孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨孟鲁司特(montelukast)治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效.方法:131例CVA患儿随机分成治疗组68例,对照组63例.对照组给予口服盐酸丙卡特罗(美普清)和酮替芬;治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片,总疗程3个月.观察疗效,随访6个月,追踪复发情况.结果:治疗组总有效率为85.29%.复发率为7.35%;对照组总有效率为60.31%,复发率为17.62%,两组总有效率和复发率比较差异均有统计学意义.结论:孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,不良反应少,复发率低,值得临床推广.     

观察孟鲁司特钠、布地奈德联用对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗价值

目的:探究小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿应用孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗的疗效。方法:选取小儿咳嗽变异性哮喘患儿80例,均分为两组,采用布地奈德雾化吸入的为对照组,采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的为观察组。结果:对照组和观察组的治疗总有效率分别为82.5%、97.5%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后各项肺功能改善情况明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组的复发率明显更低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.5)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘患儿采用孟鲁司特钠、布地奈德治疗的临床效果优越,有效提高患者的肺功能,减轻患者的症状,且复发率低,治疗安全性高。     

匹多莫德联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的疗效和安全性

目的:采用匹多莫德和孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的疗效和安全性。方法:选取支气管哮喘患儿随机分为对照组和观察组各40例,对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组加用匹多莫德治疗,观察两组支气管哮喘患儿的临床疗效和不良反应发生情况。结果:观察组的总有效率较对照组高(P0.05);两组患儿治疗的不良反应发生率对比无统计学意义(P0.05)。结论:匹多莫德和孟鲁司特钠联合用药用于治疗儿童支气管哮喘疗效较明显,安全性较高。     

小儿咳嗽变异性哮喘应用规范方案治疗临床体会

目的:研究分析小儿咳嗽变异性哮喘采用规范方案治疗的临床效果。方法:选取2012年1月至2013年12月,在我院儿科接受治疗的80例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组和对照组,每组40例。观察组患儿采用中西医结合治疗,对照组患儿采用单纯西药治疗,比较两组患儿的治疗效果及不良反应情况。结果:观察组患儿的治疗总有效率95%显著高于对照组患儿的治疗总有效率70%(P0.05);观察组患儿的不良反应发生率5%低于对照组患儿的不良反应发生率22.5%(P0.05),具有统计学意义。结论:小儿咳嗽变异性哮喘采用中西医结合治疗的疗效果显著,而且降低了不良反应发生率,提高了患儿的生活质量,值得临床推广和应用。     

小儿咳嗽变异性哮喘临床诊治分析

目的观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的可行性和安全性。方法将我院2008年4月～2010年4月儿科门诊及住院治疗的l00例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组57例和对照组43例。对照组给予布地奈德吸入,合用酮替酚和沙丁胺醇至咳嗽症状消失,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特咀嚼片。3个月疗程结束后观察疗效,随访6个月,观察复发情况。结果观察组和对照组总有效率分别为89.43%和62.79%,复发率分别为5.26%和18.60%。两组总有效率和复发率比较,差异均有显著性（P〈0.05）。两组治疗过程中未见明显不良反应。结论口服孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,复发率低,副作用小,依从性好。     

孟鲁司特钠联合匹多莫德治疗咳嗽变异性哮喘50例

目的:探讨孟鲁司特钠联合匹多莫德治疗咳嗽变异性哮喘的效果,为咳嗽变异性哮喘患者临床有效治疗提供重要依据。方法:选取2013年5月至2014年8月我院收治的咳嗽变异性哮喘患者110例,随机分成观察组和对照组两组,对照组患者通过服用适量的酮替芬和硫酸沙进行治疗,而观察组患者则进行孟鲁司特钠联合匹多莫德治疗,观察两组患者的治疗效果。结果:经过观察对比,观察组患者的治疗有效率明显比对照组要高,病情复发率明显比对照组要低,且不良反应出现人数比对照组少,差异存在统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合匹多莫德治疗咳嗽变异性哮喘患者的效果是比较明显的,且可以大大降低患者病情复发率,效果显著,值得临床推广。     

小儿咳嗽变异性哮喘应用小青龙汤加减治疗的疗效分析

目的:探讨小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法:将我院2014年1月-2016年6月接诊的CVA患儿80例作为观察对象,按照随机数表法分组,每组40例。对照组患儿采取常规药物治疗,研究组则采取小青龙汤加减治疗,对两组患儿临床效果、不良反应,以及随访半年复发率进行观察记录,并对比分析。结果:两组患者治疗后均可评价疗效,其中研究组患者总有效率、不良反应发生率及随访半年复发率均显著优于对照组(P<0.05)。结论:小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿,不仅可以提高临床效果,而且可以减少复发情况,同时不良反应少,安全性高,值得借鉴。     

