妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎的有效性和安全性探讨

目的探讨妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎的有效性和安全性。方法选取我院诊治的睑缘炎患者118例作为研究对象,随机分为研究组和对照组。对照组患者采取妥布霉素眼膏治疗,研究组患者采取妥布霉素地塞米松眼膏治疗,观察两组患者治疗后症状改善情况。结果两组患者2周、4周后睑缘炎症状均较治疗前有所改善,研究组改善更加明显,组间差异有统计学意义(P0.05);研究组有效率明显高于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者眼压均有所增加,研究组增加更明显,且研究组并发症发生率低。结论妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎疗效显著、安全性高、并发症少,值得临床推广。     

妥布霉素地塞米松滴眼液治疗慢性睑缘炎性干眼的疗效分析

目的分析慢性睑缘炎性干眼患者采用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗取得的临床疗效。方法采用随机数字表法将我院眼科2016年6月至2018年6月收治的56例慢性睑缘炎性干眼患者分为采取金霉素眼膏治疗的对照组及采取妥布霉素地塞米松滴眼液治疗的观察组各28例,对两组临床疗效展开对比分析。结果治疗前两组慢性睑缘炎性干眼患者症状积分(眼痒、干涩、畏光、异物感)无明显统计学差异,治疗后观察组各指标数值均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率相当,差异无统计学意义(P 0.05)。结论慢性睑缘炎性干眼患者采用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗能够进一步改善不适症状且安全性高,值得加以推广使用。     

妥布霉素地塞米松眼膏在睑缘炎治疗中的疗效观察

目的探讨妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎的疗效和安全性。方法将2010年1月—2013年1月在我院门诊就诊的睑缘炎患者132例随机分为2组,第1组67例给予妥布霉素地塞米松眼膏涂布于睑缘,每晚1次;第2组65例,给予妥布霉素眼膏涂布于睑缘,每晚1次。2组同时给予热敷、清洁眼睑、人工泪液辅助治疗,每周定期复查1次,观察2组患者睑缘炎症状、体征变化情况及在治疗过程中出现的眼压变化及其他副作用,比较其差异性。结果治疗观察结束时,第1组总有效率为97%,第2组总有效率为32%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。眼压变化,第1组平均眼压升高1.81 mm Hg,第2组平均眼压升高0.74 mm Hg;第1组有2例眼压高于正常,第2组没有病例眼压高于正常。结论妥布霉素地塞米松眼膏在睑缘炎治疗中具有良好的作用,可以有效地改善患者的症状和体征,有少数患者伴有眼压升高风险,应随时监测眼压变化,必要时给予降眼压处理。     

Observation on Therapeutic Effect of Tobramycin and Dexamethasone Eye Drops on Blepharitis through Wet Compressing

目的 观察妥布霉素地塞米松滴眼液湿敷治疗睑缘炎的疗效.方法 治疗组25例采用妥布霉素地塞米松滴眼液湿敷治疗睑缘炎,对照组25例采用红霉素眼膏涂眼患处.结果 治疗组优于对照组,并有显著统计学差异(＜0.01).结论 妥布霉素地塞米松滴眼液湿敷治疗睑缘炎疗效满意.     

妥布霉素地塞米松滴眼液湿敷治疗睑缘炎疗效观察

目的观察妥布霉素地塞米松滴眼液湿敷治疗睑缘炎的疗效。方法治疗组25例采用妥布霉素地塞米松滴眼液湿敷治疗睑缘炎,对照组25例采用红霉素眼膏涂眼患处。结果治疗组优于对照组,并有显著统计学差异(<0.01)。结论妥布霉素地塞米松滴眼液湿敷治疗睑缘炎疗效满意。     

