盐酸小檗碱磷脂固体分散体的体外透皮吸收研究

目的：进行体外透皮吸收试验,考察磷脂固体分散技术对盐酸小檗碱体外透皮能力的影响。方法：以离体小鼠腹部皮肤为透皮屏障,采用改良Franz扩散池装置进行透皮吸收实验,采用紫外分光光度法测定透皮接收液中小檗碱含量,比较盐酸小檗碱及其磷脂固体分散体透皮能力的差异,评价磷脂固体分散技术对小檗碱透皮吸收的促进作用。结果：高、中、低浓度盐酸小檗碱磷脂固体分散体的累计透皮量均远高于同等浓度盐酸小檗碱。结论：磷脂固体分散技术可提高盐酸小檗碱的透皮能力,盐酸小檗碱磷脂固体分散体可用于透皮吸收制剂的研发。     

药物透皮吸收及临床应用

介绍了药物透皮吸收机制及其药物动力学、影响药物透皮吸收的因素和药物透皮吸收的危险性,以及药物透皮吸收的临床应用。     

促透剂在透皮吸收制剂中的应用概况

目的为透皮吸收制剂的研究与开发提供信息参考.方法查阅近年来国内外透皮吸收制剂研究论文,总结10种透皮吸收促进剂的研究报告.结果透皮吸收促进剂在透皮吸收制剂研究中的合理选择是影响药物透皮吸收的一个关键因素.结论透皮吸收促进剂在药物透皮吸收制剂研究和新药开发中有着广泛的应用前景.     

促透剂在透皮吸收制剂中的应用概况

目的为透皮吸收制剂的研究与开发提供信息参考。方法查阅近年来国内外透皮吸收制剂研究论文，总结10种透皮吸收促进剂的研究报告。结果透皮吸收促进剂在透皮吸收制剂研究中的合理选择是影响药物透皮吸收的一个关键因素。结论透皮吸收促进剂在药物透皮吸收制剂研究和新药开发中有着广泛的应用前景。     

促透剂在透皮吸收制剂中的应用概况

目的 为透皮吸收制剂的研究与开发提供信息参考。方法 查阅近年来国内外透皮吸收制剂研究论文,总结10种透皮吸收促进剂的研究报告。结果 透皮吸收促进剂在速度吸收制剂研究中的合理选择是影响药物透皮吸收的一个关键因素。结论 透皮吸收促进剂在药物透皮吸收制剂研究和新药开发中有着广泛的应用前景。     

美国透皮吸收研究近况

近年来美国对透皮吸收的研究正在广泛深入地开展,每年在药学年会上都发表大量的文章。1986～1988年美国药学科学学术年会中就有二百余篇有关透皮吸收的研究报告,内容涉及新的透皮给药系统的研究、药物理化性质与透皮特性的关系、介质对药物透皮速率的影响、药物在表皮内的代谢、透皮的前体药物研究、透皮吸收实验方法的研究、透皮吸收促进剂研究与离子透入研究等。现将美国透皮吸收研究近况介绍如下。透皮给药系统的研究目前成为商品的透皮给药系统有东莨菪     

磷脂对非洛地平的透皮促进作用

目的:研究不同浓度的磷脂对非洛地平的透皮释放影响。方法:采用自制扩散小室,以离体脱毛小白鼠皮肤为透皮屏障,以50%乙醇生理盐水溶液为接收液,用722光栅分光光度计进行测定。结果:用抛物线拟合法处理数据,求得了磷脂的最佳促透浓度为(1.77±0.06)%。结论:磷脂对非洛地平的透皮吸收有明显促进作用。     

