白塞病患者血清瘦素水平的检测及其意义

目的:探讨瘦素在白塞病发病机制中的作用。方法:采用放射免疫分析法对41例白塞病患者及30例正常对照组血清瘦素水平进行了检测。结果:41例白塞病患者血清瘦素水平(7.37±6.53)ng/mL比正常对照组(4.44±2.56)ng/mL,显著升高(P<0.05);活动期白塞病患者比稳定期白塞病患者及正常对照组瘦素水平显著升高(均P<0.01);有内脏受累白塞病患者比无内脏受累白塞病患者及正常对照组瘦素水平显著升高(均P<0.01);有关节受累白塞病患者比无关节受累白塞病患者及正常对照组瘦素水平亦升高(P<0.05、P<0.01);分组比较结果男、女白塞病患者各组与未分组前的结果一致。结论:白塞病患者体内存在瘦素水平的异常,这种异常可能与白塞病的发生与发展有关。     

皮肤病综合征

上海地区汉族白塞病与HLA—B＊51关联研究，48例白塞病临床分析，白塞病误诊为脓疱疮1例，白塞病合并肠瘘1例，黑斑息肉病23例临床分析，     

白塞病发病的遗传因素研究进展

白塞病是主要累及口、眼、生殖器和皮肤的慢性系统性炎症性疾病,其病因和发病机制仍未明确。白塞病发病和多种遗传学因素有关,且父母患白塞病的儿童发病年龄也提前。综述白塞病的遗传学状况及其发病与人类白细胞抗原及非人类白细胞抗原基因关系的进展。     

白塞病患者口腔溃疡处血链球菌DNA检测结果分析

目的：检测白塞病患者口腔溃疡组织标本内是否存在血链球菌DNA。方法：8例白塞病患者，8例阿弗他溃疡患者和5例正常口腔粘膜对照进入本研究。采用原位巢式多聚酶链式反应检测口腔溃疡标本是否存在血链球菌DNA。采用限制性片段长度多态性分析对扩增片段进行特异性确证。本研究还对15例白塞病血标本进行了巢式多聚酶链式反应检测。采用四格表资料的确切概率法进行统计学分析。结果：8例白塞病患者口腔溃疡标本中，5例患者血链球菌DNA的表达阳性。8例阿弗他溃疡患者口腔溃疡标本中，2例阳性。5例正常人口腔粘膜全部阴性。经统计学分析：白塞病组与阿弗他溃疡组有统计学差异（P=0．0343）；白塞病组与正常对照组有显著统计学差异（P〈0．01）。15例白塞病血标本全部阴性。结论：白塞病患者口腔溃疡中存在血链球菌DNA，提示血链球菌慢性感染可能与白塞病发病相关。     

白塞病发病的遗传因素研究进展

白塞病是主要累及口、眼、生殖器和皮肤的慢性系统性炎症性疾病,其病因和发病机制仍未明确.白塞病发病和多种遗传学因素有关,且父母患白塞病的儿童发病年龄也提前.综述白塞病的遗传学状况及其发病与人类白细胞抗原及非人类白细胞抗原基因关系的进展.     

白塞病18例临床分析

白塞病是一种累及皮肤黏膜、眼、滑膜、血管、肠道、肺和神经系统等多系统、多器官的血管炎症性疾患。笔者对１９９１年１月～２００１年１２月１８例住院白塞病患者进行了回顾性分析。１临床资料１．１诊断标准依据１９９０年国际白塞病小组制定的诊断标准[１]。全部病均符合白塞病的诊断标准。其中５例为完全型白塞病，１３例不全型白塞病。１．２一般情况１８例患者男女各９例，年龄４～６５岁，病程２周～８年，病年龄３～６０岁，２０～４５岁之间发病１３例，儿童期发病３例，病年龄最早为３岁，最晚为６０岁。１．３临床器官受累情况…     

白塞病合并肠瘘1例

白塞病是一组以反复口腔，外生殖器溃疡，虹膜炎及皮肤损害为特征的多系统损害综合征，以小血管炎为病理基础，其发病机制尚不清楚，白塞病累及多系统的特点使其临床表现复杂多样，我科收治白塞病合并肠瘘1例，现报告如下。     

白介素-1受体拮抗物多态性与白塞病

为了解白介素 1受体拮抗物基因 (IL 1RN)是否为白塞病易感性和病损程度的遗传性标志 ,我们用PCR方法检查了 3 4例白塞病患者IL 1RN等位基因频率和携带率。结果 :病例组等位基因 2携带率、频率显著增加 ,且与病损严重度增加相平行。本研究提示IL 1RN等位基因 2与白塞病有强相关性。我们推测IL 1RN可能是白塞病严重性因子或者是某种待确定的相连锁基因的一种标志     

白塞病38例临床分析

目的　探讨白塞病患者的临床表现、实验室检查和治疗的特点 ,从而提高白塞病的诊断水平 ,以减少白塞病的漏诊、误诊。方法　回顾性分析 3 8例白塞病患者的临床资料。结果　本组病例中 ,主要表现为复发性口腔及外生殖器溃疡、皮肤病变及眼炎。其中以口腔溃疡为首发症状者有 17例 (4 4 .74% ) ,在整个病程中 ,口腔溃疡的发生率为97.3 7%。针刺反应阳性率为 71.0 5 %。行ANCA检查的 5例患者 ,有 4例阳性。根据患者病情的轻重分别给予皮质类固醇激素、免疫抑制剂、反应停、氨苯砜等 ,单用或联用。 3例完全缓解 ,其余均部分缓解。结论　反复口腔溃疡、针刺反应是诊断白塞病的主要依据 ;ANCA检查可能会提高白塞病的临床诊断水平。     

