匹维溴胺联合谷参肠安治疗肠易激综合征疗效分析

目的探讨匹维溴胺联合谷参肠安治疗肠易激综合征的疗效，以单独使用匹维溴胺、谷参肠安作为对照。方法将93例肠易激综合征随机分为三组：治疗组（A）34例口服匹维溴胺联合谷参肠安；对照组（B）30例单独口服匹维溴胺；对照组（C）29例单独口服谷参肠安。治疗前全部停用抗生素及其他相关治疗，然后按各自的方案、剂量进行治疗4周。治疗过程中每周记录症状及排便情况1次。结果谷参肠安和匹维溴胺联合应用时治疗的显效率及总有效率（91.2％、97.1％）均明显高于单独应用两种药物的对照组结果（70％、86、7％；69％、86．2％），且差异具有非常显著性意义（P〈0.01）。并且对于治疗腹痛、腹泻、腹胀、排便不尽感的显效率（91．2％、90％、88．9％、86．4％）上均明显优于对照组B（73．3％、70.3％、75％、73.4％）及对照组C（69．0％、76.9％、73．3％、72.2％），两组比较，差异具有非常显著性意义（P〈0．01）。结论谷参肠安联合匹维溴胺对肠易激综合征的治疗有较高的疗效，优于单一用药，且无明显副作用。     

匹维溴铵、米雅-BM联用治疗肠易激综合征56例

目的：探讨匹维溴铵与米雅-BM联用治疗肠易激综合征（IBS）的效果。方法：将168例IBS随机分为三组。联合治疗组：匹维溴铵50mg，米雅－BM80mg，均每天3次；匹维溴铵组：匹维溴铵50mg，每天3次；米雅－BM80mg，每天3次。三组均14天为一疗程。结果：联合治疗组、匹维溴铵、米雅－BM组总有效率分别为98.2％、83.9％、80.4％，前组较后两组差异有显著性（P＜0.005），后两组比较差异无显著性（P＞0.05）。结论：两药联用有协同作用，提高疗效。     

多虑平联合匹维溴铵治疗肠易激惹综合征疗效分析

目的探讨多虑平联合匹维溴铵治疗肠易激惹综合征(IBS)的疗效.方法120例肠易激惹患者采用配对随机分成两组,联合组60例,口服匹维溴铵50mg,3次/d;多虑平12.5 mg,2次/d.匹维溴铵组60例,口服匹维溴铵60例,3次/d.12周后进行疗效评价.结果联合组显著效果22例,有效30例,无效8例,总有效率86.7%;匹维溴铵组显著效果10例,有效34例,无效16例,总有效率73.3%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论多虑平联合匹维溴铵治疗IBS比单用匹维溴铵疗效要显著,值得临床推广.     

匹维溴铵联合阿米替林治疗肠易激综合征疗效分析

目的探讨匹维溴铵联合阿米替林治疗肠易激综合征的疗效。方法将2009年1月—2012年12月到该院就诊的185例肠易激综合征患者随机分成两组,治疗组94例,给予匹维溴铵片50 mg,3次/d,饭中服用,阿米替林片25 mg,每晚睡前服用;对照组91例,仅给予匹维溴铵片50 mg,3次/d,饭中服用。治疗一疗程（4周）后对两组患者进行疗效评估。结果治疗组总有效率86.17%,对照组总有效率68.13%,治疗组与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,表明匹维溴铵联合阿米替林治疗肠易激综合征疗效显著,明显优于单用匹维溴铵,是治疗肠易激综合症的有效方法。     

匹维溴铵联合补脾益肠丸治疗腹泻为主型肠易激综合征的临床观察

目的:探讨中西药联合治疗腹泻为主型肠易激综合征的临床疗效。方法:60例患者按照罗马Ⅱ标准,随机分为治疗组32例,对照组28例进行疗效比较。治疗组口服匹维溴铵,50mg/次,3次/d;联合补脾益肠丸,6g/次,3次/d。对照组口服匹维溴铵,50mg/d,3次/d。2组疗程均为4周。结果:治疗组总有效率为96.7%,对照组为78.6%,差别有补常显著意义。治疗组对缓解腹痛、腹胀、粘液便以及改善大便的性状优于对照组。结论:联合中西药(匹维溴铵和补脾益肠丸)是治疗腹泻为主型肠易激综合征有效的药物治疗方法。     

匹维溴铵治疗肠易激综合征的观察

目的 观察匹维溴铵治疗肠易激综合征的临床疗效。方法 根据罗马Ⅱ诊断标准选择门诊病例33例，男15例，女18例，平均年龄32．8岁，病程2．5～15．4年。单用匹维溴铵50mg，每天3次，疗程4周。随访3个月。结果 显效42．42％，有效39．39％，无效18．18％，总有效率81．81％，3个月复发率22．22％。结论 匹维溴铵治疗肠易激综合征有明显疗效。关键词肠易激综合征匹维溴铵     