富马酸依美斯汀和妥布霉素地塞米松治疗过敏性结膜炎的疗效观察

目的:探讨富马酸依美斯汀和妥布霉素地塞米松治疗过敏性结膜炎的疗效。方法:将收治的114例过敏性结膜炎患者随机分为两组,对照组57例采用妥布霉素地塞米松治疗,而试验组57例采用富马酸依美斯汀和妥布霉素地塞米松。比较两组患者临床疗效、眼部总评分及生活质量评分的差异。结果:试验组患者临床显效率、总有效率分别为63.2%、94.7%显著高于对照组40.4%、80.7%,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组患者眼部总评分降低,也低于同期对照组,比较差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组患者生活质量评分增高,也高于同期对照组,比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:富马酸依美斯汀联合妥布霉素地塞米松治疗过敏性结膜炎效果佳,其具有较高临床有效率,明显改善眼部不适,患者生活质量也较高,值得临床选择。     

物理疗法联合妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑板腺功能障碍临床观察

目的:评价物理疗法联合妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑板腺功能障碍的疗效及安全性。方法:睑板腺功能障碍患者80例(160只眼),随机分为三组。A组23例给物理治疗+妥布霉素地塞米松眼膏+人工泪液治疗,B组25例给妥布霉素地塞米松眼膏+人工泪液治疗,C组23例给人工泪液治疗。观察治疗前及治疗后1月时患者的眼表疾病评分指数(OSDI)问卷积分、泪膜破裂时间(TBUT)、角膜荧光素染色(CFS)、泪液分泌试验(SchirmerⅠ)检测(SIt)、睑板腺积分及眼压。结果:三组患眼之间治疗前各项检查结果比较无统计学差异(P>0.05)。治疗后1月,A组及B组患者OSDI、BUT、FL、SIT及睑板腺积分与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),C组患者OSDI、FL、SIT与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),BUT、睑板腺积分及眼压与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:物理治疗联合妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑板腺功能障碍可改善患者症状,提高泪膜的稳定性,改善睑板腺功能,安全有效。     

妥布霉素地塞米松眼膏辅助治疗睑板腺功能障碍性干眼症的效果

目的:研究探讨妥布霉素地塞米松眼膏辅助治疗睑板腺功能障碍性干眼症的效果。方法:选取2018年1-12月于本院眼科就诊的57例睑板腺功能障碍性干眼症患者为研究对象,按照随机数字表法分为试验组和对照组,试验组29例,对照组28例。两组均进行常规治疗,在此基础上,试验组采用妥布霉素地塞米松眼膏联合玻璃酸钠滴眼液治疗,对照组仅给予玻璃酸钠滴眼液治疗,比较两组患者治疗效果、干眼主观症状评分、睑板腺功能评分、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)、泪液分泌试验(SⅠt)及不良反应发生情况。结果:治疗后,试验组患者总有效率为96.55%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,试验组干眼主观症状评分、睑板腺功能评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,试验组泪膜破裂时间、角膜荧光素染色及泪液分泌试验均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,试验组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:妥布霉素地塞米松眼膏辅助治疗睑板腺功能障碍性干眼症效果良好,可有效降低患者干眼主观症状评分及睑板腺功能评分,延长泪膜破裂时间,降低角膜荧光素染色得分,增加泪液分泌,降低患者不良反应发生率。     

典必殊联合rhEGF治疗外伤性脊髓损伤患者并发症压疮疗效观察

目的 探讨妥布霉素地塞米松眼膏(商品名:典必殊)联合重组人表皮生长因子凝胶(rhEGF)治疗外伤性脊髓损伤患者并发症压疮的临床疗效.方法 将60例共66处压疮患者分为两组,治疗组:30例采用妥布霉素地塞米松眼膏联合重组人表皮生长因子凝胶治疗;对照组30例采用重组人表皮生长因子凝胶治疗,并将两组疗效进行对比观察.结果 治疗组与对照组比较,换药次数与愈合时间差异均有统计学意义(P＜0.05),治疗组总有效率为93.9％.结论 妥布霉素地塞米松眼膏联合重组人表皮生长因子凝胶治疗外伤性脊髓损伤患者并发症压疮具有协同作用,临床疗效较好,安全性高,值得推广.     

