低分子肝素治疗进展型脑梗死疗效观察

目的探讨低分子肝素治疗进展型脑梗死疗效及安全性。方法选择98例进展型脑梗死患者,按入院先后随机分成低分子肝素治疗组及对照组治疗,对照组48例常规使用血塞通、20%甘露醇、脑保护剂,治疗组50例在对照组基础上加用低分子肝素4000U腹部皮下注射1次/12h,连用7d。结果神经功能缺损症状评分治疗组优于对照组(P<0·01),总有效率治疗组(90·0%)高于对照组(70·8%),有显著性差异(P<0·01)。结论低分子肝素治疗进展型脑梗死安全可靠,疗效满意。     

低分子肝素治疗脑梗死的临床疗效观察

目的：探讨低分子肝素治疗脑梗死的临床疗效。方法：选取脑梗死患者138例，随机分为治疗组68例，对照组70例。对照组予丹参10ml及胞磷胆碱1．0g分别加入0．9%NS 250ml静脉点滴，1次／d为基础治疗，治疗组在对照组的基础治疗上加用低分子肝素4100IU脐旁皮下注射，2次／d，治疗10d。结果：低分子肝素治疗组总有效率86．76％，对照组总有效率71．43％，治疗组疗效明显优于对照组（P＜0．05）。结论：低分子肝素治疗急性脑梗死安全有效。     

奥扎格雷与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死100例

目的：探讨奥扎格雷与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效。方法：将100例急性进展性脑梗死患者,随机分为对照组与观察组,每组50例。对照组采用706代血浆、葛根素、维脑路通及小量阿司匹林等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用奥扎格雷、低分子肝素。两组基础治疗相同。根据神经功能缺损评分标准判定疗效。结果：观察组显效率为86％,明显优于对照组（66％）,P〈0．01。结论：奥扎格雷与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死效果显著。     

低分子肝素联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的：探讨低分子肝素联合奥扎格雷纳治疗进展性脑梗死的疗效。方法：将70例进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各35例。对照组采用脱水、清除氧自由基、活血化淤、阿司匹林抗血小板、神经保护剂、控制血压、控制血糖、调脂、稳定斑块等常规处理。治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素及奥扎格雷钠。根据神经功能缺损评分标准判定疗效。结果：治疗组总有效率94．3％,对照组总有效率为77．1％,P＜0．05。结论：低分子肝素联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死效果显著。     

进展型脑梗死的临床治疗分析

目的：探讨低分子肝素钙和降纤酶联合治疗进展型脑梗死的疗效。方法：将我院收治的60例进展型脑梗死患者随机分为治疗组及对照组,对照组应用低分子肝素钙,观察组在对照组基础上加用降纤酶。结果：治疗组基本治愈和显著进步的例数明显多于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）;两组治疗前后神经功能评分和日常生活能力评分均有显著性改善,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组改善更加明显,优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组发生1例再梗死,占总例数的3．33％,对照组5例再次梗死,占总例数的16．67％,差异有统计学意义（P〈O．05）。两组均无严重出血性并发症。结论：应用低分子肝素钙和降纤酶联合治疗进展型脑梗死早期效果显著。能改善神经功能缺损,提高日常生活能力,明显降低致残率,同时其副反应较小,值得临床推广。     

东菱克栓酶、低分子肝素钙合用治疗进展型脑卒中临床观察

目的：现察东菱克栓酶、低分子肝素钙联合应用治疗进展型脑卒中的疗效与安全性。方法：93例急性进展型脑卒中患者随机分为治疗组和对照组。治疗组(52例)东菱克栓跨10BU，连用3天，低分子肝素钙5咖U，皮下注射，每12小时1次，连用1周。对照组(41例)给予706代血浆、维脑路通治疗1周，1周后评定疗效。结果：治疗组总有效率92．3％，显效率69．2％；对照组总有效率83．0％，显效率48．8％，两组比较总有效率和显效率有显著性差异(P＜0．01)。结论：东菱克栓酶、低分子肝素钙联合应用治疗进展型脑卒中，疗效确切，安全、不良反应少。     