白塞病患者合并抑郁症的影响因素

<正>白塞病(BD)又称白塞氏综合征,是一种原因不明,除了躯体症状之外,本病患者的情绪变化尤其是焦虑、抑郁症状最为常见,严重影响疾病的发生、发展及转归。长期的焦虑、抑郁等不良情绪可以通过机体的应激反应诱发白塞病,反之,该病又会加重焦虑和抑郁症状,故白塞病已成为现代医学公认的心身疾病,引起人们的关注。本研究调查了48例白塞病患者的抑郁状态,分析与其心理障碍相关的影     

白塞病的治疗

目前认为白塞病是属于白细胞碎裂性血管炎的一种多系统血管炎，其发病机理尚不清，因此当今白塞病的治疗在很多情况下尚在经验性的。     

白塞病的治疗

目前认为白塞病是属于白细胞碎裂性血管炎的一种多系统血管炎,其发病机理尚不清,因此当今白塞病的治疗在很多情况下尚为经验性的。     

儿童时期发病的白塞病40例临床分析

白塞病的发病年龄一般在20～30岁之间,儿童中非常少见。本文作者分析了40例儿童时期发病的白塞病的临床表现,所选病人至少具有本病的三个主要表现,且首先出现的主要表现发生在15岁之前。根据1987年日本白塞病研究委员会修订的诊断标准进行病例分析,主要表现包括口腔和生殖器溃疡,眼部疾病、皮肤     

白塞病发病机制研究进展

白塞病是一种病因未明的血管炎症性疾病,与自身免疫有关。该病罹患多个系统,临床表现包括皮肤粘膜、眼、心血管、胃肠道、支气管粘膜、肺以及中枢神经系统损害。围绕白塞病的发病机制,从人类白细胞抗原、MHCⅠ类链相关基因A、人类热休克蛋白以及γδT细胞受体与白塞病的关系等几个方面的研究进展作一综述     

白塞病发病机制研究进展

白塞病是一种病因未明的血管炎症性疾病,与自身免疫有关。该病罹患多个系统,临床表现包括皮肤粘膜,眼,心血管,胃肠道,支气管粘膜,肺以及中枢神经系统损害。围绕白塞病的发病机制,从人类白细胞抗原,ＭＨＣⅠ类链相关基因Ａ,人类热休克蛋白以及γδＴ细胞受体与白塞病的关系等几个方面的研究进展作一综述。     

白塞病的治疗进展

白塞病是一种慢性血管炎性疾病,是口、外生殖器溃疡和虹膜炎三联综合征,也可出现多系统病变,本文介绍了白塞病的发病机理,临床表现,诊断及治疗等方面的情况。     

HLA—B＊5101与白塞病的相关性研究

目的 :　探讨HLA -B 5 10 1等位基因与白塞病之间的相关性。方法 :　应用微量淋巴细胞毒试验检测HLA -A和HLA -B抗原。应用PCR -SSP技术对HLA -B5 1等位基因 (HLA -B 5 10 1～HLA -B 5 10 7)进行分析。 2 0名白塞病患者符合国际白塞病委员会分类诊断标准 ,同时以 30例正常人作对照组。结果 :　在白塞病患者中 ,HLA -B5 1表型频率明显高于对照组 [患者为 6 0 % (12 2 0 ) ,对照组为 16 .7%(5 30 ) ],χ2 =10 .0 4 ,P <0 .0 0 1,校正P值 <0 .0 5 ,相对危险度为 8.98。没有发现其它HLA -A和HLA -B抗原与白塞病相关。在 12例HLA -B5 1阳性的患者中 ,均为等位基因HLA -B 5 10 1,5个HLA -B5 1阳性的对照亦均为等位基因HLA -B 5 10 1。结论 :　等位基因HLA -B 5 10 1与白塞病的易感性相关     

白塞病皮损中CD20、CD45RO和CD54的表达及其意义

应用免疫组化SABC法对16例白塞病患者皮损(均为活动期结节性红斑样皮损)中CD20、CD45RO、CD54的表达进行了检测。活动期白塞病皮损中T淋巴细胞标记物CD45RO及细胞间粘附因子-1(IAM-1)均有较强的表达，且两者表达强度呈正相关，而皮损中B淋巴细胞CD20仅有微弱的表达。细胞免疫在白塞病的发病机制中起主要作用。     

白塞病(Behcet syndrome)患者合并妊娠后结局的探讨

目的:探讨白塞病合并妊娠后结局的患者的特点。方法:选取2009年l月~2010年12月选择大庆龙南医院及油田总医院妊娠合并白塞病的患者,通过观察患者妊娠结局、分娩途径及各项指标随访。结论:白塞病患者需症状及各项指标达到正常,且强的松片维持剂量为5mg者可考虑继续妊娠,且分娩途径以剖宫产结束分娩较好。     

以急性发热性嗜中性皮病样皮疹为表现的白塞病1例

白塞病是一种多系统自身免疫性疾病,以急性发热性嗜中性皮病(Sweet综合征)样皮疹为表现的白塞病临床比较少见[1],现临床报道1例.