厄贝沙坦和依那普利对原发性高血压患者肾功能的影响

目的探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)对原发性高血压(EH)患者肾功能的影响。方法采用随机、单盲和平行对照方法,经2周冲洗期后,60例EH患者随机分为2组进行16周治疗,每日1次口服厄贝沙坦150 mg(n=30)或依那普利5 mg(n=30),4周后如舒张压(DBP)≥90 mm Hg则剂量加倍。治疗后测量血压、心率(HR)并记录症状、体征。治疗前后分别测定血清肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)和24 h尿蛋白(UTP)、尿白蛋白(Alb),血、尿α_1及β_2微球蛋白(α_1-MG和β_2-MG)的排泄率。20例健康体检者作为健康对照组。结果(1)2组血压均明显降低(P<0.05)。(2)治疗前EH组患者Ccr显著低于健康对照组(P<0.01),血、尿α_1-MG和β_2-MG及UTP、Alb显著高于健康对照组(P<0.05或P<0.01)。(3)治疗16周后,2组UTP、Alb,血、尿α_1-MG和β_2-MG均显著下降(P<0.05或P<0.01),其中病程≥10年者较病程<10年者下降幅度较大(P<0.05)。(4)咳嗽发生率厄贝沙坦组(6.7%)明显低于依那普利组(26.7%)(P<0.01)。结论(1)EH患者早期即有肾功能损害。(2)厄贝沙坦可减轻和延缓高血压引起的肾功能损害,且病程较长者获益较大,其效果可能与依那普利相似。     

黄芪联合厄贝沙坦对高血压肾损害患者肾功能和尿蛋白的影响

目的：探讨黄芪联合厄贝沙坦对高血压肾损害患者肾功能和尿蛋白的影响。方法选取在我院接受治疗的高血压肾损害患者112例,随机分成对照组和观察组各56例。两组患者均接受高血压肾损害的常规治疗。对照组口服厄贝沙坦,观察组同时静脉滴注黄芪注射液治疗,疗程均为30 d,比较两组患者的肾功能指标及尿蛋白指标的变化情况。结果治疗后观察组患者的血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血清光抑素C (cystatin C)水平下降幅度均大于对照组,差异均具有显著统计学意义(P<0.01)。治疗后观察组患者的24 h尿蛋白定量、尿N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(NAG)以及尿α1-微球蛋白(α1-MG)水平下降幅度均大于对照组,差异均有显著统计学意义(P<0.01)。结论黄芪与厄贝沙坦用于治疗高血压肾损害疗效显著,可以降低患者尿蛋白水平,促进肾功能恢复。     

氨氯地平联合厄贝沙坦对原发性高血压的疗效分析

目的探讨分析氨氯地平联合厄贝沙坦对原发性高血压的临床疗效。方法将原发性高血压患者130例随机分为两组,各65例。观察组采用氨氯地平联合厄贝沙坦治疗,对照组仅服用氨氯地平,观察两组的治疗效果。结果治疗1个月后,观察组降压的总有效率为92．31％,大于对照组的76．92％（P〈0．05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论氨氯地平联合厄贝沙坦治疗高血压效果优于单独使用氨氯地平,并且未增加不良反应发生率,值得l临床推广应用。     

厄贝沙坦治疗轻、中度原发性高血压疗效研究

目的：探讨厄贝沙坦治疗轻、中度原发性高血压的疗效。方法：96例轻、中度原发性高血压患随机分为两组：厄贝沙坦组（56例）150－300mg/d口服，氨氯地平组（40例）5－10mg/d口服，疗程均为8周，治疗前、治疗后4周和8周行动态血压监测。结果：在疗程第4周和第8周厄贝沙坦和氨氯地平均有较好的降压效果，两组间血压下降差别无统计学意义，第8周厄贝沙坦组总有效率为71．6％，氨氯地平组为68．2％，两组用药耐受性良好，氨氯地平组与用药相关的水肿发生率略高。结论：厄贝沙坦对高血压有确切疗效，且耐受性良好，无特征性毒副作用。     

