清热抗毒口服液质量标准研究

目的建立清热抗毒口服液的质量控制标准。方法采用薄层色谱法(TIC)对清热抗毒口服液中白茅根、钩藤、黄连进行定性鉴别.以高相液相色谱法对本制剂中盐酸小檗碱的含量进行测定。结果 TLC斑点清晰、分离度好、专属性强,HPIC准确可靠。盐酸小檗碱在0.05-5μg/ml范围内呈良好的线性关系,R=0.99995,平均回收率为100.92%,RSD为1.86%。结论该方法准确、专属性强,可作为清热抗毒口服液的质量控制标准。     

清热止咳口服液质量标准及药效学研究

[目的]建立清热止咳口服液的定性、定量测定方法,并建立质量标准。对清热止咳口服液进行药效学观察。[方法]采用薄层色谱法(TLC)对处方中瓜蒌皮、苦杏仁进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对处方中前胡中的白花前胡甲素、白花前胡乙素同时进行含量测定。采用氨水引咳法观察小鼠的咳嗽潜伏期和咳嗽次数。[结果]清热止咳口服液中瓜蒌皮、苦杏仁薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;白花前胡甲素、白花前胡乙素分别在10.2~102.00 mg/L,3.96~39.60 mg/L范围内,呈良好的线性关系。白花前胡甲素、白花前胡乙素平均回收率分别为98.94%(RSD 1.39%)、99.74%(RSD 1.75%)。清热止咳口服液可以明显延长浓氨水引起的咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数(P0.05)。[结论]该质量控制方法简便、准确、专属性强、重现性好,可用于清热止咳口服液质量控制。清热止咳口服液具有显著的止咳作用。     

参鱼化痰口服液的薄层色谱定性鉴别研究

目的建立参鱼化痰口服液的薄层色谱定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中当归、丹参、水蛭。结果薄层色谱斑点清晰,分离效果好,且阴性对照无干扰。结论本方法准确、专属性强、重复性好,可用于参鱼化痰口服液的定性鉴别。     

莪丹消癖口服液薄层色谱鉴别研究

目的:建立莪丹消癖口服液的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中的主要药材进行定性鉴别。结果:用薄层色谱鉴别莪丹消癖口服液中川芎、三七等药材中的有效成分,专属性强,灵敏度高,稳定性好,检出斑点清晰。结论:该方法准确、简便,可用于莪丹消癖口服液的质量控制。     

金柴消癖口服液质量标准研究

目的:建立金柴消癖口服液的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中的主要药材进行定性鉴别。结果:用薄层色谱鉴别金柴消癖口服液中柴胡、丹参等药材中的有效成分,专属性强,灵敏度高,稳定性好,检出斑点清晰。结论:该方法准确、简便,可用于金柴消癖口服液的质量控制。     

小儿止咳平喘口服液质量标准的研究

目的：研究小儿止咳平喘口服液的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的麻黄、黄芩进行定性鉴别、采用双波长薄层扫描法测定君药麻黄中主要化学成分麻黄碱的含量。结果：鉴别项下的阴性对照无干扰，专属性强。麻黄碱线性范围0.6～3.6μg，平均回收率为98.45％，RSD：1．78％(n=5)。结论：该方法准确、可靠、专属性强，可用于控制小儿止咳平喘口服液的质量。     

高效薄层色谱法同时鉴别扁咽口服液中连翘苷、哈巴俄苷、苦参碱、盐酸小檗碱、穿心莲内酯和天然冰片

目的建立并改进扁咽口服液的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对扁咽口服液中主要成分连翘、玄参、山豆根、黄连、穿心莲、冰片分别进行定性鉴别,建立扁咽口服液中单一主药材的薄层鉴定方法。进一步运用薄层同向二次展开技术对扁咽口服液中主药材的指标性成分连翘苷、哈巴俄苷、苦参碱、盐酸小檗碱、穿心莲内酯和天然冰片同时进行定性鉴别。结果各单一主药材的主要成分薄层鉴别斑点清晰、分离度好、专属性强、阴性对照无干扰;同时对多种指标性成分薄层鉴别斑点清晰、分离度好、操作方便简单。结论所建立的定性鉴别方法和提高方案均优于现有的制剂标准鉴别方法,简便易行,重现性好,为扁咽口服液提供了有效的质量控制方法。     

心脑舒口服液质量标准的研究

目的:建立心脑舒口服液(人参、五味子、黄芪等)的质量标准。方法:用薄层色谱法对人参、五味子、黄芪进行了定性鉴别;用高相液相色谱法测定了人参中的人参皂苷Rg1、Re含量。结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;含量测定人参皂苷Rg1、Re的平均加样回收率为99·2%,RSD为1·4%。结论:鉴别和含量测定方法简便可靠、重现性好,作为药品标准可有效地控制心脑舒口服液的质量。     

通脉口服液中丹参有效成分质量控制的研究

目的:建立通脉口服液中丹参有效成分的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对通脉口服液中的丹参进行定性鉴别,使用高效液相色谱法对其中的丹酚酸B进行含量测定.结果:丹参的定性鉴别专属性强.丹酚酸B检测浓度线性范围为1.4～8.4μg·mL-1 (r=0.999 8),平均回收率为99.64%,RSD=0.95%.结论:该制剂质量控制方法可靠.     

