不同产地当归中阿魏酸的含量比较

 目的比较不同产地当归中阿魏酸的含量。方法以高效液相色谱法测定21个产地的当归的阿魏酸含量。结果21个不同产地当归样品中阿魏酸的含量在0.243％～1.026％之间。非道地产区的甘肃陇西、云南丽江产当归阿魏酸含量最高；岷县清水乡产当归的含量最低；而传统的道地产区甘肃岷县各乡所产当归的该成分含量只处于所有样品的中等水平。结论因此,以阿魏酸为指标并不能很好地支持道地药材理论，需要通过进一步地研究寻找更好的相关依据。     

当归药材及当归身饮片高效液相色谱特征图谱研究

目的:建立当归药材及当归身饮片高效液相色谱(HPLC)特征图谱,并通过对当归药材和当归身饮片特征图谱的比较分析,为当归药材和当归身饮片的质量控制提供参考依据。方法:采用Symmetry C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%乙酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为280 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,进样量20μL;采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”对3产地15批当归药材及相应当归身饮片进行相似度评价,建立当归药材及当归身饮片HPLC特征图谱。结果:以阿魏酸为参照峰,构建了由阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H和藁本内酯4个特征峰组成的当归药材及当归身饮片HPLC特征图谱,15批当归药材相似度>0.96,15批对应当归身饮片相似度>0.97,当归药材与当归身饮片特征图谱相似,但各成分含量高低存在差异。结论:本研究建立的方法稳定可靠,重现性好,可为当归药材和当归身饮片质量控制提供参考,为含当归或当归身的经典名方的开发研究提供依据。     

5种当归类药材多糖量的比较

目的比较中国当归Angelica sinensis、日本当归A.acutiloba、韩国当归A.gigas、欧当归Levisticum officinale和圆当归A.archangelica药材中多糖的量,评价这5种当归类药材的质量。方法从不同国家收集了46份当归类药材样品,采用优化的3,5-二硝基水杨酸法测定多糖量;比较不同当归药材之间多糖量的差异。结果这5种药材中多糖的量差异很大,其平均量从高到低的顺序为圆当归(162.5 mg/g)、欧当归(142.3 mg/g)、日本当归(126.8 mg/g)、韩国当归(81.38 mg/g)、中国当归(80.75 mg/g)。从日本、中国和韩国收集的日本当归中多糖量也不同,分别为131.37、184.29、94.98 mg/g。结论建立的3,5-二硝基水杨酸法可准确测定当归类药材中多糖的量;这5种药材中多糖的量不同,其功效也不同,不宜混用。     

市售当归药材的高效液相色谱指纹图谱研究

目的：建立当归药材的HPLC指纹图谱．为当归药材的规范化种植及质量标准的建立提供试验依据。方法：采用高效液相色谱法．以阿魏酸为参照，建立17个不同地区市售当归药材指纹图谱。结果：在选定的色谱条件下．得到当归药材指纹图谱，标定出6个共有峰．并与不同色谱务件下得到的指纹图谱进行比较。同时对含当归药材的中成药建立指纹图谱．检出当归药材的共有峰。结论：用该方法建立当归药材指纹图谱，对当归药材进行质量控制是可行的。     

Identification of Angelica oil as a suppressor for the biological properties of Danggui Buxue tang: a Chinese herbal decoction composes of Astragali Radix and Angelica Sinensis Radix

Ethnopharmacological relevance

Danggui Buxue Tang (DBT), a Chinese herbal decoction commonly used in treating women?s ailments, contains two herbs: Angelica Sinensis Radix (ASR) and Astragali Radix (AR). Traditionally, ASR had to be pre-treated with yellow wine before the herbal preparation, which reduced the amount of volatile oil in water extract of ASR and DBT, and meanwhile the volatile oil-reduced DBT processed better bioactivities in cell cultures. The present study aimed to investigate the effect of volatile oil from ASR (Angelica oil) on the solubility of AR-derived ingredients and the biological properties of DBT.

