异甘草酸镁注射液治疗药物性肝损害的疗效及其对患者肝功能指标的影响

目的探讨异甘草酸镁注射液治疗药物性肝损害的临床疗效以及对患者肝功能指标的影响。方法选取2018年6月至2019年10月在许昌市中心医院治疗的300例药物性肝损害患者的临床资料,分为对照组和观察组,每组150例。对照组采取常规治疗,观察组患者在此基础上采取异甘草酸镁注射液治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应及相关肝功能指标。结果观察组患者的治疗总有效率(95.33%,143/150)高于对照组(77.33%,116/150),差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组患者的天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转移酶等指标均明显低于对照组(P 0.05)。观察组不良反应总发生率(10.00%,15/150)与对照组(8.00%,12/150)比较,差异未见统计学意义(P 0.05)。结论对药物性肝损害患者采取异甘草酸镁注射液治疗可显著改善其肝功能指标,提高治疗效果,且安全性良好。     

异甘草酸镁与复方甘草酸单胺治疗血液肿瘤化疗后药物性肝损害的疗效比较

目的比较异甘草酸镁与复方甘草酸单胺治疗血液肿瘤化疗后药物性肝损害的临床疗效与不良反应。方法选取48例血液肿瘤化疗后药物性肝损害患者,随机分为2组,各24例。异甘草酸镁组予异甘草酸镁注射液150 mg,复方甘草酸单胺组予复方甘草酸单胺注射液60 mL,2组试剂均加入5%葡萄糖注射液250 mL静滴,每日1次,疗程均为2周。观察治疗后临床症状、体征、肝功能改善情况及不良反应。结果 2组治疗后临床症状、体征及肝功能指标较治疗前均有明显改善,改善率无显著性差异(P>0.05),但在复常天数上有显著性差异(P<0.05)。异甘草酸镁组显效率明显高于复方甘草酸单胺组(P<0.05)。异甘草酸镁组未出现明显不良反应;复方甘草酸单胺组发生颜面部水肿4例,血压升高1例。结论异甘草酸镁治疗血液肿瘤化疗后药物性肝损害的疗效优于复方甘草酸单胺,且副作用显著低于复方甘草酸单胺。     

不同剂量异甘草酸镁治疗化疗药物性肝损害的疗效对比

[目的]探讨不同剂量异甘草酸镁治疗化疗药物致肝损害的疗效.[方法]选择154例化疗药物性肝损害Ⅰ度～Ⅳ度患者,随机分为三组,分别使用甘草酸单铵80 mL/d,异甘草酸镁200 mg/d和异甘草酸镁100 mg/d治疗药物性肝损害,记录三组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和总胆红素(TBIL)变化及不良反应.[结果]异甘草酸镁组能有效降低ALT、AST TBIL,与甘草酸单铵比较差异有显著性,且高剂量异甘草酸镁组有效率更高,不良反应发生率差异无显著性.[结论]异甘草酸镁200 mg/d与100 mg/d治疗化疗药物性肝损害均有显效,高剂量组有效率更高,不良反应未见增加,值得临床推广.     

异甘草酸镁在胃肠道恶性肿瘤术后辅助化疗时的保肝作用研究

目的防治化疗药物对胃肠道恶性肿瘤患者肝脏损害,为提高化疗质量提供科学依据。方法选择2008年9月～2009年3月在本院治疗的胃肠道恶性肿瘤(包括胃癌、结肠癌、直肠癌等)术后首次化疗患者总计120例。完全随机均分为2组,术后首日开始对照组每日予GIK液,治疗组每日予异甘草酸镁保肝治疗。化疗开始首日起2周后观察:血清总胆红素(TBIL)、血清碱性磷酸酶(ALP)、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清天门冬酸氨基转移酶(AST)、血浆白蛋白(ALB)的变化。结果经统计检验治疗组与对照组各检测指标在治疗前均无显著性差异,与对照组相比,治疗组化疗后复查肝功能,血清总胆红素(TBIL)、血清碱性磷酸酶(ALP)、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清天门冬酸氨基转移酶(AST)的检测值均显著低于对照组(P0.05)。[HT6H〗结论异甘草酸镁能有效减轻胃肠道肿瘤患者术后化疗引起的肝损害,减低化疗药物性肝损害的发生率。     