厄贝沙坦、氨氯地平联合治疗原发性高血压的临床观察

目的探讨厄贝沙坦、氨氯地平联用治疗原发性高血压的疗效.方法随机将2007年4月~2011年8月收治的原发性高血压患者104例分为实验组和对照组,各52例.实验组采用厄贝沙坦、氨氯地平联合治疗,对照组单纯采用厄贝沙坦治疗.结果治疗8周后,两组收缩压、舒张压均有显著降低(P<0.05).实验组治疗总有效率为90.38%,明显高于对照组(χ2=4.30,P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论厄贝沙坦、氨氯地平联合应用降压效果明显、不良反应轻微,是一种有效的降压药物联合用药方法.     

厄贝沙坦对高血压性肾功能衰竭患者肾功能转归的影响

目的:讨论厄贝沙坦在高血压性肾功能衰竭治疗的临床疗效,并且观察对肾功能影响。方法:将我院574例具有高血压性肾功能衰竭患者,进行随机分组,主要是观察组和对照组。观察组采用厄贝沙坦进行治疗,对照组采用依那普利进行治疗。观察两组患者尿常规指标和血压以及肾功能情况。结果:观察组尿常规指标中,除24 h内混合尿外,其他指标和血压改善情况,都明显优于对照组,观察组和对照组有统计学意义出现。观察组在尿氮素(BUN)和血清肌酐(Scr)、以及肌酐清除率方面,显著好于对照组,差异有统计学意义。结论:厄贝沙坦在显著在降低血压的同时,还具有较好的肾功能保护功能,在逆转肾功能衰竭方面临床意义重大。     

厄贝沙坦对高血压性肾功能衰竭患者肾功能转归的影响

目的：讨论厄贝沙坦在高血压性肾功能衰竭治疗的临床疗效，并且观察对肾功能影响。方法：将我院574例具有高血压性肾功能衰竭患者，进行随机分组，主要是观察组和对照组。观察组采用厄贝沙坦进行治疗，对照组采用依那普利进行治疗。观察两组患者尿常规指标和血压以及肾功能情况。结果：观察组尿常规指标中，除24 h 内混合尿外，其他指标和血压改善情况，都明显优于对照组，观察组和对照组有统计学意义出现。观察组在尿氮素（BUN）和血清肌酐（Scr）、以及肌酐清除率方面，显著好于对照组，差异有统计学意义。结论：厄贝沙坦在显著在降低血压的同时，还具有较好的肾功能保护功能，在逆转肾功能衰竭方面临床意义重大。     

用于高血压肾功能损害的厄贝沙坦片疗效分析

目的分析厄贝沙坦片应用于高血压引发的早期肾功能损害药用效果。方法通过病例分组，效果比对、数据分析，检验药用结果。结果治疗组在药用效果、临床表现、血压以及蛋白尿和肾功能改善放面均明显好于对照组，组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在减少高血压患者尿蛋白的排泄方面，厄贝沙坦片有明显药用效果，对于保护肾脏具有积极应用价值。     

氨氯地平联合厄贝沙坦治疗原发性高血压78例的疗效观察

目的观察氨氯地平联合厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床疗效。方法将笔者所在医院收治的136例原发性高血压患者随机分成两组,对照组78例单纯使用氨氯地平治疗,治疗组78例在对照组的基础上加用厄贝沙坦治疗,4周为1个疗程,2个疗程后比较两组的疗效。结果两组的收缩压与舒张压较治疗前均有所下降,并且治疗组的收缩压与舒张压下降均较对照组更为显著,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组的总有效率为92.3%,对照组的总有效率为73.1%,差异具有统计学意义(P﹤0.05),结论氨氯地平联合厄贝沙坦治疗原发性高血压的疗效显著,且不良反应较少,值得临床上推广。     

