泪膜破裂时间,降低角膜荧光素染色得分,增加泪液分泌,降低患者不良反应发生率。     

妥布霉素地塞米松滴眼液和更昔洛韦眼凝胶治疗急性结膜炎的临床疗效分析

目的分析妥布霉素地塞米松滴眼液和更昔洛韦眼凝胶治疗急性结膜炎的临床疗效。方法选取2016年10月至2018年10月于我院进行治疗的急性结膜炎患者共计1000例,采用抽签的方式将其随机分为研究组和对照组,对照组患者使用氧氟沙星滴眼液进行治疗,研究组患者则使用妥布霉素地塞米松滴眼液和更昔洛韦眼凝胶进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果研究组患者的治疗效果要好于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在临床急性结膜炎患者的治疗中,使用妥布霉素地塞米松滴眼液和更昔洛韦眼凝胶较之传统的治疗方法具有更好的临床疗效,具有重要的临床意义,值得推广使用。     

白内障超声乳化术后重度角膜水肿疗效对比分析

目的 观察白内障超声乳化术后重度角膜水肿采用50％葡萄糖+曲安奈德滴眼联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗的临床疗效.方法 将32例(32眼)白内障超声乳化术后重度角膜水肿患者随机分为2组,对照组给予妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,研究组在此基础上增加50％葡萄糖20 mL+曲安奈德注射液40 mg配制的滴眼液滴眼,比较2组的临床疗效.结果 研究组患者治疗效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 50％葡萄糖+曲安奈德滴眼联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障超声乳化术后重度角膜水肿,疗效显著且操作简单、无创伤性,值得临床应用推广.     

睑板腺功能障碍引起干眼症的临床分析

目的观察并分析睑板腺功能障碍所引起的干眼症的临床治疗效果。方法选择我院于2017年6月至2018年6月收治的80例睑板腺功能障碍引起的干眼症患者为观察对象,采用数字随机法将所有患者分为两组,即对照组(n=40)与观察组(n=40),其中对照组患者行妥布霉素滴眼液治疗,观察组患者则行聚乙二醇滴眼液联合妥布霉素地塞米松眼膏治疗,比较分析两组患者治疗后的临床效果。结果观察组患者治疗后总有效率相比观察组更高,且BUT、ST指标水平改善效果更优于对照组,两组间相比较差异有统计学意义(P0.05)。结论对睑板腺功能障碍引起的干眼症患者临床中给予聚乙二醇滴眼液联合地塞米松眼膏进行治疗,治疗效果佳,可改善其临床不良症状,值得广泛应用。     

妥布霉素地塞米松滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效观察

目的:观察妥布霉素地塞米松滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液治疗单疱病毒性角膜炎的疗效.方法:将76例单纯疱疹病毒性角膜炎患者根据入院先后顺序随机分为对照组(常规治疗+阿昔洛韦滴眼液)和治疗组(常规治疗+阿昔洛韦滴眼液+妥布霉素地塞米松滴眼液)各38例,比较两组的疗效.结果:治疗组的总有效率(92.1%)明显高于对照组(78.9%),差异有统计学意义(P<0.05).治疗组治愈时间明显少于对照组(P<0.05).随访6个月,治疗组复发率(7.9%)明显低于对照组(15.8%)(P<0.05).结论:妥布霉素地塞米松滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效确切,不良反应少,治愈时间短,复发率低.     

盐酸奥洛他定滴眼液单用与联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗春季卡他性角结膜炎的疗效对比观察

目的:比较盐酸奥洛他定滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液与盐酸奥洛他定盐酸单独治疗春季卡他性角结膜炎的疗效。方法:利用随机方法将92例春季卡他性角结膜炎患者分为两组,试验组用盐酸奥洛他定滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,对照组使用盐酸奥洛他定滴眼液单独治疗,对比两组的临床疗效。结果:试验组治疗总有效率为89.1%,相较于对照组的67.3%大幅提高,组间差异具有统计学价值(P<0.05)。结论:盐酸奥洛他定滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗春季卡他性角结膜炎,能较快、有效消除大部分患者的各项临床症状和体征,效果佳。但是对于儿童等对激素敏感人群,短期内易引起眼压升高。     

普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障手术患者的效果

目的：观察普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障手术患者的效果。方法：回顾性分析2021年4月至2023年2月于该院接受手术治疗的62例白内障患者的临床资料,两组均行超声乳化+人工晶体植入术治疗,根据术后治疗药物不同将其分为观察组30例和对照组32例。对照组术后采用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,观察组在对照组基础上采用普拉洛芬滴眼液治疗。比较两组术后角膜内皮细胞丢失率、手术前后炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、眼恢复指标[泪膜破裂时间（BUT）、Schirmer试验、干眼症状评估（SPEED）]水平和术后3个月内干眼症发生率。结果：两组术后1、2周角膜内皮细胞丢失率比较,差异均无统计学意义（P>0.05）;术后2周,两组IL-6、TNF-α水平均高于术前,但观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;术后2周,观察组BUT间隔时间和Schirmer试验长度均长于对照组,SPEED评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组干眼症发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：在妥布霉素地塞...     

