厄贝沙坦在慢性肾小球肾炎蛋白尿治疗中的疗效观察

目的 探讨厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床疗效.方法 抽取50例慢性肾小球肾炎患者,随机的分成2组,设为研究组和对照组,每组25例.对照组口服卡托普利治疗,研究组口服厄贝沙坦治疗,对比2组治疗前后的24 h尿蛋白排泄量、肾功能等指标.结果 研究组总有效率为92％,对照组总有效率为68％,研究组高于对照组(P＜0.05).治疗后研究组和对照组的尿蛋白数值等指标变化情况都有所改善,研究组优于对照组(P＜0.05).结论 采用厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床疗效十分显著,值得推广使用.     

厄贝沙坦联合前列地尔对慢性肾小球肾炎患者肾功能指标的影响

目的:探讨在慢性肾小球肾炎中采用厄贝沙坦联合前列地尔治疗对患者肾功能指标的影响。方法:选择2016年2月—2017年9月我院收治的慢性肾小球肾炎患者68例,随机将其分为观察组与对照组,各34例;观察组给予厄贝沙坦联合前列地尔治疗,对照组给予厄贝沙坦治疗。比较两组临床疗效与肾功能指标水平。结果:治疗后,观察组临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);观察组Scr、BUN、24h尿蛋白定量、尿红细胞计数水平均低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:在慢性肾小球肾炎患者中采用厄贝沙坦联合前列地尔能有效降低患者肾功能指标水平,提高其临床疗效。     

厄贝沙坦治疗慢性肾功能不全伴蛋白尿的临床疗效观察

目的:探讨厄贝沙坦治疗慢性肾功能不全伴蛋白尿的临床疗效。方法:选取78例慢性肾功能不全伴蛋白尿患者,随机分为治疗组和对照组,对照组采用多巴胺治疗,治疗组在对照组的基础上加厄贝沙坦治疗,对两组的临床疗效进行比较。结果:两组患者在治疗2个月、4个月后BUN、Scr和24小时尿蛋白水平与治疗前比明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗2个月、4个月后BUN、Scr和24小时尿蛋白水平与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:厄贝沙坦具有重要的肾脏保护作用,能有效减缓肾衰的进展。     

厄贝沙坦联用肾炎康复片治疗慢性肾炎蛋白尿的疗效观察

目的:对慢性肾炎蛋白尿患者联合应用厄贝沙坦和肾炎康复片的临床治疗效果加以分析。方法:将商丘市第四人民医院收治的80例慢性肾炎且出现蛋白尿的患者,随机分为单用厄贝沙坦治疗的对照组和厄贝沙坦联合肾炎康复片治疗的观察组,每组患者40例。经2个月的治疗后,对比两组患者的治疗效果。结果:治疗前两组患者24 h尿蛋白含量比较未见明显差异(P>0.05),经2个月的治疗后,两组24 h尿蛋白含量明显减少,与治疗前相比均有统计学意义(P<0.05)。两组比较,观察组减少较对照组更为明显(P<0.05);同时对照组患者经2个月治疗后,8例达到显效,20例达到有效,总有效率为70.00%,而观察组12例达到显效,22例达到有效,总有效率为85.00%,经统计学比较,观察组治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。结论:联合应用厄贝沙坦和肾炎康复片较单用厄贝沙坦能更有效地改善慢性肾炎蛋白尿患者的尿蛋白情况。     

厄贝沙坦联合肾炎康复片治疗慢性肾炎蛋白尿的疗效研究

目的探究厄贝沙坦联合肾炎康复片对慢性肾炎蛋白尿的治疗效果。方法选取2017年9月至次年9月治疗慢性肾炎蛋白尿的80例患者,随机分入对照组、研究组并分别使用厄贝沙坦、厄贝沙坦+肾炎康复片。比较临床疗效、不良反应率、尿素氮等肾功能指标。结果研究组临床疗效高于对照组,尿素氮等肾功能指标、不良反应率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论厄贝沙坦联合肾炎康复片治疗慢性肾炎蛋白尿疗效显著且安全性高。     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效观察

目的 探讨前列地尔联合厄贝沙坦应用于慢性肾小球肾炎治疗中的临床疗效.方法 随机选取我院收治的60例慢性肾小球肾炎患者,将患者分为观察组与对照组,每组30例.观察组采用前列地尔联合厄贝沙坦治疗,对照组单独采用厄贝沙坦治疗,对比两组患者的治疗效果.结果 观察组血尿素氮为(10.1±2.4)mmol/L,血肌酐为(117.6±10.2)μmol/L,尿蛋白定量为(0.95±1.4)g/24 h,治疗总有效率为93.3%;对照组血尿素氮为(12.3±3.9)mmol/L,血肌酐为(124.3±9.6)μmol/L,尿蛋白定量为(0.98±0.7)g/24 h,治疗总有效为73.3%.两组患者血尿素氮、血肌酐及治疗总有效率对比差异有统计学意义(P<0.05),尿蛋白定量对比差异无统计学意义.结论 采用前列地尔联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎,可有效改善患者的临床症状,提高患者的疗效.     

缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎合并高血压患者的临床疗效观察

目的:观察缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎合并高血压患者的临床疗效。方法:将收治的84例慢性肾小球肾炎合并高血压患者依照掷硬币法分为对照组和研究组,各42例。对照组患者予以贝那普利治疗,研究组患者使用缬沙坦治疗,6个月疗程结束后,比较两组患者治疗相关情况。结果:治疗后,两组收缩压与舒张压皆明显降低、肾功能各项指标皆明显好转(P<0.05),且研究组血压指标降低及肾功能各项指标好转更为明显,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未发生严重不良反应。结论:缬沙坦对慢性肾小球肾炎合并高血压患者有着良好的治疗效果,能有效降低慢性肾小球肾炎合并高血压患者的血压水平,改善患者的尿蛋白排泄。     

雷公藤多苷联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

目的探讨雷公藤多苷联合血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)类药物厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法选取80例慢性肾小球肾炎患者,依据随机数字表法分为实验组和对照组,实验组采用雷公藤多苷联合厄贝沙坦治疗,对照组给予传统厄贝沙坦治疗。比较两组治疗效果。结果实验组治疗总有效率达到95%,明显高于对照组的82.5%(P<0.05),且实验组患者的尿素氮、肌酐水平及24 h尿蛋白定量均优于对照组(均P<0.05)。结论雷公藤多苷联合ARB类药物厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎效果显著,值得推广应用。     

AngⅡ受体拮抗剂厄贝沙坦对慢性肾病患者肾小球损伤的保护作用研究

目的:探究AngⅡ受体拮抗剂厄贝沙坦对慢性肾病患者肾小球损伤的保护作用。方法:选取2016年1月-2017年9月本院收治的慢性肾病蛋白尿患者60例。按抽签方法随机分为观察组和对照组,各30例。对照组接受福辛普利治疗,观察组接受厄贝沙坦治疗,两组均治疗3个月。比较两组治疗前后的肾功能、尿蛋白、炎症及氧化应激指标,比较两组疗效。结果:观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的70.00%,比较差异有统计学意义(X~2=5.454 5,P=0.019 5);治疗后,观察组尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白定量(24 h UTP)、尿α_1微球蛋白(α_1-MG)、尿β_2-微球蛋白(β_2-MG)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血浆丙二醛(MDA)水平均低于治疗前及对照组,血清白蛋白(ALB)、超氧化物歧化酶(SOD)水平均高于治疗前及对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:厄贝沙坦能增强对慢性肾病患者肾小球损伤的保护作用,对于改善机体炎症反应、氧化应激及肾功能有重要意义。     

贝那普利联合黄葵对慢性肾小球肾炎的治疗效果及安全性评价

目的:探讨贝那普利联合黄葵对慢性肾小球肾炎的治疗效果与安全性。方法:将96例慢性肾小球肾炎患者分为观察组与对照组。对照组48例患者使用贝那普利进行治疗,观察组48例患者使用贝那普利与黄葵联合进行治疗,观察并比较两组患者的治疗效果。结果:(1)治疗前,两组患者尿蛋白定量及肾功能(BUN、Scr)、血浆白蛋白及血压(收缩压、舒张压)、血浆白蛋白、TC及TG水平、尿液中红细胞与白细胞数无统计学差异(P>0.05),而在治疗后,观察组患者尿蛋白定量及肾功能、血压值、TC与TG水平、尿液中红细胞及白细胞数明显低于对照组(P<0.05),而血浆白蛋白明显高于对照组(P<0.05);(2)观察组患者治疗有效率为91.67%,明显高于对照组的72.92%(P<0.05),且尿液中红细胞、白细胞阳性率明显低于对照组(P<0.05);(3)治疗前、后,两组患者GPT水平均无明显差别(P>0.05),且发生不良反应少。结论:贝那普利联合黄葵治疗慢性肾小球肾炎,降低患者蛋白尿,改善患者肾功能,疗效显著,安全可靠。     