厄贝沙坦联合左旋氨氯地平治疗原发性高血压临床观察

目的:观察厄贝沙坦联合左旋氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效及安全性。方法:将我院2012年6月至2014年5月收治的120例原发性高血压患者按照治疗的方法不同分为联合组和对照组,分别给予厄贝沙坦联合左旋氨氯地平、厄贝沙坦治疗,观察对比治疗四周后两组的临床症状改善及不良反应差别。结果:两组血压均有所下降,且观察组疗效优于对照组,两组总效率分别为92%、75%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后血压改善显著优于对照组患者(P0.05),不良反应发生率(2.06%)低于对照组(2.87%)。结论:厄贝沙坦联合左旋氨氯地平在治疗原发性高血压时疗效显著,临床应用价值高。     

厄贝沙坦治疗原发性高血压的疗效观察

厄贝沙坦 ( Irbesartan)为血管紧张素 ( Angiotensin ,Ang )受体抑制剂 ,能特异性地拮抗 AT1受体 ,抑制血管收缩和醛固酮的释放 ,产生降压作用(1) 。本文采用动态血压监测厄贝沙坦的疗效 ,报道如下。1　临床资料1 .1　病例选择 :按 WHO标准选择原发性高血压患者 36例 ,其中 期 1 2例 , 期 2 4例 ;男 2 2例 ,女 1 4例 ;年龄 5 0～ 71 ( 60 .3± 5 .2 )岁 ;病程 1 .5～ 32 ( 1 0 .4±1 1 .6)年 ,基础血压 ( 1 61 .1± 7.8/1 0 3.2± 5 .2 )mm Hg。全部病例经系统检查 ,排除明显心、脑、肝功能障碍和糖尿病及顽固性烟酒嗜好者等。1 .2　…     

厄贝沙坦联合左旋氨氯地平治疗原发性高血压的疗效观察

目的观察厄贝沙坦联合左旋氨氯地平治疗原发性高血压的疗效和安全性。方法将180例原发性高血压患者随机分为观察组(厄贝沙坦联合左旋氨氯地平)和对照组(厄贝沙坦),各90例,均治疗8周。观察治疗前、后两组血压变化及不良反应发生情况。结果治疗后,两组收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均明显下降(P<0.05);SBP在两组间比较差异有统计学意义(P<0.05),DBP在两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后4、8周总有效率分别为88.2%和96.6%,对照组分别为75.5%和88.8%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组第8周总有效率明显高于第4周(P<0.05)。两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论厄贝沙坦联合左旋氨氯地平具有良好的降压作用和较高的安全性。     

氨氯地平配伍厄贝沙坦治疗90例原发性高血压的临床疗效分析

目的:探讨氨氯地平配伍厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床疗效。方法:选择2012年1-12月诊断为原发性高血压的门诊及住院患者90例,按随机数字表法分为观察组和对照组各45例,对照组应用氨氯地平片;观察组在此治疗基础上配伍应用厄贝沙坦片。以治疗过程中血压值及常规检查项目作为治疗效果检测指标。结果:2个疗程结束后,两组患者收缩压与舒张压相比治疗前均有下降,观察组血压下降幅度与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率93.3%,对照组总有效率73.3%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组有3例出现头晕、头痛、面部潮红不良反应,对照组出现2例类似不良反应,两组比较差异无统计学意义(字2=0.21,P0.05)。肝肾功能、生化指标及心电图改变两组均未有异常。结论:氨氯地平配伍厄贝沙坦治疗原发性高血压患者,降压效果较好,且使用安全,稳定持久,故在考虑降压药物时可以将此作为首选治疗方案。     

氨氯地平联合厄贝沙坦治疗原发性高血压的疗效观察

目的观察氨氯地平联合厄贝沙坦治疗原发性高血压的疗效。方法选择来我院治疗的原发性高血压100例为研究对象,随机分为研究组和对照组各50例,研究组予厄贝沙坦（安博维）150 mg/d口服,氨氯地平（络活喜）5 mg/d口服;对照组予厄贝沙坦150 mg/d口服,疗程8周。结果 （1）两组患者的SBP、DBP治疗后均较治疗前明显降低,且治疗后研究组和对照组患者的SBP、DBP组间比较,差异有统计学意义。（2）研究组和对照组患者治疗后的总有效率分别为95.0%、80.0%,差异有统计学意义（χ^2=4.923,P〈0.05）。（3）不良反应：两组患者治疗期间肝肾功能未见明显异常。结论氨氯地平联合厄贝沙坦治疗原发性高血压疗效显著,且安全性好,值得广泛推广和应用。     

