丹参注射液联合抗菌药物治疗社区获得性肺炎的效果观察

目的观察丹参注射液联合抗菌药物治疗社区获得性肺炎的临床效果。方法选择本院2011年2月～2013年2月收治的92例社区获得性肺炎患者,随机分为观察组（46例）和对照组（46例）,观察组给予丹参注射液联合左氧氟沙星治疗,对照组给予左氧氟沙星治疗,比较两组的疗效。结果观察组患者的总有效率、咳嗽消失时间、退热时间、哕音消失时间、住院时间均显著优于对照组（P〈0．05）,但是两组患者的并发症发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论丹参注射液联合抗菌药物治疗社区获得性肺炎效果确切、安全,值得临床推广。     

盐酸氨溴索佐治老年社区获得性肺炎疗效观察

目的：探讨盐酸氨溴索辅助治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效及安全性。方法纳入76例老年社区获得性肺炎的患者，随机分为观察组和对照组，观察组给予抗生素，并联合应用祛痰药物盐酸氨溴索，对照组只给予抗生素及一般止咳药。比较两组患者临床疗效、临床观察指标改善情况。结果观察组的治愈率显著高于对照组（P〈0.01），总有效率明显高于对照组（P〈0.05）；各项临床症状、体征消失的时间明显短于对照组（P〈0.05）。结论盐酸氨溴索联合抗生素治疗老年社区获得性肺炎疗效满意，安全性高，值得临床推广。     

痰热清注射液联合头孢曲松钠治疗社区获得性肺炎48例

目的评价痰热清注射液治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法将96例社区获得性肺炎随机分为治疗组及对照组,每组各48例,治疗组予痰热清注射液＋头孢曲松钠治疗,对照组仅予头孢曲松钠治疗,治疗10天评价临床疗效。结果治疗组总有效率95.8%,对照组总有效率83.3%,治疗组疗效优于对照组。P〈0.05。结论痰热清注射液联合抗生素治疗社区获得性肺炎可提高临床疗效,且安全性好。     

痰热清注射液结合抗生素治疗社区获得性肺炎56例

目的：观察痰热清注射液联合抗生素治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法：患者56例随机分为2组。试验组29例采用痰热清注射液配合抗生素治疗，对照组27例仅用抗生素治疗，其他对症处理均相同。结果：试验组临床疗效优于对照组，试验组总有效率（93．10％）高于对照组总有效率（77．78％），有显著性差异。且试验组症状改善情况（发热，咳嗽）优于对照组，两组有显著性差异（P〈0．05）。结论：痰热清注射液联合抗生素治疗社区获得性肺炎疗效满意。     

痰热清联合头孢菌素治疗社区获得性肺炎110例临床观察

目的研究痰热清联合头孢菌素治疗社区获得性肺炎的疗效。方法将社区获得性肺炎110例随机分为治疗组和对照组各55例,对照组单纯采用头孢曲松钠进行抗生素治疗,治疗组除使用头孢曲松钠治疗外加用痰热清注射液进行治疗。观察时间为7d。结果 7d治疗观察结束后判断疗效,治疗组总有效率为92.7%,对照组总有效率为72.7%,其差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论痰热清联合头孢菌素治疗社区获得性肺炎效果优于单纯使用头孢菌素进行治疗。     

血必净注射液佐治社区获得性肺炎的疗效及安全性探究

目的探究血必净注射液在治疗社区获得性肺炎中的疗效及安全性。方法选取120例入住郑州大学第一附属医院呼吸重症医学科社区获得性肺炎成人患者随机分为抗生素对照组、抗生素联合血必净注射液观察组各60例。两组均治疗12d后比较疗效、评价安全性。结果两组总有效率分别为观察组98.33%,对照组86.67%,观察组疗效明显优于对照组,经统计学检验差异有统计学意义。同时观察组与对照组的不良反应发生率差异无统计学意义。均无明显药物不良反应。结论血必净注射液辅助治疗社区获得性肺炎安全有效,辅助抗生素治疗能提高疗效,值得进一步推广应用。     