Nd：YAG泪道激光联合丝裂霉素、妥布霉素地塞米松眼膏治疗泪道阻塞

目的评价Nd：YAG泪道激光联合丝裂霉素、妥布霉素地塞米松眼膏治疗泪道阻塞的临床疗效。方法将137例（140只眼）随机分为两组,治疗组71例（73只眼）采用Nd：YAG泪道激光打通泪道阻塞部位,将0．2mg／ml丝裂霉素C与同等剂量的妥布霉素地塞米松眼膏的混合膏体注入阻塞部位,5rain后充分彻底冲洗泪道,再将妥布霉素地塞米松眼膏注入阻塞部位;对照组66例（67只眼）采用Nd：YAG泪道激光打通泪道阻塞部位,不使用0．2mg／ml丝裂霉素C与妥布霉素地塞米松眼膏。两组患者泪道阻塞解除后均使用庆大霉素、地塞米松注射液及生理盐水混合液（体积比为1：1：1）充分冲洗泪道。随访半年。结果治疗组总有效率84．93％（62／73）;对照组总有效率64．18％（43／67）,两组总有效率差异显著（P〈0．01）。结论Nd：YAG泪道激光术后联合丝裂霉素、妥布霉素地塞米松眼膏治疗泪道阻塞疗效肯定。     

盐酸奥洛他定滴眼液单用与联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗春季卡他性角结膜炎的疗效对比观察

目的:比较盐酸奥洛他定滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液与盐酸奥洛他定盐酸单独治疗春季卡他性角结膜炎的疗效。方法:利用随机方法将92例春季卡他性角结膜炎患者分为两组,试验组用盐酸奥洛他定滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,对照组使用盐酸奥洛他定滴眼液单独治疗,对比两组的临床疗效。结果:试验组治疗总有效率为89.1%,相较于对照组的67.3%大幅提高,组间差异具有统计学价值(P<0.05)。结论:盐酸奥洛他定滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗春季卡他性角结膜炎,能较快、有效消除大部分患者的各项临床症状和体征,效果佳。但是对于儿童等对激素敏感人群,短期内易引起眼压升高。     

泪道激光成形术后不同处理方法的疗效分析

目的:观察KTP-YAG泪道激光成形术后不同治疗方法的疗效分析.方法:研究泪道激光成形术后分别应用庆大霉素+地塞米松混合注射液、四环素可的松眼膏、四环素眼膏+妥布霉素地塞米松眼膏+丝裂霉素C行泪道注入,三种方法对疗效的影响,定期冲洗,平均随访6个月并进行对比分析.结果:术后不同的处理方法对治疗效果影响差异有统计学意义,四环素眼膏+妥布霉素地塞米松眼膏+丝裂霉素C组疗效好,总有效率达到96.94%. 结论:四环素眼膏+妥布霉素地塞米松眼膏+丝裂霉素C应用在KTP-YAG激光泪道成形术后效果良好.     

睑板腺功能障碍引起干眼症的临床分析

目的观察并分析睑板腺功能障碍所引起的干眼症的临床治疗效果。方法选择我院于2017年6月至2018年6月收治的80例睑板腺功能障碍引起的干眼症患者为观察对象,采用数字随机法将所有患者分为两组,即对照组(n=40)与观察组(n=40),其中对照组患者行妥布霉素滴眼液治疗,观察组患者则行聚乙二醇滴眼液联合妥布霉素地塞米松眼膏治疗,比较分析两组患者治疗后的临床效果。结果观察组患者治疗后总有效率相比观察组更高,且BUT、ST指标水平改善效果更优于对照组,两组间相比较差异有统计学意义(P0.05)。结论对睑板腺功能障碍引起的干眼症患者临床中给予聚乙二醇滴眼液联合地塞米松眼膏进行治疗,治疗效果佳,可改善其临床不良症状,值得广泛应用。     

