黛力新治疗PCI术后患者焦虑、抑郁的临床研究

目的探讨黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片)对不稳定性心绞痛PCI术后患者焦虑、抑郁的治疗效果。方法将68例不稳定型心绞痛PCI术后焦虑抑郁的患者随机分为黛力新组(34例)和对照组(34例),于治疗前及治疗1 W,2 W,4 W,6 W末采用HAMA焦虑量表,焦虑自评量表(SAS),HAMD(17项版)抑郁量表,抑郁自评量表(SDS)评定其治疗效果。结果黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片)组与对照组在治疗前HAMAM,HAMD,SAS,SAD评分比较无明显差异,P0.05;黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片)组于治疗1周后HAMAM,HAMD,SAS,SAD评分开始下降,与治疗前比较有明显差异(P0.05)而且随着治疗周期的增加,评分下降越明显,尤以治疗六周时最为明显;而对照组前后两组患者的HAMAM,HAMD,SAS,SAD评分均无明显变化。结论黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片)对PCI术后焦虑抑郁症状有良好的治疗作用。     

氟哌噻吨美利曲辛联合果胶铋和莫沙必利治疗慢性胃炎的疗效观察

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛联合果胶铋和莫沙必利治疗慢性胃炎的临床疗效。方法将90例慢性胃炎的患者随机分为2组：治疗组（n=50）和对照组（n=40）。治疗前所有患者予Zung自评抑郁量表（SDS）、自评焦虑量表（SAS）评分,治疗组采用氟哌噻吨美利曲辛、果胶铋和莫沙必利治疗,对照组采用果胶铋和莫沙必利治疗。疗效应用症状积分来评价。结果治疗组4周末症状改善高于对照组,差异有显著性（P〈0.05）,慢性胃炎患者抑郁、焦虑情绪的发生率为38%,其中治疗组18例,对照组16例。治疗组中非焦虑抑郁患者症状改善与对照组差异无显著性（P〉0.05）。治疗组中焦虑抑郁患者症状改善优于对照组（P〈0.05）。结论氟哌噻吨美利曲辛联合果胶铋和莫沙必利治疗慢性胃炎优于果胶铋和莫沙必利,氟哌噻吨美利曲辛联合常规治疗对伴有抑郁或焦虑的慢性胃炎患者有较佳的疗效。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗中老年女性高血压焦虑的疗效观察

目的观察氟哌噻吨美利曲辛片（商品名黛力新）治疗中老年女性高血压病焦虑的临床疗效。方法将75例高血压病焦虑的中老年女性患者按随机数字表法分为治疗组38例和对照组37例。在用硝苯地平缓释片降压药的基础上,治疗组给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,对照组不给氟哌噻吨美利曲辛片。治疗8周,观察治疗前后焦虑临床症状和血压指标的变化。结果与对照组比较,治疗组血压下降后维持平稳,焦虑症状明显好转（P〈0.05）。结论氟哌噻吨美利曲辛片治疗具有降压作用,并能改善焦虑症状。     

氟哌噻吨美利曲辛联合雷贝拉唑治疗非糜烂性胃食管反流病伴抑郁焦虑患者的疗效观察

目的：探讨氟哌噻吨美利曲辛联合雷贝拉唑治疗非糜烂性胃食管反流病（ NERD ）伴抑郁焦虑患者的临床疗效。方法将90例NERD伴抑郁焦虑患者随机分为治疗组和对照组,每组45例,治疗组给予氟哌噻吨美利曲辛联合雷贝拉唑治疗,对照组则单独给予雷贝拉唑治疗,疗程均为4周,观察两组患者烧心、反酸及抑郁、焦虑等症状的改善情况。结果治疗组在改善烧心、反酸及抑郁焦虑等症状方面总有效率达93．3％（42例）,高于对照组64．4％（29例）,两组疗效比较,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论氟哌噻吨美利曲辛联合雷贝拉唑治疗NERD伴抑郁焦虑患者效果良好,值得临床应用。     