黄芪益母汤治疗慢性肾病蛋白尿患者的效果

目的:观察黄芪益母汤治疗慢性肾病蛋白尿患者的效果。方法:选取86例慢性肾病蛋白尿患者作为研究对象,采用随机数字表法分为研究组和对照组各43例。对照组采用保肾康片治疗,研究组在对照组的基础上辅以黄芪益母汤治疗,比较两组患者治疗前后尿肌酐(Cr)、24 h尿蛋白定量(UAE)、血尿素氮(BUN)、血浆蛋白(Tp)水平,及治疗有效率、不良反应发生率。结果:治疗后,两组肾功能指标水平均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组Cr、BUN及Tp水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗有效率为90.70%,高于对照组的58.14%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为0%,明显低于对照组的13.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄芪益母汤治疗慢性肾病蛋白尿的患者疗效显著,各指标呈良性变化,尿蛋白症状得以明显控制,可有效改善患者疾病情况。     

厄贝沙坦对原发性高血压患者血压水平及肾功能尿蛋白的影响

目的:分析厄贝沙坦对原发性高血压(EH)患者血压水平及肾功能尿蛋白的影响。方法:选择2018年4月—2019年3月我院治疗的EH患者60例,将其应用随机数字表法分为两组,均30例。对照组接受氨氯地平治疗,观察组则加用厄贝沙坦治疗。观察两组降压效果及肾功能尿蛋白水平。结果:观察组降压总有效率(93.33%)与对照组(86.67%)相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前两组24h尿蛋白水平对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组24h尿蛋白(0.17±0.01)g,低于对照组(0.22±0.04)g,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:EH患者接受厄贝沙坦治疗血压控制效果良好,利于保护肾功能,降低尿蛋白水平。     

AngⅡ受体拮抗剂厄贝沙坦对慢性肾病患者肾小球损伤的保护作用研究

目的:探究AngⅡ受体拮抗剂厄贝沙坦对慢性肾病患者肾小球损伤的保护作用。方法:选取2016年1月-2017年9月本院收治的慢性肾病蛋白尿患者60例。按抽签方法随机分为观察组和对照组,各30例。对照组接受福辛普利治疗,观察组接受厄贝沙坦治疗,两组均治疗3个月。比较两组治疗前后的肾功能、尿蛋白、炎症及氧化应激指标,比较两组疗效。结果:观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的70.00%,比较差异有统计学意义(X~2=5.454 5,P=0.019 5);治疗后,观察组尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白定量(24 h UTP)、尿α_1微球蛋白(α_1-MG)、尿β_2-微球蛋白(β_2-MG)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血浆丙二醛(MDA)水平均低于治疗前及对照组,血清白蛋白(ALB)、超氧化物歧化酶(SOD)水平均高于治疗前及对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:厄贝沙坦能增强对慢性肾病患者肾小球损伤的保护作用,对于改善机体炎症反应、氧化应激及肾功能有重要意义。     

百令胶囊联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎的效果观察

目的:观察百令胶囊联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎的效果。方法:选取60例慢性肾小球肾炎患者作为观察对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各30例,对照组在常规对症治疗基础上给予黄葵胶囊治疗,观察组在对照组的治疗方案基础上联合百令胶囊治疗,比较两组肾功能指标水平、临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平及24 h尿蛋白定量、肾小球滤过率(GFR)均明显优于对照组,且治疗总有效率为90.0%,明显高于对照组的66.7%,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单用黄葵胶囊相比,百令胶囊联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎的效果更显著,可明显改善患者的肾功能,且安全性好。     

加味生地六味益肾活血汤治疗慢性肾小球肾炎的效果分析

目的:观察加味生地六味益肾活血汤治疗慢性肾小球肾炎的效果。方法:选取慢性肾小球肾炎患者60例为研究对象,以随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组患者实施单纯的西医治疗,观察组在西医治疗的基础上,实施加味生地六味益肾活血汤联合治疗,分析两组患者治疗后的肾功能指标和临床疗效。结果:两组患者在治疗后观察组患者治疗总有效率为90.00%(27/30),显著高于对照组70.00%(21/30),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者在血肌酐、24 h尿蛋白定量、尿素氮水平等均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:针对慢性肾小球肾炎患者,在西药治疗的基础上实施加味生地六味益肾活血汤治疗,取得显著成效,明显改善患者肾炎症状和肾功能,同时无严重并发症,安全性较高。     

