多中心型Castleman病1例

Castleman病(CD)是临床少见的非典型淋巴结增生性疾病,病因不明,由于缺乏特征,临床表现多样,加之临床少见,故本病误诊、漏诊率较高,现将我科收治的1例Castleman病报告如下。1资料与方法患者男性,63岁,2008年发现胸壁及腋下包块,行胸壁包块手术切除术。术后病理:Castleman病浆细胞型,术后未行进一步治疗。2011年10月患者自觉头晕、乏力明显,并发现双颌     

Castleman病的诊治及误诊分析

目的:提高对Castleman病的诊断和治疗水平。方法报告2例Castleman病,进行分析,为其诊断和鉴别诊断提供一条思路。结果2例均为多中心型,临床呈多部位淋巴结肿大,伴有全身症状及多脏器受累等特征;病理学分型:浆细胞型1例,混合型1例。2例经化疗和生物学治疗后病情稳定。结论Castleman病临床罕见,容易误诊,须与淋巴瘤、浆细胞病等疾病相鉴别。该病诊断主要依靠病理学确定。化疗和生物学治疗可以控制病情发展。     

多中心Castleman病五例分析

Castleman病(Castleman Disease，CD)是一种不典型淋巴组织增殖性疾病。根据患者淋巴结受累程度不同，分为单一淋巴结受累的局灶型(Localized CD，LCD)和多个淋巴结同时受累的多中心型(Multicentric CD，MCD)2种类型。其中MCD症状相对重，病程进展迅速，预后差，早期诊断尤为重要。鉴于MCD较为少见，临床表现复杂，并常误诊，笔者回顾分析1993年-2002年收治的5例患者临床及病理特征，报告如下。     

巨淋巴结增生1例报告

巨淋巴结增生（Castleman病）属原因未明的反应性淋巴结病之一,较为少见。由于对本病认识不深,临床上容易漏诊、误诊,笔者在临床工作中偶遇1例,现报道如下：     

Castleman病伴腹水及肾功能损害1例报道并文献复习

目的:探讨对Castleman病的临床特征、诊断、治疗及预后情况。方法:报道1例以腹水、肾功能损害为主要表现而较晚出现浅表淋巴结肿大的Castleman病的临床资料并结合文献复习,为其诊断及鉴别诊断提供更多的资料。结果:患者男性,55岁,开始以“腹胀尿少乏力”入院,查体颜面浮肿,右下肺呼吸减弱,左下肺可见少量湿性罗音,腹部移动性浊音阳性,双踝关节轻度凹隐性水肿,无浅表淋巴结肿大,在发病第10个月时出现颈部及腋窝淋巴结肿大,淋巴结活检示:Castleman’s病(混合型)。结论:Castle-man病临床较少见,表现多种多样,易误诊,当有严重肾损害在考虑此病,确诊需淋巴结病理学支持。     

Castleman病合并周围神经病变

Castleman病有其特殊组织病理学改变,笔者近年曾收治1例Castleman病合并周围神经病变病人,结合文献复习报告如下。 1 病例报告 患者 女,36岁。因发现颈部淋巴结肿大2年,双手及下肢麻木半年于1999年8月2日收入院。1997年患者发现左锁骨上淋巴肿大约为1.5cm×2cm,质硬,无活动及触痛。手术切除病理回报:淋巴结增生,浆细胞型。抗炎治疗好转。     

胸巨大淋巴结增生症(附1例报告)

胸巨大淋巴结增生症(intrathoracic giant lymph node hyperplasia)是一种罕见的、病变局限于肿大的淋巴结的原因不明良性病变,1954年Castleman首次报告,又称为Catleman病、良性淋巴结瘤(benign lymphoma)、纵隔淋巴结增大(hyperplasia of themediastinal)。根据其组织学特征,不同的作者命名为纵隔淋巴结样错构瘤(mediastinal lymphoid hamartoma)、血管滤泡样淋巴     

气管内Castleman病1例

<正>Castleman病是一种淋巴结增生相关性疾病,临床比较少见,症状无特异性,常误诊为肿瘤或转移性肿瘤,因Benjamin Castleman于1956年首次描述而得名。2011年10月17日我院收治气管内Castleman病1例,现报道如下:1病历摘要患者李某,女性,64岁,农民。因进行性胸闷、气促5     

卡斯特尔曼病一例及临床护理对策

卡斯特尔曼病(Castleman′s disease)是一种少见的血液系统疾病,表现为进行性多部位淋巴结肿大,伴贫血、多株性免疫球蛋白升高,无发热、偶有盗汗.我院2007年8月接诊一例此病患者,现将护理工作体会报告如下.     

胸腔Castleman病1例行全肺切除的围手术期护理

Castleman病(Castleman's disease,CD)全称血管滤泡性淋巴结淋巴组织增生症,系一种临床罕见、容易误诊误治的疾病,又称巨大淋巴结增生症、血管瘤性淋巴样错构瘤、淋巴结错构瘤、良性巨淋巴结瘤、巨大出血性淋巴结等,由Castleman在1956年首先总结报道此病而得名.很多临床医护人员对该病缺乏认识,又因此病缺乏症状特异性,在遇到相关症状及影像学表现时很难想到此病并加以鉴别,我院在2013年3月为1例胸腔内Castleman病单中心型(LCD)患者进行了全肺切除手术,经过1年的随访,患者治疗效果满意,未复发,现将护理体会报道如下.     