柴胡龙骨牡蛎汤联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗焦虑抑郁患者的临床效果

目的探讨柴胡龙骨牡蛎汤联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗焦虑抑郁患者的临床效果。方法选取2018年8月至2019年7月洛阳市第二中医院收治的128例焦虑抑郁患者,按照随机数表法分为对照组和联合组,各64例。给予对照组氟哌噻吨美利曲辛片治疗,给予联合组柴胡龙骨牡蛎汤联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗。比较两组疗效、不良反应发生率及治疗前后焦虑抑郁状况[焦虑自评量表(SAS)评分和抑郁自评量表(SDS)评分]。结果联合组治疗总有效率(92.19%)高于对照组(79.69%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组SAS、SDS评分均较治疗前降低,且联合组SAS、SDS评分均低于对照组,差异无统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计意义(P>0.05)。结论柴胡龙骨牡蛎汤联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗焦虑抑郁效果确切,能缓解患者焦虑、抑郁情绪。     

氟哌噻吨美利曲辛联合替普瑞酮治疗伴有焦虑抑郁状态的慢性胃炎患者的疗效观察

目的 探讨氟哌噻吨美利曲辛联合替普瑞酮治疗伴有焦虑抑郁状态的慢性胃炎患者的临床疗效和不良反应.方法 采用随机、对照、前瞻性研究方法,选择呼和浩特市第一医院消化内科病房和门诊伴有焦虑抑郁状态的慢性胃炎患者76例,随机分为对照组（38例）和观察组（38例）.入组时测量患者消化道症状评分、根据中国精神障碍分类与诊断标准-3（Chinese classification and diagnostic of mental disorder-3,CCMD-3）诊断为焦虑或抑郁.用汉密尔顿焦虑量表（Hamilton anxiety rating scale,HAMA）、汉密尔顿抑郁量表（Hamilton depression rating scale,HAMD）评分,于治疗第1、2、4周随访,并记录不良反应.对照组采用口服替普瑞酮50 mg,3次/d;观察组在口服替普瑞酮的基础上加用抗抑郁药氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）片10.5 mg,2次/d.两组治疗时间均为4周.分别采用t检验和x2检验分析数据.结果 观察组患者消化道症状评分改善及HAMA、HAMD评分改善明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 氟哌噻吨美利曲辛联合替普瑞酮治疗伴有焦虑抑郁状态的慢性胃炎患者临床疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广应用.     

氟哌噻吨-美利曲辛联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良疗效分析

目的评价氟哌噻吨-美利曲辛（黛立新）联合盐酸伊托必利治疗功能性消化不良（FD）的效果,探讨治疗FD的有效途径。方法将96例确诊FD并有焦虑、抑郁情绪的患者随机分为治疗组和对照组（n=48）,在其他治疗相同的基础上,治疗组予盐酸伊托必利10mg每日3次口服,氟哌噻吨-美利曲辛每日晨口服1片;对照组予盐酸伊托必利口服,4周后症状评估及SDS、SAS评分。结果两组症状均有不同程度的改善,有效率91.7%和54.2%（P〈0.05）,SDS、SAS评分差异亦有统计学意义（P〈0.05）。结论氟哌噻吨-美利曲辛联合盐酸伊托必利可有效缓解FD症状,可用于临床FD的治疗。     

氟哌噻吨美利曲辛联合心可舒治疗心血管神经症的临床效果

目的:研究氟哌噻吨美利曲辛联合心可舒治疗心血管神经症的临床效果。方法:按照随机数字表法将2017年1月-2019年3月本院86例心血管神经症患者分为对照组与联合组,各43例。对照组采用氟哌噻吨美利曲辛治疗,联合组采用氟哌噻吨美利曲辛联合心可舒治疗。比较两组焦虑及抑郁、睡眠质量、生活质量情况。结果:联合组治疗后焦虑与抑郁评分均低于对照组(P0.05)。联合组治疗后睡眠质量评分(7.50±1.30)分低于对照组(10.18±2.16)分,差异有统计学意义(P0.05)。联合组治疗后生活质量各项评分均高于对照组(P0.05)。结论:氟哌噻吨美利曲辛联合心可舒治疗心血管神经症能够明显减轻患者不良情绪,明显提升患者睡眠质量与生活质量,值得推广应用。     

