复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗糖尿病合并银屑病疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗糖尿病合并银屑病的效果。方法选取该科2017年12月—2018年12月收治的糖尿病合并银屑病患者22例,随机分为两组,各11例,观察组给予复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗,对照组采用复方甘草酸苷治疗。结果观察组总有效率为90.9%,显著优于对照组72.7%(P0.05);两组FPG、2 hPG比较差异无统计学意义(P0.05);观察组PASI评分(4.96±2.38)分显著优于对照组(P0.05)。结论复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗糖尿病合并银屑病,能够更好地改善患者症状,提高治疗效果。     

复方甘草酸苷片联合窄谱UVB治疗掌跖脓疱病疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷片(美能)联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗掌跖脓疱病的临床疗效。方法将66例患者随机分成3组,各22例,治疗组:口服复方甘草酸苷片联合窄谱UVB照射;对照1组:仅口服复方甘草酸苷片;对照2组:窄谱UVB照射,3组均4周为1个疗程,分别于治疗前及治疗后第4周和第8周后观察疗效。结果治疗组、对照1组和对照2组第4周末的治愈率分别为40.91%、18.18%、13.64%,有效率分别为72.73%、40.91%、36.36%,第8周末的治愈率分别为72.73%、31.82%、22.73%,有效率分别为90.91%、63.64%、54.55%,治疗组分别与对照1组和对照2组比较,治疗后4和8周末的疗效和有效率差异均有统计学意义。结论复方甘草酸苷片联合窄谱UVB治疗掌跖脓疱病安全、有效。     

复方甘草酸苷治疗病毒性肝炎高胆红素血症疗效观察

目的观察复方甘草酸苷治疗病毒性肝炎高胆红素血症的疗效。方法对66例总胆红素〉171μmol／L的病毒性肝炎随机分为2组,治疗组（33例）用复方甘草酸苷注射液（40-120）ml,静滴,1次／天;对照组（33例）用岩黄莲注射液12ml,静滴,1次／天。两组同时应用维生素、能量合剂等,疗程均为4周。比较两组治疗前后的临床症状、体征和肝功能变化等。结果治疗组临床症状、体征改善,治疗前后TBil、ALT、AIJP和γ-GT下降均较对照组明显（P〈0．05）,治疗组总有效率100％,明显高于对照组72．7％（P〈0．01）,差异有统计学意义,未观察到复方甘草酸苷相关的任何不良反应发生。结论复方甘草酸苷治疗病毒性肝炎高胆红素血症有效且安全。     

复方甘草酸苷联合丹参注射液对酒精性肝病患者血清肿瘤坏死因子α及瘦素的影响

[目的]观察复方甘草酸苷联合丹参注射液对酒精性肝病（ALD）患者血清肿瘤坏死因子α（TNF-α）及瘦素（Leptin）的影响。[方法]将120例ALD患者随机分为对照组、复方甘草酸苷（甘草酸苷）组、丹参组及复方甘草酸苷联合丹参（联合）组,各30例,治疗30d后观察血清肝纤维化指标．Leptin及TNF-α水平。[结果]各组治疗后血清肝纤维化指标、TNF-α及Leptin较治疗前均显著下降（P〈0．05）,联合组较对照组、甘草酸苷组及丹参组均显著下降（P〈0．05）。[结论]复方甘草酸苷联合丹参注射液能够显著降低ALD患者血清TNF-α及Leptin水平。     

复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝炎的临床疗效分析

目的观察复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝炎的临床疗效。方法将65例由应用抗结核药物所引起的药物性肝损伤患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予复方甘草酸苷(复方甘草酸苷注射液60 ml加5%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,每日1次)治疗4周,对照组给予还原型谷胱甘肽(还原型谷胱甘肽1.2 g加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次)治疗4周,对两组进行疗效比较。结果治疗组在肝功能恢复,症状、体征的改善方面差异均有显著性(P0.05)。结论复方甘草酸苷治疗药物性肝炎疗效可靠,值得临床推广。     

复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗中老年带状疱疹的疗效观察

目的评价复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗中老年带状疱疹的疗效及安全性。方法86例中老年带状疱疹患者分为两组,治疗组予复方甘草酸苷20ml静脉滴注,每日1次,联合阿昔洛韦0.5g静脉滴注,每日2次。对照组予阿昔洛韦0.5g静脉滴注,每日2次。两组疗程均为7d。结果治疗组有效率为91.3%,对照组有效率为75.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。患者各项症状、体征消退时间,治疗组比对照组明显缩短(P<0.01);治疗组不良反应发生率为13.1%,对照组为12.5%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗中老年带状疱疹起效快,疗效高,安全性好。     

