右美托咪啶临床应用新进展

右美托咪啶(dexmedetomidine)是一种新型的高选择性α2肾上腺素能受体(α2-AR)激动剂,它选择性地与α2、α1肾上腺素能受体结合,其结合比为1 620∶1[1]。右美托咪啶能抑制交感神经兴奋性,增强迷走神经兴奋性,具有减慢心率、降低血压、降低心肌氧耗、镇静、镇痛、抗焦虑、催眠等药理特性,目前广泛应用于临床镇静。     

右美托咪定药代动力学和药效动力学的研究进展

右美托咪定(dexmedetomidine,Dex)是美托咪定的右旋异构体,属于咪唑类衍生物。作为高选择性α2肾上腺素受体激动剂,Dex激动α2∶α1受体比例为1 620∶1,约是可乐定(α2∶α1=220∶1)的8倍[1]。因其具有镇静、抗焦虑、镇痛以及减弱应激反应等多种效用,并且不引起呼吸抑制,故而在     

右美托咪定复合舒芬太尼在颅骨钻孔引流术麻醉中的效果分析

颅骨钻孔引流术是治疗颅内血肿的常见手术方法,其创伤小、操作简单、手术并发症少、恢复快等优点越来越多的成为外科医生在临床上治疗颅内血肿的常用方法。右美托咪定是一种α2肾上腺素能受体激动剂,其镇静机制比较特别,它通过位于大脑蓝斑的受体发挥镇静和抗焦虑作用,且该药可弱化机体应激反应,无显著的呼吸抑制[1]。本文探讨右美托咪定     

右美托咪定对术后认知功能障碍影响的研究进展

右美托咪定(dexmedetomidine,DEX),是一种高效,高选择性的α2肾上腺素能受体激动剂美托咪定的右旋异构体(其α2与α1受体亲合力之比为1620∶1)[1]。其为咪唑类衍生物,化学名为α-4-[1-(2,3-二甲基)乙基]-1H-咪唑,能发挥剂量依赖性的镇静,镇痛,抗焦虑,抗交感活性等多种作     

右美托咪定的器官保护作用及其机制

右美托咪定是一种高选择性α_2肾上腺素能受体激动剂,其通过作用于脑干蓝斑核内的α_2肾上腺素受体,产生类似自然睡眠状态的镇静、镇痛效果。近年来,右美托咪定的器官保护作用逐渐受到人们的关注,它可以通过减少去甲肾上腺素释放,抑制炎性因子生成,减少应激所致机体损伤;减少氧化应激反应所致促炎性因子生成,保护脏器功能;作用于神经传导通路,减少细胞凋亡,发挥器官保护作用。但未来仍需对右美托咪定的器官保护作用进行更广泛的研究。     

右美托咪定在儿科中的应用

右美托咪定(dexmedetomidine,DEX)是美托咪定的右旋异构体,为咪唑类衍生物,是一种高选择性α2肾上腺素能受体激动剂,具有较强的镇静、抗焦虑和镇痛效应。1999年美国药品与食品管理局(FDA)批准其用于成人重症监护病房(ICU)中短时(<24 h)的镇静与镇痛[1]。然而,目     

盐酸右美托咪啶用于围术期镇静及预防气管插管反应的临床研究

盐酸右美托咪啶(dexmedetomidine,DEX)是一新型的α2肾上腺素能受体(α2 AR)激动剂,与可乐定相比,具有高选择性、高特异性等优点,受体选择性(α2∶α1)为1 620∶1,可乐定为220∶1,DEX的活性强于可乐定,其分布半衰期约5 min,清除半衰期约2 h。DEX具有剂量依赖性镇静、抗焦虑和止痛作     

右美托咪啶在临床麻醉镇痛中的应用与分析

新型α2肾上腺素能受体激动药右美托咪啶通过激动α2肾上腺素能受体（α2∶α1=1 620∶1）达到镇静、镇痛、抗交感而无呼吸抑制的临床效果,其激动α2肾上腺素能受体具有高选择性,可以达到同类药物如可乐定的8倍（α2∶α1=220∶1）。现有的临床研究表明,硬膜外注射可乐定复合左旋布比卡因能够显著增强局麻药镇痛效果,延长作用时间。同理,通过硬膜外注射右美托咪啶可以延长局麻药左旋布比卡因的麻醉阻滞时间。     

右美托咪定在急危重症患儿治疗中的研究进展

右美托咪定是一种高度选择性α2肾上腺素受体激动剂。在急危重症患儿中，右美托咪定主要适用于插管、机械通气及非插管围手术期患儿的镇静治疗。研究表明右美托咪定可用于谵妄、戒断综合征、心律失常及哮喘等疾病的预防和治疗，且其亦具有器官保护作用。本文对右美托咪定在急危重症患儿中的研究进展作一综述。     

右美托咪定在临床围术期的器官保护作用研究进展

右美托咪定为一种新型高选择性α_2肾上腺素能受体激动剂,其作用于脑干蓝斑核内的α_2肾上腺素受体产生类似于人自然睡眠状态的镇痛效果。它可以通过减少释放去甲肾上腺素,抑制神经细胞的炎性细胞聚集,减少免疫反应对神经细胞的损伤,降低患者应激障碍、谵妄和认知功能障碍等并发症的发生率。右美托咪定通过提高迷走神经兴奋性和增加乙酰胆碱释放,抑制相关受体信号通路的激活,降低自然杀伤细胞和T细胞的活性,从而调控免疫系统。未来,应对右美托咪定的多器官保护作用机制进行深入研究。     