异甘草酸镁在胃肠道恶性肿瘤术后辅助化疗时的保肝作用研究

目的防治化疗药物对胃肠道恶性肿瘤患者肝脏损害,为提高化疗质量提供科学依据。方法选择2008年9月～2009年3月在本院治疗的胃肠道恶性肿瘤（包括胃癌、结肠癌、直肠癌等）术后首次化疗患者总计120例。完全随机均分为2组,术后首日开始对照组每日予GIK液,治疗组每日予异甘草酸镁保肝治疗。化疗开始首日起2周后观察：血清总胆红素（TBIL）、血清碱性磷酸酶（ALP）、血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、血清天门冬酸氨基转移酶（AST）、血浆白蛋白（ALB）的变化。结果经统计检验治疗组与对照组各检测指标在治疗前均无显著性差异,与对照组相比,治疗组化疗后复查肝功能,血清总胆红素（TBIL）、血清碱性磷酸酶（ALP）、血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、血清天门冬酸氨基转移酶（AST）的检测值均显著低于对照组（P〈0.05）。[HT6H〗结论异甘草酸镁能有效减轻胃肠道肿瘤患者术后化疗引起的肝损害,减低化疗药物性肝损害的发生率。     

异甘草酸镁联合熊去氧胆酸治疗药物性肝损害的效果观察

目的观察异甘草酸镁联合熊去氧胆酸治疗药物性肝损害的临床效果。方法选择普宁市康美医院收治的药物性肝损害患者作为研究对象并进行分组治疗,对照组予以传统疗法合并异甘草酸镁,研究组在对照组基础上加用熊去氧胆酸胶囊。对比分析两组临床疗效、患者各项生理指标数据以及不良反应。结果两组治疗前总胆红素水平、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶以及球蛋白等肝功能指标以及明质酸、Ⅲ型前胶原、层粘连蛋白等肝纤维化指标比较差异均无统计学意义(P0.05),治疗2周后两组上述指标均显著低于治疗前(P0.05),组间比较差异有统计学意义(P0.05),治疗4周后两组上述指标数据均显著低于治疗2周(P0.05),组间比较差异有统计学意义(P0.05),研究组优于对照组。结论应用异甘草酸镁联合熊去氧胆酸针对药物性肝损害患者进行治疗可以显著改善患者的肝功能,降低肝纤维化指标,对于有效促进患者康复具有积极意义。     

异甘草酸镁对既往化疗药物性肝损害再次化疗的防治效果

目的观察异甘草酸镁对既往出现化疗药物性肝损害再次化疗时对化疗药物性肝损害的防治作用。方法将202例既往曾出现化疗药物性肝损伤的恶性肿瘤患者(再次化疗前肝功能指标正常)按随机数字表法分为对照组与治疗组,每组101例,均使用原方案继续化疗。对照组化疗时不预防用护肝药物;治疗组化疗时联合使用异甘草酸镁注射液200mg·d-1,维持14d。于治疗前及治疗后测肝功能指标,包括丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL),比较2组治疗前后ALT、AST及TBIL的差值。结果 2组治疗后ALT、AST及TBIL测量值均较治疗前升高,治疗组治疗前后ALT、AST差值较对照组显著降低(P<0.01),2组TBIL差值比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论异甘草酸镁注射液对既往出现过化疗药物性肝损害的患者,再次化疗时具有防治肝功能损伤作用。 更多还原     

异甘草酸镁治疗药物性肝损害的临床疗效探讨

目的探讨异甘草酸镁治疗药物性肝损害的临床疗效。方法选取24例药物性肝损害住院患者,随机分为治疗组12例和对照组12例,2组均以常规护肝治疗,治疗组在常规护肝基础上加用异甘草酸镁0.1 g+10%葡萄糖注射液250mL,静脉滴注1次/d,疗程1个月。观察2组治疗前后血清丙氨酸转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血清总胆红素(TBIL)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)和碱性磷酸酶(ALP)的变化情况,以及2组患者住院天数的差异。结果与对照组相比,异甘草酸镁治疗急性药物性肝损害能明显改善肝功能(P均<0.01),住院天数显著缩短(P<0.01)。结论异甘草酸镁治疗急性药物性肝损害的效果较好,值得临床推广使用。     

异甘草酸镁治疗血液肿瘤化疗后肝损害的疗效观察

目的观察异甘草酸镁治疗血液肿瘤化疗后肝损害的疗效。方法对45例肝功能异常的血液肿瘤患者应用异甘草酸镁治疗,淤胆型及混合型加用熊去氧胆酸及腺苷蛋氨酸,观察治疗前后的肝功能变化。结果 45例患者肝功能均恢复正常,且谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)值下降迅速。结论异甘草酸镁注射液对药物性肝损害有良好的疗效,值得临床推广应用。     

