匹维溴铵联合阿米替林治疗肠易激综合征疗效分析

目的探讨匹维溴铵联合阿米替林治疗肠易激综合征的疗效。方法将2009年1月—2012年12月到该院就诊的185例肠易激综合征患者随机分成两组,治疗组94例,给予匹维溴铵片50 mg,3次/d,饭中服用,阿米替林片25 mg,每晚睡前服用;对照组91例,仅给予匹维溴铵片50 mg,3次/d,饭中服用。治疗一疗程（4周）后对两组患者进行疗效评估。结果治疗组总有效率86.17%,对照组总有效率68.13%,治疗组与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,表明匹维溴铵联合阿米替林治疗肠易激综合征疗效显著,明显优于单用匹维溴铵,是治疗肠易激综合症的有效方法。     

阿米替林治疗肠易激综合征75例疗效观察

目的观察阿米替林对肠易激综合征(irritablebowelsyndrome,IBS)的疗效及耐受性。方法对确诊的141例患者进行分组,75例列为治疗组,66例作为对照组,治疗组服用阿米替林75mg/d,连续8周,8周后对疗效进行比较,并对症状改善时间亦进行对比。结果治疗组显效42例,有效18例,无效15例,总有效率80%,对照组显效23例,有效10例,无效33例,二者比较显效、有效、总有效率有显著性意义;症状改善时间,亦有显著性意义。结论对肠易激综合征采用阿米替林治疗是安全有效的。     

阿米替林治疗肠易激综合征

近年来，我们应用小剂量盐酸阿米替林治疗肠易激综合征(Irritable Bowel Syndrom，IBS)，取得了较好的临床效果，现报告如下。     

疏肝解郁胶囊治疗伴抑郁症的肠易激综合征

目的 应用疏肝解郁胶囊治疗伴抑郁症的肠易激综合征(IBS),观察其对患者精神症状和消化道症状的影响.方法 采用多中心、随机、开放、平行、阳性药物对照方法进行研究.109例伴抑郁症的IBS患者分为两组,治疗组50例(匹维溴胺、疏肝解郁胶囊),对照组49例(匹维溴胺),疗程均为12周.治疗期间根据汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分并观察临床疗效.结果 治疗前,治疗组与对照组间人口统计学特征、体格检查和疾病特征差异均无统计学意义(P＞0.05),疗效评价治疗组50例中有效45例,有效率90％,对照组49例中有效28例,有效率57.1％.治疗组汉密尔顿评分明显下降,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 疏肝解郁胶囊联合匹维溴胺能明显改善肠易激综合征患者的精神症状和消化道症状,是肠易激综合征治疗的一种有效方法.     

匹维溴铵治疗肠易激综合征30例

肠易激综合征IBS是一种功能性肠道疾患 ,表现为经常性腹痛和非器质性大便习惯改变 ,并常伴有便秘或腹泻。1　资料与方法1.1.　病例选择　 30例均为我院门诊及住院患者 ,均经内镜、B超、肝功能检验 ,排除器质性改变 ,且病程均超过 3个月 ,符合IBS的罗马诊断标准 ,为观察组。男 18例 ,女 12例 ,年龄2 6～ 72岁 ,平均 38岁。另选择同期入院的 30例IBS患者为对照组 ,男 16例 ,女 14例 ,年龄 2 5～ 71岁 ,平均 37岁。二组临床资料具有可比性。1.2.　治疗方法　观察组在治疗前 3d停用任何药物 ,口服匹维溴铵 5 0mg ,3/d ,4周为 1个疗程 ,对照…     

黄芪联合匹维溴胺治疗肠易激综合征的疗效观察

目的：观察生黄芪联合匹维溴胺治疗IBS的疗效。方法：将108例IBS患者随机分为2组,治疗组56例给生黄芪10g沸水泡汁后当茶水饮,每天数次口服,加匹维溴胺片50mg,每天3次口服;对照组单纯给匹维溴胺片50mg,每天3次口服。结果：治疗4周后,治疗组总有效率97％,对照组81％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：生黄芪联合匹维溴胺治疗IBS有较好的疗效。     