海昆肾喜胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎患者的效果

目的:观察海昆肾喜胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎患者的效果。方法:选取90例慢性肾小球肾炎患者作为研究对象,以随机数字表法分为对照组和观察组各45例。对照组单纯给予贝那普利治疗,观察组在对照组基础上联合海昆肾喜胶囊治疗,比较两组治疗前后肾功能指标水平、内皮功能指标水平和临床疗效。结果:治疗后,观察组血清内皮素-1、血肌酐、血尿素氮水平和24 h尿蛋白定量低于对照组,一氧化氮水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率为93.33%(42/45),高于对照组的77.78%(35/45),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:海昆肾喜胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎患者能提高治疗有效率,改善内皮功能指标水平,降低肾功能指标水平,效果优于单纯贝那普利治疗。     

来氟米特联合厄贝沙坦治疗狼疮性肾炎对患者血清β_2-MG、ESR水平及不良反应的影响

目的:观察来氟米特联合厄贝沙坦治疗狼疮性肾炎(LN)对患者血清β2-微球蛋白(β2-MG)、血沉(ESR)水平及不良反应的影响。方法:选取LN患者94例根据随机抽签法分为对照组与观察组,每组47例。对照组采用环磷酰胺+厄贝沙坦治疗,观察组采用来氟米特+厄贝沙坦治疗。两组患者均治疗6个月,比较两组治疗前后血清(β2-MG、ESR)、尿液(24 h尿蛋白定量、尿β2-MG、尿红细胞计数)等指标水平和简明健康状况调查量表(SF-36)评分及临床治疗效果、不良反应发生情况。结果:观察组治疗后尿液β2-MG、红细胞计数、24 h尿蛋白定量与血清ESR、β2-MG水平显著低于对照组(P<0.01);观察组临床治疗有效率93.62%(44/47),高于对照组76.60%(36/47)(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.38%(3/47),低于对照组23.40%(11/47)(P<0.05);治疗后观察组SF-36评分高于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论:来氟米联合特厄贝沙坦治疗狼疮性肾炎能降低血清β2-MG、ESR水平及不良反应,效果优于环磷酰胺联合厄贝沙坦治疗。     

硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦治疗高血压合并糖尿病患者116例临床效果分析

目的:研究硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦治疗高血压合并糖尿病患者116例的临床疗效。方法:选取高血压合并糖尿病患者120例,随机分为研究组和对照组,每组60例。两组患者均给予降糖治疗,对照组给予厄贝沙坦进行治疗,研究组在对照组的基础上给予硝苯地平缓释片,比较两组的临床疗效、血压、尿微量白蛋白和不良反应。结果:研究组总有效率93.3%(56/60)显著高于对照组的76.7%(46/60),两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者血压和尿微量白蛋白均较治疗前降低,与治疗前比较,差异具有统计学意义(P<0.05),且研究组血压和尿微量白蛋白显著低于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦治疗高血压合并糖尿病具有较好的临床疗效,血压控制较好。     

丹红注射液治疗慢性肾小球肾炎40例临床观察

目的:观察丹红注射液对慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:40例慢性肾小球肾炎患者,随机分为治疗组和对照组各20例,所有患者均经常规治疗,治疗组同时给予丹红注射液静脉注射2周。观察2组治疗前、后尿蛋白定量、尿红细胞计数、血清白蛋白及肾功能的变化。结果:治疗后2组尿蛋白定量、尿红细胞计数、血清白蛋白及肾功能与治疗前比较有统计学差异(P<0.05);疗程结束后,上述指标治疗组与对照组比较亦有统计学差异(P<0.05)。结论:丹红注射液对慢性肾小球肾炎有确切疗效。     

来氟米特联合厄贝沙坦治疗狼疮性肾炎的临床效果

目的探讨来氟米特联合厄贝沙坦治疗狼疮性肾炎的临床效果。方法选取2016年10月至2017年9月在河南誉美肾病医院就诊的90例狼疮性肾炎患者,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,每组45例。给予对照组厄贝沙坦联合环磷酰胺片治疗,给予观察组厄贝沙坦联合来氟米特治疗,比较两组尿液检测指标及不良反应发生情况。结果治疗后6个月,两组24 h尿蛋白、尿红细胞计数及β_2-微球蛋白(β_2-MG)水平均较治疗前降低,且观察组24 h尿蛋白、尿红细胞计数及β_2-MG水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组不良反应发生率[6.67%(3/45)]低于对照组[24.44%(11/45)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论来氟米特联合厄贝沙坦治疗可有效改善狼疮性肾炎患者的肾功能,且不良反应少。