华蟾素注射液联合化疗治疗晚期胃癌临床观察

目的:观察华蟾素注射液联合化疗对晚期胃癌的初步疗效和毒性反应.方法:选取病理证实或临床诊断符合受试标准的Ⅳ期胃癌患者43例,随机分为2组,治疗组20例:采用奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合FOLFOX4方案化疗,同时加用华蟾素注射液10～20ml/d.对照组23例:采用奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合FOLFOX4方案化疗.2组均以2周为1个周期,8个周期后评价疗效并记录不良反应的发生情况.,结果:2组有效率分别为35%和30.43%(P＞0.05)差异无显著性;治疗组受益反应为80.%,对照组受益反应为52.17%(P＜0.05)差异有显著性.不良反应中骨髓抑制、肝功能损害治疗组发生率明显低于对照组(P＜0.05)、肾功能损害、恶心呕吐、口腔黏膜炎、腹泻、末梢神经毒性等无明显差异;Kaplan-Meier分析生存期2组差异无显著性、无病进展生存期2组差异有显著性(P＜0.05).结论:华蟾素注射液联合FOLFOX4化疗对晚期胃癌患者有可能获得较长的疾病稳定状态,减低化疗毒副反应,值得扩大病例研究.     

华蟾素注射液门静脉灌注联合TACE治疗肝癌合并门静脉癌栓的疗效及安全性评价

目的探讨经门静脉灌注华蟾素注射液联合经导管动脉内栓塞化疗(TACE)治疗肝癌合并门静脉癌栓患者的疗效及安全性。方法将确诊且不能经手术治疗的肝癌合并门静脉癌栓患者66例分组方法分为对照组(n=32)与观察组(n=34),对照组采用TACE治疗,观察组在对照组基础上采用华蟾素门静脉持续灌注治疗,随访2组的生存情况及预后。结果观察组的中位生存期为6.5个月,半年生存率为61.76%(21/34),1年生存率为34.38%(11/32);对照组中位生存期为4.5个月,半年生存率为11.76%(4/34),1年生存率为6.25%(2/32),2组差异有统计学意义(P0.05)。多因素分析显示有无华蟾素门静脉灌注、癌栓分型及肿瘤大小是影响肝癌并门静脉癌栓患者生存期的独立危险因素。2组的不良反应发生率无显著差异(P0.05)。结论华蟾素注射液门静脉灌注联合TACE治疗在不增加不良反应的基础上生存期更长。     

参芪扶正注射液配合替莫唑胺治疗恶性胶质瘤临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合替莫唑胺治疗恶性胶质瘤的临床疗效。方法:恶性胶质瘤患者64例,均术后接受放疗同步化疗,分为对照组30例和观察组34例。对照组采用替莫唑胺单药化疗,观察组在对照组治疗基础上加用参芪扶正注射液,28 d1个疗程,均治疗2~4个疗程。比较2组临床疗效、生活质量(采用KPS评分评价)、免疫功能指标和不良反应。结果:对照组临床有效率为46.7%,观察组为52.9%,2组差异无统计学意义(P0.05);治疗后2组KPS评分均显著增高(P0.05),并且观察组显著高于对照组(P0.05);除对照组CD4外,2组免疫功能指标治疗后与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组CD3、CD4、CD8浓度显著高于对照组(P0.05);观察组Ⅲ~Ⅳ度呕吐发生率及中性粒细胞2.0×109/L发生率均明显低于对照组(P0.05),但2组血小板100×109/L发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:参芪扶正注射液可以提高恶性胶质瘤术后放疗患者替莫唑胺单药化疗时的生活质量,改善免疫功能,减少不良反应,是比较理想的替莫唑胺化疗的辅助用药。     

华蟾素注射液治疗老年晚期恶性肿瘤疗效观察

目的:观察华蟾素注射液治疗老年晚期恶性肿瘤的疗效.方法:将68例老年晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组36例,对照组32例,常规对症、支持治疗,治疗组给予华蟾素注射液静脉滴注.观察两组瘤体近期疗效、Karnofsky评分及体重.结果:治疗组与对照组近期疗效无统计学差异(P>0.05),Karnofsky评分及体重明显优于对照组(P<0.05).结论:华蟾素注射液可以改善老年晚期肿瘤的生活质量,安全性较好.     

