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相似文献
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1.
目的研究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效。方法选择天津市东丽区东丽医院2017年7月-2018年7月就诊的冠心病心力衰竭患者60例进行研究,采用随机方法分为研究组和对照组各30例。对照组采用美托洛尔治疗,研究组采取美托洛尔联合曲美他嗪治疗,观察比较治疗总有效率。结果研究组患者经美托洛尔联合曲美他嗪治疗后,治疗显效25例,有效3例,无效2例,总有效率为93.3%;对照组经美托洛尔治疗后,显效15例,有效7例,无效8例,总有效率为73.3%。研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效明显,能够降低患者致死率及病残率,具有临床推广价值。  相似文献   

2.
目的:探讨美托洛尔联合西拉普利治疗慢性充血性心力衰竭的实际临床疗效。方法:我院自2008年6月至2011年8月收治慢性充血性心力衰竭患者80例,将80例患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例。两组患者均给予常规地高辛、利尿剂、螺内酯、硝酸盐等抗心力衰竭药物治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加行美托洛尔联合西拉普利治疗。两组患者均治疗一个疗程(6个月的时间),观察两组患者的左室舒张末期内经、心功能分级、左室射血分数、收缩末期内径。结果:治疗组40例患者中,显效26例,有效13例,无效1例,总有效率为97.50%;对照组40例患者中,显效19例,有效13例,无效8例,总有效率为80.00%。结论:在常规抗心力衰竭药物治疗基础上,美托洛尔联合西拉普利治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
目的评价β-受体阻滞剂治疗老年冠心病慢性心力衰竭的疗效及安全性.方法 105例老年冠心病慢性心力衰竭患者按就诊顺序随机分为两组,美托洛尔组52例在常规抗心力衰竭治疗基础上加用美托洛尔12.5~25 mg,2/d;对照组53例采用常规抗心力衰竭治疗,未用美托洛尔.定期来诊随访,观察临床表现,监测治疗前后心率、血压、心功能参数变化.结果美托洛尔组显效率53.8%,总有效率88.5%;对照组显效率30.2%,总有效率67.9%,两者比较有显著性差异(P<0.05).美托洛尔组患者心率减慢、血压降低较对照组明显,超声心动图复查显示治疗6个月后左室舒张末期内径缩小,左室射血分数增高较对照组显著.结论美托洛尔为老年冠心病慢性心力衰竭提供一种较为安全有效的药物治疗手段.  相似文献   

4.
[目的]评价美托洛尔、苯那普利和硝酸甘油联用治疗慢性心力衰竭的疗效.[方法]63例慢性充血性心力衰竭患者随机分为对照组30例,联合用药组33例;对照组予苯那普利、利尿剂、硝酸甘油、洋地黄等常规治疗.联合用药组在上述治疗基础上加服美托洛尔,疗程均为1个月.[结果]联合用药组与对照组的心率、收缩压和舒张压与治疗前相比,均有所降低,差异有统计学意义(P<0.05),而联合用药组降低的程度大干对照组;联合用药组有效率为90.9%(14例显效,16例有效,3例无效;对照组总有效率为73.3%(9例显效,13例有效,8例无效);两组总有效率比差异有统计学意义(P<0.05),两组均无严重不良反应.[结论]苯那普利治联合小剂量美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效优于单用苯那普利,且不良反应少,值得推广应用.  相似文献   

5.
目的观察中西医结合治疗慢性心力衰竭的疗效。方法 2009年3月-2011年6月间我院将收治240例心力衰竭(慢性)患者,随机分为对照组(120例)和观察组(120例),对照组予利尿剂氢氯噻嗪、血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利、β受体阻滞剂美托洛尔联合治疗,疗程为2个月;在对照组治疗的基础上,予以健心复功汤,疗程2个月,统计两组临床治疗效果。结果治疗组120例中,显效84例,有效30例,总有效率为95%;对照组显效48例,有效18例,无效54例,总有效率为55.0%;两组总有效率比较有显著性差异(P0.05),治疗组优于对照组。结论中西医结合治疗较单纯西医综合治疗效果好,可以有效的改善患者心功能,值得临床推广。  相似文献   

6.
[目的]评价美托洛尔、苯那普利和硝酸甘油联用治疗慢性充血性心力衰竭的疗效. [方法]63例慢性充血性心力衰竭患者随机分为对照组30例,联合用药组33例;对照组予苯那普利、利尿剂、硝酸甘油、洋地黄等常规治疗.联合用药组在上述治疗基础上加服美托洛尔,疗程均为1个月. [结果]联合用药组与对照组的心率、收缩压和舒张压与治疗前相比,均有所降低,差异有统计学意义(P<0.05),而联合用药组降低的程度大于对照组;联合用药组有效率为90.9%(14例显效,16例有效,3例无效;对照组总有效率为73.3%(9例显效,13例有效,8例无效);两组总有效率比差异有统计学意义(P<0.05),两组均无严重不良反应.[结论]苯那普利治联合小剂量美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效优于单用苯那普利,且不良反应少,值得推广应用.  相似文献   