痰热清注射液联合头孢曲松治疗社区获得性肺炎120例的疗效观察

目的 探讨痰热清注射液联合头孢曲松治疗社区获得性肺炎的临床疗效.方法 将120例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组采用头孢曲松与痰热清注射液联合治疗,对照组采用头孢曲松与氨溴索注射液联合治疗,比较两组疗效.结果 治疗组总有效率为93.3％,对照组总有效率为81.7％.治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).未见明显不良反应.结论 痰热清注射液与抗生素合用治疗社区获得性肺炎,可有效缓解临床症状,不良反应小,可作为治疗社区获得性肺炎的首选辅助药物.     

氨溴索在老年社区获得性肺炎中的疗效观察

目的：探讨氨溴索在老年社区获得性肺炎中的疗效。方法：将2009年1月~2010年10月本院收治的82例老年社区获得性肺炎患者采用随机数字表法分为对照组（常规治疗组）和观察组（常规治疗联合氨溴索组）各41例,后将两组患者的治疗总有效率、各项症状体征消失时间、不良反应发生率及患者满意率进行分析比较及统计学处理。结果：观察组在治疗总有效率和满意率方面均高于对照组,各项症状体征消失时间方面也较对照组明显缩短,同时不良反应发生率也得到大幅度降低,P均〈0.05,差异均有统计学意义。结论：氨溴索在老年社区获得性肺炎中的疗效较好,安全性较高,显效快,效果较受肯定。     

热毒宁联合抗生素治疗须住院社区获得性肺炎疗效观察

目的观察热毒宁联合抗生素治疗社区获得性肺炎的临床疗效并加以分析。方法将68例须住院的社区获得性肺炎患者随机分为治疗组和对照组。对照组联合应用2种抗生素治疗,治疗组应用1种抗生素与热毒宁注射液联合治疗,疗程1～2周。结果治愈率治疗组%,对照组%,疗效无统计学差异;在控制发热、咳嗽症状恢复天数方面,治疗组明显短于对照组;药物不良反应发生率,治疗组明显低于对照组。结论热毒宁联合抗生素治疗须住院的社区获得性肺炎,在保证疗效的同时,减少抗生素的使用及不良反应,并可能降低细菌耐药性。     

阿奇霉素治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的观察阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法选择社区获得性肺炎患者64例,随机分为治疗组和对照组。治疗组静脉滴注阿奇霉素注射液,对照组静脉滴注头孢他啶注射液。疗程均7—14d。观察用药后的临床疗效,并记录药物的不良反应。结果治疗组有效率为81．82％,对照组有效率为74．10％,治疗组的疗效高于对照组（P〈0．05）。两组不良反应均较少。结论阿奇霉素静脉滴注是治疗社区获得性肺炎疗的有效方法之一。     

连花清瘟胶囊联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床研究

目的观察连花清瘟胶囊联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取2016年1月—2016年12月海南医学院第一附属医院接诊的社区获得性肺炎患者106例,随机分成对照组和治疗组,每组各53例。对照组静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠,2 g加入生理盐水250 mL,1次/12 h;治疗组在对照组的基础上口服连花清瘟胶囊,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗10 d。评价治疗后两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组临床症状体征和胸片改善情况以及白细胞计数(WBC)、中粒细胞百分比(N%)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为81.13%、92.45%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者体温恢复时间、咳嗽症状消失时间、湿性啰音体征消失时间均比对照组明显缩短,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组胸片改善总有效率为83.02%,显著低于治疗组的94.34%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组WBC、N%和hs-CRP指标水平显著低于治疗前,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标水平明显好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论连花清瘟胶囊联合头孢哌酮钠舒巴坦钠可明显改善社区获得性肺炎患者临床症状体征和胸片结果,不良反应较少,具有一定的临床推广应用价值。     