异甘草酸镁注射液治疗药物性肝损害的疗效及其对患者肝功能指标的影响

目的探讨异甘草酸镁注射液治疗药物性肝损害的临床疗效以及对患者肝功能指标的影响。方法选取2018年6月至2019年10月在许昌市中心医院治疗的300例药物性肝损害患者的临床资料,分为对照组和观察组,每组150例。对照组采取常规治疗,观察组患者在此基础上采取异甘草酸镁注射液治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应及相关肝功能指标。结果观察组患者的治疗总有效率(95.33%,143/150)高于对照组(77.33%,116/150),差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组患者的天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转移酶等指标均明显低于对照组(P 0.05)。观察组不良反应总发生率(10.00%,15/150)与对照组(8.00%,12/150)比较,差异未见统计学意义(P 0.05)。结论对药物性肝损害患者采取异甘草酸镁注射液治疗可显著改善其肝功能指标,提高治疗效果,且安全性良好。     

华蟾素联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的探讨华蟾素联合化疗对非小细胞肺癌的临床疗效。方法将治疗的85例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组45例和对照组40例,对照组采用常规化疗方法,观察组在对照组基础上加用华蟾素胶囊,对比两组近期疗效、不良反应发生率、疼痛缓解率以及1、2年生存期。结果治疗一个疗程后,观察组近期疗效和疼痛缓解率显著优于对照组(P0.05);此外,观察组在白细胞、粒细胞、血小板减少以及恶心呕吐等不良反应的发生率显著低于对照组(P0.05)。对患者进行1~2年随访,治疗组1年的生存率为82.2%,2年生存率为57.8%,对照组分别为57.5%和35.0%,两组相比,有统计学差异(P0.05)。结论华蟾素联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效确切,不良反应发生率低,患者远期生存率有所提高,值得临床推广。     

生脉注射液治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:观察在常规治疗的基础上加用生脉注射液对慢性心衰患者疗效的影响。方法:将60例慢性心衰患者随机分为治疗组及对照组各30例,对照组给予西药常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用生脉注射液,2周为1个疗程。治疗前后用超声心动图检测心功能指标并用NYHA分级进行临床心功能分级。结果:治疗组疗效明显优于对照组,治疗组治疗后EF、SV、CO、CI、FS显著提高,治疗前后比较差异显著(P(0.05),而且治疗组治疗后EF、SV上升较对照组更为显著,2组比较有显著性差异(P(0.05)。结论:在常规西药治疗的基础上加用生脉注射液治疗慢性心衰能显著改善症状,提高疗效。     

易善复联合痰热清治疗药物性胆汁淤积性肝病疗效及对肝功能的影响

目的探讨多烯磷脂酰胆碱胶囊(易善复)联合痰热清治疗药物性胆汁淤积性肝病的临床疗效及对肝功能的影响。方法选择该院2014年2月至2017年8月收治的112例药物性胆汁淤积性肝病患者,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组各56例。对照组给予易善复联合熊去氧胆酸胶囊口服治疗,观察组给予易善复口服联合痰热清注射液静脉滴注治疗。两组疗程均为4周。比较两组的临床疗效、肝功能指标和不良反应情况。结果治疗后4周,观察组总有效率为98.2%,明显高于对照组的85.7%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组各项肝功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后4周,两组肝功能指标较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P0.05);且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。对照组、观察组不良反应发生率分别为8.9%、10.7%,差异无统计学意义(P0.05)。结论易善复联合痰热清治疗药物性胆汁淤积性肝病的临床疗效、肝功能指标均显著优于易善复联合熊去氧胆酸口服,并且不良反应相近。     

