复方甘草酸苷联合白癜风丸治疗白癜风疗效探讨

目的探讨复方甘草酸苷联合白癜风丸治疗白癜风的临床疗效及其探讨可能作用机制。方法从该院2012年2月—2013年2月收治的白癜风患者中选取80例,其中40例给予复方甘草酸苷联合白癜风丸治疗,标记为实验组;40例给予单纯白癜风丸治疗,标记为对照组,均为1月/疗程,观察疗效及不良反应。结果 3疗程结束后,实验组总有效率87.5%,对照组总有效率62.5%,差异有统计学意义(P<0.05);对照组:呕吐2例,头晕1例,低血钾2例,低血压1例;实验组:呕吐1例,头晕2例,低血钾0例,低血压0例。结论复方甘草酸苷联合白癜风丸治疗白癜风的临床效果较单独应用白癜风丸疗效更为显著,临床症状改善非常明显,可明显缩短疗程,不良反应较少,值得临床应用及推广。     

激光联合复方甘草酸苷治疗白癜风的疗效分析

目的观察308nm准分子激光联合复方甘草酸苷和单纯308nm准分子激光治疗白癜风的临床疗效。方法 89例白癜风患者随机分成47例治疗组和42例对照组,治疗组采用308nm准分子激光联合复方甘草酸苷治疗,对照组采用单纯308nm准分子激光治疗,根据疗效判断标准判断2组的疗效。结果治疗组有效率为85.11%,对照组为66.68%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组2例,治疗组3例出现红斑、瘙痒,余无其它不良反应。结论复方甘草酸苷与308nm准分子激光联合治疗白癜风的疗效确切,值得推广。     

复方甘草酸苷片联合308nm准分子激光治疗寻常型白癜风临床疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷片联合308nm准分子激光治疗寻常型白癜风临床疗效。方法:选取接受治疗的276例寻常型白癜风患者。于患者知情同意下,随机分成两组,观察组和对照组各138例。对照组采用308nm准分子激光进行治疗,观察组在激光治疗的同时给予复方甘草酸苷片口服。对比研究两种治疗方案的临床疗效。结果:观察组和对照组有效率分别为95.7%(132/138)和84.1%(116/138),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),有效率比较,观察组优于对照组。结论:复方甘草酸苷片联合308nm准分子激光治疗寻常型白癜风临床疗效显著,值得推广。     

复方甘草酸苷片联合复方卡力孜然酊、窄谱中波紫外线治疗稳定期白癜风68例临床观察

目的观察复方甘草酸苷片联合复方卡力孜然酊、窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗稳定期白癜风的临床疗效及安全性。方法将137例白癜风患者随机分为治疗组68例、对照组69例,对照组给予复方卡力孜然酊外涂及NB-UVB照射治疗;治疗组在对照组基础上给予复方甘草酸苷片口服。2组在治疗第4、第8及第12周判断疗效,并观察安全性。结果 12周后治疗组总有效率为72.1%,对照组为53.6%,2组比较差异有统计意义(χ2=4.981 1,P<0.05)。结论复方甘草酸苷片联合复方卡力孜然酊、NB-UVB治疗稳定期白癜风临床疗效确定,安全性强,12周后即可发挥出较好的治疗作用。     

复方甘草酸苷苷联合NB-UVB治疗白癜风74例临床效果观察

目的观察对于白癜风患者采用复方甘草酸苷联合NB-UVB（窄谱中波紫外线）的治疗效果。方法将我院收治的符合纳入标准的74例白癜风患者,随机分为治疗组与对照组,两组各37例,对照组单独应用NB-UVB照射治疗,治疗组在对照组的基础上联合口服复方甘草酸苷片进行治疗,两组疗程均为3个月,观察治疗效果。结果疗程结束后,治疗组有效率为83.8%,对照组有效率为56.8%,治疗组明显优于对照组,具有统计学意义（P〈0.05）。结论对于白癜风患者采用复方甘草酸苷联合NB-UVB照射治疗疗效显著,并且安全性较高,是可供选用的治疗方案。     

转移因子胶囊联合白癜风丸治疗白癜风临床观察

目的观察转移因子胶囊联合白癜风丸治疗白癜风的临床疗效。方法将115例白癜风患者随机分为治疗组和对照组。治疗组60例应用转移因子胶囊与白癜风丸;对照组55例应用白癜风丸。疗程6个月,比较两组疗效。结果治疗组显效率为81.7%,对照组显效率为61.8%,两组有显著性差异（P〈0.05）。结论转移因子胶囊联合白癜风丸治疗白癜风效果更好。     

CO2点阵激光及他克莫司联合复方甘草酸苷片治疗稳定期非节段型白癜风的效果观察

目的 观察CO2点阵激光及他克莫司联合复方甘草酸苷片治疗稳定期非节段型白癜风的临床效果.方法 将88例稳定期非节段型白癜风患者随机分为试验组和对照组,每组44例.对照组患者给予CO2点阵激光联合他克莫司治疗,实验组在对照组基础上给予口服复方甘草酸苷片.观察两组患者治疗后3个月、6个月的临床效果.结果 治疗3个月后,两组...     