乌灵胶囊联合氟哌噻/美利曲辛片治疗脑卒中后抑郁疗效观察

目的 分析研究乌灵胶囊联合氟哌噻吨/美利曲辛片治疗脑卒中后抑郁的临床治疗效果.方法 选取脑卒中后抑郁的患者82例,随机分为研究组和对照组,对照组对患者采取氟哌噻吨/美利曲辛片进行治疗,研究组在此基础之上采取乌灵胶囊进行治疗,对两组临床治疗效果和不良反应给予对比.结果 临床治疗之前,两组治疗患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分差异均无统计学意义;临床治疗以后,研究组患者的HAMD(3.41±0.97)明显低于对照组(6.61±1.26),差异有统计学意义(t=12.23,P<0.05);除此之外,研究组患者不良反应的发生几率9.67%明显低于对照组24.39%,差异有统计学意义(χ2=8.07,P<0.05).结论 对脑卒中后抑郁采取乌灵胶囊联合氟哌噻/美利曲辛片共同治疗,不但可以获得显著的治疗效果,同时患者的不良反应情况也较少,因此,值得在临床上推广应用.     

雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗非糜烂性胃食管反流病的临床观察

目的观察雷贝拉唑（波利特）联合氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）治疗伴有抑郁和焦虑的作糜烂性胃食管反流病（NERD）的临床疗效。方法NERD依据临床症状结合胃镜进行诊断,症状采用胃食管反流病诊断问卷（GERDQ）方法进行记求,抑郁和焦虑采用综合医院焦虑／抑郁量表（HADS）;90例患肯随机分为雷贝唑组（n=30）、氟哌噻吨美利曲辛组（n=30）和甫贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛组（n=30）,治疗共进行6崩,疗效评价采用症状积分。结果 雷贝拉唑和氟哌噻吨美利曲辛单独应用,对NERD均具有一定的治疗效果,两组在治疗后第1、2、d和6周对烧心和胸痛的缓解,雷贝托唑比氟哌噻吨美利曲辛略好,似差异无统计学意义（P〉0．05）,雷贝拉唑治疗反酸优于氟哌噻吨美利柏辛。两药联朋能更好地缓解NERD的症状．显效率为83．33％,明显高于雷贝批唑组（33．33％）和氟哌囔吨美利曲辛组（16．67％）（P〈0．01）;两药联用总行效率为100％,亦明显高于雷贝拉唑组（76．67％）和氟哌噻吨美利曲辛组（63．33％）（P〈0．01）。结论 雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛对伴有抑郁或焦虑的NERD有较佳的治疗效果,提示抑郁或焦虑状念影响NERD的疗效。     

溃疡性结肠炎焦虑抑郁及其与主要症状、肠镜表现相关性研究

目的:观察溃疡性结肠炎(UC)患者焦虑、抑郁及其与主要症状、肠镜表现的相关性,为临床心理干预治疗UC提供依据。方法:将符合纳入标准的75例UC患者作为溃疡性结肠炎组(UC组),同时选取健康人群作为正常组。UC组观察焦虑自评症状量表(SAS)、抑郁自评症状量表(SDS)、主要症状、Baron肠镜评分、炎症性肠病生存质量问卷(IBDQ),同时观察正常组SAS、SDS。结果:UC组焦虑、抑郁评分高于正常组(P<0.05),焦虑发生率为20%,抑郁发生率为43%。UC组焦虑、抑郁评分与主要症状评分、IBDQ评分具有相关性(P<0.05),与Baron肠镜评分无相关性(P> 0.05)。结论:UC患者焦虑、抑郁发生率明显高于正常人,严重影响患者生活质量。UC患者焦虑、抑郁与主要症状关系密切,而与肠镜表现无明显相关性。在UC临床治疗中,要高度关注患者的焦虑、抑郁情况,尤其对临床症状表现较重的UC患者应及时进行心理评估,尽早进行心理干预,从而改善患者生活质量。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合头痛宁胶囊治疗偏头痛80例