头孢西丁钠、头孢呋辛和头孢他定在治疗社区获得性肺炎中的临床评价

目的:比较国产头孢西丁、头孢呋辛、头孢他定在治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效、细菌清除率和安全性。方法:选择呼吸内科收住的120例社区获得性肺炎患者,随机分组,第一组(治疗组)40例采用头孢西丁治疗;第二组(对照组)40例采用头孢呋辛治疗;第三组(对照组)40例采用头孢他定治疗。观察疗效、细菌学检查并监测不良反应。结果:治疗组有效率77.3%;第二组有效率50.0%;第三组有效率63.6%。头孢西丁的细菌清除率较高。结论:头孢西丁治疗社区获得性肺炎的疗效、细菌敏感率优于常用头孢菌素,且安全性好。     

改良叩背法辅助替考拉宁治疗重型颅脑损伤合并MRSA肺炎的效果评价

摘要：目的 叩背辅助排痰是重症患者的重要辅助治疗手段,探讨临床护理的改良叩背法辅助糖肽类抗生素替考拉宁在 重型颅脑损伤(severe traumatic brain injury, sTBI)合并医院获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin resistant Staphylococcus aureus, MRSA)肺炎患者的临床治疗效果。方法 选择2018年1月—2021年1月在医院神经重症医学科进行治疗的88例sTBI合并医 院获得性MRSA肺炎的患者,随机分为观察组和对照组,各44例。观察组给予替考拉宁抗感染联合改良叩背法治疗肺部感染, 对照组给予替考拉宁并实行基础护理措施治疗肺部感染。治疗前及1周后比较两组患者的血气指标、临床指标和护理质量满意 度。结果 在替考拉宁抗感染治疗sTBI合并医院获得性MRSA肺炎的患者,辅助用改良 叩背法排痰后肺功能改善明显,表现为 观察组的24 h排痰量、PaO2和SaO2显著高于对照组(P=0); 而PaCO2、每日咳嗽次数、肺部感染持续时间以及住院时间均显著低于 对照组(P=0);观察组患者家属对护理的满意度也明显高于对照组。结论 改良叩背法辅助糖肽类抗生素替考拉宁治疗sTBI 合并 医院获得性MRSA肺炎患者可有效改善患者的血气指标,缓解肺部感染症状,缩短病程,提高患者家属的护理满意度。     

降钙素原对儿童社区获得性肺炎抗菌药物选择及疗效的影响

[摘要]目的:探讨血清降钙素原(PCT)对指导儿童社区获得性肺炎(CAP)抗菌药物选择以及疗效的影响。方法:采用前瞻性研究方法,收集2014年5月至2016年5月我院儿科收治的172例儿童CAP患儿的临床资料,随机分为血清PCT指导抗菌药物选择组(观察组)和临床指导标准选择组(对照组)各86例,比较两组患儿抗菌药物使用率、抗菌药物使用时间、疗效等指标。结果:观察组患儿抗菌药物使用率、抗菌药物使用时间以及两种抗菌药物联用率均低于对照组(P均<0.05)。两组患儿抗菌药物不良反应发生率、退热时间、住院时间以及复发率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论:应用血清PCT指导CAP患儿抗菌药物的使用能显著降低抗菌药物使用率、缩短使用时间且不影响临床疗效,有助于合理使用抗菌药物。     

中西医结合治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的 观察中西医结合治疗社区获得性肺炎的临床疗效.方法 选择2009年1月-2009年12月在我院就诊的社区获得性肺炎患者80例,随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规抗生素治疗,治疗组在对照组的基础上加用中药参芪健脾合剂,观察两组患者的临床疗效及中医症候的改变.结果 治疗组显效率及总有效率分别为：52.5%、87.5%,均高于对照组（分别为：20.0%、60.0%）,两组比较P〈0.05 两组在症状改善方面的比较,除肺部啰音外,其余指标治疗组均明显优于对照组（P〈0.05）.结论 中西医结合方法治疗社区获得性肺炎临床疗效较好,值得推广.     