草乌甲素脂质体的皮肤渗透性及抗炎镇痛作用

目的：考察草乌甲素脂质体的皮肤渗透性及抗炎镇痛效果。方法：采用正交设计详细考察了处方中各因素对透皮速率的影响；比较了脂质体与饱和水溶液的经皮渗透性；研究了脂质体对二甲苯所致急性炎症以及醋酸所致扭体反应的影响。结果：处方中磷脂、油酸、油酸钠对透皮速率有极显著性影响。脂质体可以明显加快草乌甲素的透皮吸收，缩短时滞。本品对炎症和疼痛均有明显的抑制作用，优于双氯芬酸钠乳胶剂对照组。结论：脂质体是草乌甲素透皮吸收的优良载体，有利于充分发挥药物的疗效。     

氮酮对喃氟啶透皮吸收的影响

本文研究了喃氟啶软膏剂对小白鼠和裸鼠离体皮肤的透皮吸收。比较了小白鼠和裸鼠皮肤渗透性、药物浓度和透皮吸收促进剂对喃氟啶透皮吸收的影响。实验结果表明，小白鼠皮肤对喃氟啶渗透性大于裸鼠皮肤，采用透皮吸收促进剂和提高药物浓度可大大提高药物的透皮吸收速率。本研究为临床用药和配制喃氟啶软膏剂选择适宜药物浓度和促进剂浓度提供了依据。     

透皮吸收制剂的探讨

透皮吸收制剂量近年来药剂研究的主要课题之一。透皮制剂吸收的主要途径是药物穿透皮肤的汗孔或毛细血管进入血液循环而达到治疗目的。透皮制剂具有提高药物治疗效能。减少给药次数,降低副作用等特点,影响透皮吸收的因素很多,本文主要从皮肤渗透促进剂、软膏基质、以及皮肤因素三个方面进行了分析。现在透皮吸收制剂的研究正处方兴阶段不断新的理论和新的产品,透皮吸收制剂可望今后在防病、治疗方面发挥更大的作用。     

药物透皮吸收促进剂及其联合应用

本文介绍了国内外几种透皮吸收促进剂，并综述了透皮吸收促进剂单独或联合应用对药物透皮的影响及其意义。     

表面活性剂对药物透皮吸收的影响

本文结合药物透皮吸收的有关因素,探讨了表面活性剂对药物透皮吸收的影响.作者认为这种影响表现于:表面活性剂能改变药物的分配系数或直接作用于皮肤从而促进药物的透皮吸收;而在很多场合下这两种作用同时发生.例如水扬酸,pH较低时呈分子型,药物容易进入表面活性剂的胶团内部,使游离药物减少,透皮吸收量降低;反之,pH较高时,游离药物增加,透皮吸收量提高.直接作用于皮肤的有如下几种情况:阳离子型表面活性剂可能作用于角质层中的角蛋白纤维,     

透皮吸收制剂的探讨

透皮吸收制剂是近年来药剂研究的主要课题之一.透皮制剂吸收的主要途径是药物穿透皮肤的汗孔或毛细血管进入血液循环而达到治疗目的.透皮制剂具有提高药物治疗效能,减少给药次数,降低副作用等特点.影响透皮吸收的因素很多.本文主要从皮肤渗透促进剂、软膏基质、以及皮肤因素三个方面进行了分析.现在透皮吸收制剂的研究正处方兴阶段不断推出新的理论和新的产品.透皮吸收制剂可望今后在防病、治疗方面发挥更大的作用.     

透皮速率测定中影响透皮吸收的因素

透皮吸收是被动吸收过程,体外与体内透皮吸收速度取决于载体药物浓度、皮肤厚度、药物的“辛醇:水”之间分配常数大小、透皮吸收的温度和载体等诸因素。然而要想获得体外与体内透皮吸收一致的线性关系,其中最重要的就是制备渗透扩散用皮肤,其次是渗透接受液、渗透促进剂的选择与使用。皮肤厚度对体外透皮吸收的影响皮肤角质层是一个天然屏障,药物必须通过它,再经其下深度为200μm真皮组织被毛细血管吸收,才能产生全身作用。完整人皮、鼠皮。猪皮厚度一般为2～3mm。真     

