双波长薄层扫描法测定麻姜颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的　建立薄层扫描法测定麻姜颗粒中盐酸麻黄碱含量。方法　采用薄层扫描法 ,以氯仿 -甲醇 -浓氨溶液 (2 0∶ 5∶ 0 .6 )为展开剂 ,2 m L· L-1茚三酮乙醇溶液为显色剂 ,在λS=5 10 nm,λR=6 80 nm处测定盐酸麻黄碱含量。结果　盐酸麻黄碱在 0 .4 6～ 4 .14 μg范围内呈线性 (r =0 .992 9) ,平均回收率 97.3% (RSD =1.5 4% )。结论　方法简便 ,可靠     

呋麻滴鼻液的质量标准研究

目的建立呋麻滴鼻液的质量标准。方法用高效液相色谱法对呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林进行鉴别和含量测定,采用Phenomenex C18色谱柱,以0.1 mol·L-1醋酸铵(用冰醋酸调节pH3.0)-乙腈(85∶15)为流动相,检测波长为254 nm,柱温为室温。结果高效液相色谱法检测出盐酸麻黄碱和呋喃西林。盐酸麻黄碱在156.25～1 250.00μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为97.21%(n=5),RSD为0.9%;呋喃西林在3.12～25.00μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8;平均回收率为97.21%(n=5),RSD为1.0%。结论该方法简便、快速、准确并且专属性强。     

HPLC法测定喘复康软胶囊中2组分含量

目的测定喘复康软胶囊中盐酸麻黄碱和盐酸异丙嗪的含量。方法HPLC法 ,采用shim packVp ODS色谱柱 ,流动相分别为甲醇 0 0 5moL·L-1磷酸二氢钾 三乙胺 (V∶V∶V =2 0∶80∶0 0 2和V∶V∶V =5 5∶4 5∶0 0 2 ,用磷酸调节 pH =3 4 ) ,检测波长分别为 2 0 6nm和 2 5 1nm。结果盐酸麻黄碱在 0 0 18～ 0 10 7mmol·L-1、盐酸异丙嗪在 0 0 14～ 0 0 37mmol·L-1内峰面积与浓度呈良好的线性关系 ,其回归方程分别为Y =3 2 13× 10 4X +2 83× 10 2 (r =0 9999)、Y =8 72 9× 10 4X +3 16 2× 10 3 (r =0 9999) ;回收率分别为 99 3% (RSD =0 6 % )和 99 4 % (RSD =0 6 % )。结论该方法可用于喘复康软胶囊中盐酸麻黄碱和盐酸异丙嗪 2种组分的含量测定     

HPLC测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量

目的建立用高效液相色谱法测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱含量的方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,0.01mol·L-1磷酸二氢钾-甲醇(94∶6)为流动相,检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱进样量在0.3145～3.1450μg范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为99.38%,RSD为0.59%(n=5)。结论本方法结果准确,重现性好,可用于麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定。     

固相萃取高效液相法测定复方川贝精胶囊中3种麻黄碱成分的含量

摘要：目的:建立同时测定复方川贝精胶囊中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱含量的方法。方法:采用固相萃取高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex Luna C18（2）柱（150 mm×4.60 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（2∶98）,检测波长为210 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为25℃。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱的浓度分别在2.0～128.0,0.8～51.2,0.4～9.0μg·ml-1范围内与各自色谱峰面积呈良好线性关系（r=1.000 0）;盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱的平均加样回收率分别为98.90%（RSD=0.51%）、98.49%（RSD=0.87%）、97.50%（RSD=1.15%）（n=6）。结论:该方法简便、快速、准确,专属性、重复性良好,可用于复方川贝精胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿化痰止咳片中盐酸麻黄碱的含量

目的建立以高效液相色谱法测定小儿化痰止咳片中盐酸麻黄碱含量的方法。方法色谱柱为C18,流动相为0·01mol/L磷酸二氢钾-甲醇(76∶24),流速为1·0ml/min,柱温为室温,检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱进样量在0·05μg～0·50μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0·9998),平均加样回收率为100·54%(RSD=1·20%)。结论本方法简便、重现性好,可用于小儿化痰止咳片的质量控制。     

HPLC法测定复方莫西沙星滴鼻液中2组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方莫西沙星滴鼻液中盐酸莫西沙星及盐酸麻黄碱含量的方法。方法:色谱柱为VP-ODS,流动相为磷酸盐缓冲液(含0·02mol·L-1磷酸二氢钠的0·3%三乙胺水溶液,用磷酸调pH至3·0)-甲醇(60∶40),流速为1·0mL·min-1,检测波长为214nm,进样量为20μL,柱温为30℃。结果:盐酸莫西沙星与盐酸麻黄碱的线性范围分别为0·1～0·8(r=0·9997,n=5)、0·125～1·000μg(r=0·9999,n=5);平均回收率分别为98·94%(RSD=0·89%)、99·67%(RSD=1·26%)。结论:本方法简便、快速、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方茶碱麻黄碱片的含量