Materials and methods

To standardize Angelica oil, four marker chemicals in ASR were determined by GC-QQQ-MS/MS. Subsequently, fifteen gram of AR was boiled with different amounts of Angelica oil. The amounts of astragaloside IV, calycosin, formononetin, total polysaccharides, total saponins and total flavonoids, all derived from AR, were extracted and determined by HPLC-UV/ELSD. To reveal the effect of Angelica oil on DBT functions, several cell assays related to the traditional functions of DBT were selected, including anti-platelet aggregation, induction of NO production, hematopoetic, estrogenic and osteogenic properties.

Results

The inclusion of Angelica oil in AR during preparation significantly decreased the amount of AR-derived astragaloside IV, calycosin, formononetin, total saponins and total flavonoids in the final water extract. In parallel, an inclusion of Angelica oil caused a decrease of DBT?s estrogenic and hematopoetic activities in cultured cells. Moreover, the Angelica oil decreased DBT-induced cell proliferation of cultured MG-63 and endothelial cells.

Conclusions

The results indicated that Angelica oil was a negative regulator for DBT chemically and biologically, which supported the traditional practice of preparing DBT by using the wine-treated ASR.     

基于熵权TOPSIS模型对当归不同栽培品种(品系)药材质量的综合评价

目的:依据TOPSIS法,评价当归不同栽培品种(品系)药材质量,为当归优良品种药材质量的控制提供参考。方法:以挥发油、阿魏酸、丁烯基苯酞、藁本内酯、欧当归内酯A、多糖、总黄酮、浸出物含量为指标,借助TOPSIS法,构建基于多指标评价体系的当归药材质量综合评价TOPSIS模型。结果:岷归4号、岷归3号、野生当归药材质量较优,其次为岷县、漳县产当归,以及栽培品系2000-01,栽培品种岷归2号,岷归5号,岷归1号;青海产当归药材质量较差。其中岷归4号挥发油含量是青海产当归的1.48倍,藁本内酯的含量是青海产当归的1.69倍。结论:通过上述研究,丁烯基苯酞、藁本内酯2个指标成分的含量测定及药材的特征指纹图谱可作为当归的质量评价指标。     

Angiogenic effects of the extracts from Chinese herbs: Angelica and Chuanxiong

Angelica and ChuanXiong are used to cure ischemic heart disease in China. Previous studies found that these two herbs could increase myocardial blood flow, oxygen-supply and keep myocardial oxygen balance, etc. However, the mechanisms of angiogenic effects of these two herbs are not well-known. The purpose of this study was to assess the effects of Angelica and ChuanXiong on vascular endothelial growth factor (VEGF) expression in rat myocardial infarction, on endothelial cell proliferation and quantity of vessels on chick embryo chorioallantoic membrane (CAM). In this study, rats were divided randomly into either pre-treatment or acute-treatment group and sacrificed at the end of the treatments. VEGF expression using Western blot analysis was significantly increased in the groups pre-treated with ChuanXiong and Angelica when compared to the control group (p < 0.05). There was significant increase in VEGF expression in the rats treated acutely with Angelica (p < 0.05). In the contrary, the rats treated with ChuanXiong showed a decrease in VEGF expression when compared to the acute-treatment control group (p < 0.05). Similar results were observed in immunohistochemistry of VEGF expression in the myocardia. Our study also demonstrated that these two herbs significantly enhanced endothelial cell proliferation (p < 0.05) and revascularity in CAM (p < 0.05). The data showed that Angelica and ChuanXiong could affect VEGF expression in rat myocardial infarction, promote endothelial cell proliferation and stimulate quantity of vessels on CAM model. The results suggest that Angelica and ChuanXiong have angiogenic effects, and may provide some mechanisms for the treatment of myocardial infarction and peripheral ischemia.     

炮制对当归药材有效成分的影响

 目的建立当归药材及其炮制品的高效液相色谱测定法,比较当归炮制前后有效成分的变化。方法利用HPLC-DAD方法,梯度洗脱,测定了生当归及其炮制品中藁本内酯、阿魏酸的含量。色谱条件为:色谱柱Zorbax SB-C₁₈柱(4.6mm×250mm,5μm);柱温25℃,以乙腈-0.01%磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,分析时间为60min。流速为0.8mL·min^-1,检测波长220nm。结果当归经不同方法炮制后,其所含成分发生了变化。实验证明,该方法简便、可靠、重现性好。结论本方法可用于当归药材及其炮制品中藁本内酯及阿魏酸的含量测定,并为其全面质量控制提供参考;为探讨当归炮制意义,提供了一定的实验依据。     