多虑平联合匹维溴铵治疗肠易激惹综合征疗效分析

目的 探讨多虑平联合匹维溴铵治疗肠易激惹综合征（IBS）的疗效。方法 120例肠易激惹患者采用配对随机分成两组,联合组60例,口服匹维溴铵50mg,3次/d;多虑平12.5 mg,2次/d.匹维溴铵组60例,口服匹维溴铵60例,3次/d.12周后进行疗效评价。结果 联合组显著效果22例,有效30例,无效8例,总有效率86.7%；匹维溴铵组显著效果10例,有效34例,无效16例,总有效率73.3%,两组比较有显著性差异（P＜0.05）。结论 多虑平联合匹维溴铵治疗IBS比单用匹维溴铵疗效要显著,值得临床推广.     

匹维溴铵联合培菲康治疗肠易激综合征的疗效观察

目的 探讨匹维溴铵与培菲康联合治疗肠易激综合征的临床疗效分析,并与单用匹维溴铵做对照,以进一步指导临床治疗.方法 治疗组46例:口服匹维溴胺50 mg,3次/d;培菲康,420 mg,3次/d.对照组46例:给予匹维溴胺,50 mg,3次/d.4周为1个疗程,观察比较两组治疗肠易激综合征的临床效果.结果 治疗2周后,治...     

匹维溴铵联合谷维素治疗老年肠易激综合征临床疗效观察

目的 探讨匹维溴铵联合谷维素治疗老年肠易激综合征的临床疗效.方法 将73例老年肠易激综合征患者随机分为试验组(n=37例)和对照组(n=36例).试验组给予匹维溴铵治疗,3次/d,每次50 mg,另给予谷维素治疗,3次/d,每次30 mg.对照组只给予匹维溴铵治疗,3次/d,每次50 mg.两组均以30 d为1个疗程,评估两组的临床治疗效果.结果 试验组和对照组的显效率分别62.3%和27.8%,两组比较差异有统计学意义(χ2=6.37,P<0.05).试验组和对照组的总有效率分别89.2%和61.1%,两组比较差异亦有统计学意义(χ2=7.45,P<0.05).两组均未出现明显不良反应,患者耐受性好.结论 匹维溴铵联合谷维素治疗老年肠易激综合征疗效明显,不良反应轻微,值得临床推广.     

帕罗西汀治疗肠易激综合征43例临床观察

目的：观察帕罗西汀治疗非便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法：将符合罗马Ⅱ诊断标准的78例非便秘型肠易激综合征患者随机分为两组，治疗组43例，给予帕罗西汀20mg，每日晨起顿服，匹维溴铵50mg，3次，d口服；对照组35例，给予谷维素30mg，3次，d口服，匹维溴铵50mg，3次，d口服，疗程4w，观察患者腹痛、腹泻、腹部不适及排便次数和大便性状的改善情况。结果：治疗组总有效率为93．0％，对照组总有效率为74_3％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：帕罗西汀治疗非便秘型肠易激综合征有明确的临床意义。     

肠易激综合征的优选治疗方案

目的　比较单用及合用匹维溴胺、阿米替林治疗肠易激综合征 (IBS)的疗效。方法　将 115例IBS病人随机分成 3组 ,匹维溴胺组 4 2例 ,其中 ,男 15例 ,女 2 7例 ,年龄 (4 1 79± 11 2 2 )岁 ,匹维溴胺 5 0mg ,3次 /d。阿米替林组 38例 ,其中 ,男 13例 ,女 2 5例 ,年龄 (4 3 19± 12 83)岁 ,阿米替林 2 5mg ,1次 /睡前。 2药合用组 ,男 12例 ,女 2 3例 ,年龄 (4 2 5 1± 11 75 )岁。观察均为 4周。结果　 2药合用组总有效率 88 6 % ,优于匹维溴胺组 73 8%及阿米替林组 6 5 8% (P值均 <0 0 5 ) ,对腹痛、便秘 ,匹维溴胺疗效优于阿米替米 (P <0 0 5 ) ,对腹泻、黏液便、结肠外症状阿米替林疗效优于匹维溴胺 (P <0 0 5 )。结论　 2药合用能起协同、互补的作用 ,是治疗IBS更有效的办法     

小剂量黛力新联合匹维溴胺治疗肠易激综合征疗效观察

目的比较小剂量抗焦虑抑郁药黛力新联合匹维溴胺与单独应用匹维溴胺对肠易激综合征的治疗效果。方法将102例肠易激综合征（IBS）患者随机分成治疗组60例和对照组42例,治疗组给予黛力新片1片/d,早上服,匹维溴胺片50mg,3次/d;对照组给予匹维溴胺片50mg,3次/d,2组疗程均为4周,治疗期间均停用其他药物。观察比较2组疗效。结果治疗组治疗4周的总有效率91.7%,疗效明显高于对照组52.4%,差异有统计学意义（P＜0.01）。结论小剂量黛力新联合匹维溴胺对肠易激综合征具有良好的治疗效果。     