还原型谷胱甘肽联合丹参注射液对酒精性肝病肝纤维化指标的影响

目的探讨还原型谷胱甘肽与丹参注射液联合治疗对酒精性肝病肝纤维化等指标的改善效果。方法选择治疗的酒精性肝病患者92例,随机分为对照组和观察组各46例,对照组予以丹参注射液治疗,观察组予以还原型谷胱甘肽+丹参注射液治疗,比较两组肝纤维化指标与肝功能指标。结果治疗2个疗程后,观察组透明质酸、层粘连蛋白、Ⅳ型胶原与Ⅲ型前胶原肽水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗2个疗程后,观察组总胆红素、γ-谷氨酰转肽酶、天门冬氨酸氨基转移酶与丙氨酸氨基转移酶水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论酒精性肝病通过还原型谷胱甘肽与丹参注射液联合治疗,可有效改善肝纤维化指标,利于缓解肝功能损伤程度。     

血必净注射液灌注治疗慢性膝关节滑膜炎关节镜下手术的临床疗效观察

选取本院2014年1月~2015年1月收治的100例慢性膝关节滑膜炎关节镜下手术患者,随机分为对照组和观察组各50例。分别对两组患者实施关节镜下手术,对照组用生理盐水进行关节腔灌注冲洗治疗,观察组采用血必净注射液进行关节腔灌注冲洗治疗,每3天灌注一次,治疗一个疗程后观察比较两组患者治疗前后的膝关节疼痛程度、膝关节运动功能、综合疗效及安全性。治疗前观察组和治疗组膝关节疼痛程度评分、运动功能评分无显著差异(P0.05);观察组治疗后两项指标比较均明显优于对照组患者(P0.05),术前两组患者身体状态无明显差异(P0.05),观察组患者在术后一个月和一年的综合疗效明显高于对照组患者(P0.05)。关节镜下手术血必净注射液灌注冲洗治疗慢性膝关节滑膜炎临床疗效较好,安全性高,可推广应用于临床。     

参附注射液治疗慢性肾衰并发急性左心衰患者疗效观察

目的:观察参附注射液治疗慢性肾衰并发急性左心衰患者的疗效。方法:78例慢性肾衰并发急性左心衰的患者,随机分为对照组和观察组各39例。对照组给予综合治疗和血液透析治疗,观察组在对照组治疗基础上加用参附注射液治疗。结果:2组治疗后的肌酐、尿素氮与治疗前比较,均显著改善(P0.05),2组治疗后的肌酐、尿素氮相比较,2组无显著差异(P0.05)。2组治疗后的EF%、BNP与治疗前比较,均有显著差异(P0.05),2组治疗后的EF%、BNP比较,观察组优于对照组(P0.05)。结论:参附注射液治疗慢性肾衰并发急性左心衰可改善患者的心、肾功能,疗效显著。     

复方苦参注射液联合TACE治疗对中晚期肝癌患者 疗效、肝功能、毒副作用改善观察

目的:观察复方苦参注射液联合经肝动脉化疗栓塞介入治疗对中晚期肝癌患者疗效、肝功能、毒副作用改善情况。方法:将2015年8月～2018年6月收治的150例中晚期肝癌患者随机分为对照组和观察组,每组75例。对照组进行经肝动脉化疗栓塞介入治疗,观察组在对照组治疗基础上加用复方苦参注射液。比较两组临床疗效、肝功能改善情况及毒副作用发生情况。结果:治疗后,观察组肝功能相关指标水平显著优于对照组,P0.05;观察组治疗有效率为64.00%,明显高于对照组的34.67%,P0.05;观察组毒副反应发生率均低于对照组,P0.05。结论:复方苦参注射液联合经肝动脉化疗栓塞介入治疗可有效改善中晚期肝癌患者肝脏功能,减轻手术带来的毒副作用,提高临床疗效。     

苦参素胶囊治疗低病毒载量慢性乙型肝炎患者临床疗效分析

目的:观察苦参素胶囊对低病毒载量慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法:将63例低病毒载量慢性乙型肝炎患者随机分为两组:对照组31例口服甘草酸二铵肠溶胶囊,治疗组32例口服甘草酸二铵肠溶胶囊和苦参素胶囊,疗程12周。结果:治疗后两组患者肝功能指标ALT、AST、TBIL均有不同程度降低(P0.05);且治疗组的ALT、AST明显低于对照组(P0.05)。治疗后治疗组HBV-DNA含量明显下降(P0.05),且明显低于对照组(P0.05)。结论:苦参素胶囊可改善低病毒载量慢性乙型肝炎患者肝功能,抑制病毒复制。     