建立高效液相色谱法测定复方茶碱麻黄碱片中可可碱、茶碱、盐酸麻黄碱及咖啡因的含量测定方法.采用Kromasil C18色谱柱;流动相0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇-三乙胺(72280.2);检测波长215nm;流速1.0ml·min-1;柱温42℃.线性范围可可碱为5～125μg·ml-1(r=0.9999,n=6),茶碱为5～125μg·ml-1(r=0.9999,n=6),盐酸麻黄碱2～50μg·ml-1(r=0.9996,n=6),咖啡因3～75μg·ml-1(r=0.9999,n=6);平均回收率(X±SD)分别为可可碱(99.9±0.19)%,茶碱(99.9±0.26)%,盐酸麻黄碱(99.6±0.33)%,咖啡因(99.8±0.23)%.本方法简便、准确、重现性好,适用于复方茶碱麻黄碱片的质量控制.     

HPLC测定宁嗽露(糖浆剂)中盐酸麻黄碱的含量

目的 建立以高效液相色谱法测定宁嗽露(糖浆剂)中盐酸麻黄碱含量的方法。方法 色谱柱为Diamonsil Ｃ₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸液(9∶91),检测波长为207 nm。结果 盐酸麻黄碱线性范围为1.026~102.6 mg · mL^-1(r=0.999 8),平均回收率为99.02% (RSD=1.12%)。结论 本方法简便、准确、重复性好,可用于测定宁嗽露(糖浆剂)中盐酸麻黄碱的含量。     

RP-HPLC法同时测定合剂中麻黄碱、苯海拉明的含量

目的: 用RP-HPLC法同时测定小儿麻黄碱苯海拉明合剂中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的含量.方法: 采用C18色谱柱,流动相为乙腈-0.02 mol·L-1十二烷基硫酸钠溶液-三乙胺(52∶48∶0.1),用磷酸调pH3.5,检测波长254 nm.结果: 盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的线性范围分别为(0.500 8～5.008μg和0.503 2～5.032)μg,平均回收率分别为99.6%(RSD=0.8%)和100.2%(RSD=1.0%)(n=6).结论: 该法可同时测定合剂中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的含量.     

通宣理肺片中盐酸麻黄碱含量测定方法的改进

目的改进通宣理肺片中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用HPLC法,使用zorbax sb-C18柱,乙腈-0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调节pH值至2.7)(3∶97)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱在69.9～699ng范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.8%(n=6),RSD为0.9%。结论该方法较简单,准确,重现性好。     

高效液相色谱法同时测定滴鼻剂中三组分的含量

目的采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明、地塞米松磷酸钠的含量.方法采用C18色谱柱,流动相为甲醇-0.05 mol*L-1 KH2PO4-三乙胺(58∶42∶0.2),检测波长为221 nm.结果盐酸麻黄碱在1600～2400 mg*L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9994),回收率为99.8%,RSD为1.0%.盐酸苯海拉明80～120 mg*L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),回收率为101.0%,RSD为0.9%.地塞米松磷酸钠160～240 mg*L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9991),回收率为99.6%,RSD为0.8%.结论该方法可同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明、地塞米松磷酸钠.     

HPLC法同时测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量

目的 :建立HPLC法同时测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量。方法 :采用DiamonsilC18(5μ,4.6mm×150mm)色谱柱 ,流动相为乙腈 -水 -磷酸 (60∶40∶0 1 ,每1000ml含4 0g 十二烷基硫酸钠 ) ,检测波长为254nm ,采用外标法。结果 :盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的线性范围分别为2 69μg～32.28μg、2 54μg～30.48μg ,回收率 (n=5)分别为100 4 % (RSD=1.1 % )和99 8 % (RSD=0.9 % )。结论 :本法可同时准确测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量。     

RP-HPLC测定镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱的含量

目的　建立镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法　采用高效液相色谱法 ,以C18为固定相 ,流动相为乙腈 -0 0 2mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (含 0 1%三乙胺 ,磷酸调pH 2 7) (4∶10 0 ) ,检测波长为 2 10nm。结果　盐酸麻黄碱进样量在0 135 36～ 1 35 36 μg范围内与峰面积有良好的线性关系 (r=0 9997) ,平均回收率为 98 7% ,RSD =0 6 % (n =6 )。 结论　所用方法简单快速、专属性强、重复性好 ,能够控制产品的质量。     

薄层扫描法测定化痰降气胶囊中盐酸麻黄碱含量

目的 测定化痰降气胶囊中盐酸麻黄碱的含量.方法薄层扫描法,展开剂:氯仿-甲醇-浓氨水(20∶5∶0.5),显色剂:0.3%茚三酮,检测波长λs=490 nm.结果 盐酸麻黄碱在0.336～1.680 μg范围内线性良好,相关系数r=0.9978,平均回收率为99.22%,RSD=1.94%.结论 本法适用于化痰降气胶囊中盐酸麻黄碱含量测定.     