薄芝糖肽静滴联合窄谱中波紫外线照射治疗进行期寻常型银屑病疗效观察

目的观察薄芝糖肽静滴联合窄谱中波紫外线照射治疗进行期寻常型银屑病的疗效。方法 95例进行期寻常型银屑病患者,随机分为治疗组49例与对照组46例。两组均给予窄谱中波紫外线照射,3次/周。治疗组加用薄芝糖肽注射液10 mg静滴,隔日1次,4周为1个疗程。记录治疗前及治疗后第14、28天两组患者银屑病面积与严重性指数（PASI）评分情况。结果治疗组治疗前和治疗后14、28 d PASI评分分别为（24.32±3.74）分、（14.25±3.41）分、（3.81±2.64）分,对照组分别为（23.15±4.51）分、（19.92±4.25）分、（5.12±2.69）分。治疗组治疗后14、28 d PASI评分与对照组相比P均〈0.05。治疗后28 d治疗组痊愈12例、显效26例、有效8例、无效3例,总有效率77.54%,对照组分别为9、21、12、4例和65.21%,两组总有效率相比P〈0.05。结论薄芝糖肽静滴联合窄谱中波紫外线照射治疗进行期寻常型银屑病疗效好。     

复方甘草酸苷联合复方鳖甲软肝片治疗代偿性乙型肝炎肝硬化的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合复方鳖甲软肝片对代偿性乙型肝炎肝硬化的疗效。方法86例代偿性肝硬化患者,随机分为治疗组44例,对照组42例。对照组给予复方甘草酸苷片（美能片剂）口服,每次2片,3／d,疗程6个月;在此基础上,治疗组加用复方鳖甲软肝片,口服,每次4片,3／d,疗程6个月。对照观察2组肝功能、肝纤维化指标变化。结果治疗组疗效明显优于对照组,2组差异有统计学意义。结论复方甘草酸苷联合复方鳖甲软肝片治疗肝纤维化疗效明显优于单用复方甘草酸苷组,说明两者合用具有较强的抗肝纤维化、抗肝硬化作用,具有协同作用。     

复方甘草酸苷对抗结核药物性肝损害的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷对抗结核化疗而引起的药物性肝损害的疗效。方法87例初治菌阳肺结核患者随机分为观察组和对照组，均应用“2H3R323E3（S3）／4H3R3”方案抗结核化疗，观察组加用复方甘草酸苷，对照组加用肝泰乐。结果观察组在肝功能改善方面优于对照组（P〈0．05）；观察组与对照组总有效率分别89．4％、67．5％、（P〈0．01）。结论复方甘草酸苷可显著降低初治菌阳肺结核患者的抗结核药物性肝损害，减少因抗结核药所致肝损害而造成的不规则化疗。     

方希胶囊联合防风通圣散治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察方希胶囊联合防风通圣散治疗寻常型银屑病疗效。方法将68例寻常型银屑病患者随机分为观察组38例和对照组30例,两组均随餐顿服方希胶囊30mg,1次／d;观察组同时饭后服用防风通圣散冲剂6g,2次／d。疗程均为12周。结果观察组痊愈18例,显效15例,好转4例,无效1例,痊愈率为47．36％,有效率为86．84％;对照组分别为13、7、8、2例及40．00％、66．67％。两组有效率比较,P〈0．05。观察组不良反应发生率为44．74％,对照组为76．67％,两组比较,P〈0．05。结论方希胶囊联合防风通圣散治疗寻常型银屑病效果较好,不良反应较少。     

复方甘草酸苷联合川芎嗪治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷(美能)联合川芎嗪对慢性乙型肝炎(慢乙肝)肝纤维化的疗效。方法82例慢乙肝患者被随机分为治疗组42例,对照组40例。对照组给予川芎嗪针160mg,加入5%葡萄糖注射液250ml,静脉滴注,1/d,每月连用20d,停药10d,疗程3个月;在此基础上,治疗组加用复方甘草酸苷片,口服,每次2片,3/d,疗程3个月。对照观察2组肝纤维化指标变化。结果治疗组疗效明显优于对照组,2组比较有显著性差异。结论复方甘草酸苷联合川芎嗪治疗肝纤维化疗效明显优于单用川芎嗪组,说明两者合用具有较强的抗肝纤维化作用,具有协同增强作用,且使用方便、疗效显著,不失为治疗和预防肝纤维化的一种方法。     

咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗老年慢性荨麻疹

目的探讨咪唑斯汀单药或与复方甘草酸苷联用治疗慢性荨麻疹患者的临床效果和安全性。方法将就诊的96例慢性荨麻疹患者随机分为观察组(48例)和对照组(48例)。观察组采用咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗(咪唑斯汀片,10 mg/次,每晚口服,1次/d;复方甘草酸苷片50 mg/次,3次/d,口服),对照组采用咪唑斯汀治疗(用法同观察组)。疗程为1月。治疗后4周、8周观察临床疗效(有效率)、平均起效时间、复发率和不良反应情况。结果治疗后8周,观察组有效率为92.5%,对照组有效率为76.0%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组平均起效时间分别是(23.0±2.5)d和(29.0±3.0)d,差异有统计学意义(P0.05)。观察组复发率为22.9%,对照组复发率为50.0%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间患者均无严重不良事件的发生。结论咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹患者的临床效果更佳,不良反应小。推荐临床联合用药。     

窄谱中波紫外线联合复方甘草酸苷治疗斑秃疗效观察

目的 探讨窄谱中波紫外线（NB-UVB）联合复方甘草酸苷治疗斑秃的疗效及机制。方法 将73例斑秃患者随机分为联合组37例和药物组36例,另选37例健康查体者作为对照组。药物组及联合组均口服复方甘草酸苷50 mg,3次/d,联合组在此基础上行NB-UVB照射治疗,治疗3个月后判定两组疗效。采用流式细胞仪检测三组治疗前后外周血CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋及CD4^＋/CD8^＋细胞水平变化。结果 联合组及药物组有效率分别为91.9%、71.2%,P〈0.05。治疗前联合组及药物组CD3^＋、CD4^＋及CD4^＋/CD8^＋水平均明显低于对照组,P均〈0.05;治疗后联合组及药物组CD3^＋、CD4^＋及CD4^＋/CD8^＋均明显高于治疗前（P均〈0.05）,CD8^＋水平无明显变化;联合组CD3^＋、CD4^＋及CD4^＋/CD8^＋明显高于药物组（P〈0.05）,CD8^＋无明显变化。结论 斑秃患者免疫功能存在异常,NB-UVB联合复方甘草酸苷治疗斑秃疗效确切;其机制可能为改善患者的免疫功能。     

多烯磷脂酰胆碱注射液治疗妊娠期肝炎疗效观察

目的：探讨多烯磷脂酰胆碱注射液（易善复）对妊娠期肝炎患者的疗效。方法将80例轻、中度妊娠期肝炎患者随机分为两组,治疗组40例,对照组40例。治疗组在复方甘草酸苷（美能）治疗的基础上,加用多烯磷脂酰胆碱注射液456 mg,对照组单纯应用复方甘草酸苷（美能）,两组药物均溶于5％葡萄糖溶液250 mL中静脉滴注,每日1次,疗程均为3周。结果治疗组与对照组降酶效果相当,两者差异无统计学意义（P＞0．05）,但治疗组患者总有效率优于对照组,两者差异有统计学意义（P＜0．05）。结论多烯磷脂酰胆碱治疗妊娠期肝炎对促进肝脏代谢、修复损伤肝细胞、降低转氨酶有明显的效果。     

异甘草酸镁与复方甘草酸苷治疗慢性肝炎的疗效比较

目的比较异甘草酸镁与复方甘草酸苷治疗各种慢性肝炎的临床疗效和安全性。方法 115例慢性肝炎患者被随机分为治疗组(54例)和对照组(61例)。两组均对病因进行综合治疗。治疗组给予异甘草酸镁注射液150 mg加入5%葡萄糖液250 ml中静脉滴注,每日1次;对照组给予复方甘草酸苷160 mg加入5%葡萄糖液250 ml静脉滴注,每日1次。疗程均为4周。观察两组患者治疗前后症状(乏力、纳差、腹胀及肝区不适)、肝功能(AST、ALT、TBIL、PA)等指标变化及药物不良反应。结果治疗后两组患者症状均明显改善,组间比较差异无统汁学意义(P>0.05);治疗后2周及4周,与对照组比较,治疗组AST、ALT明显降低(P<0.01),PA明显升高(P<0.05,P<0.01);治疗组和对照组的有效率分别为96.3%和82.0%,差异有统计学意义(χ2=5.87,P<0.05);治疗组的不良反应少于对照组。结论与复方甘草酸苷比较,异甘草酸镁治疗各种慢性肝炎的疗效和安全性更好。     