肠易激综合征86例分析

报告肠易激综合征（ＩＢＳ）８６例，其中男３７例，女４９例，平均年龄４０．４±１３岁；精神压力、精神刺激、工作量增加等诱因存在占６８．６％，科技人员、干部、工人占７４．４％；精神神经症状存在７３％，提示精神因素在ＩＢＳ临床表现中相当常见。在心理治疗基础上，给予抗精神病药阿米替林治疗，解除精神紧张疗效与芬必得相似（Ｐ＞０．０５），认为神经系统－内分泌系统功能紊乱可能是ＩＢＳ的主要发病机理     

匹维溴胺联合黛安神治疗肠易激综合征的疗效观察

肠易激综合征 (ＩＢＳ)是一种具有特殊病理生理基础、独立的肠功能紊乱性疾病［１］。目前对ＩＢＳ的治疗方法颇多 ,但疗效均不确切。我们应用匹维溴胺联合黛安神治疗ＩＢＳ５６例 ,并与单用匹维溴胺治疗比较 ,疗效满意 ,报道如下。１．对象 :根据１９８６年１１月成都全国慢性腹泻学术讨论会制定的ＩＢＳ科研病例选择标准［２］,选择ＩＢＳ患者１０８例 ,均来自本院门诊。临床表现为腹痛１０２例 (９４ % ) ,腹胀９８例(９１ % ) ,腹泻８２例 (７６% ) ,便秘４３例 (４０% ) ,粘液便３６例 (３３% )。随机分为观察组和对照组。观察组５６例…     

匹维溴胺联合谷参肠安治疗肠易激综合征疗效分析

目的探讨匹维溴胺联合谷参肠安治疗肠易激综合征的疗效,以单独使用匹维溴胺、谷参肠安作为对照。方法将93例肠易激综合征随机分为三组：治疗组（A）34例口服匹维溴胺联合谷参肠安;对照组（B）30例单独口服匹维溴胺;对照组（C）29例单独口服谷参肠安。治疗前全部停用抗生素及其他相关治疗,然后按各自的方案、剂量进行治疗4周。治疗过程中每周记录症状及排便情况1次。结果谷参肠安和匹维溴胺联合应用时治疗的显效率及总有效率（91.2％、97.1％）均明显高于单独应用两种药物的对照组结果（70％、86、7％;69％、86．2％）,且差异具有非常显著性意义（P〈0.01）。并且对于治疗腹痛、腹泻、腹胀、排便不尽感的显效率（91．2％、90％、88．9％、86．4％）上均明显优于对照组B（73．3％、70.3％、75％、73.4％）及对照组C（69．0％、76.9％、73．3％、72.2％）,两组比较,差异具有非常显著性意义（P〈0．01）。结论谷参肠安联合匹维溴胺对肠易激综合征的治疗有较高的疗效,优于单一用药,且无明显副作用。     

小剂量黛力新联合匹维溴胺治疗肠易激综合征疗效观察

目的比较小剂量抗焦虑抑郁药黛力新联合匹维溴胺与单独应用匹维溴胺对肠易激综合征的治疗效果。方法将102例肠易激综合征（IBS）患者随机分成治疗组60例和对照组42例,治疗组给予黛力新片1片/d,早上服,匹维溴胺片50mg,3次/d;对照组给予匹维溴胺片50mg,3次/d,2组疗程均为4周,治疗期间均停用其他药物。观察比较2组疗效。结果治疗组治疗4周的总有效率91.7%,疗效明显高于对照组52.4%,差异有统计学意义（P＜0.01）。结论小剂量黛力新联合匹维溴胺对肠易激综合征具有良好的治疗效果。     

匹维溴铵联合补脾益肠丸治疗腹泻为主型肠易激综合征的临床观察

目的:探讨中西药联合治疗腹泻为主型肠易激综合征的临床疗效。方法:60例患者按照罗马Ⅱ标准,随机分为治疗组32例,对照组28例进行疗效比较。治疗组口服匹维溴铵,50mg/次,3次/d;联合补脾益肠丸,6g/次,3次/d。对照组口服匹维溴铵,50mg/d,3次/d。2组疗程均为4周。结果:治疗组总有效率为96.7%,对照组为78.6%,差别有补常显著意义。治疗组对缓解腹痛、腹胀、粘液便以及改善大便的性状优于对照组。结论:联合中西药(匹维溴铵和补脾益肠丸)是治疗腹泻为主型肠易激综合征有效的药物治疗方法。     