奥扎格雷与低分子肝素联合治疗60例进展性脑梗死的疗效观察

目的：观察奥扎格雷(丹奥)与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法：120例进展性脑梗兄患者随机分为2组．每组60例。治疗组：开奥 低分子肝素；对照组：开奥治疗方案同治疗组。两组均辅以常规治疗。结果：治疗组总有效率91．7％，对照组总有效率71．7％。结论：丹奥与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死，近期疗效优于单用丹奥且安全有效．     

低分子肝素钙联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死

目的：探讨低分子肝素钙联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效。方法：将100例急性脑梗死患者随机分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组给予拜阿司匹林（100mg,1次／d）,治疗组给予低分子肝素钙（0．6ml,皮下注射,1次／12h）联合拜阿司匹林（100mg,1次／d）。治疗10天为一疗程。将两组治疗前后神经功能缺损程度评分及临床疗效进行地较判定。结果：治疗组总有效率98．0％,对照组总有效率80．0％。两组相比有显著性差异（P〈0．05,神经功能缺损程度评分均较治疗前降低,而治疗组较对照组减少更明显（P〈0．05,血液学指标治疗组治疗后与治疗前,与对照组治疗后比较,均无显著性差异（P〈0．05。结论：低分子肝素钙联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死疗效确切而且安全。     

低分子肝素治疗进展型缺血性脑卒中效果分析

目的：探讨低分子肝素治疗进展型缺血性脑卒中疗效。方法选取进展型缺血性脑卒中患者100例,随机分为对照组（50例）与观察组（50例）,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予低分子肝素治疗,比较两组治疗效果。结果观察组临床总有效率（95．6％）明显高于对照组（86．7％）,具有统计学意义（P＜0．05）;观察组神经功能缺损改善程度优于对照组（P＜0．05）。结论采用低分子肝素治疗进展性缺血性脑卒中可促进神经功能恢复。     

低分子肝素治疗进展型脑梗死疗效观察

目的探讨低分子肝素治疗进展型脑梗死疗效及安全性.方法选择98例进展型脑梗死患者,按入院先后随机分成低分子肝素治疗组及对照组治疗,对照组48例常规使用血塞通、20%甘露醇、脑保护剂,治疗组50例在对照组基础上加用低分子肝素4000 U腹部皮下注射1次/12 h,连用7 d.结果神经功能缺损症状评分治疗组优于对照组(P＜0.01),总有效率治疗组(90.0%)高于对照组(70.8%),有显著性差异(P＜0.01).结论低分子肝素治疗进展型脑梗死安全可靠,疗效满意.     

低分子量肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床及血流变研究

目的：探讨低分子量肝素(LMWH)对短暂性脑缺血发作的疗效及血流变影响。方法：选用60例短暂性脑缺血发作的病人，其中30例为治疗组，另30例为对照组。分别观察其疗效及血流变指标等，并追踪随访1年。结果：UMWH组的有效率(93％)明显高于对照组(36．6％)，对血流变指标影响明显，1年内复发率及发生永久性性脑梗死明显小于对照组。结论：UMWH治疗短暂性脑缺血发作疗效肯定，且可以改血液流变性，减少复发及发生永久性脑梗死。     

低分子肝素治疗进展性缺血性脑卒中的临床观察

目的：观察低分子肝素治疗进展性缺血性脑卒中的疗效。方法：将病程在72h内的77例进展性缺血性脑卒中患者，随机分为低分子肝素（LMWH）治疗组及常规治疗对照组；治疗组在常规治疗基础上，加用LMWH5000IU，2次／d腹壁皮下注射，疗程7d治疗前后检测凝血常规，血小板，于治疗后3d,7d,21d进行神经功能缺损评分，21d时进行疗效评定。结果：治疗组总显效率68．4％，优于对照组48．7％，P＜0．05，治疗后7d,21d神经功能缺损评分明显下降，与对照组相比有显著差异，P＜0．05，且无明显不良反应。结论：LMWH治疗进展性缺血性脑卒中近期效果较好，但要注意治疗病例的选择。     