微乳透皮给药载体的制备及透皮影响因素研究进展

目的:介绍微乳透皮给药载体的制备及透皮吸收的影响因素。方法:根据文献,综述了微乳的形成机制、透皮给药载体的作用、微乳的制备及其载体的透皮吸收影响因素等方面的内容。结果与结论:微乳的形成机制主要有混合膜理论和增溶理论;其透皮给药载体的作用包括促透皮作用和缓释及降低药物刺激性作用;可通过基于相图的自发乳化法、转相乳化法、相转变温度乳化法、机械法制备微乳;药物、水相、油相、表面活性剂和助表面活性剂、化学促渗剂等因素可影响微乳载体的透皮吸收。微乳透皮给药载体在制备时要考虑其透皮吸收的效能,从透皮影响因素等方面综合考察,使其发挥透皮给药的独特优势。     

促进药物透皮吸收剂型研究进展

目的 了解目前药物透皮吸收剂型的研究进展.方法 通过查阅国内外相关文献,对药物透皮吸收剂型目前发展情况进行总结.结果 总结了目前常用的6种促进药物透皮吸收剂型.结论 随着科学技术的不断发展,药物透皮吸收制剂在我国将有不可估量的发展前景.     

促进药物透皮吸收方法的研究

透皮吸收制剂，特别是透皮给药系统是近年来药剂研究的重要课题之一。许多药物透皮给药后的渗透率达不到治疗要求，所以寻找促进药物透皮吸收的方法是开发透皮给药系统的关键之一。促进药物透皮吸收的方法有物理法和化学法。本文就近年来透皮吸收促进方法的研究概况作一综述。     

不同类型基质的黄芩苷软膏透皮吸收的研究

目的:将黄芩苷用油脂性基质、乳剂基质、水溶性基质制成软膏,作药物体外透皮吸收情况研究。方法:将上述3种基质分别涂于同面积离体去毛小白鼠表皮上,进行体外透皮吸收试验,在相同条件下于各规定时间收取接收液,以分光光度法在(276±1)nm处测其吸收度。结果:据3种基质软膏在24 h内的药物透皮情况分析,乳利基质药物透皮吸收量最高,水溶性基质次之,油脂性基质最少。结论:中药膏剂的基质类别对药物透皮吸收有明显的影响。     

薄荷醇对两种不同性质化合物体外经兔皮吸收的影响

目的 :以吲哚美辛(Ind)和双氯芬酸钠(Dcs)为模型药物 ,研究薄荷醇对两种不同性质化合物的促透特性 ,并探讨其与氮酮联用时的促透效果。方法:在离体透皮实验装置上进行透皮吸收试验和贮库效应的研究。结果 :薄荷醇对两种化合物的体外透皮吸收均有明显的促进作用 ,时滞明显缩短 ;单独或与氮酮联用时 ,Ind的增渗倍数强于Dcs ;联用比单独应用薄荷醇促透效果更明显 ,时滞均显著延长 ,尤其是Dcs延长作用更明显。贮库效应的研究发现 ,薄荷醇组对Ind的透皮速率比空白对照组明显增加 (P<0 05) ,时滞显著延长(P<0 01) ;联用比单用薄荷醇促透效果更明显 ,但Dcs组的透皮速率比空白对照组显著减少 (P<0 01) ,时滞比薄荷醇组显著缩短。结论 :薄荷醇对脂溶性化合物的体外透皮吸收促进作用强于水溶性化合物 ,并具有明显的贮库效应 ;联用氮酮对脂溶性化合物的促透作用更明显     

六白白疕巴布剂经皮吸收研究

目的根据活性成分的透皮吸收速率优化六白白疕巴布膏剂的处方.方法用高效液相色谱法测定方中主药甘草的有效成分甘草酸的体外透皮累积量,评估透皮吸收促进剂氮酮的影响.结果该巴布剂具有良好的透皮作用,加入3%氮酮作为透皮促进剂效果最佳.结论氮酮可以促进药物的透皮吸收.