复方白黑丸治疗白癜风的临床疗效观察

目的：探讨自制中药制剂复方白黑丸对白癜风的临床疗效。方法：将113例白癜风患者随机分成对照组60例和治疗组53例。治疗组用以白芷、香附、补骨脂、黑芝麻等为处方的中药复方制剂治疗,对照组用西药治疗。结果：对照组和治疗组的临床有效率分别为26.7%和62.3%,两组比较,差异有非常显著性（P〈0.01）。结论：复方白黑丸治疗白癜风具有较好的疗效。     

复方卡力孜然酊联合胸腺肽肠溶片治疗白癜风疗效观察

目的:探讨复方卡力孜然酊联合胸腺肽肠溶片治疗白癜风临床疗效。方法:将46例患者随机分成两组,每组23例,治疗组外用复方卡力孜然酊联合胸腺肽肠溶片口服,对照组单独外用复方卡力孜然酊,分析观察疗效。结果:治疗组总有效率为69.6%,对照组总有效率为39.1%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方卡力孜然酊联合胸腺肽肠溶片治疗白癜风疗效确凿,值得临床推广。     

应用复方甘草酸苷片及卤米松乳膏联合窄谱中波紫外线治疗白癜风的临床效果分析

目的 分析白癜风应用复方甘草酸苷片及卤米松乳膏联合窄谱中波紫外线治疗的临床效果.方法 选取110例白癜风患者,按照随机分配方法均分为治疗组和参照组(n=55),参照组予以患者卤米松乳膏联合窄谱中波紫外线治疗,治疗组在参照组基础上加用复方甘草酸苷片治疗,观察2组患者治疗后的临床效果.结果 治疗组患者总有效率(98.18%)显著高于参照组(87.27%),不良反应发生率(1.82%)低于参照组(12.73%),2组差异有统计学意义(P<0.05).结论 白癜风应用复方甘草酸苷片及卤米松乳膏联合窄谱中波紫外线治疗的临床效果明显,且不良反应发生率低,具有临床推广应用价值.     

表皮细胞移植术联合他克莫司软膏治疗白癜风的疗效观察

目的观察表皮细胞移植术联合他克莫司软膏治疗稳定期白癜风的临床疗效及安全性。方法对40例白癜风患者采用随机分组的临床实验方法,治疗组采用表皮移植术配合他克莫司软膏治疗。对照组采用单独的表皮细胞移植术治疗。三个月后进行疗效观察。结果治疗组有效率为97．50％,对照组的有效率为76．32％。两组疗效比较具有统计学意义（P〈0．01）。结论他克莫司可以促进表皮黑色素的合成和迁移,表皮细胞移植术联合外用他克莫司软膏治疗白癜风安全、有效。     

美能联合液氮冷冻治疗白癜风疗效观察

目的探讨美能联合液氮冷冻治疗白癜风的疗效和安全性。方法 60例白癜风患者随机分成两组。对照组30例,口服美能片50mg3次/d,外用卤米松软膏1次/d,每连续外用2周停1周,疗程16周。治疗组30例,液氮冷冻治疗1次/周,余药用法同对照组。结果治疗组有效率为76.67%,对照组为43.33%,两组有效率差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组皮损位于面颈部、躯干和四肢者疗效优于对照组（P〈0.05）,两组肢端皮损疗效差异无统计学意义（P〉0.05）。两组患者均未出现严重不良反应。结论美能联合液氮冷冻治疗位于面颈部、躯干和四肢的白癜风疗效好,不良反应少。     

毫火针联合卤米松及白灵方治疗顽固性白癜风的效果观察

  目的  顽固性白癜风是困扰患者的临床疾病,本研究旨在评价毫火针联合白灵方及卤米松治疗顽固性白癜风的临床效果。  方法  选取徐汇医院皮肤科既往接受1年以上白癜风治疗,病情抵抗,疗效不佳的顽固性白癜风患者,开展随机、自身、对照临床研究。对照组外用卤米松联合口服白灵方每日1剂,研究组在对照组的基础上加用毫火针治疗,每2周1次,疗程12周。根据全国中西医结合皮肤性病学会色素性皮肤病学组制定的白癜风疗效标准判定疗效。对比2组治疗疗效(显效率、有效率)及不良反应发生率的差异。  结果  42例患者共64处靶皮损纳入分析。研究组显效率为40.6%(26/64靶皮损),基础治疗组显效率为21.9%(14/64靶皮损)。研究组总有效率为71.8%(46/64靶皮损),基础治疗组总有效率为48.4%(31/64靶皮损),联合毫火针治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05)。研究组与对照组分别有3例及2例患者发生不良反应,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05)。  结论  对于顽固性白癜风,在外用卤米松及口服白灵方的基础上,联合毫火针有显著的增加效应,且没有增加不良反应。显示了毫火针在顽固性白癜风联合治疗中的优势。      