复方甘草酸苷(美能)治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的了解复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将邵阳市中心医院感染科2004年08月-2005年08月收治的66例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组(33例)和对照组(33例),治疗组用美能注射剂60ml加入10%葡萄糖注射液250ml中,静脉滴注,1/d,连续6周;对照组用甘利欣注射剂30ml加入10%葡萄糖注射液250ml中,静脉滴注,1/d,连续6周。2组均加用维生素C辅助治疗。观察2组的临床症状、体征、肝功能指标变化及不良反应。结果2组病例症状及体征大多消失或好转,尤以治疗组明显,治疗组在总胆红素、ALT、AST的改善方面较对照组差异有显著性(P<0.05),且治疗组不良反应小于对照组。结论复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎具有较好的临床疗效且安全。     

雷贝拉唑和莫沙比利联合甘草泻心汤治疗反流性食管炎32例

[目的]观察雷贝拉唑、莫沙比利联合甘草泻心汤治疗反流性食管炎（RE）的临床疗效。[方法]62例RE患者随机分为2组,对照组30例予雷贝拉唑肠溶片10mg,2次／d;枸橡酸莫沙比利片5mg,3次／d口服。治疗组32例,在对照组治疗的基础上加服甘草泻心汤颗粒剂,1剂／d早晚分服。8周为1个疗程,1个疗程结束后1周内复查胃镜,比较2组疗效。[结果]治疗组治愈17例,有效13例,无效2例,总有效率93．75％;对照组分别为8、13、9例,70．00％,2组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。[结论]雷贝拉唑、莫沙比利联合甘草泻心汤颗粒剂治疗RE,胃镜下食管黏膜改善明显、临床总有效率优于对照组（P〈0．05）,且安全,无不良反应。     

门冬氨酸鸟氨酸联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎重度疗效观察

目的研究门冬氨酸鸟氨酸联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎重度的疗效。方法 60例慢性乙型肝炎重度患者接受促肝细胞生长素、还原型谷胱甘肽、维生素K1、恩替卡韦、支持、防治并发症等综合治疗;另60例在常规综合治疗基础上,给予门冬氨酸鸟氨酸和复方甘草酸苷治疗,观察8周。结果治疗组平均治疗45天,患者均临床治愈,对照组平均治疗53天,56例患者治愈,4例（6.7%）患者病情发展至慢加急性肝衰竭;治疗组总胆红素和转氨酶水平下降幅度明显优于对照组（P〈0.05）,凝血酶原活动度上升幅度明显优于对照组（P〈0.05）。结论门冬氨酸鸟氨酸联合复方甘草酸酐治疗慢性乙型肝炎重度患者可减少住院时间,疗效明显。     

多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期转移性胃癌近期疗效观察

74例晚期胃癌患者随机分为观察组31例和对照组43例。观察组多西他赛65mg／m^2，静脉滴注，第1天；奥沙利铂120mg／m^2，静脉滴注，持续2h，第1天；21d为一周期。对照组给予多西他赛75mg／m^2，静脉滴注，第1天；顺铂75mg／m^2，分5次静脉滴注，1次／d，21d为一周期。两组均治疗2—8个周期。结果观察组完全缓解率（CR）0，部分缓解率（PR）38．7％，总缓解率（RR）38．7％；对照组分别为2．3％、37．2％、39．5％。两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05），Ⅲ、Ⅳ度不良反应发生率观察组低于对照组。认为多西他赛联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌安全、有效。     

复方甘草酸苷联合维A酸霜治疗扁平疣35例疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合维A酸霜治疗扁平疣的临床疗效。方法将70例临床确诊为扁平疣的患者按就诊时间顺序随机分两组,观察组35例：口服复方甘草酸苷片50～75 mg,3次/d,同时每晚外用一次0.025维A酸霜。对照组35例：仅每晚外用一次0.025维A酸霜。3个月后判定疗效,随访6个月。结果观察组总有效率94.29,痊愈率71.43,复发率6.06,对照组总有效率71.43,治愈率45.71,复发率28.00。观察组疗效明显优于对照组,复发率明显低于对照组（P均〈0.05）,且未见明显不良反应发生。结论复方甘草酸苷片与维A酸膏联合应用于扁平疣患者,较单用维A酸膏疗效显著,副作用小,是较理想的治疗方案。