美罗华联合CHOP治疗非霍奇金淋巴瘤临床观察

目的：观察非霍奇金淋巴瘤采用美罗华联合＂环磷酰胺＋吡柔比星＋长春新碱＋泼尼松＂（CHOP）方案治疗的临床效果。方法：随机选取2010年1月-2012年1月期间治疗的66例非霍奇金淋巴瘤患者,分为A、B两组。A组患者行CHOP方案治疗,B组患者行美罗华联合CHOP方案治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果：A组患者治疗总有效率为54.5%,B组患者治疗总有效率为90.9%。B组患者治疗有效率更高,差异具有统计学意义（P〈0.05）。B组患者不良反应发生率、2年生存率优于A组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：美罗华联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤效果显著。     

健择联合顺铂、泼尼松二线治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效观察

目的观察健择联合顺铂、泼尼松治疗难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤的疗效。方法将应用CHOP方案化疗失败的非霍奇金淋巴瘤50例随机分成2组,治疗组26例,应用健择联合顺铂、泼尼松方案化疗;对照组24例,仍应用CHOP方案化疗。观察2组的疗效和毒副反应。结果治疗组有效率69%,对照组有效率42%,2组比较有显著性差异。结论健择联合顺铂、泼尼松是治疗非霍奇金淋巴瘤的有效方案,可作为非奇金淋巴瘤的二线方案。     

斑蝥胶囊联合稳心颗粒辅助CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤疗效观察

目的观察复方斑蝥胶囊联合稳心颗粒辅助CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤患者的近期疗效和不良反应。方法将76例非霍奇金淋巴瘤患者随机分为观察组和对照组。对照组单用CHOP方案化疗,观察组在CHOP方案基础上加用复方斑蝥胶囊和稳心颗粒,21 d后重复化疗,至少2个疗程后进行疗效评定。结果观察组总有效率为87.5%,对照组总有效率为66.67%,2组差异有统计学意义(P<0.05);2组PS评分改善率分别是67.50%(27/40)和38.89%(14/36),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论复方斑蝥胶囊联合稳心颗粒辅助CHOP方案治疗NHL的近期疗效有所提高,不良反应少,心脏毒性小,安全性高,值得临床推广应用。     

阳和汤联合化疗治疗惰性淋巴瘤30例疗效观察

目的:观察阳和汤联合CHOP方案治疗惰性淋巴瘤的临床疗效。方法:将60例惰性淋巴瘤患者随机分为两组,对照组单用CHOP方案化疗,治疗组在对照组化疗基础上联合阳和汤治疗。结果:总有效率治疗组为73.33%,对照组为53.33%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组消化道反应、骨髓抑制及肝肾功能损害等毒副作用较对照组均明显降低,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:阳和汤联合CHOP方案治疗惰性淋巴瘤疗效显著,安全性好。     

利妥昔单克隆抗体联合CHOP方案治疗初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者的疗效分析

目的:分析利妥昔单克隆抗体联合CHOP方案治疗初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者的临床疗效。方法:选取我院2015年3月～2016年11月期间60例初治弥漫大B细胞淋巴瘤随机分为对照组和观察组各30例,观察组选择利妥昔单克隆抗体联合CHOP方案,对照组选择CHOP方案治疗,比对两组患者治疗后的效果。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P0.05),观察组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者进行利妥昔单克隆抗体联合CHOP方案治疗后能够将其缓解率提升,用药具有较强的安全性。     

恒速输注华蟾素联合RCHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效观察

目的:探讨恒速输注华蟾素联合RCHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床疗效。方法:选取CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤患者84例,随机分为研究组46例和对照组38例。研究组采用华蟾素联合RCHOP方案进行化疗,对照组单纯给予RCHOP方案进行化疗。比较两组的治疗有效率、不良反应及生活质量。结果:研究组临床治疗有效率(73.9%)较对照组(52.6%)明显提高,差异有统计学意义(P0.05)。两组骨髓抑制发生率、胃肠道反应、肝肾功能损害大致相等,差异没有统计学意义(P0.05)。研究组生活质量明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:华蟾素延缓淋巴瘤细胞生长速度、促进淋巴瘤细胞分化、加速淋巴瘤细胞凋亡、提高免疫功能。华蟾素联合RCHOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤,提高临床疗效,值得推广。     