右美托咪定的神经保护作用及其临床应用

右美托咪定（dexmedetomidine）是高效和高选择性的α₂肾上腺素受体激动剂,因其具有神经保护作用,目前已应用于神经外科等相关领域。本文拟对右美托咪定的神经保护作用及其在临床应用的现状作一综述,并对该药的基础研究方向及临床应用趋势进行展望。     

右美托咪啶在高血压脑出血患者术后镇静镇痛中的应用

高血压脑出血（Hypertensive intracerebral hemorrhage,HICH）患者术后疼痛、躁动、血压波动大是造成术后颅内压增高的常见原因,常导致患者预后不佳[1]。右美托咪啶是一种高选择性α2肾上腺素能受体激动剂,镇静、镇痛效果较好,且无呼吸抑制作用。近年来,我院将右美托咪啶用于HICH患者术后的镇静和镇痛,取得良好效果,现报道如下。     

右美托咪定在主动脉夹层患者围术期的应用

右美托咪定（DEX）是一种特异性α2肾上腺素受体激动剂,具有起效快、作用时间短的特点,具备镇静、镇痛、稳定血流动力学和抑制交感神经作用,因将可用于主动脉夹层患者循环管理及呼吸系统管理。现将右美托咪定用于主动脉夹层围术期中的相关研究进展报告如下。     

右美托咪啶在临床麻醉中应用的研究进展

右美托咪啶是一种高选择性的α2肾上腺素受体(α2-AR)激动剂,通过激动分布于人体α2-AR,产生镇静、镇痛和抗焦虑作用,且无明显呼吸抑制作用。临床已广泛应用于术前麻醉、ICU麻醉和各种精细手术(神经外科手术、心血管外科手术)麻醉,甚至还可以应用于小儿镇静、麻醉。应用右美托咪啶还可以减少其他镇静、镇痛药物用量,降低不良反应发生的概率。右美托嘧啶临床应用优势明显,该文就右美托咪啶的研究进展和临床应用情况予以综述。     

右美托咪定抗炎作用研究进展

右美托咪定是高选择性α2肾上腺素受体（α2-adrenergic receptor,α2-AR）激动剂,具有镇静、镇痛、抗焦虑及交感神经抑制等作用,其独特的药理特性较接近理想的静脉麻醉药,在国内外已得到广泛的临床应用[1]。近年来随着研究的不断深入,其抗炎作用已逐渐被证实,大量的基础及临床研究发现,右美托咪定不仅对感染引起的炎症反应（如脓毒症、内毒素血症）具有抗炎作用,并且在休克及缺血-再灌注损伤中具有抑制炎症因子的作用,对脑、心脏及肾脏等具有器官保护作用。     

右旋美托咪啶在气道管理中的镇静应用

右旋美托咪啶是一种新型的α_2肾上腺素能受体激动剂,是美托咪定的右旋异构体,它与α_2、α_1肾上腺素能受体结合的比例约为1 600:1,与α_2肾上腺素能受体结合的亲和力是可乐定的7～8倍,且其内在活性强于可乐定[1].右旋美托咪啶能抑制交感神经,具有稳定血流动力学、抑制应激反应、减少麻醉剂及其他镇静药物用量等作用.欧美许多国家将其广泛应用于危重医学及临床麻醉,均取得了良好的效果.右旋美托咪啶即将在中国上市,本文就其对呼吸功能的影响及在气道管理中的镇静应用作一介绍.     

右美托咪定在小儿围手术期的应用进展

<正>盐酸右美托咪定(dexmendetomidine hydrochloride,DEX)是一种新型的高选择性的α2肾上腺素能受体激动剂(与α2、α1肾上腺素能受体结合的比例为1 600∶1),它能作用于脑和脊髓的α2肾上腺素能受体,抑制神经元放电,产生镇静、镇痛、抗焦虑、器官保护等作用。DEX在很多方面所产生的镇     

右美托咪定对大鼠脊髓神经元酸敏感性离子通道和α2A受体的影响

目的 探讨右美托咪定对大鼠脊髓神经元酸敏感性离子通道及α2A受体的影响.方法 选取7～8周龄雄性SD大鼠24只,选取直径为15～35μm的脊髓神经元,将其随机分为酸溶液(pH4.5)组、右美托咪定(0.1μmol/L)组及右美托咪定+酸性溶液组,在电压钳模式下记录脊髓神经元电流,以分析右美托咪定对大鼠脊髓神经元酸敏感离...     

右美托咪定与咪唑安定在腰-硬联合麻醉下的镇静作用比较

右美托咪定是新型的α2-肾上腺受体激动剂,具有镇静、镇痛及抗焦虑的麻醉辅助作用,常应用于ICU镇静、全麻辅助用药以及神经外科手术的麻醉等[1].目前较少将右美托咪定用于区域麻醉的镇静[2],本研究右美托咪定在腰-硬联合麻醉术中的镇静作用,并与咪唑安定作比较,报告如下.     

“艾贝宁杯”盐酸右美托咪定有奖征文获奖名单

盐酸右美托咪定注射液(Dexmedetomidime,商品名:艾贝宁)是新一代高选择性α2肾上腺素能受体激动剂。2009年7月由江苏恒瑞医药股份有限公司在国内首家上市。为进一步探讨和交流盐酸右美托咪定注射液在临床中的应用及经验总结,江苏新晨医药有限公司联合《广东医学》编辑部从2011年4月23日起至2011年11月30日举办"艾贝宁杯"盐酸右美托咪定注射液有奖征文活动。本次活动共收到论文44篇,由《广东医