盐酸帕罗西汀和匹维溴胺联合治疗肠易激综合征患者的观察

目的 比较小剂量抗抑郁药物盐酸帕罗西汀和匹维溴胺与单独应用匹维溴胺治疗肠易激综合征的疗效。方法 将70例符合罗马I诊断标准的肠易激综合征患者随机分为两组：治疗组（简称P＋P组），34例应用盐酸帕罗西汀（每日一次，每次口服10mg)加匹维溴胺（每日三次，每次口服50mg)；对照组（简称P组），应用匹维溴胺，疗程均为12周。结果 在胃肠道症状方面，P＋P组对腹痛程度和腹痛天数、腹胀程度和腹胀天数及大便次数的改善优于P组，而在大便性改善方面两组间则无差异；在精神和躯体症状方面，P＋P组对焦虑及腰背痛症状的改善优于P组，其它如抑郁、不愉快、疲惫及头痛改善方面两组间也无差异。结论 小剂量盐酸帕罗西汀加匹维溴胺能明显改善肠易激综合征患者的胃肠道及部分精神和躯体症状，是肠易激综合征药物治疗的一种有效方法。     

匹维溴铵联合培菲康治疗肠易激综合征的疗效观察

目的 探讨匹维溴铵与培菲康联合治疗肠易激综合征的临床疗效分析,并与单用匹维溴铵做对照,以进一步指导临床治疗.方法 治疗组46例:口服匹维溴胺50 mg,3次/d;培菲康,420 mg,3次/d.对照组46例:给予匹维溴胺,50 mg,3次/d.4周为1个疗程,观察比较两组治疗肠易激综合征的临床效果.结果 治疗2周后,治...     

痛泻要方联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征临床研究

目的 观察痛泻要方联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法 收集280例腹泻型肠易激综合症患者,每组70人,分为4组：初治试验组、初治对照组、复治试验组、复治对照组。初治试验组和复治试验组给予痛泻要方和匹维溴铵,初治对照组和复治对照组给予匹维溴铵。4组疗程都为4周,观察治疗前后症状总积分和疗效。结果 治疗后4组症状总积分较治疗前均有显著降低（P<0.05）。复治对照组治疗前后症状总积分差值显著小于初治对照组和复治试验组（P<0.05）。初治组和复治组之间的临床疗效差异无统计学意义（P>0.05）,对照组和试验组之间的临床疗效差异有统计学意义（P<0.05）,复治试验组和复治对照组之间的临床疗效差异也有统计学意义（P<0.05）。结论 痛泻要方联合匹维溴铵可提高腹泻型肠易激综合征的疗效,在有过相关药物治疗史的复治患者中疗效尤为明显。     

头体针缪刺法治疗腹泻型肠易激综合征的随机对照研究

目的:观察头体针缪刺法治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:150例患者随机分为3组:针刺组、西药组、空白对照组,每组50例。空白对照组给予常规饮食、情志调护;西药组在常规治疗的基础上给予匹维溴铵片50 mg口服,3次/d;针刺组在常规治疗的基础上给予头体针缪刺法治疗。治疗6 w后采用胃肠症状评估量表评定临床疗效,采用健康状况调查问卷简表-36评价生活质量。结果:针刺组、西药组、空白对照组临床疗效的总有效率分别为94.00%、80.00%、50.00%,组间比较有统计学意义(P0.05)。治疗后针刺组、西药组与空白对照组生活质量积分比较有统计学意义(P0.05),治疗后针刺组与西药组生活质量积分比较有统计学意义(P0.05)。结论:头体针刺法结合匹维溴铵能够明显改善腹泻型肠易激综合征患者的临床症状,提高其生活质量,为腹泻型肠易激综合征针刺联合西药治疗的系统化、标准化、规范化提供临床参考依据。     