加味苇茎汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察加味苇茎汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将78例CVA患儿随机分2组。观察组（40例）口服加味苇茎汤,对照组（38例）口服小儿定喘与清热止咳口服液;对比2组患儿的治疗效果和复发率。结果观察组总有效率95.00%,对照组78.95%;观察组复发率5.26%,对照组23.33%;观察组总有效率高于对照组,复发率低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05)。结论中药加味苇茎汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘安全、有效,值得推广与应用。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘36例

目的　观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘 (CVA)的疗效及安全性。方法　 69例患儿随机分成 2组 ,对照组给予沙丁胺醇气雾剂和酮替芬片 ,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片 ,两组均连服 4周 ,观察疗效 ,随访 1年 ,追踪复发情况。结果　对照组总有效率 57.58% ,复发率 1 8.1 8% ,治疗组总有效率 86 .1 1 % ,复发率 5 .56 % ,经统计学检验 ,两组总有效率和复发率差异有显著性。结论　孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘有较好疗效 ,可降低复发率 ,值得临床推广。     

匹多莫得联合布地奈德对儿童支气管哮喘免疫指标水平的影响

目的:观察匹多莫得联合布地奈德对儿童支气管哮喘免疫指标水平的影响。方法:选取100例支气管哮喘患儿作为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组和观察组各50例。对照组应用布地奈德气雾剂治疗,观察组在对照组的基础上联合匹多莫德口服液治疗。比较两组临床疗效、治疗前后免疫指标水平及不良反应发生情况。结果:观察组的治疗有效率为94.00%(47/50),明显高于对照组的80.00%(40/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血清IgA、IgG、IgM、CD3~+、CD4~+水平及CD4~+/CD8~+均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:匹多莫德联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘可有效提高患儿免疫指标水平,效果优于单纯布地奈德治疗。     

小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗分析

目的:分析白三烯受体拮抗剂孟鲁司特在治疗小儿咳嗽变异性哮喘方面的临床效果。方法:将80例3～10岁咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组。观察组40例给予盐酸丙卡特罗、酮替芬联合孟鲁司特咀嚼片治疗;对照组40例给予盐酸丙卡特罗联合酮替芬治疗。比较两组患儿的临床疗效及6个月内的复发情况。结果:观察组患儿治疗的总有效率显著高于对照组(P<0.05),且其复发率显著低于对照组患儿(P<0.05)。结论:孟鲁司特在治疗小儿咳嗽变异性哮喘方面疗效确切,且复发率低,值得在临床上推广应用。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效,与单独使用舒利迭进行比较。方法将80例CVA患儿分为观察组和对照组,各40例。对照组使用舒利迭治疗,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特,观察两组的疗效、咳嗽评分、咳嗽消失缓解时间及肺功能指标,并观察不良反应。结果观察组的总有效率为95.0%,优于对照组的77.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组的日间、夜间咳嗽症状评分比较,差异有有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组的咳嗽消失、缓解时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组与对照组的最大呼气流量比较,差异有统计学意义(P<0.05)。均无明显不良反应。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童CVA较单独使用舒利迭更有效,且不增加不良反应,值得推广使用。     

预见性护理在氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘护理中效果观察

目的 观察预见性护理在氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘护理中效果。方法 选取2018年3月～2019年2月于我院就诊的36例小儿支气管哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字法则分为两组,每组18例,所有患儿进行氧驱雾化吸入治疗,其中对照组患儿进行常规护理,观察组患儿进行预见性护理,比较两组患儿的护理效果、患儿家属的满意度以及患儿护理后不良反应的发生率。结果 观察组护理后的总有效率为88.89%,对照组护理后的总有效率为55.56%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组的总满意率为94.44%,明显高于对照组的55.56%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者出现咳嗽、气喘、咳痰各1例,不良反应发生率为16.67%,明显低于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论 预见性护理在氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘护理中效果显著,能够有效提高患儿的临床治疗效果。     

孟鲁司特联合沙丁胺醇在治疗咳嗽变异性哮喘中的应用

目的探讨孟鲁司特联合沙丁胺醇治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效。方法回顾深圳市龙岗区坪地人民医院2011年6月至2013年6月间收治的192例咳嗽变异性哮喘小儿病例。按照随机分组法分为观察组(n=103)和对照组(n=89)。对照组患者采用沙丁胺醇进行治疗,一天2次;观察组患者在对照组的基础上加用孟鲁司特进行治疗,每晚1次,口服,每次5 mg。对两组患者的治疗效果、咳嗽缓解时间、预后复发率以及不良反应等进行统计和分析。结果观察组患者治疗的总有效率为92.2%(95/103),高于对照组的77.5%(69/89),差异有统计学意义(χ2=5.381,P0.05)。观察组患者咳嗽缓解时间和半年复发率分别为(6.3±0.6)d和4.8%(5/103),均显著低于对照组的(10.2±1.1)d和11.2%(10/89),差异有统计学意义(P0.05)。两组患者在临床治疗中均无明显不良反应。结论孟鲁司特联合沙丁胺醇在临床上能有效治疗咳嗽变异性哮喘,具有安全可控、快速有效和复发率低的优点,值得推广。     