7.
王培英  孙杰 《现代保健》2009,(13):55-55
目的分析强心合剂治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法94例符合慢性心力衰竭诊断标准的患者,随机分为治疗组54例,对照组40例,治疗组在常规治疗的基础上加用强心合剂治疗,对照组采用临床常规治疗,治疗3周后进行比较。结果治疗组显效26例,有效23例,无效5例,总有效率9i%;对照组显效15例,有效12例,无效13例,总有效率68%。2组总有效率比较有显著性差异(P(0.05)。结论强心合剂能有效改善患者的心功能,延缓心力衰竭的发展,用药期间未发现不良反应,笔者认为值得临床推广使用。  相似文献   

8.
应用β受体阻滞剂治疗慢性心力衰竭临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
陈统才  梁岩 《现代医院》2009,9(1):46-47
目的观察长期应用β受体阻滞剂对慢性心力衰竭患者的治疗效果。方法治疗组选择符合慢性心力衰竭诊断标准的病人62例,从小剂量开始逐渐增加剂量。一旦达维持剂量,即长期应用维持。随访两年,与未应用β受体阻滞剂治疗的慢性心力衰竭病人56例相对照。结果治疗组62例,显效35例,有效24例,无效2例,死亡1例,有效率95.16%;对照组56例,显效23例,有效22例,无效7例,死亡4例,有效率67.86%。经过疗效对比分析,治疗组总有效率明显优于对照组,两组间有显著性差异(p<0.01)。结论长期应用β受体阻滞剂治疗轻至中度心力衰竭患者,可显著改善患者的运动耐量及死亡率。  相似文献   

9.
目的探讨红花注射液治疗肺心病心力衰竭的疗效。方法选择我院2010年1月至2011年10月住院的肺心病心力衰竭患者68例,随机分为观察组和对照组各34例,对照组患者给予常规治疗,观察组常规治疗基础上加用红花注射液,比较2组患者血气变化与治疗效果。结果观察组血气分析改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组显效20例,有效12例,无效2例,总有效率为94.12%;对照组显效16例,有效10例,无效8例,总有效率为76.47%。2组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论红花注射液可明显改善肺心病心力衰竭患者的心功能,有临床应用价值。  相似文献   

10.
目的评价β-受体阻滞剂治疗老年冠心病慢性心力衰竭的疗效及安全性。方法105例老年冠心病慢性心力衰竭患者按就诊顺序随机分为两组,美托洛尔组52例在常规抗心力衰竭治疗基础上加用美托洛尔12.5~25mg,2/d;对照组53例采用常规抗心力衰竭治疗,未用美托洛尔。定期来诊随访,观察临床表现,监测治疗前后心率、血压、心功能参数变化。结果美托洛尔组显效率53.8%,总有效率88.5%;对照组显效率30.2%,总有效率67.9%,两者比较有显著性差异(P〈0.05)。美托洛尔组患者心率减慢、血压降低较对照组明显,超声心动图复查显示治疗6个月后左室舒张末期内径缩小,左室射血分数增高较对照组显著。结论美托洛尔为老年冠心病慢性心力衰竭提供一种较为安全有效的药物治疗手段。  相似文献   

11.
目的:探讨了美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察.方法:回顾性分析本社区2010年9月~2012年10月收治的80例慢性心力衰竭患者的临床资料,随机分为对照组和治疗组,对照组采取常规的治疗,治疗组在对照组的基础上加用美托洛尔治疗,观察两组的疗效及不良反应.结果:治疗组的总有效率为95%,对照组总有效率为67.5%,治疗组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:美托洛尔对于早期慢性心力衰竭的治疗可以取得比较好的临床疗效,而且使用方便、安全,值得临床推广.  相似文献   

12.
姜永红 《现代保健》2011,(35):43-44
目的 探讨微波治疗慢性宫颈炎的临床效果.方法 选取2010年7月~2011年7月本院收治的慢性宫颈炎患者72例,随机分为治疗组和对照组.治疗组采用微波治疗方法,对照组采用激光治疗方法,观察两组患者的临床疗效.结果 治疗组中显效24例,有效11例,无效1例,显效率为66.7%,总有效率为97.2%;对照组中,显效17例,有效14例,无效5例,显效率为47.2%,总有效率为86.1%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05).结论 微波治疗慢性宫颈炎效果确切,值得临床推广应用.  相似文献   

13.
目的:研究慢性心力衰竭患者采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的效果。方法:选取我院2010年9月~2016年9月收治的慢性心力衰竭患者120例为研究对象,随机分为观察与对照两组,给予对照组患者常规治疗,在对照组基础上给予观察组患者琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,对比两组临床疗效。结果:观察组临床治疗总有效率为96.67%,显著高于对照组的80%;观察组治疗后的BNP与LEVF显著优于对照组。结论:慢性心力衰竭患者采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的临床效果效果,值得广泛推广。  相似文献   

