普贝生用于足月妊娠引产的疗效观察

目的 观察普贝生用于足月妊娠引产的疗效.方法 90例孕周38～42周、单胎无妊娠合并症的初产妇为观察组,阴道放置普贝生引产,另90例同样条件的初产妇为对照组.比较两组产妇的宫颈Bishop评分、剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响、产后出血量.结果 观察组给药后的宫颈Bishop评分明显提高,其中69例提高≥2分,而对照组仅有15例提高2分,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).观察组、对照组剖宫产例数分别是13例、32例,剖宫产率差异有统计学意义(P<0.05).两组产妇产程中的胎心变化、羊水异常发生率无明显差异(P>0.05);两组新生儿出生时状况无明显差异(P>0.05);两组产妇产后出血量无明显差异(P>0.05).宫缩过度是普贝生的主要不良反应,但取药后即好转.结论 普贝生可安全、有效地用于足月引产.     

普贝生应用于足月妊娠引产的疗效观察及护理

目的 总结普贝生用于足月妊娠引产的疗效及护理要点.方法 120例足月单胎妊娠初产妇随机分为观察组和对照组,各60例.观察组在阴道后穹隆放置普贝生1枚;对照组给予常规缩宫素引产.比较两组产妇用药后宫颈成熟率、用药至临产时间、分娩情况及对新生儿的影响.结果 两组产妇用药后Bishop评分、用药至临产时间及总产程、剖宫产率比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组的产后出血及新生儿Apgar评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 普贝生可以有效促进宫颈成熟,使产程顺利进展,可降低产妇剖宫产率,值得临床推广.     

普贝生用于足月妊娠引产31例分析

目的探讨普贝生用于单胎足月引产的有效性及安全性。方法采用对照观察研究,将62例妊娠足月、宫颈Bishop评分≤5分、有阴道分娩适应证、无引产禁忌证的单胎头位初产妇随机分为两组:31例阴道内使用普贝生栓剂为试验组;同样条件31例静脉点滴催产缩宫素为对照组,比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、产程情况以及对新生儿的影响。结果试验组(26例)产妇给药后Bishop评分提高≥2分,有效率达83.9%,而对照组(5例)提高2分,有效率仅为16.1%,两组比较有极显著性差异(P0.01)。试验组从给药到分娩的时间为(24±9)h,对照组为(72±12)h,两组比较差异具有统计学意义(P0.01)。两组新生儿出生后比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论普贝生能够有效促进宫颈成熟,引产成功率高,不良反应少,可以较安全用于临床。     

普贝生用于足月妊娠有效性及安全性观察

目的 探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性.方法 采用对照观察的方法,对100例足月单胎的初产妇阴道后穹隆放入1枚普贝生栓剂为研究组.以100例同样条件的孕妇,静脉点滴小剂量缩宫素(2.5IU催产素加入10%葡萄糖注射液500mL)为对照组.比较两组产妇的宫颈Bishop评分、24h分娩率、羽宫产率、新生儿窒息率.结果 研究组用药后宫颈Bishop评分有效率94%,对照组有效率为15%,两组比较差异非常显著(P《0.01);研究组24h内分娩51例,占51%,对照组分娩11例,占11%,两组比较差异有非常显著性(P《0.01);研究组产妇的剖宫产率为42%,而对照组为73%,两组比较差异有显著性(P《0.05);两组新生儿窒息率差异无量著性(P》0.05).结论 普贝生可安全、有效、方便地用于促宫颈成熟和引产.     

普贝生用于足月引产的临床探讨

目的 探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性.方法 采用病例对照研究方法,共选择73例单胎足月、无阴道分娩禁忌证的初产妇,以其中31例阴道内放置普贝生栓剂为研究组,另外42例阴道内放置同外形的可复性安慰剂为对照组.比较两组产妇的Bishop评分、用药至临产时间、分娩时间、剖宫产率及缩宫素使用率,观察普贝生引起的不良反应情况.结果 研究组给药后4、8、12h宫颈Bishop评分明显高于对照组(P＜0.01).研究组给药后12h有效率为83.9%,24h有效率为93.5%,有效率明显高于对照组(P＜0.01).研究组产妇用药后临产发动时间、破膜时间、分娩时间均短于对照组(P＜0.01),剖宫产率及催产素使用率明显低于对照组(P＜0.05).研究组有2例发生宫缩过强,1例出现细小过频宫缩,均未导致不良后果,无胎儿宫内窘迫、新生儿窒息发生.结论 普贝生促宫颈成熟和引产的成功率高,不良反应少,值得临床推广应用.     