厄贝沙坦联合非洛地平治疗原发性高血压的效果

目的探讨厄贝沙坦联合非洛地平治疗原发性高血压的效果。方法选取濮阳市安阳地区医院2018年6—12月收治的106例原发性高血压患者,按随机数表法分为单药组(53例)与联合用药组(53例)。单药组接受厄贝沙坦治疗,联合用药组接受厄贝沙坦联合非洛地平治疗,两组均连续用药3个月。观察两组治疗前后血压水平,血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平及不良反应发生情况。结果治疗3个月后,联合用药组收缩压、舒张压和血清TNF-α、IL-6水平均低于单药组(均P<0.05)。单药组出现5例(9.43%)不良反应,联合用药组出现6例(11.32%)不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论厄贝沙坦联合非洛地平治疗原发性高血压患者,可有效控制血压,减轻炎症反应,且不良反应少。     

原发性高血压患者联合应用厄贝沙坦与氨氯地平对左室肥厚及舒张功能的影响

目的研究原发性高血压(EH)患者合用厄贝沙坦、氨氯地平对左心室肥厚(LVH)及左室舒张功能的影响。方法100例EH并发LVH患者随机分为2组:A组50例(口服厄贝沙坦片)和B组50例(同时口服厄贝沙坦、氨氯地平片),于服药前及服药6个月后分别测定室间隔厚度(IVST)、左心室后壁厚度(PWT)、左心室舒张末期直径(LVDd)、左心室质量指数(LVMI)、A/E比值。结果2组患者经治疗后IVST、PWT、LVDd、LVMI、A/E比值均明显降低(P<0.05),并且与A组比较,B组降低更加显著(P<0.05)。结论厄贝沙坦、氨氯地平合用能明显逆转EH患者的LVH和改善左心室舒张功能。     

厄贝沙坦对原发性高血压患者血清脂联素水平的影响

目的 观察厄贝沙坦对原发性高血压患者血清脂联素水平的影响。方法 选择原发性高血压2级及3级患者共65例,分观察组（32例）和对照组（33例）,分别给予厄贝沙坦和苯磺酸左旋氨氯地平片治疗,病程12周,检测治疗前后患者APN、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL）、空腹血溏（FBS）,并计算体质指数（BMI）。分析药物对APN的影响。结果 （1）两组收缩压、舒张压治疗后均较治疗前明显下降（P ＜0.01）,两组之间差异无统计学意义（P ＞0.05）;（2）治疗组APN治疗前（1.95±0.88）μg/mL,上升至治疗后（4.27±3.23）μg/mL,差异有统计学意义（P ＜0.01）,与对照组比较差异有统计学意义（P ＜0.01）。结论 厄贝沙坦具有升高APN的作用,提示厄贝沙坦可能通过增加APN水平,改善胰岛素抵抗（IR）来达到一定的降压效果的。     

厄贝沙坦对高血压患者血压变异性及左室肥厚影响的研究

目的 观察厄贝沙坦对高血压患者血压变异性和左室肥厚程度的影响.方法 纳入70例原发性高血压患者,给予厄贝沙坦治疗6周,比较治疗前后血压变异性和左心室指数.结果 治疗6周后,患者血压变异性明显减小,左心室质量指数下降,左心室功能显著改善.结论 高血压病合并左室肥厚的患者血压变异性明显增加,厄贝沙坦有改善其血压变异性和左室功能的作用.     

厄贝沙坦对原发性高血压患者左室重构的作用

目的:探讨厄贝沙坦对原发性高血压(EH)左室重构的治疗作用。方法:采用自身对照,选择76例EH患者,服用厄贝沙坦150～300mg/d共8周,观察血压、超声心动图变化以及服药耐受性。结果:8周后血压均较入院时明显下降(P<0.01),左心室舒张期室间隔厚度,左心室后壁厚度以及左室重量指数降低(P<0.01),无明显副反应。结论:厄贝沙坦是一个高效、安全的降压药物,能够抑制左室重构。