叩背联合中药离子导入治疗小儿肺炎54例临床观察

目的观察叩背联合中药离子导入治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取2019年2—9月东阳市妇幼保健院儿科住院部的105例肺炎患儿,采用随机数字表法分为对照组51例和治疗组54例。2组患儿均给予西医常规治疗,对照组在常规治疗方法的基础上采用中药离子导入治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予叩背治疗。2组均连续治疗5~7 d为1个疗程,1个疗程后统计临床疗效。结果治疗组痊愈率为11.1%(6/54),显著高于对照组的1.9%(1/51),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组咳嗽、喘促、肺部啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组体温恢复正常时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组住院、静脉滴注抗生素时间和住院费用均短/少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组安全性比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论叩背联合中药离子导入治疗小儿肺炎疗效满意,可缩短临床症状、体征消失时间和住院、静脉滴注抗生素时间,减少了住院费用,安全性良好,值得临床推广应用。     

阿奇霉素治疗社区获得性肺炎64例疗效分析

目的：探讨阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床效果。方法将我中心收治的68例社区获得性肺炎患者,随机分为对照组和观察组。对照组采用头孢呋辛治疗,观察组采用阿奇霉素治疗。比较两组的治疗效果,治疗前后肺部指标改善情况及不良反应发生情况。结果对照组治疗总有效率79.4%,观察组总有效率97.1%。观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组发热、咳嗽、咳痰消失时间显著早于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组胸部影像明显吸收时间、血常规恢复正常时间显著早于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组不良反应发生率为17.6%。观察组不良反应发生率14.7%。观察组与对照组不良反应发生率经统计学分析,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论阿奇霉素治疗社区获得性肺炎疗效显著优于头孢呋辛,主要临床症状及生化指标改善情况优于头孢呋辛治疗,细菌学转归显著优于头孢呋辛,使用方便,不良反应少,值得临床推广应用。     

阿奇霉素联合中药治疗37例小儿肺炎支原体肺炎的临床效果观察

目的：探讨阿奇霉素联合中药治疗37例小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法选取我院过2012年2月～2014年2月收治的74例小儿支原体肺炎作为临床研究对象,采取随机数字表法分为对照组与试验组,每组各37例。对照组仅给予阿奇霉素治疗,试验组在其基础加用中药治疗。结果试验组患者达总有效的人数明显多于对照组（P＜0.05）。结论阿奇霉素联合中药治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果较为显著,可有效缓解患者的临床症状,加速了康复进程,值得推广。     

痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的Meta及经济学

目的：系统评价痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的有效性、安全性和经济性,为临床合理用药提供循证依据。方法：检索中国知网、万方数据库、维普、PubMed、Cochrane Library、BioMed Central Journals、Embase自建库至2019年2月公开发表的痰热清注射液联合左氧氟沙星与单用左氧氟沙星对社区获得性肺炎患者临床疗效的随机对照试验的文献,运用Revman5.3和State14.0软件进行Meta和药物经济学分析。结果：共纳入17篇文献,2422名患者。Meta分析结果显示,联合使用可以提高社区获得性肺炎患者的治疗有效率,减少退热时间、肺啰音时间、住院时间,用药后其不良反应无明显差异。联合用药与单用的成本-效果分析为ΔC/ΔE=-199.33。结论：联合使用痰热清和左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎具有临床效果和经济学的优势,但仍需要通过更多高质量的随机对照试验来验证。     

莫西沙星与头孢曲松联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效

目的:评价莫西沙星注射液与头孢曲松联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性。方法:收集80例社区获得性肺炎患者,随机分为2组进行随机对照试验。试验组(40例)给予莫西沙星注射液0.4 g,qd,静脉滴注;对照组(40例)给予头孢曲松3.0 g和阿奇霉素0.5 g,qd,静脉滴注。疗程均为7～10 d。结果:治疗结束后,2组在临床疗效、细菌清除率、不良反应方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:莫西沙星治疗社区获得性肺炎疗效确切,安全性与头孢曲松联合阿奇霉素相似。