普贝生用于足月妊娠可疑羊水过少引产的临床观察

目的观察地诺前列酮栓——普贝生用于足月妊娠可疑羊水过少引产时的临床疗效。方法将120例妊娠足月未破膜,合并可疑羊水过少单胎头位初产妇随机分为普贝生组和催产素组,各60例。普贝生组阴道后穹隆放置普贝生引产,催产素组常规静滴催产素引产,观察胎心、羊水情况,比较两组孕妇的宫颈Bishop评分和分娩情况。结果普贝生组宫颈评分较催产素组显著提高（P〈0．05）;普贝生组引产时间明显短于催产素组（P〈0．05）;普贝生组的剖宫产率（10．00%）低于催产素组（43.33％）（P〈0．05）。结论普贝生用于可疑羊水过少引产较催产素引产时间短,并能降低剖宫产率。     

普贝生在足月妊娠中的促宫颈成熟和引产效果观察

目的观察阴道后穹隆放置普贝生用于足月妊娠计划分娩的临床效果及安全性。方法对120例单胎头位足月妊娠需要计划分娩的孕妇随机分为两组,普贝生组60例采取在孕妇阴道后穹隆放置普贝生1枚,缩宫素组60例静脉滴注缩宫素计划分娩,对两组促宫颈成熟、引产的成功率和分娩情况进行比较。结果普贝生用于孕足月妊娠计划分娩明显优于静脉滴注催产素计划分娩,在促进宫颈成熟、提高Bishop评分、诱发宫缩发动和产程时间方面,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论普贝生用于足月妊娠计划分娩安全有效、省时方便、引产成功率高,为安全有效的引产方式,值得推广。     

地诺前列酮与低位水囊促宫颈成熟引产的对照研究

目的 分别采用控释地诺前列酮(PGE2)m道栓剂(普贝生)和低位水囊两种方法促宫颈成熟,用于足月妊娠引产,观察两种方法的优缺点.方法 选择有引产指征的足月妊娠产妇105例,随机分为普贝生组60例和低位水囊组45例,比较两组产妇的宫颈评分、分娩结局、新生儿结局和副作用.结果 普贝生组促宫颈成熟总有效率为88.3%,水囊组总有效率为100%,两者差异无显著性(P＞0.05).普贝生提高宫颈Bishop评分主要是提高宫颈管消退和宫颈硬度两项的评分,而水囊主要是提高了宫口开大这一项的评分,差异有显著性(P＜0.05).普贝生组总产程短于水囊组,两者差异有显著性(P＜0.05).两组产妇剖宫产率、产后出血量、胎儿窘迫及新生儿出生时状况无明显差异(P＞0.05).结论 普贝生和低住水囊用于促宫颈成熟引产均是有效、安全的方法;要根据宫颈条件来选择合适的引产方法.     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产46例分析

目的 探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性.方法 将46例孕周超过37周、无严重合并征的初产妇,阴道后穹隆放置普贝生一枚作为试验组;另选46例同样条件的孕妇1IU催产素加0.9%NS静滴作为对照组,比较两组产妇的Bishop评分、临产情况及用药至临产发生时间、剖宫产率、新生儿窒息率.结果 (1)试验组产妇给药后Bishop评分,43例产妇提高≥2分,而对照组仅9例提高≥2分,两组比较,差异有极显著性,(P＜0.01).(2)24小时内分娩人数,试验组为27人次,(60%),对照组为7人次(15%),P＜0.01,分娩人数试验组多于对照组.(3)用药至临产平均时间试验组(28.7±20.1)明显短于对照组(68.4±27.8).(P＜0.05)(4)试验组剖宫产率低于对照组(P＜0.05).(5)两组新生儿窒息率差异无明显性(P＞0.05).结论 普贝生可安全、有效、方便地用于促宫颈成熟和引产.     

普贝生用于足月引产124例的临床观察及护理

目的 探讨普贝生应用于单胎足月引产的有效性及安全性.方法 将124例足月无阴道分娩禁忌、胎头位待产的孕妇,采用普贝生1枚放置于阴道后,用药后经阴道检查进行宫颈Bishop评分.引产成功98例,占79.0%.结论 普贝生可安全、有效地应用于足月引产.     