目的观察氟哌噻吨美利曲辛片联合头痛宁治疗偏头痛患者的疗效。方法将80例偏头痛患者随机均分为两组,治疗组给予氟哌噻吨美利曲辛片和头痛宁口服,对照组给予头痛宁,均以4周为1个疗程,根据治疗前后头痛发作次数、持续时间及头痛严重程度的变化进行疗效评定,并用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行评分。结果两种治疗方法均可显著减少偏头痛发作次数,缩短头痛发作时间,减轻头痛程度(P<0.05);治疗组还可明显减轻患者的抑郁焦虑症状,治疗后2、4周HAMD评分的改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组头痛持续时间的缩短也优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛片联合头痛宁治疗偏头痛有较好的疗效。     

黛力新对伴心理因素的Hp阳性消化性溃疡的疗效观察

目的探讨黛力新（氟哌噻吨美利曲辛）合并常规治疗伴心理因素的幽门螺杆菌（Hp）阳性消化性溃疡的疗效和安全性。方法对经胃镜及。C呼气试验证实为Hp阳性的消化性溃疡患者进行焦虑自评量表（SAS）和抑郁自评量表（SDS）测评,将测评存在轻中度焦虑／抑郁症状的164例患者随机分为对照组、黛力新组,对照组按个体化原则应用常规根除幽门菌及制酸护胃药物,黛力新组在对照组治疗的基础上加用抗抑郁药黛力新（1片／d）,疗程均为8周。入组前及治疗第8周末对两组患者均进行胃镜检查、SAS及SDS测评、消化道症状评分,并于用药第4、8周末行副反应量表（TESS）评定。结果黛力新组溃疡治愈率为90．2％,对照组溃疡治愈率为70．7％,差异有高度统计学意义（P〈0．01）;黛力新组治疗后SAS、SDS、消化道症状评分均较治疗前明显下降（P〈0．01）;治疗过程未见严重不良反应。结论心理因素是导致消化性溃疡发病的重要因素,合并黛力新治疗伴心理因素的Hp阳性消化性溃疡疗效显著,使用黛力新治疗是安全的。     

乌灵胶囊联合黛力新对脑卒中后抑郁的疗效观察

目的观察乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及其安全性。方法采用随机平行对照研究。将符合入选标准的脑卒中后抑郁患者随机分为2组,黛力新组45例,联合治疗组45例。黛力新组给予黛力新口服,每日晨、午各服1片;联合治疗组在应用黛力新的基础上加服乌灵胶囊,每次3粒,3次/天d。连续服用6周为1疗程。治疗前及治疗后1、2、4、6周分别进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定。结果联合治疗组第一周末HAMD评分即有明显降低（P〈0.05）,早于黛力新组（2周末）;第2、4、6周末HAMD评分联合治疗组明显低于黛力新组（P〈0.01）;总有效率联合治疗组明显高于黛力新组（P〈0.01）。结论乌灵胶囊联合黛力新治疗卒中后抑郁,疗效优于黛力新单药治疗。     

心理干预对膀胱癌患者回肠代膀胱术后情绪的影响

目的探讨心理护理对膀胱癌患者术后焦虑、抑郁的影响。方法将22例行回肠代膀胱术的惠者,随机分为对照组和干预组,各ll例,采用zung焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）进行调查分析并比较。结果干预组患者焦虑、抑郁程度和发生率均低于对照组,两组比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论膀胱癌患者存在有明显的焦虑、抑郁状态,心理干预能明显改善惠者焦急和抑郁情绪,此方法值得临床推广应用。     

心理干预联合乌灵胶囊对复发性生殖器疱疹患者抑郁与焦虑状态的影响

目的观察心理干预联合乌灵胶囊对复发性生殖器疱疹（RGH）患者抑郁与焦虑状态的影响。方法将62例RGH患者随机分为2组。对照组采用常规治疗（丽珠风胶囊口服、斯奇康注射液肌注和夫坦霜外搽）：治疗组在常规治疗基础上加用乌灵胶囊口服与心理干预。观察两组患者临庆疗效并在治疗前、后采用抑郁自评量表（sDS）与Zungs焦虑自评量表（SAS）对患者的抑郁与焦虑状态进行评定。结果两组患者总有效率无差异且经治疗后SDS、SAS评分均有不同程度的改善，但心理干预联合鸟灵胶囊治疗组显著优于对照组（P〈0．05）。结论心理干预与乌灵胶囊联合治疗能有效改善RGH患者的抑郁、焦虑状态。     