苦参碱葡萄糖注射液联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床研究

目的:比较苦参碱葡萄糖注射液联合CHOP方案和单纯CHOP方案治疗Ⅳ期非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及不良反应。方法:40例入选的Ⅳ期NHL患者分为两组,观察组22例,采用苦参碱葡萄糖注射液联合CHOP方案(环磷酰胺、强的松、长春新碱、阿霉素)化疗,平均化疗5.8周期;对照组18例,单纯用CHOP方案化疗,平均化疗5.4周期。定期检查血常规、骨髓及肝、肾功能等。结果:观察组完全缓解10例,部分缓解5例,稳定5例,进展2例,总有效率为68.18;对照组完全缓解6例,部分缓解4例,稳定5例,进展3例,总有效率为55.56,观察组的有效率提高但与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组化疗后出现胃肠道反应、肝功能损害及白细胞降低等较对照组减轻(P<0.05),生活质量优于对照组(P<0.05)。结论:苦参碱葡萄糖注射液联合CHOP方案能够降低化疗毒副反应,增强化疗疗效,改善生活质量,可用于Ⅳ期NHL患者的治疗。     

夏枯草辅助治疗初治惰性淋巴瘤临床疗效分析

目的 观察夏枯草配合化疗治疗初治惰性淋巴瘤的临床疗效.方法 将101例初治惰性淋巴瘤患者随机分为3组,A组单用夏枯草治疗,20 g/d,煎服,连用1个月为1疗程.B组采用改良环磷酰胺、长春新碱、阿霉素、泼尼松联合化疗(CHOP)方案化疗.C组采用夏枯草联合改良CHOP方案治疗.结果 A组19例,有效率为10.53%;B组38例,有效率为52.63%;C组44例,有效率为75.00%.3组中任意两组疗效差异显著(P<0.05).表明接受夏枯草和CHOP方案联合化疗的初治惰性淋巴瘤患者的有效率高于仅接受CHOP方案或夏枯草治疗的患者.结论 夏枯草用于配合化疗治疗初治惰性淋巴瘤有一定疗效.     

六味地黄丸联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的:探讨六味地黄丸联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法:将符合纳入标准的31例非霍奇金淋巴瘤患者随机分为治疗组15例和对照组16例。对照组采用CHOP方案化疗,治疗组在对照组的基础上联合六味地黄丸治疗,观察比较两组疗效。结果:总有效率治疗组为56.3%,对照组为53.3%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05)。Ⅱ~Ⅲ度胃肠道反应发生率治疗组为31.2%,低于对照组的46.7%(P0.05);骨髓抑制发生率治疗组低于对照组(P0.05);两组肝肾毒性发生率分别为26.7%、12.5%,治疗组低于对照组(P0.05);两组腰膝酸软、潮热盗汗、消瘦等证候改善情况比较,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:六味地黄丸联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤能显著减轻化疗引起的毒副反应,改善中医证候。     

美罗华联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤15例临床疗效及不良反应观察

目的:观察美罗华联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效,总结不良反应及相应处理措施。方法:采用美罗华联合CHOP方案治疗15例CD20阳性的非霍奇金淋巴瘤患者,观察疗效和他们在治疗期间的不良反应,并提出相应的处理措施。结果:根据血液病诊断及疗效标准[4],本组15例有8例完全缓解、5例部分缓解、2例未缓解(病情稳定)。首次输注美罗华的患者出现以下不良反应:高热2例,喉头发痒1例,骨髓抑制9例,恶心、呕吐11例。结论:美罗华联合CHOP方案疗效较为理想,并未增加毒性,所出现的不良反应可以通过对应治疗提高患者耐受性。     

化痰祛瘀散结汤联合化疗治疗恶性淋巴瘤临床研究

目的:探讨化痰祛瘀散结汤联合CHOP化疗方案治疗恶性淋巴瘤的临床疗效。方法:选取恶性淋巴瘤患者90例,按照随机数表法,随机分为观察组和对照组各45例,对照组患者接受CHOP化疗方案治疗,给予环磷酰胺、表柔比星静滴,长春新碱静推,口服泼尼松,化疗前后给予昂丹司琼止吐,并配合护胃、保肝等辅助治疗。观察组患者在此基础上给予化痰祛瘀散结汤进行联合治疗,2个月为1个疗程,比较两组临床疗效,对治疗前后免疫功能变化情况比较,并观察两组患者生活质量评分和不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率(93.33%)优于对照组(82.22%),差异显著(P0.05);治疗后,两组患者CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平均明显升高,CD_8~+水平明显降低,且观察组较对照组明显(P0.05);观察组患者在生理机能、生理职能等方面评分均优于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:化痰祛瘀散结汤联合CHOP化疗方案治疗恶性淋巴瘤的临床疗效显著,提高患者生活质量,且不良反应较少。     