妥布霉素玻璃酸钠滴眼液与妥布霉素地塞米松滴眼液在超声乳化白内障吸除术后的应用对比研究

目的：评价妥布霉素玻璃酸钠滴眼液与妥布霉素地塞米松滴眼液在超声乳化白内障吸除术后应用的临床有效性和安全性。方法：随机、单盲筛选出白内障病人121例（121眼）施行超声乳化白内障吸除联合人工晶体植入术，分成试验组和对照组两组，试验组术后滴用妥布霉素玻璃酸钠眼液，对照组术后滴用妥布霉素地塞米松眼液，分别于术后第1天以及用药后第3天、第7天和第14天观察眼部症状和体征．并进行统计学分析。结果：两组术后泪膜破裂时间、结膜充血、睫状充血、房水闪辉差异显著，而角膜内皮细胞计数、视力、眼压等差异无显著性。结论：对部分手术创伤小、炎症反应轻的超声乳化白内障吸除术后的患者可以使用妥布霉素玻璃酸钠滴眼液。     

泪道探通术中应用妥布霉素地塞米松眼膏的疗效观察

目的本文就泪道探通术应用妥布霉素地塞米松眼膏的临床疗效进行观察与探究。方法选择我院自2014年4月--2015年6月期间收治的泪囊炎患儿70例,其后按照来院先后顺序将其平均分为参照组(n=35)和实验组(n=35),给予参照组患儿生理盐水,给予实验组患儿妥布霉素地塞米松眼膏,对比两组泪囊炎患儿的治疗效果。结果实验组患儿采用妥布霉素地塞米松眼膏治疗后较比采用生理盐水治疗的参照组患儿,前者的临床治愈率高于后者,并发症发生率低于后者,统计学分析两组实验数据,结果差异显著。结论泪囊炎患儿行泪道探通术时,应用妥布霉素地塞米松眼膏,疗效确切,同时降低术后并发症发生率,可以在临床上更进一步的应用及推广。     

泪道探通与妥布霉素地塞米松眼膏联合治疗泪道阻塞的临床疗效

目的研究泪道探通与妥布霉素地塞米松眼膏联合治疗泪道阻塞的临床效果。方法选取该院2014年1月-2015年6月接收的78例(95眼)泪道阻塞患者为研究对象,采用随机数字表法分为两组。对照组39例(48眼)单纯给予泪道探通术治疗;观察组39例(47眼)给予泪道探通与妥布霉素地塞米松眼膏联合治疗。比较两组治疗总有效率、复发率及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为95.7%(45/47),对照组为79.2%(38/48),观察组高于对照组,差异有统计学意义(X~2=5.914,P=0.015)。观察组不良反应发生率为10.6%(5/47),对照组为6.3%(3/48),观察组高于对照组,但差异无统计学意义(X~2=0.593,P=0.345)。随访6~18个月,观察组复发率为12.8%(6/47),对照组为31.3%(15/48),观察组低于对照组,差异有统计学意义(X~2=4.712,P=0.026)。结论泪道探通与妥布霉素地塞米松眼膏联合治疗泪道阻塞疗效确切,安全性高,值得临床上推广应用。     