纳洛酮联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中临床分析

目的探讨纳洛酮联合依达拉奉在治疗急性缺血性脑卒中的应用效果。方法 80例病例选自2015年6月—2017年6月福建省莆田涵江医院收治的急性缺血性脑卒中患者,将所选患者随机分为对照组和治疗组,每组患者各40例,对照组患者使用依达拉奉治疗,治疗组患者使用依达拉奉和纳洛酮联合治疗,分析两种治疗方法的临床疗效。结果对照组、治疗组的有效率分别为75.0%、90.0%。结论联合使用依达拉奉和纳洛酮治疗急性缺血性脑卒中,可提高治愈率,降低致残率和死亡率。     

静脉溶栓联合局部亚低温治疗急性缺血性卒中疗效观察

目的:研究脑局部亚低温联合尿激酶静脉溶栓来治疗100例急性缺血性卒中患者的临床疗效。方法:100例急性脑梗死患者,随机将其分为一般对照组50例和尿激酶静脉溶栓联合脑局部亚低温治疗组50例。对于一般对照组和联合静脉溶栓亚低温治疗组,均给予常规治疗,对于联合静脉溶栓亚低温治疗组,增加局部亚低温治疗联合尿激酶静脉溶栓治疗。结果:治疗组患者的临床疗效均明显优于对照组,与对照组相比较,具有显著性差异(P<0.05)。治疗组患者神经功能缺损程度评分效果明显优于对照组,与对照组相比较,具有显著性差异(P<0.05)。结论::亚低温联合尿激酶静脉溶栓来治疗急性缺血性卒中患者是安全有效的方法。     

奥扎格雷联合低分子肝素治疗急性脑梗死临床研究

目的:探讨奥扎格雷与低分子肝素联合治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法: 将145例急性脑梗死患者分成联合治疗组76例和对照组69例.观察治疗前后血小板计数,血小板聚集率、纤维蛋白原、高切应力、红细胞压积、凝血功能、影像学、卒中量表评分(NIHSS)及生活自理能力,并比较出血的发生率.结果:两组治疗后血小板聚集率(1min、最大聚集率)差异均有显著性(均P＜0.05),联合治疗组作用最明显(P＜0.05);联合治疗组血纤维蛋白原水平,血高切应力均降低(P<0.005,P<0.01).生活自理能力恢复联合治疗组(71.20%)优于对照组(18.12%).出血发生率2组之间比较差异无显著性(P＞0.05).3个月时2组NIHSS、MBI比较显示联合治疗组神经功能恢复明显优于对照组(均P＜0.001).结论:奥扎格雷联合低分子肝素治疗急性脑梗死有明显疗效,且安全性好.     

针刺治疗缺血性中风急性期假性延髓麻痹疗效分析

目的:探讨针刺治疗缺血性中风急性期假性延髓麻痹患者吞咽功能的作用。方法:对80例缺血性中风急性期假性延髓麻痹的患者采用针刺廉泉、风池、翳风、完骨、翳明、供血及舌下放血治疗,并与对照组82例比较。结果:治疗组有效率92.5%,对照组有效率71.4%,经统计学处理两组疗效有显著意义(P<0.05)。结论:该疗法可以明显改善吞咽及舌体运动功能,是缺血性中风急性期假性延髓麻痹患者的主要治疗手段。     

金纳多治疗急性缺血性脑卒中疗效观察

目的:研究金纳多注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效.方法:选择2007年1月至2010年12月临床确诊的急性缺血性脑卒中患者共110例,随机分为金纳多治疗组(50例)和丹参注射液对照组(60例),疗程均为14 d.结果:治疗组总有效率为96.0％,对照组总有效率为66.7％,两组总有效率比较x2=14.67,P＜0.01...     