实证肠炎方联合美沙拉嗪治疗中重度大肠湿热型溃疡性结肠炎临床观察

[目的]观察实证肠炎方结合美沙拉嗪治疗中重度大肠湿热型溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的临床疗效。[方法]将符合纳入标准的患者72例随机分为中西组和西药组各36例,西药组予美沙拉嗪口服,中西组在西药组的基础上加服实证肠炎方,两组均治疗4周。治疗后,通过观察症状积分、中医证候疗效、改良Mayo评分、生活质量评分、血液理化指标、不良反应进行临床疗效评价。[结果]治疗后中西组患者总有效率为91.67%,西药组患者总有效率为80.56%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后两组患者症状积分均比治疗前低,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,中西组腹泻、脓血便、腹痛、里急后重的症状积分及改良Mayo评分、C反应蛋白(Creactive protein,CRP)水平较西药组低,炎症性肠病生活质量问卷(inflammatory bowel disease questionnaire,IBDQ)评分较西药组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中中西组未见不良反应,西药组出现胃部不适症状3例。[结论]实证肠炎方联合美沙拉嗪口服治疗中重度大肠湿热型UC具有良好的临床疗效,能有效缓解临床症状,抑制炎症反应,提升生活质量,而且安全性高。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗伴有焦虑抑郁症状的功能性消化不良的疗效观察

目的观察氟哌噻吨美利曲辛对伴有焦虑抑郁症状的功能性消化不良的临床疗效。方法 148例功能性消化不良患者随机分成两组,每组74例,对照组给予常规治疗,治疗组除常规治疗外,加用氟哌噻吨美利曲辛早上1片,中午1片,共12周,根据症状变化治疗前后进行HAMA和HAMD评分判断临床疗效。结果治疗组有效率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛对伴有焦虑抑郁症状的功能性消化不良的有显著疗效。     

温胆汤加味联合黛力新治疗冠心病合并焦虑的临床研究

目的:探讨中西医结合治疗对冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)合并焦虑的治疗效果和优势。方法:将冠心病合并焦虑患者120例随机分为对照组和治疗组,分别给予黛力新治疗和黛力新加中药治疗,疗程8周,于治疗前和治疗后4周末及治疗后8周末进行对比分析。结果:两组患者在治疗前Zung氏焦虑自评量表(SAS)评分比较无统计学意义(P>0.05),两组患者在治疗4周末与治疗前比较SAS评分下降均有统计学意义(P<0.05),治疗组下降更明显(P<0.01)。治疗8周末两组患者与治疗前比较焦虑自评量表评分均显著下降(P<0.01),治疗组下降更明显,治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组服用黛力新和镇静剂剂量和时间较对照组减少和缩短。结论:中西医结合治疗冠心病合并焦虑较单纯西药治疗具有优势。     

黛力新联合逍遥丸治疗脑梗死后焦虑抑郁患者临床观察

目的研究黛力新联合逍遥丸治疗脑梗死后焦虑抑郁患者的疗效。方法将入选脑梗死后焦虑抑郁患者随机分为两组,治疗组给予黛力新1片早晨1次顿服,同时口服逍遥丸,每次8丸,3次·d-1。对照组给予黛力新1片早晨1次顿服。连续应用8周后进行疗效评价。结果治疗8周后,治疗组汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分降低均数为(5.28±3.09)分,对照组为(3.53±3.18)分,组间比较差异有统计学意义(t=2.632,P0.01);治疗组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分降低的均数为(9.66±3.19)分,对照组为(5.18±2.99)分,组间比较差异有统计学意义(t=3.296,P0.01)。治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,治疗组显效率和总有效率均明显高于对照组。结论脑梗死后焦虑抑郁患者黛力新联合逍遥丸治疗治疗组比对照组效果好,治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,治疗组的显效率和总有效率明显高于对照组。