HPLC 法同时测定小儿复方呋喃西林滴鼻液中的盐酸麻黄碱与呋喃西林含量

目的 建立同时测定小儿复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法(HPLC)。色谱柱为Agilent Eclipse Plus–C₁₈(4.6 mm× 250 mm, 5 μm)色谱柱;流动相,乙腈:水相(30 mmol·L-1 Na₂HPO₄,0.1 %三乙胺,用50 %磷酸调节pH = 3.0 ± 0.03)= 18∶82;检测波长:210 nm,375 nm;柱温:25 ℃;流速:0.9 mL·min-1;进样体积:20 μL。结果 盐酸麻黄碱测定质量浓度在0.08~0.40 g·L-1范围内与其相应峰面积积分值呈良好线性关系(r = 0.999 1);精密度、稳定性、重复性试验相对标准偏差(RSD)分别为0.58 %、0.67 %、0.82 %;平均回收率为100.56%,RSD为1.39 % (n = 9)。呋喃西林测定质量浓度在0.003 2~0.024 g·L-1范围内与其相应峰面积积分值呈良好线性关系(r = 0.999 6);精密度、稳定性、重复性试验RSD分别为0.51 %、1.32 %、0.74 %;平均回收率为100.68 %,RSD为1.14 % (n = 9)。结论 该方法专属性、重复性、准确性高,可用于小儿复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定风寒感冒颗粒中盐酸麻黄碱和伪麻黄碱的含量

目的建立RP-HPLC法测定风寒感冒颗粒中盐酸麻黄碱和伪麻黄碱的含量。方法以盐酸麻黄碱为对照,采用高效液相色谱法,色谱柱Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);检测波长为207 nm;以乙腈-0.1%磷酸溶液(10∶90)为流动相;流速为1.0 mL.min-1。结果盐酸麻黄碱在43.98~703.68μg线性良好(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率为100.433%,RSD为0.915%(n=9)。结论本方法简单、准确,可用于产品的质量控制。     

HPLC法测定清肺化痰口服液中盐酸麻黄碱和芍药苷的含量

目的建立清肺化痰口服液中盐酸麻黄碱和芍药苷的HPLC含量测定方法。方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm);盐酸麻黄碱:流动相:乙腈-0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,磷酸调pH3.0,4∶100);检测波长:210nm。芍药苷:流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(17∶83);检测波长:230nm。结果盐酸麻黄碱对照液进样量在0.07～0.36μg范围内具有良好的线性关系,回归方程Y=2045.9913X-16.6221,r=0.9998,平均回收率为98.5%,RSD为0.4%(n=6);芍药苷对照液进样量在0.64～3.21μg范围内具有良好的线性关系,回归方程Y=181813.89X+4732.84,r=0.9999,平均回收率为98.7%,RSD%为0.9%(n=6)。结论该方法灵敏、简便、准确,重现性好,可用于清肺化痰口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量

目的 :建立测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法 :采用反相 μ Bondpak色谱柱 ,甲醇- 0 .0 2mol·L-1磷酸二氢钾 (5 5∶45 ,磷酸调 pH值3.5 )为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。结果 :氯霉素和盐酸麻黄碱的线性范围分别为 2 0～ 12 0 μg·ml-1(r =0 .9998) ,80～ 480 μg·ml-1(r =0 .9998) ;加样回收率分别为 10 1.4% ,RSD =0 .5 %及 10 0 .8% ,RSD =0 .9% (n =5 ) ,日内RSD分别为 0 .9%和 0 .4% (n =5 ) ,日间RSD分别为 1.0 %和 0 .8% (n =4)。结论 :HPLC法可用于本制剂的含量测定和质量控制 ,方法简便、灵敏、结果准确     

HPLC法测定复脉灵胶囊中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量

摘 要 目的:建立复脉灵胶囊中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法: 采用HPLC法,流动相: 乙腈-水-磷酸-三乙胺（３∶97∶0.1∶0.1）;色谱柱：Aglient TC-C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）;检测波长：205 nm;流速：1.2 ml·min^-1;柱温：室温。结果:盐酸麻黄碱的进样量在0.187～0.937 μg范围内具有良好的线性关系（r=0.999 7）,平均回收率为99.26%,RSD为2.70%（n=6）;盐酸伪麻黄碱的进样量在0.226～1.130 μg范围内具有良好的线性关系（r=0.999 7）,平均回收率为98.77%,RSD为2.21%（n=6）。结论:该方法操作简便、灵敏度高、结果准确,可作为复脉灵胶囊中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。