窄谱中波紫外线照射治疗儿童白癜风的疗效观察

目的探讨治疗儿童白癜风的有效方法,为临床治疗提供依据。方法患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组64例,采用窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗,每周2次,共6月;对照组61例,外用0.05%卤米松软膏,2次/d,疗程6个月。结果治疗组有效率70.3%,疗效明显优于对照组(54.1%),差异有统计学意义(P<0.05),其疗效与皮损的类型和病期有关。结论 NB-UVB治疗白癜风疗效优于卤米松乳膏,不良反应小。     

二十五味珊瑚丸治疗紧张性头痛的临床疗效观察

目的观察藏药二十五味珊瑚丸治疗紧张性头痛的临床疗效。方法将2012年3月-2012年10月于本所就诊的110例紧张性头痛患者,按就诊的先后顺序随机分为二十五味珊瑚九组（治疗组）和常规治疗组（对照组）。治疗组55例,采用单纯口服二十五味珊瑚丸治疗,每次4丸（1g）,每日1次;对照组55例,采用盐酸氟桂利嗪胶囊联合盐酸阿米替林片治疗,治疗期间两组均停用其他治疗方法,并设定两组1周为1个疗程,连用4个疗程后观察两组的治疗效果。结果二十五味珊瑚丸组总有效率为94．55％,对照组总有效率为74．55％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;其中治疗组显效率为54．55％,对照组显效率为29．09％,两组相比差异有统计学意义（P〈0．01）。结论二十五味珊瑚丸能明显改善神经营养,修复神经功能,是治疗紧张性头痛的有效方法,可以作为临床治疗紧张性头痛的常规药物。     

供皮区UV-N光照射后自体表皮移植治疗白癜风的临床观察

目的观察供皮区UV—N光照射后自体表皮移植治疗白癜风的临床疗效。方法将符合入选标准的31例患者随机分2组,治疗组供皮区采用UV—N光照射后,再行负压吸疱自体表皮移植术进行治疗,对照组单纯采用负压吸疱自体表皮移植术进行治疗。结果两组疗效比较,X^2=26．04,P〈0．01;两组色素细胞总成活率比较,X^2=6．601,P〈0．05;两组特殊部位色素细胞成活率比较,X^2=6．085,P〈0．05;两组非特殊部位色素细胞成活率比较,X^2=0．24,P〉0．05。移植后皮损处色素出现时间均数方面,两组特殊部位比较,t=5．85,P〈0．01;两组非特殊部位比较,t=6．75,P〈0．01。结论供皮区UV—N光照射后自体表皮移植治疗白癜风,可提高移植色素细胞成活率,缩短疗程,提高疗效,特别适用于特殊部位白癜风的表皮移植术。     

维阿露联合窄谱UVB照射治疗白癜风疗效观察

目的观察维阿露联合窄谱UVB照射治疗白癜风的临床疗效和安全性。方法将77例稳定期白癜风患者随机分为4组，试验组外用维阿露联合窄谱UVB照射，对照1组外用维阿露，对照2组单用窄谱UVB照射，对照3组外用卤米树三氯生乳膏。结果试验组、对照1组、对照2组及对照3组的有效率分别为75．0％、42．1％、42．1％和36．8％，试验组与对照1组、对照2组及对照3组差异均有统计学意义（P〈0．05）；各组间痊愈率比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。就部位而言，试验组头面部有效率优于躯干部（P〈0．05），头面部有效率显著优于四肢（P〈0．01）。试验组与对照组药物相关不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论雏阿露联合窄谱UVB照射治疗白癜风有效。     

丹归活血合剂治疗白癜风——单中心随机双盲对照临床试验

目的 观察中药复方丹归活血合剂治疗白癜风的有效性与安全性,开展院内制剂规范化临床研究。方法 采用前瞻性随机双盲对照方法,将171例白癜风患者分为中药组(丹归活血合剂口服加0.05%卤米松乳膏外用,89例)和对照组(安慰剂口服加卤米松乳膏外用,82例),3个月后评价色素情况。结果 中药组总有效率57.30%,对照组总有效率40.24%,两组差异有显著统计学意义(P<0.05);中药组白斑消退率为35.09%,而对照组为18.48%,两组差异有显著统计学意义(P<0.001)。不良反应发生率中药组为6.74%,对照组为6.10%,主要是胃肠道反应,能耐受,两组差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 丹归活血合剂治疗白癜风疗效肯定,安全性良好。     

卤米松乳膏与祛白酊联合外用治疗白癜风

目的 观察祛白酊与卤米松联合治疗白癜风的疗效.方法 将73例白癜风患者随机分为卤米松组、祛白酊组和联合用药组.卤米松组外用卤米松乳膏治疗,祛白酊组外用祛白酊治疗和联合用药组联合外用卤米松与祛白酊.3组疗程均为3个月.结果 卤米松组有效率为40.0%,祛白酊组为40.9%,联合用药组为71.0%.卤米松组与祛白酊组疗效差异无显著性（P＞0.05）.联合用药组有效率明显优于卤米松组和祛白酊组（P均＜0.05）.结论 祛白酊与卤米松联合外用治疗白癜风的疗效较好,无明显副作用,值得在临床中使用.