近20 年当归保健食品研究现状的社会网络分析

采用数据挖掘的基本方法对我国近20年当归保健食品研究现状进行网络分析。检索SFDA已经公布的当归保健食品注册信息,采用Bibexcel 分析软件对主要信息进行抽取和整理,生成共现矩阵;采用Ucinet 6.0 软件中的NetDraw 按照中心度绘制社会网络图;数据计算采用SPSS19.0软件分析。结果显示1997- 2016年间注册成功539项当归保健食品,且年度注册数总体呈现增长趋势,各地开展当归保健食品的研发水平和能力存在一定的差距,以当归保健食品为主体的企业并不形成规模,品牌优势尚未确立;当归保健食品的形式趋向药品化非常明显,以胶囊和口服液为主,主要功效集中在免疫调节和免疫增强、祛黄褐斑美容、改善贫血、抗疲劳、润肠通便、改善睡眠和延缓衰老等方面;与当归最常配伍的是黄芪、枸杞、茯苓、党参、阿胶、人参、大枣、白芍、熟地黄、红花、山药等,尽管组方配伍不同,但是质控指标比较相似,主要检测粗多糖、总皂苷、总黄酮等有效部位。未来当归保健食品的研发应趋向普通食品形式并采用多指标的质量控制模式。     

野生当归及其当归植物资源的研究

野生当归在中国分布稀少,资源保护迫在眉睫。研究证明,野生当归与栽培当归在形态生理、药物化学等方面有显著的区别,经民间采用的传统当归药材的基原植物种类繁多,专一性差。中国名为“野当归”和名含“当归”的植物资源十分丰富,功效也不尽相同。     

不同产地当归药材9种成分的含量测定及主成分分析

目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定当归药材9种成分含量的方法,并评价不同产地样品的质量。方法采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以0.2%甲酸(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min^-1;检测波长:280 nm。并用主成分分析法评价当归不同产地样品质量。结果所测当归药材中的9种成分(绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯A、正丁基苯酞、藁本内酯、欧当归内酯)分离度良好,10个不同产地的当归药材质量有显著差异。经主成分分析得3个主成分的累积贡献率达到88.043%。10个产地中岷县麻子川乡绿叶村一社的当归药材质量最优。结论所建立的HPLC法结合主成分分析法可综合评价当归药材的质量,且该方法准确简便、重复性好,可为当归药材的质量评价提供依据。     

当归补血丸中阿魏酸溶出度测定

目的:对当归补血丸中阿魏酸进行溶出度测定,以控制其内在质量.方法:选择桨法,采用高效液相色谱法(HPLC)测定当归补血丸在不同取样时间点下的溶出液中阿魏酸含量,计算累积溶出率,SAS软件拟合Weibull分布模型,并提取溶出参数.结果:当归补血丸中的阿魏酸在4h内溶出达到95％,溶出曲线符合Weibull分布模型,阿魏酸的溶出参数T50,Td分别为47,69 min.结论:该溶出度测定方法简便易行,准确可靠,可以用于当归补血丸的质量控制.     

建立评价当归质量的HPLC指纹图谱分析方法

 目的建立评价当归质量优劣的指纹图谱分析方法。方法采用高效液相色谱分析，Hypersil C₁₈柱(200 mm×4.6 mm，5μm)，分别以乙腈-0.01%磷酸水溶液(10∶90)、甲醇-乙腈-水(10∶30∶60)为流动相，流速为0.8 mL·min^-1，检测波长320 nm，测定了36批不同产地的当归药材的HPLC指纹图谱。结果 根据聚类分析和相似度分析处理结果，将当归药材分为两类：合格药材与不合格药材。结论 本方法简便、快捷、可靠，可用于当归的质量评价。     

毛细管气相色谱法测定当归中有机氯农药

 目的　测定当归中残留的DDT,BHC,PCNB,HEPT,PCA及MPCPS。方法　样品经USP/NF方法提取后,GC法测定,采用HP-608弹性石英毛细管柱及电子捕获检测器,外标法计算含量。结果　高、中、低3个浓度的平均回收率为85.2%～100.1%,RSD为2.9%～11.3%。结论　方法简便 ,重复性好。     