足月妊娠应用普贝生促宫颈成熟及引产临床分析

目的:观察普贝生对足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床效果及安全性.方法:采用对照研究的方法,将100例初产妇、足月、活胎、头位,宫颈Bishop评分≤6分,有阴道分娩适应证,无引产禁忌证,无严重内科合并症的单胎孕妇随机分为两组,试验组50例,采用普贝生1枚放置于阴道后穹隆;对照组50例,用小剂量缩宫素静脉微量泵泵入.比较两组用药后的宫颈Bishop评分、宫缩、分娩情况及对胎儿、新生儿的影响.结果:试验组用药后12 h宫颈评分(7.9±1.8)分,明显高于对照组的(5.5±0.8)分(P＜0.01);24 h临产率为84%(42/50),对照组为10%(5/50)(P＜0.01),阴道分娩率为80%(40/50),对照组为32%(16/50)(P＜0.01);两组间胎儿窘迫发生率、新生儿窒息率、产后出血率均无统计学差异(P＞0.05).宫缩过强为主要副作用,但取药后好转.结论:普贝生能够有效地促进宫颈成熟,缩短临产时间,增加阴道分娩率,可安全地用于临床.     

普贝生用于足月引产的疗效研究

目的观察普贝生用于足月妊娠引产的临床效果。方法随机将具备引产指针的孕足月单胎头位孕妇分为2组,普贝生组和催产素组,各60例,比较用药前后2组孕妇的宫颈Bishop评分情况、引产的成功率及剖宫产率。结果2组药物均显著促宫颈成熟,观察用药6h、12h宫颈评分显著提高,研究组效果更明显,相比较差异有统计学意义（P〈0.05）,研究组引产成功率为93.3%,对照组引产成功率为53.3%,2组引产成功率相比差异均有统计学意义（P〈0.05）;研究组剖宫产率26.7%,对照组为65%,2组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟及引产的药物,可降低剖宫产率。     

普贝生促足月妊娠孕妇宫颈成熟及引产的护理

目的 探讨普贝生用于足月妊娠孕妇促宫颈成熟及引产的护理措施.方法 选取2010年7月～2011年5月期间进行足月引产的产妇43例作为研究对象,在每位产妇的阴道后穹窿放置普贝生一枚(10mg),并给予全方位的护理措施,治疗后进行宫颈Bishop评分,并比较分娩结局,新生儿情况,羊水情况等指标.结果 ①宫颈Bishop评分:用药后12h内,宫颈Bishop评分提高2分以上39例,提高3分以上36例.②分娩结局:30例产妇阴道分娩,13例产妇剖宫产.③新生儿情况:仅2例新生儿出生后1min时的Aparg评分＜7,其余41例新生儿出生后1min时的Aparg评分均≥7分,所有新生儿出生后5min时的Aparg评分均≥7分.④羊水情况:羊水Ⅱ度污染2例,羊水Ⅲ度污染1例,其余40例均未见羊水污染.结论 普贝生可以安全、有效地用于足月妊娠孕妇促宫颈成熟及引产.     

欣普贝生用于足月妊娠引产的有效性与安全性分析

目的:探讨欣普贝生用于足月妊娠引产的有效性与安全性。方法:回顾性分析进行引产的50例孕妇(孕周>38周)的临床资料。将用欣普贝生进行引产的28例孕妇做为观察组,选取采用缩宫素进行引产的22例孕妇做为对照组。结果:用药后12 h观察组Bishop评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中26例经阴道分娩,成功率为92.9%,对照组12例经阴道分娩,成功率54.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:欣普贝生能明显提高宫颈成熟度,用于足月妊娠引产安全、有效。     