牛角地黄汤联合穴位敷贴治疗阴虚火旺型非霍奇金淋巴瘤29例

目的:评价牛角地黄汤联合穴位贴敷治疗阴虚火旺型非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法:选取阴虚火旺型非霍奇金淋巴瘤患者58例,将其随机分为治疗组和对照组,每组各29例。对照组接受CHOP化疗方案治疗,治疗组在对照组的基础上给予牛角地黄汤联合穴位敷贴治疗,比较2组实体瘤疗效和毒副作用发生率。结果:总有效率治疗组为93. 1%(27/29),对照组为72. 4%(21/29),2组比较,差异有统计学意义(P 0. 05);毒副作用发生率治疗组为13. 7%(4/29),对照组为37. 9%(11/29),2组比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:牛角地黄汤联合穴位敷贴能够有效降低阴虚火旺型非霍奇金淋巴瘤患者化疗后的毒副作用发生率,并提高实体瘤的临床疗效,值得推广应用。     

化疗联合地芪固本合剂治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效观察

目的:观察化疗联合地芪固本合剂治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效。方法:将50例非霍奇金淋巴瘤患者随机分为对照组和治疗组各25例。对照组患者采用CHOP方案化疗;治疗组在CHOP方案化疗的基础上口服地芪固本合剂。6个疗程后观察2组患者的疗效、粒细胞减少时间,感染发生率和健康状况的变化。结果:治疗组与对照组治疗的有效率分别为80%和52%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组粒细胞减少持续时间较对照组短,感染发生率较对照组低(P0.05);karnofsky评分治疗组高于对照组(P0.05);简易疲乏表(BFI)评分治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:化疗联合地芪固本合剂治疗非霍奇金淋巴瘤,可提高疗效,减少化疗的副作用,改善患者的生活质量。     

消癌平注射液联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤131例

目的:观察消癌平注射液联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及不良反应。方法:将131例非霍奇金淋巴瘤患者随机分为对照组55例和治疗组76例,对照组单用标准CHOP方案治疗,治疗组采用标准CHOP方案联合消癌平注射液治疗,两组病人化疗期间均辅以止吐、水化、碱化、保肝等药物治疗,每21~28 d重复,每2个周期评价疗效和不良反应。结果:治疗组有效率为71.00%,高于对照组的58.00%(P0.05);生活质量比较,治疗组提高率为59.00%,对照组提高率为35.00%,两组有效率比较有统计学意义(P0.05)。结论:消癌平注射液联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤可提高化疗疗效,改善患者生活质量,减轻化疗不良反应。     

利妥昔单抗联合CHOP方案治疗胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的护理

黏膜相关淋巴组织淋巴瘤（MALT）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）中的一种特殊类型,虽属于惰性淋巴瘤,但有向弥漫大B细胞淋巴瘤转化的风险,85％左右好发于胃区。利妥昔单抗由美国罗氏基因泰克公司生产,商品名“美罗华”,是一种人鼠嵌合型的抗CD20抗体,与跨膜抗原CD20特异性结合后通过抗体依赖的细胞介导细胞毒作用及补体介导的细胞毒作用导致肿瘤细胞凋亡;还能促进淋巴细胞凋亡,抑制肿瘤细胞的增殖,增强耐药的肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。目前美罗华单用或联合CHOP方案治疗B细胞淋巴瘤已得到国内外广泛的应用,冀中能源邢台矿业集团总医院消化外科2011年1月-2013年1月应用美罗华联合化疗方案治疗胃MALT淋巴瘤12例63例次,取得良好效果,现报道如下。     