依达拉奉联合红花注射液治疗急性脑梗死的临床效果

目的探讨依达拉奉联合红花注射液治疗急性脑梗死(ACI)的临床效果。方法 73例ACI患者分为2组,对照组35例患者给予脱水降颅压、改善循环、脑保护、抗血小板聚集等常规治疗,观察组38例患者在对照组治疗的基础上给予红花注射液20 mg,加入0.9%氯化钠注射溶液250 mL,静脉滴注,每天1次,14 d为1个疗程;依达拉奉注射液30 mg,加入0.9%氯化钠注射溶液100 mL中静脉滴注,每天2次,14 d为1个疗程;2组患者均于治疗前和治疗1个疗程后检测血清丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活性,并进行神经功能缺损评分,评定疗效。结果治疗前两组患者血清MDA水平及SOD活性比较均差异无统计学意义(P0.05);两组患者治疗后血清MDA水平显著低于治疗前(P0.05),两组患者治疗后血清SOD活性显著高于治疗前(P0.05);治疗后观察组患者血清MDA水平显著低于对照组(P0.05),治疗后观察组患者血清SOD活性显著高于对照组(P0.05)。治疗前两组患者神经功能缺损评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后均显著低于治疗前(P0.05);治疗后观察组患者神经功能缺损评分显著低于对照组(P0.05)。观察组患者治疗总有效率和显效率显著高于对照组(P0.05)。结论依达拉奉联合红花注射液可显著降低ACI患者血清MDA水平,提高血清SOD活性,改善患者神经功能和预后。     

固本消浊汤治疗40例高血脂性脂肪肝临床疗效观察

选取我院2011年12月1日~2012年12月1日收治的80例高血脂性脂肪肝患者,随机分为对照组和观察组各40例,对照组给予常规西药治疗,观察组给予固本消浊汤治疗,两组患者治疗1个疗程后对比其临床症状改善情况、体征变化以及肝脏B超、肝功能ALT与AST、血清LDL-C、HDL-C、TC、TG变化。结果两组患者经治疗后,对照组患者的治疗总有效率为75.0%(30/40),观察组患者的治疗总有效率为95.0%(38/40),组间比较差异显著(P0.05);对照组患者肝功能ALT与AST指标比较明显不及观察组,组间比较差异显著(P0.05);两组患者血脂情况比较:两组患者LDL-C比较无显著差异(P0.05),但HDL-C、TC与TG比较差异显著(P0.05)。高血脂性脂肪肝患者行固本消浊汤治疗,可有效改善患者临床症状,效果显著,值得临床推广应用。     

中药降酶汤联合西医改善慢性脂肪肝、酒精肝患者肝功能、血脂及肝纤维化中临床观察

目的:探讨中药降酶汤联合西医治疗对慢性脂肪肝、酒精肝患者肝功能、血脂及肝纤维化指标的改善作用。方法:选取70例慢性脂肪肝、酒精肝患者,随机分为对照组(常规西医保肝治疗)与观察组(中西医联合治疗),每组各35例,疗程结束后对临床疗效、肝功能指标、血脂及肝纤维化指标进行统计分析。结果:观察组治疗有效率94.3%,明显高于对照组65.7%(P0.05);与对照组相比,观察组肝功能指标(ALT、AST、GGT、ALP)、血脂指标(TC、TG)与肝纤维化指标(HA、LN)均明显低于对照组(P0.05)。结论:中药降酶汤联合西医治疗可显著改善慢性脂肪肝、酒精肝患者肝功能,调节血脂与肝纤维化水平,疗效确切值得推广。     