控释地诺前列酮栓与缩宫素用于足月妊娠引产的临床观察

目的:观察控释地诺前列酮栓(普贝生)促宫颈成熟的有效性和安全性.方法:将220例妊娠足月、宫颈Bishop评分≤5分、无阴道分娩禁忌证、单胎头位孕妇随机分为两组.120例以阴道放置普贝生促宫颈成熟为研究组,100例用小剂量缩宫素促宫颈成熟为对照组.比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、用药至临产时间、总产程、阴道分娩率及对胎儿、新生儿的影响.结果:用药12 h后研究组促宫颈成熟75例显效,35例有效;对照组18例显效,30例有效,两组比较差异有统计学意义(P＜0.001).研究组从用药至临产时间为(8.4±10.9)h,而对照组为(21.0±22.4)h,两组比较差异有统计学意义(P＜0.001).研究组的阴道分娩率为90%,对照组为42%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.001).两组间胎儿窘迫的发生率、产后出血量及新生儿出生时状况差异无统计学意义(P＞0.05).结论:与缩宫素相比,控释地诺前列酮栓促宫颈成熟作用显著,引产成功率高、特别适于宫颈Bishop评分低者使用,且不增加胎儿窘迫发生率及手术产率,也不增加新生儿窒息及产褥感染率,是有效、安全的.     

普贝生用于足月引产的临床观察30例分析

目的:探讨普贝生用于单胎足月引产的有效性及安全性。方法:采用病例对照研究的方法,对30例孕周超过37周、单胎无妊娠合并症的初产妇,以阴道放置普贝生为观察组,30例不用普贝生的病例为对照组。比较使用后的宫颈成熟及分娩情况。结果:观察组产妇给药后Bishop评分,23例提高≥2分,而对照组仅5例提高2分,两组比较,差别有极显著性(P<0.01)。观察组从给药到分娩的时间为(24±2)小时,对照组为(72±6)小时,两组比较,差别有极显著性(P<0.01)。结论:普贝生可安全、有效地用于足月引产。     

普贝生用于足月引产的临床探讨

目的探讨普贝生用于足月引产的临床有效性和安全性。方法选择单胎头位足月孕妇61例,随机分为研究组31例（阴道放置普贝生）和对照组30例（静滴缩宫素）,比较两组用药后的促宫颈成熟、分娩情况以及对母婴的影响。结果研究组促宫颈成熟有效率（93.5%）优于对照组（P〈0.05）;研究组和对照组剖宫产率分别为19.4%和56.7%,二者差别有显著性意义（P〈0.01）;2组宫颈裂伤、产后出血、胎儿窘迫、新生儿窒息发生率无显著性差异（P〉0.05）。结论普贝生可安全、有效用于临床促宫颈成熟及足月引产。     

欣普贝生应用足月胎膜早破引产的临床分析

目的探讨欣普贝生应用于足月胎膜早破患者的引产效果及临床安全性。方法随机选择我院82例足月胎膜早破、宫颈评分≤6分、单胎头位,骨盆内外测量无异常,无阴道分娩的禁忌症的患者,分为欣普贝生组及缩宫素组。观察比较两组患者在用药后宫颈评分的变化、临产时间、分娩方式及产后出血量、新生儿的情况。结果欣普贝生组的宫颈Bishop评分变化明显高于缩宫素组,组间差异有统计学意义（P〈0.01）。两组患者临产时间比较差异有统计学意义（P〈0.01）。两组患者产后2h出血量、新生儿窒息率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论欣普贝生应用于足月胎膜早破孕妇的引产,安全、效果确切,不良反应小,有效降低了剖宫产率,提高了阴道分娩率。     

地诺前列酮用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果及安全性分析

目的探讨地诺前列酮（普贝生）用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果及安全性。方法采用随机对照前瞻陛研究的方法,将90例足月妊娠宫颈Bishop评分3～5分,有引产指征,无前列腺素使用禁忌证的足月单活胎头位孕妇随机分为两组：普贝生组（n=45）患者在阴道后穹窿放置普贝生;缩宫素组（n=45）患者静脉输注缩宫素。结果用药12h后,普贝生组宫颈成熟度明显优于缩宫素组,平均临产时间、破膜时间、分娩时间均较缩宫素组明显缩短,引产成功率达77．78％,明显高于缩宫素组的33．33％。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,值得临床推广。     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟的230例的临床观察

目的 探讨普贝生-控释前列腺素E2栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟的有效性及安全性.方法 采用随机、对照研究的方法,对230例足月妊娠孕妇阴道内使用普贝生,对照组102例仅作宫颈评分,不予阴道用药.比较两组孕妇宫颈Bishop评分,分娩情况,对胎儿及新生儿的影响.结果 研究组孕妇用药后6、12h宫颈Bishop评分分别为6.4±2.1和7.8±2.7,明显高于对照组5.43±0.8和6.3±1.11(P<0.01).结论 普贝生是一种有效、安全的促宫颈成熟的药物.