短期联合应用糖皮质激素和非甾体类抗炎药在白内障术后的应用研究

目的观察白内障超乳术后进行妥布霉素地塞米松滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗的临床疗效。方法将在本院行超声乳化白内障吸除术的100例白内障患者按随机数字表分为研究组50例和对照组50例,对照组给予单纯糖皮质激素妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,第1周6次/日,第2周期4次/日,连续4周,研究组给予糖皮质激素妥布霉素地塞米松滴眼液联合非甾体类抗炎药0.1%普拉洛芬滴眼液治疗,妥布霉素地塞米松滴眼液第1周3次/日,0.1%普拉洛芬滴眼液第1周3次/日,轮流使用,每两小时滴眼一次,第2周单独使用0.1%普拉洛芬滴眼液,4次/日,连续4周,比较两组患者干预前后症状综合评分、房水闪辉及眼压差异。结果研究组术后1周症状和体征综合评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),术后4周症状和体征综合评分差异无统计学意义(P0.05);研究组术后1周和术后4周的房水闪辉明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);研究组和对照组术后1周的眼压差异无统计学意义(P0.05),研究组术后4周的眼压明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);研究组发生黄斑囊样水肿1例(2%),对照组发生黄斑囊样水肿6例(12%),差异有统计学意义(P0.05)。结论短期联合应用糖皮质激素和非甾体类抗炎药在白内障术后的应用具有积极临床意义,有效地减少术后炎症反应,预防了黄斑囊样水肿的发生,减少了糖皮质激素用量,避免眼压升高。     

典必殊联合rhEGF治疗外伤性脊髓损伤患者并发症压疮疗效观察

目的 探讨妥布霉素地塞米松眼膏(商品名:典必殊)联合重组人表皮生长因子凝胶(rhEGF)治疗外伤性脊髓损伤患者并发症压疮的临床疗效.方法 将60例共66处压疮患者分为两组,治疗组:30例采用妥布霉素地塞米松眼膏联合重组人表皮生长因子凝胶治疗;对照组30例采用重组人表皮生长因子凝胶治疗,并将两组疗效进行对比观察.结果 治疗组与对照组比较,换药次数与愈合时间差异均有统计学意义(P＜0.05),治疗组总有效率为93.9％.结论 妥布霉素地塞米松眼膏联合重组人表皮生长因子凝胶治疗外伤性脊髓损伤患者并发症压疮具有协同作用,临床疗效较好,安全性高,值得推广.     

头孢他啶滴眼液联合妥布霉素滴眼液治疗铜绿假单胞菌性角膜炎的临床效果

目的观察头孢他啶滴眼液联合妥布霉素滴眼液治疗铜绿假单胞菌性角膜炎的临床效果。方法选取2015年3月至2017年10月尉氏县妇幼保健院收治的68例铜绿假单胞菌性角膜炎患者,采用随机数表法分为两组,各34例。对照组患者接受妥布霉素滴眼液联合盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗,观察组患者接受妥布霉素滴眼液联合头孢他啶治疗,头孢他啶滴眼液由注射用头孢他啶溶于医用灭菌注射用水制成。两组均治疗14 d。比较两组患者眼表体征评分、治疗效果、视力情况。结果对照组治疗总有效率为61.76%(21/34),观察组为94.12%(32/34),观察组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者睫状充血、溃疡深度、前房积脓评分均较对照组低,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后两组患者视力均较前提高,差异有统计学意义(均P<0.05),观察组患者视力较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢他啶滴眼液联合妥布霉素滴眼液可有效提高铜绿假单胞菌性角膜炎治疗效果,缓解患者临床症状,改善患者视力。     

滴眼液两种不同使用频率治疗急性病毒性结膜炎的临床疗效对比分析

目的探讨滴眼液两种不同使用频率对急性病毒性结膜炎的治疗效果。方法将60例(120眼)双眼急性病毒性结膜炎患者随机分为A组30例(60眼)和B组30例(60眼)。A组患者治疗方案为妥布霉素地塞米松滴眼液、普拉洛芬滴眼液联合更昔洛韦滴眼液分别每2 h 1次,B组患者治疗方案为妥布霉素地塞米松滴眼液、普拉洛芬滴眼液联合更昔洛韦滴眼液分别每天4次。观察并记录两组患者结膜炎症消退情况、畏光流泪及疼痛症状减轻的时间。结果治疗两天后自觉症状明显好转A组50眼,B组22眼,差异有统计学意义(χ~2=27.222,P<0.001);治疗1周治愈率:A组48眼,B组28眼,差异有统计学意义(χ~2=14.354,P<0.001);治疗1周后角膜上皮点状脱落:A组3眼,B组2眼,差异无统计学意义(χ~2=0.259,P=0.611)。结论急性病毒性结膜炎患者急性期增加滴眼液使用频率可达到迅速疗效,并且未增加不良反应率。     

翼状胬肉术后应用不同浓度自体血清滴眼液的疗效观察

目的 评价不同浓度自体血清滴眼液治疗翼状胬肉术后患者自觉症状、结膜充血情况、角膜上皮愈合情况及预防胬肉复发的疗效比较.方法 将单纯翼状胬肉切除后患者106例(112眼)随机分成3组:高浓度组(37眼),低浓度组(39眼)和对照组(36眼).对照组术后应用妥布霉素地塞米松眼药水;高浓度组术后采用妥布霉素地塞米松眼药水加1...     