华蟾素注射液联合含奥沙利铂方案肝动脉化疗栓塞治疗肝癌临床疗效观察

目的探讨华蟾素注射液联合含奥沙利铂方案肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗晚期原发性肝癌的临床疗效及毒副作用。方法将51例肝癌患者随机分为两组,联合治疗组(华蟾素注射液联合含奥沙利铂方案TACE)26例,对照组(含奥沙利铂方案TACE)25例。观察患者治疗前后临床主要症状的变化。结果联合治疗组与对照组有效率分别为65.4%和64.0%(P>0.05);联合治疗组和对照组中位疾病进展时间(TTP)分别为6.5个月和6.0个月,差异无统计学意义(P>0.05),中位总生存期(OS)分别为13个月和12个月,两组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后联合治疗组与对照组间血清血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子(HIF)-1α水平差异有统计学意义(P<0.05),联合治疗组患者的体力状况改善优于对照组(P<0.05)。两组治疗后不良反应发生率无差异,两组间常见毒副反应均为转氨酶升高、发热,不良反应均可耐受。结论华蟾素注射液联合含奥沙利铂方案TACE可作为中晚期肝癌安全有效的治疗方法。     

丹红注射液治疗不稳定性心绞痛70例临床观察

目的:观察丹红注射液治疗不稳定性心绞痛的临床效果。方法:140例不稳定型心绞痛患者被随机分为丹红注射液治疗组(观察组)和常规治疗组(对照组)各70例。2组均给予基础治疗,观察组加用丹红注射液治疗方案。2组治疗疗程均为15天。观察2组治疗前后心绞痛发作情况、心电图变化、血液流变学及血脂等指标变化。结果:对照组治疗后与治疗前相比,血液流变学及血脂各指标均无明显变化(P>0.05),而观察组加用丹红注射液治疗后,各指标与治疗前相比均显著好转(P<0.05),临床症状较治疗前显著改善(P<0.05),且与对照组相比各指标均存在显著差异(P<0.05)。结论:丹红注射液可通过改善患者临床症状、改变血液流变学、调节血脂等指标,达到治疗不稳定型心绞痛的作用。     

醒脑静注射液、大剂量纳洛酮联合序贯机械通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺性脑病的临床观察

目的:研究醒脑静注射液、大剂量纳洛酮联合序贯机械通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺性脑病的临床疗效。方法:采用随机数字表法将48例COPD合并肺性脑病患者随机分为观察组和对照组,每组24例。两组患者均给予常规西医综合治疗,对照组给予序贯机械通气模式治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予醒脑静联合纳洛酮治疗,7 d为1个疗程。结果:观察组的临床总有效率为91.7%,略高于对照组的83.3%,两组比较无统计学差异(χ2=4.219,P0.05)。观察组住院时间显著短于对照组(P0.05),且观察组治疗后PO_2显著高于对照组(P0.05),PCO_2显著低于对照组(P0.05)。结论:醒脑静注射液、大剂量纳洛酮联合序贯机械通气治疗COPD合并肺性脑病的临床疗效确切,可显著改善患者血气分析指标,提高肺换气、通气功能,缩短住院时间,值得在临床借鉴运用。     

红花注射液治疗慢性肾炎的疗效观察

目的:观察红花注射液治疗慢性肾炎的疗效。方法:将64例慢性肾炎患者按1:1分为2组,2组均予洛汀新口服治疗,试验组32例加用红花注射液静脉滴注,2周为一疗程,治疗2个疗程,观察疗效。分别检测两组治疗前后24h尿蛋白定量、血、尿β2-MG、血肌酐,血浆凝血酶原时间,白陶土活化部分凝血活酶时间,血浆纤维蛋白原定量,并进行组间比较。结果:试验组临床疗效总有效率显著高于对照组(P<0.05);试验组与对照组均能显著降低24h尿蛋白定量(P<0.05),两组比较有显著性差异(P<0.05);试验组与对照组均能显著提高血清白蛋白(P<0.05),但两组比较无显著性差异(P>0.05);治疗组中治疗前血肌酐异常者用药后血肌酐显著下降(P<0.05)。APTT、PT、Fbg指标明显改善。结论:加用红花注射液治疗慢性肾炎比单用洛汀新能更显著地增强疗效。