匹维溴铵、金双歧治疗腹泻型肠易激综合征

目的观察匹维溴铵、金双歧治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法顺序随机选取本院门诊患者47例:试验组24例,对照组23例。诊断符合“罗马Ⅱ标准”,均排除器质性疾病。试验组口服匹维溴铵50 mg,3次/d,金双歧2.0 g,2次/d;对照组口服金双歧2.0 g,2次/d。比较治疗前、治疗期和停药随访期腹部症状总积分及每个主要症状积分并进行疗效评估。结果试验组治疗2周症状总积分由15.38±1.03下降至9.41±0.95(P<0.01),停药2周后为9.83±0.78,与治疗2周时疗效相比差异无统计学意义(P>0.05),停药2周后疗效仍可维持。对照组治疗2周症状总积分由15.01±1.16下降至11.89±1.08(P<0.01),停药2周后为14.32±1.17,与治疗2周时疗效相比差异有统计学意义(P<0.01),停药2周后疗效降低。结论联用匹维溴铵和金双歧较单用金双歧治疗腹泻型IBS在缓解腹胀、腹痛症状时疗效更明显、更明显。     

匹维溴铵联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征的系统评价

目的 了解匹维溴铵联合氟哌噻吨美利曲辛与单用匹维溴铵治疗肠易激综合征(IBS)的疗效和安全性,为临床实践提供证据.方法 检索Cochrane图书馆、Pubmed数据库、维普中刊数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库等,检索出匹维溴铵联合氟哌噻吨美利曲辛与单用匹维溴铵治疗IBS的研究,进行资料提取及方法学质量评价,并采用Revman5.3软件对总有效率、不良反应发生率、汉密尔顿焦虑及抑郁评分进行Meta分析.结果 共检索出16个符合纳入标准的研究,包括1 688例患者进入本系统评价.14个试验的Meta分析提示,匹维溴铵联合氟哌噻吨美利曲辛治疗IBS与单用匹维溴铵比较,联合治疗总有效率优于单用匹维溴铵(P＜0.000 01).3个研究的汉密尔顿焦虑及抑郁评分的Meta分析提示,联合治疗组低于单用匹维溴铵组(P＜0.000 01).6个试验研究了不良反应发生率,联合治疗组高于单用匹维溴铵组(P=0.008).结论 匹维溴铵与氟哌噻吨美利曲辛联合治疗IBS的疗效优于单用匹维溴铵,且能改善精神情绪障碍,但还需进一步高质量、多中心的研究.     

氟西汀和阿米替林治疗肠易激综合征的疗效观察

目的:观察氟西汀(百忧解)和阿米替林治疗肠易激综合征(IBS)的疗效及安全性.方法:将102例肠易激综合征病人随机分为三组,常规组31例根据治疗个体化原则给予抗肠易激综合征常规治疗,氟西汀组36例在常规治疗基础上联合应用氟西汀治疗,阿米替林组35例在常规治疗基础上联合应用阿米替林治疗,疗程均为8周.结果:氟西汀组总有效率88.9%,阿米替林组总有效率85.7%,常规组总有效率71.3%.氟西汀组、阿米替林组与常规组分别比较,差异有显著意义(P＜0.05),氟西汀组与阿米替林组比较差异无显著意义(P＞0.05).结论:常规治疗肠易激综合征时加用氟西汀、阿米替林疗效更显著,氟西汀不良反应较阿米替林少,安全性高,更适合推广使用.     

文拉法辛联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效研究

目的探讨文拉法辛联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的疗效、不良反应和对抑郁、焦虑状态评分的影响。方法将60例腹泻型IBS患者随机分为试验组和对照组,每组30例。试验组给予文拉法辛联合匹维溴铵治疗,对照组仅给予匹维溴铵,8周为1个疗程。分别在入组时及治疗后第1、2、4、8周末对患者进行症状评分、抑郁自评量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS)评分;比较两组治疗前后、同期评分及总体疗效。结果两组腹痛、腹泻评分、症状总积分和SDS、SAS评分在治疗后第1、2、4、8周末均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后同期比较,试验组腹痛、腹泻评分、症状总积分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组SDS、SAS评分低于对照组,除第1周末差异无统计学意义外,第2、4、8周末差异均有统计学意义(P<0.05)。两组总体疗效试验组优于对照组(P<0.05)。两组不良反应均较轻,差异无统计学意义(P>0.05)。结论文拉法辛联合匹维溴铵治疗腹泻型IBS的疗效显著、持久,能很好地缓解躯体症状和抑郁、焦虑状态,且安全性高,不良反应少。