美能治疗化疗药物所致的肝损害疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷（美能）治疗化疗药导致肝损害的疗效。方法：将45例由于化疗导致肝功能损害的患者随机分成治疗组（24例）和对照组（21例）,治疗组在对照组用药基础上加用复方甘草酸苷。结果：治疗组在丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素的改善程度上均明显优于对照组（P〈0．01）。结论：复方甘草酸苷对化疗引起的药物性肝功能损害有很好的治疗作用,不良反应少,用药安全。     

以个案管理师为主导的多学科协作模式在结直肠癌新辅助化疗患者营养管理中的应用

目的探讨运用个案管理师为主导的多学科协作(MDT)模式改善结直肠癌新辅助化疗患者营养状况的效果。方法选取2019年7月—8月接受新辅助化疗的结直肠癌患者31例为研究对象,随机分为研究组和对照组,对照组16例实施常规营养管理,研究组15例在常规营养管理的基础上,实施以个案管理师为主导的MDT营养管理模式。监测患者新辅助化疗期间营养相关指标变化情况。结果新辅助化疗期间,研究组患者体质量指数(BMI)、总蛋白、白蛋白、前白蛋白等营养指标水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论以个案管理师为主导的MDT营养管理模式能进一步改善结直肠癌患者新辅助化疗期间的营养状况。     

Measuring Informational Intervention for Chemotherapy Knowledge and Self-Care Behavior

Little is known about how cancer patients manage the side effects of chemotherapy, so 48 cancer patients in chemotherapy were randomized into four groups to determine their self-care behaviors. The first group received drug information only; the second group received information on side-effect management techniques (SEMT); the third group received combined drug and SEMT information; the fourth group were controls. Pre- and postintervention scores on chemotherapy knowledge, self-care behavior, and general affective state were evaluated by analysis of covariance. Patients who received drug information alone or in combination with other information had higher chemotherapy knowledge scores. Patients who received SEMT information alone or in combination with other information performed more self-care behaviors. Although an additive effect of combined information was noted, i.e., patients who received both types of information showed improved chemotherapy knowledge and self-care behaviors, the combined information did not produce a significantly improved affective state.     

CT引导下植入125I放射性粒子联合化疗治疗结直肠癌肝转移的疗效分析

目的:评价CT引导下植入125I放射性粒子联合化疗治疗结直肠癌肝转移的临床价值。方法:选取42例在我科接受化疗的结直肠癌肝转移患者,随机分为两组,其中研究组21例,在化疗的同时并植入125I放射性粒子治疗,对照组21例,仅接受化疗。对所有患者按实体瘤疗效评价标准进行评价。结果:研究组完全缓解2例、部分缓解16例、稳定3例、进展0例,对照组完全缓解0例、部分缓解11例、稳定8例、进展2例。研究组客观反应率为85.7%(18/21),对照组客观反应率为52.4%(11/21),研究组的客观反应率较对照组明显升高(P=0.022)。治疗过程中两组均未发现严重不良事件,大多不良反应都是轻微、一过性的。两组在Ⅲ~Ⅳ度毒性反应方面并无明显差异。结论:CT引导下植入125I放射性粒子联合化疗治疗结直肠癌肝转移在提高临床疗效的同时,不良反应并未增加。     

左氧氟沙星联合碳酸氢钠预防伊立替康导致的延迟性腹泻

目的 观察左氧氟沙星联合碳酸氢钠预防伊立替康导致的延迟性腹泻的疗效.方法 将30例接受伊立替康方案化疗的晚期癌症患者按随机数字表法分为A,B 2组,每组15例.A组接受伊立替康方案化疗71周,在化疗前1d口服左氧氟沙星0.1g,2次·d(-1),碳酸氢钠片2g,3次·d(-1),连用4 d;B组接受伊立替康方案化疗53周,常规盐酸洛呢丁胺备用,并嘱避免进食奶制品、粗纤维食物、胡椒和咖啡等能导致腹泻食物.对2组总腹泻周数,1-2级、3-4级腹泻发生情况进行比较.结果 A组总腹泻周数为7周((9.8%,7/71),B组总腹泻周数为27周(50.9%,27/53),2组比较差异有统计学意义(P<0.01).A组发生1-2级腹泻周期数为6周(8.5%,6/71),发生3-4级腹泻周期数为1周(1.4%,1/71);B组发生1-2级腹泻周期数为21周(39.6%,21/53),发生3-4级腹泻周期数为6周(11.2%,6/53),2组1-2级、3-4级腹泻周期所占百分率比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 左氧氟沙星联合碳酸氢钠能有效预防伊立替康导致的延迟性腹泻.     