14.
目的 探讨降浊汤治疗慢性肾衰竭的疗效.方法 应用降浊汤配合基本疗法综合治疗80例慢性肾功能衰竭患者,与基本疗法治疗的80例患者对照观察,4个疗程后进行2组疗效对比.结果 治疗组显效24例,有效44例,无效12例,有效率85.0%,对照组显效16例,有效34例,无效30例,总有效率62.5%.2组总有效率比较差异有统计意义(P<0.05),治疗组疗效优于对熙组.结论 降浊汤治疗慢性肾功能衰竭疗效确切,值得临床推广.  相似文献   

15.
目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺结核的临床治疗效果。方法将该院2009年3月—2012年3月收治的68例COPD合并肺结核患者随机分为两组。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上用美洛西林舒巴坦治疗,观察两组的治疗效果。结果 34例治疗组患者中27例显效(80.8%),6例有效(16.4%),1例无效(2.8%),总有效率97.2%;34例对照组患者20例显效(62.5%),8例有效(22.2%),6例无效(15.3%),总有效率84.7%。两组患者显效率与总有效率差异有统计学意义(P=0.038,P=0.046)。结论美洛西林舒巴坦对COPD合并肺结核患者有较好疗效,具有一定的临床价值。  相似文献   

16.
目的:探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗慢性心力衰竭合并室性早搏的临床疗效。方法:选取我院2012年2月-2015年8月临床确诊的慢性心力衰竭(心功能NYHA分级Ⅰ-Ⅲ级)合并室性早搏患者60例,随机分为2组,对照组常规抗心力衰竭治疗,即口服肾素血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、或血管紧素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)、美托洛尔(剂量每次从6.25-12.5mg开始,每天2次,根据患者临床情况逐渐增加剂量,达到目标剂量或最大可耐受剂量),螺内酯等药物。治疗组在上述治疗的基础上加用稳心颗粒每次5.0g,每天3次,疗程为16周。结果:治疗组显效率63.3%,有效率30.0%,无效率6.7%,总有效率93.3%。对照组显效率50.0%,有效率26.7%,无效率23.3%,总有效率76.7%,治疗组总有效率高于对照组,两组有显著性差异(p0.05)。结论:美托洛尔联合稳心颗粒治疗慢性心力衰竭合并室性早搏患者,能明显改善患者临床症状,提高生活质量,预防心血管事件的发生。  相似文献   

17.
朱坚华 《中国保健营养》2012,(18):4021-4022
目的观察硝酸甘油治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法治疗组60例和对照组58例进行比较。并简述硝酸甘油的药物动力学原理,该药使用中可能出现的不良反应和注意事项。结果治疗组60例中显效47例,占78.33%,有效8例,占13.33%,无效5例,占8.33%,总有效率91.67%。对照组58中显效23例,占39.66%,有效16例,占27.59%,无效19例,占32.76%,总有效率67.24%。两组经统计学处理P<0.05,两组治疗有效率有显著统计学差异。结论硝酸甘油不失为治疗慢性心力衰竭一种有效药物。  相似文献   

18.
目的:分析贝那普利联合阿托伐他汀对慢性心力衰竭的治疗效果,为临床治疗提供理论参考。方法:选取我院2018年12月~2019年8月收治的96例慢性心力衰竭患者作为研究对象,采用数字随机表法分为联合组和单一组各48例。联合组采用贝那普利联合阿托伐他汀治疗,单一组采用贝那普利治疗,比较两组临床疗效。结果:联合组显效21例,有效25例,无效2例,总有效率95.83%;单一组显效18例,有效22例,无效8例,总有效率83.33%,联合组高于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:贝那普利联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭疗效确切,值得临床广泛推广应用。  相似文献   

19.
目的:探讨心理干预对心力衰竭患者的护理效果。方法:选取2010年11月到2011年11月本院收治的68例心力衰竭患者,随机分成对照组34例,观察组34例,对照组给予常规护理,观察组在常规护理基础上重点进行心理干预治疗,比较两组患者的临床护理效果。结果:观察组显效16例,有效15例,无效3例,有效率91.18%;对照组显效8例,有效18例,无效8例,有效率76.47%。两组在有效率上具有显著性差异,(X2=7.58,P<0.05),有统计学意义。结论:给予心力衰竭患者在常规护理的基础上,进行心理干预治疗,可有效提高患者治疗依从度,提高护理满意度,护理效果显著提高,值得临床推广使用。  相似文献   

20.
目的:观察和探讨曲美他嗪联合美托洛尔治疗伴频发室性早搏冠心病的临床疗效。方法:选取2010年1月至2013年12月我院心内科专家门诊及住院伴有频发室性早搏冠心病患者68例,随机分为治疗组35例与对照组33例,其中治疗组给予曲美他嗪并美托洛尔进行治疗,对照组给予美托洛尔治疗。结果:经治疗后,治疗组显效5例,有效24例,总有效率82.9%;对照组显效2例,有效20例,总有效率66.7%。治疗组总有效率明显高于对照组(P〈0.05),具有统计学意义。结论:曲美他嗪联合美托洛尔治疗伴频发早搏冠心病患者,其效果优于美托洛尔单独用药,且未见不良反应,患者耐受性好,值得推广应用。  相似文献   

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