桂哌齐特治疗急性缺血性脑梗死的临床效果评价

目的：观察评价桂哌齐特在治疗缺血性脑梗死中的临床疗效。方法将2011年10月-2012年10月间经治的急性缺血性脑梗死患者100例随机分成对照组50例和观察组50例。观察组在常规治疗的基础上给予桂哌齐特320 mg注入0.9%氯化钠注射液500 mL中静脉滴注,1次/d,2周为1疗程。所有病例在治疗前、治疗1周后、2周后分别进行临床神经功能缺损程度及病残程度分级评价。结果观察组患者基本痊愈19例,显著进步18例,进步9例,无变化3例,恶化1例,总有效率为92%,对照组患者基本痊愈13例,显著进步9例,进步17例,无变化9例,恶化2例,总有效率为78%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。与治疗前相比,两组治疗后神经功能均有显著改善（P〈0.05）;组间比较,观察组神经功能改善更明显（P〈0.05）。结论桂哌齐特治疗可有效缓解缺血性脑梗死患者的病情,有助于神经功能的恢复,适合于缺血性脑梗死的临床应用。     

超高龄脑梗死患者超早期应用尿激酶静脉溶栓的效果及安全性

目的评价应用超早期应用尿激酶静脉溶栓用于发病≤4.5 h超高龄脑梗死患者的效果与安全性。方法选择2014年3月至2016年3月于我院就诊的年龄≥80岁,发病时间≤4.5 h的脑梗死患者102例,随机数法分为对照组(51例)和实验组(51例),分别给予对症支持治疗和尿激酶静脉溶栓治疗,治疗后随访1年,比较两组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Barthel量表(BI)、改良Rankin量表(mRS)和中文版脑卒中专门生活质量量表(SS-QOL)的差异;绘制Kaplan-Meier生存曲线,采用多因素COX回归模型分析患者死亡的相关危险因素。结果实验组和对照组1年死亡率分别为25.49%(13/51)和43.14%(22/51)。实验组患者治疗后NIHSS评分显著低于术前和对照组(P0.05);实验组治疗后90 d和12个月的mRS≤2比例,Barthel指数和SS-QOL量表评分均显著高于对照组(P0.05)。COX多因素分析显示,就诊时间和NIHSS评分是超高龄脑梗死患者死亡的独立危险因素,溶栓治疗是高龄脑梗死患者死亡的保护因素;尿激酶静脉溶栓治疗可以显著降低患者的死亡风险。结论在发病≤4.5 h无绝对禁忌证的超高龄脑梗死患者中超早期应用尿激酶静脉溶栓疗效确切、安全,能有效改善患者的生活能力和生活质量,降低死亡率。     

急性缺血性脑卒中血压管理的特殊性研究

目的探讨缺血性脑卒中病人急性期血压的合理控制对神经功能恢复程度的影响。方法将90例缺血性脑卒中病人随机分为降压干预组（治疗组）与对照组,对照组35例采用传统治疗,血压超过正常值即行降压治疗;治疗组50例治疗方案为既往有高血压病,血压在（160-190）/（100-110）mmHg,或既往无高血压病,血压在（100-180）/100mmHg,不需降压治疗,维持上述血压水平1周后再加用降压药物。若确诊为脑卒中者血压〉220/110mmHg则在急性期启动降压治疗,并维持血压在上述水平1周,再降至正常水平。结果治疗7d后治疗组神经功能恢复程度总有效率为91%,明显优于对照组的71%（P〈0.05）。结论合理降压干预疗法治疗缺血性脑卒中病人,能明显改善脑缺血病人的神经功能恢复,并可降低致残率、死亡率。