最近在日本获准制造、销售和上市的新产品

获准制造新产品 中外制药公司的注射用tocilizllmab获日本厚生劳动福利省批准制造，用于巨淋巴结肥大(Castleman病)的治疗。     

利妥昔单抗联合CHOP化疗Castleman病长期缓解1例

Castleman病(castleman disease,CD)亦称巨大淋巴结增生症,是一种少见的异质性淋巴组织增殖性疾病,以淋巴结肿大为主要表现,偶伴发热、消瘦、盗汗、浆膜腔积液、肝脾肿大等系统受累的表现。病变可累及淋巴结区域的任何部位,但最常见部位是胸部纵隔淋巴结,其次是颈部、腋下、腹部、腹股沟等部位,少见波及结外组织,由Castleman等[1]在1956年首次以病理现象报道。我科收治1例以     

多中心Castleman病一例报告

Castleman病（CD）又称血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结增生，是一种原因未明的慢性淋巴组织增生性疾病。1956年由Castleman首先报道1例纵隔巨大淋巴结增生（giant lymphnode hyperplasia）。1972年，Keller和Castleman等根据81例CD的病理学研究将该病分为透明血管型（hyalinevasculal，HV）和浆细胞型（plasma cell，PC）。     

Castleman病的CT诊断价值

<正>Castleman病又称巨淋巴结增生,是1956年由Castleman首先报道的一组良性淋巴结增生性的病变,可发生于全身的任何部位,而以胸部纵隔、颈部、后腹膜多见[1]。本研究回顾性分析18例经手术病理证实的Castleman病,讨论其CT表现及其特点,旨在进一步加深对本病的认识,提高其诊断。     

表现为腹腔积液及皮肤多发血管瘤样突起的Castleman病1例

Castleman病又称血管滤泡性淋巴组织增生(angiofollicular lymphoid hyperplasia),病因不明,临床较为少见,1954年由Castleman等[1]首先报道,1956年被命名[2],是一种介于良、恶性之间的不典型淋巴结增生症,其临床表现多种多样,临床分为局限型和多中心型。多中心型症状相对较重,预后较差,患者不经治疗常在3个     

Castleman病5例临床分析

Castleman病（简称CD）又称血管滤泡性淋巴组织增生、巨大淋巴结增生、血管瘤淋巴结错构瘤,是一种病因不明的以淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病。本病临床上少见,临床表现无特异性,容易出现误诊、漏诊,延误疾病的诊治。我院2005-2010年收治5例,均经手术活检和病理确诊。回顾分析5例患者的临床和病理资料,结合文献报道,总结如下：1临床资料     

免疫母细胞淋巴结病

免疫母细胞淋巴结病(Immunoblastic Lymp-hadenopathy,以下简称 IBL)或称血管免疫母细胞性淋巴结病伴异常蛋白血症(Angioimmunobl-astic Lymphadenopathy With DysproteinemiaAILD),是近年新认识的淋巴组织增生性疾病。该病多发生于成人。但幼儿发病相对多。今就本病及国内迄1987年业已报告37例的临床特征作一简述。     

胸腔Castleman病1例报告

Castleman病是一种原因不明的反应性淋巴结病之一,临床上可分为局限型和多中心型,其中局限型多见,常发于胸腔,易误诊为肺癌或结核球,本例患者彩超示双侧附件区包块,CA125高,易误诊为卵巢癌伴肺转移,现将我院收治的局灶型Castleman病1例报告如下。1病历摘要患者女,20岁。已婚。以"产后2个月,下腹痛1周"为主诉入院,血常规示白细胞计数12.56×109/L、血沉     

IgG4相关性淋巴结病的诊治与鉴别诊断要点

IgG4相关性疾病,包括各种以 IgG4开头命名的多种器官相关疾病,可出现单发或多发的淋巴结肿大,称为 IgG4相关性淋巴结病。 IgG4相关性淋巴结病分为 5个显微镜下亚型,它们都具有 IgG4免疫反应性浆细胞增多的特点。 IgG4相关性淋巴结病需要与多种疾病相鉴别,例如多中心 Castleman病( MCD)、反应性淋巴结病、 Rosai?Dorfman病、特发性结节内假瘤( IIPs)和炎性肌纤维母细胞瘤( IMT)、结节病、恶性肿瘤尤其是淋巴瘤等。因 IgG4相关疾病多数对糖皮质激素敏感,因此早期诊断 IgG4相关性淋巴结病至关重要。     

Castleman病16例报道

Castleman病是一种罕见的良性淋巴组织增生性疾病,可以发生在有淋巴结存在的身体任何部位,但绝大多数位于纵隔腔内,头颈部、腋窝下、后腹膜及腹腔肠系膜等部位偶见报道。由于发病率很低,故在半个世纪后的今天仍是医学上的一个难题。现将我院2001~2010年收治的16例Castleman病报道如下。