15种中成药中葛根素的薄层色谱分析

采用薄层色谱法对心通口服液等15种不同剂型的中成药中的葛根素进行了定性鉴别，并通过薄层荧光扫描法测定了心通口服液中葛根素的含量。同时考察了多种因素对分析的影响，优化了实验条件，用于复方制剂中葛根素的薄层定性定量分析，简单，灵敏，专属性强。     

参威骨痹片的定性鉴别研究

目的建立参威骨痹片的定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法对处方当归、威灵仙、川芎、白芍、独活进行定性鉴别。结果薄层鉴别色谱斑点清晰、专属性强,阴性对照无干扰。结论该方法专属性强、重现性好、操作简便,可用于参威骨痹片的定性鉴别。     

海珠王口服液质量标准的研究

目的:为控制海珠王口服液的质量,建立了黄芪的薄层鉴别和氨基乙磺酸的含量测定。方法:采用薄层色谱法对样品中黄芪进行定性鉴别;用“甲醛测定法”测定氨基乙磺酸含量。结果:鉴别方法专属性强,定量方法简便、可靠,平均回收率X=97.89％,RSD=0.75％,n=5。结论:此标准可有效地控制本品的质量。     

馥感啉口服液中野菊花薄层鉴别研究

目的:建立馥感啉口服液中野菊花的薄层鉴别方法,为其质量控制提供依据。方法:采用薄层色谱法,以野菊花药材、蒙花苷为对照品,建立馥感啉口服液中野菊花的薄层鉴别方法,并考察不同点样量、温度以及湿度的影响。结果:馥感啉口服液中野菊花的薄层鉴别特征明显,专属性、耐用性强。结论:建立的方法简单快捷,可用于馥感啉口服液中野菊花的薄层鉴别。     

复方扶正养肝颗粒定性鉴别研究

目的建立复方扶正养肝颗粒的定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法对处方茵陈、白芍、郁金、甘草进行定性鉴别。结果薄层鉴别色谱斑点清晰、专属性强,阴性对照无干扰。结论该方法专属性强、重现性好、操作简便,可用于复方扶正养肝颗粒的定性鉴别。     

金钟益肺口服液薄层层析研究

采用薄层色谱法对金钟益肺口服液中人参、黄芩、甘草进行薄层鉴别，方法简便、灵敏、专属性强。     

弱视明口服液的薄层色谱鉴别研究

目的建立弱视明口服液的薄层色谱鉴别方法,以控制其内在质量。方法采用薄层色谱(TLC)法对方中各味药材进行研究。结果弱视明口服液中熟地黄、陈皮、石菖蒲、黄精和枸杞子的薄层色谱具有鉴别特征,TLC色谱斑点清晰,Rf值适中,且阴性对照无干扰。结论所建立的鉴别方法简便可靠,专属性强,可用于弱视明口服液的定性质量控制。     

止咳橘红口服液质量标准研究

目的：建立止咳橘红口服液的质量标准.方法：采用薄层色谱法对苦杏仁、陈皮、桔梗进行定性鉴别;用高效液相色谱法对方中化橘红进行含量测定.结果：本品定性鉴别薄层色谱特征明显、专属性强,本品中柚皮苷含量测定的线性范围为0.1245μg～0.747μg,平均回收率为100.12%,RSD=0.56%.结论：本鉴别和含量测定方法简便可靠,重现性好,作为药品标准可有效控制止咳橘红口服液的质量.     

薄层色谱法同时鉴别蝎甲消癖口服液中虎杖、赤芍

目的:建立同时鉴别蝎甲消癖口服液中虎杖和赤芍的薄层定性方法。方法:以硅胶G为固定相,用三氯甲烷-丙酮-甲酸(16∶3∶1)为展开剂,展开晾干后直接在日光下检视虎杖药材斑点,再显色检视赤芍药材斑点。结果:薄层色谱鉴别中可同时检出与虎杖、赤芍对照药材色谱相同的斑点,专属性强,灵敏度高,阴性无干扰。结论:该方法准确、简便,可用于蝎甲消癖口服液的质量控制。     

金锁二仙口服液质量标准研究

目的：研究金锁二仙口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对金锁二仙口服液中金樱子、淫羊藿、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定淫羊藿中有效成分淫羊藿苷的含量。结果：薄层色谱定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强,Rf值适中,阴性对照无干扰;HPLC测定淫羊藿苷的线性范围为0.0444～1.3320μg(r=0.9998),加样回收率为98.97%(RSD=0.95%)。结论：该方法简便可靠,专属性强,重复性好,能较全面地反映该制剂内在质量,可用于该制剂的质量控制。     

龟鹿二仙口服液质量标准研究

目的:通过对龟鹿二仙口服液的质量标准进行再研究,建立更简便易操作的定性、定量方法,提高产品的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对龟鹿二仙口服液中龟甲、鹿角、党参、枸杞子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对甜菜碱进行含量测定,以丙基酰胺键合硅胶为填充剂,以乙腈-水(80∶20)为流动相,用蒸发光散射检测器检测,理论板数按甜菜碱峰计算应不低于4000。结果:薄层鉴别均斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:建立的方法操作简便、专属性强、重复性好、结果准确,可作为龟鹿二仙口服液的质量控制标准。