当归注射液的质量标准研究

目的完善当归注射液的质量标准。方法采用TLC对当归进行鉴别,用紫外分光光度法测定当归注射液中性挥发油的含量。结果TLC鉴别专属性强,分离度好;当归注射液中性挥发油在280 nm处有最大吸收,可作当归注射液的质控指标。结论该方法可行、简便、快速,可有效控制药品质量。     

独活寄生汤联合唑来膦酸治疗绝经后骨质疏松肝肾亏虚证70例

目的:观察独活寄生汤联合唑来膦酸治疗绝经后骨质疏松症肝肾亏虚证的临床疗效。方法:选取2009年2月—2012年12月本院收治的绝经后骨质疏松症患者210例。随机分为A组、B组、C组3组,每组70例。A组采用独活寄生汤联合唑来膦酸治疗,B组采用唑来膦酸治疗,C组采用中药独活寄生汤治疗。观察3组患者疗效及不良反应。结果:3组患者治疗后BMD、NBAP、BGP、E2水平较治疗前有明显变化,差异具有统计学意义(P0.05),其中B组、C组治疗后BMD、NBAP、BGP、E2水平与A组比较有统计学意义(P0.05),C组BGP水平显著高于B组(P0.05);治疗后A组有效率为97.14%,B组有效率为72.86%,C组有效率为70.00%,A组有效率显著高于B组、C组(P0.05);3组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:独活寄生汤联合唑来膦酸治疗绝经后骨质疏松症肝肾亏虚证临床疗效显著,安全性高。     

HPLC法测定当归片中阿魏酸的含量

目的建立当归片中阿魏酸的含量测定方法。方法采用HPLC法,C18ODS色谱柱,甲醇-水-磷酸(30:70:0.3)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长为320nm。结果阿魏酸进样浓度在3.75～75.01μg/ml线性良好,平均回收率为99.5%,RSD为1.23%。结论本文建立的HPLC法可作为当归片质量控制方法。     

基于药效实验的当归痛经宁复方提取工艺优选

目的：通过药效实验筛选当归痛经宁复方的提取工艺。方法：通过镇痛实验（小鼠扭体法）、对实验性小鼠痛经模型的影响、对未孕小鼠离体子宫平滑肌自发活动的影响及对缩宫素所致雌性小鼠离体子宫剧烈收缩的影响等四项实验,对水提醇沉、醇提、部分超临界CO2萃取部分渗漉等3种工艺的提取效果进行比较、筛选。结果：当归痛经宁复方3种不同提取工艺对醋酸或缩宫素所致的小鼠扭体反应、对正常小鼠离体子宫平滑肌和由缩宫素所致的离体子宫平滑肌的收缩频率、收缩幅度、活动力及曲线下面积均有明显抑制作用（P〈0.05）,其中采用部分超临界CO2萃取部分渗漉工艺的提取物抑制作用最为显著（P〈0.05）。结论：经药效筛选,选择部分药材超临界萃取部分药材渗漉为当归痛经宁复方的提取工艺。     

当归中阿魏酸含量测定及质量标准的研究

目的参照高效液相色谱法(《中华人民共和国药典2010年版》一部附录ⅥD)试验,对当归中的主要成分阿魏酸进行含量测定。方法根据不同的流动相、提取方法、提取时间、取样量、提取溶剂、浓缩温度,最终确定最佳的测定方法,即以乙腈—0.1%磷酸(22∶78)为流动相;检测波长为324 nm,取样量为4 g,70%甲醇回流提取30 min,80℃的水浴加热的浓缩温度。结果根据实验并通过线性关系考察,证明线性关系良好。重复性、重现性、稳定性、回收率均符合要求。结论此方法当归以阿魏酸(C10H10O4)计,不少于0.10 mg,可作为以当归为主要成分的中药制剂的质量检测标准和参考依据。     

Phospholipid components of danggui]

This paper deals with the phospholipid components in Danggui (Angelica sinensis and Levisticum officinale) by using thin-layer chromatographic scanning and the corrective method of absorbance proportional coefficient. Seven known and two unknown phospholipid components were separated and determined. The authors have compared the composition of phospholipids for six Danggui samples.