滴眼液两种不同使用频率治疗急性病毒性结膜炎的临床疗效对比分析

目的探讨滴眼液两种不同使用频率对急性病毒性结膜炎的治疗效果。方法将60例(120眼)双眼急性病毒性结膜炎患者随机分为A组30例(60眼)和B组30例(60眼)。A组患者治疗方案为妥布霉素地塞米松滴眼液、普拉洛芬滴眼液联合更昔洛韦滴眼液分别每2 h 1次,B组患者治疗方案为妥布霉素地塞米松滴眼液、普拉洛芬滴眼液联合更昔洛韦滴眼液分别每天4次。观察并记录两组患者结膜炎症消退情况、畏光流泪及疼痛症状减轻的时间。结果治疗两天后自觉症状明显好转A组50眼,B组22眼,差异有统计学意义(χ~2=27.222,P<0.001);治疗1周治愈率:A组48眼,B组28眼,差异有统计学意义(χ~2=14.354,P<0.001);治疗1周后角膜上皮点状脱落:A组3眼,B组2眼,差异无统计学意义(χ~2=0.259,P=0.611)。结论急性病毒性结膜炎患者急性期增加滴眼液使用频率可达到迅速疗效,并且未增加不良反应率。     

妥布霉素地塞米松滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效观察

目的:观察妥布霉素地塞米松滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液治疗单疱病毒性角膜炎的疗效.方法:将76例单纯疱疹病毒性角膜炎患者根据入院先后顺序随机分为对照组(常规治疗+阿昔洛韦滴眼液)和治疗组(常规治疗+阿昔洛韦滴眼液+妥布霉素地塞米松滴眼液)各38例,比较两组的疗效.结果:治疗组的总有效率(92.1%)明显高于对照组(78.9%),差异有统计学意义(P<0.05).治疗组治愈时间明显少于对照组(P<0.05).随访6个月,治疗组复发率(7.9%)明显低于对照组(15.8%)(P<0.05).结论:妥布霉素地塞米松滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效确切,不良反应少,治愈时间短,复发率低.     

利妥昔单抗治疗难治性特发性血小板减少性紫癜患者临床研究

的:探究利妥昔单抗在治疗难治性特发性血小板减少性紫癜中的临床疗效及其安全性。方法:选择56例难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者为研究对象,按照随机数字表法将其均分为试验组与对照组,每组各28例患者,对照组患者按照1mg/kg的剂量予以地塞米松进行治疗,隔日一次,连续治疗4周,试验组患者在对照组基础上增加100mg利妥昔单抗进行治疗,治疗时间4周,对比2组治疗有效率,对比治疗前后两组患者白细胞介素-18(IL-18)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、血小板计数、CD20+表达,最后对两组患者不良反应发生率进行统计对比;结果:(1)试验组治疗有效率为89.29%(25/28),对照组治疗有效率为71.43%(20/28),两组对比差异具有统计学意义(P<0.05);(2)治疗前两组IL-18、TNF-α水平对比差异不具有统计学意义(P>0.05),治疗后试验组患者上述指标均低于对照组(P<0.05);(3)治疗前两组患者CD20+、血小板计数对比差异不具有统计学意义(P>0.05),治疗后试验组患者CD20+低于对照组,血小板计数高于对照组(P<0.05);(4)试验组患者不良反应发生率高于对照组(P>0.05)。结论:利妥昔单抗在治疗ITP中具有较好的临床效果,能有效改善患者临床症状,且无严重的不良反应。     

白内障超声乳化摘除术后干眼症的临床分析与治疗

目的评估接受白内障超声乳化摘除术治疗患者术后干眼症的临床治疗方法及效果。方法对本医院行白内障超声乳化摘除术治疗的62例白内障患者实行临床研究,选择于2017年08月至2019年02月,分组方法是抽签法,一组入组31例,试验组术后采取妥布霉素地塞米松滴眼液结合人工泪液聚乙二醇滴眼液治疗,对照组术后采取妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,研究两组临床治疗有效合计率,评比两组给药前、给药一周后泪膜破裂时间检测值。结果试验组临床治疗有效合计率高于对照组统计数据,出现数值计算统计学意义(P0.05);试验组给药一周后泪膜破裂时间检测值显著长于给药前及对照组统计数据,出现数值计算统计学意义(P0.01)。结论对行白内障超声乳化摘除术治疗的患者术后实行妥布霉素地塞米松滴眼液结合人工泪液聚乙二醇滴眼液治疗的效果较优。