小剂量黛力新联合匹维溴胺治疗肠易激综合征

目的探讨小剂量抗焦虑—抑郁药黛力新联合匹维溴胺对肠易激综合征的治疗效果。方法将68例肠易激综合征(IBS)患者随机分成实验组35例和对照组33例,实验组给予黛力新片1片/d,早晨口服,匹维溴胺片50mg,3次/d;对照组给予硝苯地平片10 mg,3次/d,谷维素片20mg,3次/d,两组疗程均为8周,治疗期间均停用其他药物。观察比较两组疗效。结果实验组治疗8周的总有效率91.4%,疗效明显高于对照组的48.5%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论小剂量黛力新联合匹维溴胺治疗肠易激综合征具有良好的效果。     

匹维溴铵治疗肠易激综合征疗效分析

目的：观察匹维溴铵对肠易激综合征（IBS）的疗效。方法：62例病例随机分为两组，对照组给予硝苯吡啶，治疗组给予匹维溴铵。3w-4w为1个疗程。结果：治疗组治疗后总有效率为91．2％，对照组治疗后总有效率为67．9％，两组病例治疗后疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：匹维溴铵是短期内治疗IBS的一种有效药物。     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征

目的探讨马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法将61例IBS患者随机分为两组,治疗组31例用马来酸曲美布汀200 mg、谷维素60 mg,口服,3次/日;对照组30例使用氟西汀20 mg、谷维素20 mg,口服,3次/日;两组均以30 d为1个疗程。结果治疗组和对照组的显效率和总有效率分别是64.5%、90.3%和26.7%、53.3%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论马来酸曲美布汀联合谷维素治疗IBS疗效明显。     

盐酸帕罗西汀和匹维溴胺联合治疗肠易激综合征患者的观察

目的 比较小剂量抗抑郁药物盐酸帕罗西汀和匹维溴胺与单独应用匹维溴胺治疗肠易激综合征的疗效。方法 将70例符合罗马I诊断标准的肠易激综合征患者随机分为两组：治疗组（简称P＋P组），34例应用盐酸帕罗西汀（每日一次，每次口服10mg)加匹维溴胺（每日三次，每次口服50mg)；对照组（简称P组），应用匹维溴胺，疗程均为12周。结果 在胃肠道症状方面，P＋P组对腹痛程度和腹痛天数、腹胀程度和腹胀天数及大便次数的改善优于P组，而在大便性改善方面两组间则无差异；在精神和躯体症状方面，P＋P组对焦虑及腰背痛症状的改善优于P组，其它如抑郁、不愉快、疲惫及头痛改善方面两组间也无差异。结论 小剂量盐酸帕罗西汀加匹维溴胺能明显改善肠易激综合征患者的胃肠道及部分精神和躯体症状，是肠易激综合征药物治疗的一种有效方法。     

斯巴敏治疗肠易激综合征疗效观察

目的:观察斯巴敏治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效.方法:观察80例IBS患者,随机分为两组,每组40例.治疗组应用斯巴敏40mg口服,每日3次,对照组应用谷维素10mg,每天3次,疗程4周.观察治疗前后症状变化.结果:治疗组痊愈8例、显效17例、有效9例、无效6例,对照组痊愈1例、显效9例、有效12例、无效18例.治疗组总有效率为85%,对照组总有效率为55%,两组总有效率比较有统计学意义(P＜0.01).无明显不良反应.结论:斯巴敏是一种治疗IBS的较理想药物.     

曲美布汀联合双歧四联活菌治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察曲美布汀联用双歧四联活茵对肠易激综合征的疗效。方法62例患者随机分成两组。治疗组（30例）应用双歧四联活菌1．5g,口服,3次／d;曲美布汀0．2g,口服,3次／d。对照组（32例）单用曲美布汀0．2g,口服,3次／d。两组疗程均为4周。结果治疗组有效率为93．3％,对照组有效率为71．9％,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论曲关布汀联合双歧四联活茵是治疗肠易激综合征的有效方法。     

文拉法辛缓释片联合匹维溴铵治疗肠易激综合征的效果观察

目的观察文拉法新缓释片与匹维溴铵联用治疗肠易激综合征的临床效果。方法将80例患者随机分为观察组和对照组,各40例,两组均用匹维溴铵50mg,每天3次,观察组同时加用文拉法新缓释片75mg/d,晚间顿服,疗程均为8周,观察临床疗效,并统计治疗前后两组HAMA、HAMD评分。结果观察组的消化道主要症状治疗后总有效率为95.00%;而对照组的总有效率为50.00%,组间比较P<0.01,治疗后观察组患者的HAMA、HAMD评分均显著低于对照组,差异有高度显著性(P<0.01)。结论文拉法新缓释片与匹维溴铵联用治疗肠易激综合征有较好效果,优于单用匹维溴铵组,两者具有协同作用,值得临床推广。