白内障超声乳化摘除术后干眼症的临床分析与治疗

目的评估接受白内障超声乳化摘除术治疗患者术后干眼症的临床治疗方法及效果。方法对本医院行白内障超声乳化摘除术治疗的62例白内障患者实行临床研究,选择于2017年08月至2019年02月,分组方法是抽签法,一组入组31例,试验组术后采取妥布霉素地塞米松滴眼液结合人工泪液聚乙二醇滴眼液治疗,对照组术后采取妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,研究两组临床治疗有效合计率,评比两组给药前、给药一周后泪膜破裂时间检测值。结果试验组临床治疗有效合计率高于对照组统计数据,出现数值计算统计学意义(P0.05);试验组给药一周后泪膜破裂时间检测值显著长于给药前及对照组统计数据,出现数值计算统计学意义(P0.01)。结论对行白内障超声乳化摘除术治疗的患者术后实行妥布霉素地塞米松滴眼液结合人工泪液聚乙二醇滴眼液治疗的效果较优。     

妥布霉素玻璃酸钠滴眼液与妥布霉素地塞米松滴眼液在超声乳化白内障吸除术后的应用对比研究

目的：评价妥布霉素玻璃酸钠滴眼液与妥布霉素地塞米松滴眼液在超声乳化白内障吸除术后应用的临床有效性和安全性。方法：随机、单盲筛选出白内障病人121例（121眼）施行超声乳化白内障吸除联合人工晶体植入术，分成试验组和对照组两组，试验组术后滴用妥布霉素玻璃酸钠眼液，对照组术后滴用妥布霉素地塞米松眼液，分别于术后第1天以及用药后第3天、第7天和第14天观察眼部症状和体征．并进行统计学分析。结果：两组术后泪膜破裂时间、结膜充血、睫状充血、房水闪辉差异显著，而角膜内皮细胞计数、视力、眼压等差异无显著性。结论：对部分手术创伤小、炎症反应轻的超声乳化白内障吸除术后的患者可以使用妥布霉素玻璃酸钠滴眼液。     

白内障术中灌注液加入妥布霉素地塞米松滴眼液对术后眼内炎和前房出血情况的影响

目的探讨白内障术中灌注液加入妥布霉素地塞米松滴眼液对术后眼内炎和前房出血情况的影响。方法选取2014年3月至2017年3月于焦作市马村区人民医院眼科接受治疗的200例白内障患者(212眼),采用随机数表法分为对照组(100例,105眼)和观察组(100例,107眼)。两组患者均接受白内障超声乳化术及人工晶状体植入术治疗,对照组术中使用妥布霉素注射液混合生理盐水灌洗,观察组使用妥布霉素地塞米松滴眼液,滴入结膜囊内,停留3 min后用生理盐水冲洗。比较两组术后眼内炎和前房出血发生情况。结果对照组术后眼内炎发生率为3.81%(4/105),观察组术后眼内炎发生率为0,观察组眼内炎发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组前房出血发生率为9.52%(10/105),观察组为2.80%(3/107),观察组前房出血情况较对照组严重,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将妥布霉素地塞米松加入白内障手术灌注液中,可减少术后眼内炎和前房出血的发生,具有临床推广价值。     

鱼腥草滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液在干眼患者白内障术后中的应用效果

目的:探讨鱼腥草滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液在干眼患者白内障超声乳化术后中的应用效果。方法:选取术前存在干眼症状接受白内障超声乳化术的患者90例(90只眼),按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,各45例。两组术后均常规给予妥布霉素地塞米松滴眼液,在此基础上,观察组接受鱼腥草滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗,对照组仅接受玻璃酸钠滴眼液治疗,8周为一疗程。对比两组治疗前后眼表疾病指数(OSDI)评分、泪膜破裂时间(TBUT)、角膜荧光素染色评分和泪液分泌(SehirmerⅠ)试验,观察治疗8周后两组干眼患病率、泪液中炎症细胞因子(IL-1β、TNF-α)水平,记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗8周,观察组OSDI评分、TBUT、荧光素染色评分和SehirmerⅠ试验均优于对照组(P0.05);治疗8周时,观察组干眼患病率低于对照组(P0.05),观察组泪液中IL-1β、TNF-α水平均低于对照组(P0.05);两组治疗期间,均未见明显不良反应发生。结论:对于术前存在干眼症状的白内障患者,鱼腥草滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液可以进一步改善白内障超声乳化术后干眼症状和体征,可能与减轻炎症反应有关。