顺尔宁联合开瑞坦治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：评价顺尔宁联合开瑞坦治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效,为CVA治疗提供依据。方法：60例CVA患儿随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用常规治疗及糖皮质激素吸入,观察组采用顺尔宁联合开瑞坦治疗,对比2组患儿的临床疗效及不良反应。结果：观察组总有效率为86.7%,明显高于对照组的50%（P〈0.05）;2组患儿嗜酸性粒细胞计数均较治疗前明显减少（P〈0.05）,治疗后观察组明显低于对照组,其组间差异有统计学意义（P〈0.05）;经治疗后,观察组咳嗽缓解和消失时间均短于对照组,其组间差异有统计学意义（P〈0.05）;复发率方面,观察组为3.3%（1/30）,明显低于对照组20.0%（6/30）,P〈0.05;不良反应方面,观察组发生率为13.3%（4/30）,明显低于对照组的40.0%（12/30）,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：顺尔宁联合开瑞坦治疗CVA临床效果优于常规治疗及糖皮质激素吸入,且不良反应发生率低,患儿对治疗耐受性良好。     

顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床效果观察

目的探讨顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床价值。方法选取咳嗽变异性哮喘患儿120例,将患儿随机分为对照组及观察组各60例,对照组常规应用博利康尼、酮替芬治疗,疗程4周;观察组在对照组的基础上加用顺尔宁：2-5岁4mg,6-14岁5mg,均在每晚睡前顿服,疗程4周。结果两组患儿经治疗后均取得临床缓解,观察组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均明显短于对照组;随访（9．72±2．17）个月,观察组复发率低于对照组（P〈0．05）;两组不良反应症状均轻微,坚持用药后症状消失,未影响治疗。结论顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘可快速控制哮喘急性发作,改善症状及体征,降低复发率,值得推广。     

阿奇霉素联合孟鲁司特治疗肺炎支原体感染伴咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的探讨阿奇霉素联合孟鲁司特治疗肺炎支原体感染伴咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法回顾性分析2008年6月至2011年12月惠东县人民医院收治的64例肺炎支原体感染伴咳嗽变异性哮喘患者的临床资料,将其随机分为对照组和观察组,各32例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在此基础上联合孟鲁司特治疗。比较两组的临床疗效。结果观察组的显效率及总有效率分别为78.13%、96.88%,对照组的显效率及总有效率分别为65.63%、81.25%。观察组临床疗效优于对照组(P<0.05),而两组间的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合孟鲁司特治疗肺炎支原体感染伴咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,不良反应少,值得在临床推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性评价

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法 80例儿童咳嗽变异性哮喘患儿分为观察组和对照组各40例。对照组雾化吸入布地奈德,治疗组同时加用孟鲁司特钠口服。结果观察组治疗后的总有效率为92.5%,对照组治疗后的总有效率为75.0%,观察组治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者的日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分均较治疗前及对照组患者明显改善(P<0.05)。随访6个月,观察组的复发率为2.5%,对照组的复发率为10.0%,随访1年,观察组的复发率为10.0%,对照组的复发率为20.0%,两组复发率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘可以提高临床疗效,改善临床症状,降低复发率,值得推广和应用。     

多索茶碱辅助治疗咳嗽变异型哮喘的临床研究

目的：研究多索茶碱辅助治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法方便选取该院2014年10月—2015年9月收治的80例咳嗽变异型哮喘(CVA)患者作为研究对象，按照随机数字表法将其分成两组，每组40例。观察组在常规治疗基础上加用多索茶碱辅助治疗，对照组单纯给予常规治疗，比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组治疗总有效率为90.00%，明显高于对照组(P<0.05)；两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论多索茶碱辅助治疗咳嗽变异型哮喘疗效显著，值得推广应用。     

孟鲁司特联合匹多莫德用于儿童哮喘缓解期的疗效比较

目的研究孟鲁司特与匹多莫德用于儿童哮喘缓解期的临床疗效。方法60例哮喘患病儿童随机分为对照组和治疗组,每组各30例。治疗组予孟鲁司特咀嚼片与匹多莫德联合。对照组只用孟鲁司特咀嚼片口服,疗程均为6月。2组在遇哮喘急性发作加重时均给予糖皮质激素、β激动剂及必要时抗感染等综合治疗。记录两组患儿哮喘发作及感染次数,发作时临床症状及药物引起的不良反应。结果治疗组在发病次数,呼吸道感染次数均明显少于对照组（P〈0．05）。结论孟鲁司特与匹多莫德能够显著减少哮喘发作,效果高于单用孟鲁司特组。