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结肠、直肠癌的临床研究

目的评价雷替曲塞联合奥沙利铂（L-OHP）治疗晚期结肠、直肠癌的疗效和安全性。方法 40例晚期结肠、直肠癌患者分为2组：试验组20例,给予雷替曲塞联合奥沙利铂治疗,对照组20例,5-Fu/LV方案联合奥沙利铂治疗。观察2组的临床疗效及安全性。结果试验组RR为40.0%,DCR为80.0%,对照组RR为30.0%,DCR为70.0%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;试验组恶心呕吐、腹泻、口腔黏膜损害发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论雷替曲塞联合L-OHP方案较传统的以5-Fu为基础的联合化疗方案使用方便,缩短住院时间,并且在有效率方面不劣于以FU为基础的联合化疗,是值得推荐的治疗晚期结肠、直肠癌的化疗方案。     

复方苦参素联合FOLFOX-4方案对结直肠癌术后辅助化疗的疗效观察

目的探讨复方苦参素注射液联合FOLFOX-4方案对结直肠癌术后患者6周期辅助化疗的临床疗效。方法采用复方苦参素注射液联合FOLFOX-4方案对26例（B组）结直肠癌术后患者辅助化疗,与单纯FOLFOX-4方案化疗组24例（A组）对照。结果 B组患者体质量增加率、生活质量提高明显（P〈0.01）,并且恶心、呕吐、肝功能损害、粒细胞减少等毒副反应明显较A组降低（P〈0.01）。结论复方苦参素注射液联合FOLFOX-4辅助化疗方案能显著减轻结直肠癌术后患者的化疗毒副作用,提高生存质量,为下一步接受更多的化疗周期,延长生存期创造有利条件。     

直肠癌术后早期化疗疗效观察

目的 探讨结直肠癌术后早期化疗的安全性和有效性.方法 将近年来收治的60例直肠癌根治术的患者随机分为两组,即早期化疗组与对照组,早期化疗组于术后48 h,对照组于术后1个月开始辅助化疗,两组均应用奥沙利铂联合氟脲嘧啶/甲酰四氢叶酸(FOLFOX方案),分别观察两组术后并发症、化疗不良反应,远处转移及3年生存率等.结果 两组在化疗期间均无死亡病例,无明显术后或化疗后严重并发症.术后胃肠道功能恢复时间、术后1个月内两组各时间点对应白细胞减少、神经毒性、血小板减少等比较差异无统计学意义(P>0.05).两种治疗方法疗效比较,早期化疗组、对照组局部复发、远处转移比较,差异均无统计学意义(P>0.05).早期化疗组的3年生存率比对照组略高,但无统计学差异(P>0.05).结论 直肠癌术后早期应用FOLFOX方案辅助化疗,不会影响患者切口愈合能力和增加术后并发症,对患者的功能恢复影响不大,对延长结直肠癌患者的生存期、减少术后复发可能会起到积极的作用.     

贝伐单抗联合FOLFOIRI方案治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的观察贝伐单抗(bevacizumab)联合FOLFOIRI方案(伊立替康180mg/m2静脉滴注d 1,联合四氢叶酸/5-氟尿嘧啶)治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法将42例晚期结直肠癌患者分为实验组和对照组,实验组21例采用贝伐单抗联合FOLFOIRI方案,用贝伐单抗5 mg/kg静滴,第1天;伊立替康(180 mg/m2)静滴,第2天;亚叶酸钙(400 mg/m2)静滴,第2天;替加氟(400 mg/m2)静滴,第2天;替加氟(2400 mg/m2)第2天,微量泵泵入,持续46h,每21 d为1周期。对照组21例采用FOLFOIR方案,除不用贝伐单抗外,其它药物及剂量和方法同试验组。完成4周期后评价疗效。结果其中39例可评价疗效和毒性。试验组总有效率为65.0%,中位生存时间(TTP)为10.6个月,对照组总有效率为31.6%,TTP为7.4个月。试验组最常见的毒副反应主要有高血压、肝功能损害、出血、骨髓抑制和胃肠道反应。结论贝伐单抗联合FOLFOI方案治疗晚期结直肠癌的疗效可靠,毒副反应可以耐受。