益化汤联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤100例临床疗效观察

目的观察益化汤联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法将100例非霍奇金淋巴瘤患者随机分为2组:对照组50例,予单纯化疗;治疗组50例,予益化汤联合化疗。结果与对照组比较,治疗组的完全缓解率提高了约10%,总有效率提高了约10%,1 a生存率提高了6%,经统计学分析,均无显著性差异(P>0.05)。治疗组改善了NHL患者的临床症状,具有显著性差异(P<0.05)。结论益化汤联合化疗能提高非霍奇金淋巴瘤患者的完全缓解率、总有效率及1 a生存率,并且能改善非霍奇金淋巴瘤患者的临床症状。     

复方斑蝥胶囊联合CHOP方案化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的临床研究

目的观察复方斑蝥胶囊联合CHOP化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤临床疗效。方法收集非霍奇金淋巴瘤患者40例,采用随机方法分为观察组及对照组。对照组20例予CHOP方案化疗,化疗前后辅以护胃、止吐、保肝等治疗。观察组20例在对照组治疗基础上加用复方斑蝥胶囊口服。2组均连续治疗6个周期,观察2组化疗前后KPS评分、化疗毒副作用及临床疗效。结果治疗组CR 9例,PR 8例,SD 2例,PD 1例,总有效率为85%;对照组CR6例,PR 4例,SD 5例,PD 5例,总有效率为50%。治疗组疗效显著优于对照组(P0.05)。治疗组生活质量改善有效率为90%,对照组为55%,治疗组明显优于对照组(P0.05)。治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P均0.05)。结论复方斑蝥联合CHOP化疗方案治疗恶性淋巴瘤可以减轻化疗毒副反应,提高化疗效果及患者生存质量。     

鸦胆子油乳联合艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察鸦胆子油乳联合艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将非小细胞肺癌患者70例按照随机数字表法分为2组各35例,2组均接受化疗方案,治疗组在化疗前2天给予鸦胆子油乳注射液以及艾迪注射液治疗。化疗期间检查患者肝肾功能、心电图,观察病情的变化、临床疗效及不良反应。评估临床疗效。结果:化疗有效率治疗组为57.1%,对照组为45.7%,2组比较,差异无显著性意义(P0.05)。2组中位生存期、1年生存率比较,差异均无显著性意义(P0.05)。生活质量改善率治疗组为80.0%,对照组为45.7%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。2组间的白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、恶心呕吐的发生率比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:鸦胆子油乳联合艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可以降低毒副作用,提高患者生活质量。     

益气化瘀法治疗老年晚期非小细胞肺癌38例

目的:观察益气化瘀中药联合多西他赛加顺铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将68例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组38例、对照组30例,对照组采用多西他赛加顺铂化疗,治疗组加用参芪扶正注射液、血栓通粉针。比较两组治疗前后近期疗效、化疗不良反应、体能状态评分、中位生存期。结果:治疗组总有效率39.5%,对照组总有效率26.7%,治疗组近期疗效高于对照组,但两组比较无显著性差异(P>0.05)。治疗组不良反应发生率较对照组低,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组体能状态评分高于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。中位生存期治疗组为320 d,对照组为239 d,治疗组中位生存期长于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:益气化瘀中药与化疗联合应用治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效较好。     

参芪扶正注射液联合化疗对弥漫大B细胞淋巴瘤患者造血功能及免疫功能的影响

目的:观察参芪扶正注射液联合化疗对弥漫大B细胞淋巴瘤患者的临床疗效及其对造血功能、免疫功能影响。方法:将弥漫大B细胞淋巴瘤(肺脾气虚型)行化疗干预的80例患者随机分为2组各40例,对照组患者采用R-CHOP21方案化疗,观察组则在对照组治疗方案的基础上同时予参芪扶正注射液静脉滴注治疗,治疗21天为1周期,2组均持续4个化疗周期。比较2组临床疗效及患者免疫功能情况。结果:治疗后,2组CD4~+、CD3~+、CD4~+/CD8~+等指标均降低,前后比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组各指标均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组Ig A、Ig G、Ig M水平均降低,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组各项免疫球蛋白水平高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组临床疗效总有效率对照组85.0%,观察组92.5%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。2组白细胞减少、贫血、血小板减少等不良反应总发生率比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:参芪扶正注射液联合化疗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤效果良好,可有效减轻化疗引起的骨髓抑制及免疫功能损伤。