老年人原发性胃肠道淋巴瘤8例临床分析

分析8例老年人原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床特征。腹痛、消化道出血是常见的临床表现。7例为低度恶性,1例中度恶性。7例为B细胞来源,1例为非T非B淋巴瘤。术前误诊率为75％。内镜结合活检病理、X线消化道造影、CT检查为主要的诊断方法。其治疗原则是以手术治疗为主的综合治疗。     

结肠恶性淋巴瘤24例临床诊治分析

目的:探讨原发性结肠恶性淋巴瘤的诊断及治疗方法。方法:回顾性分析24例原发性结肠恶性淋巴瘤患者的临床资料。结果:肿瘤好发于右半结肠;以腹部肿块、腹痛、消化道出血以及体质量下降为主要临床特点;多为非霍奇金淋巴瘤;原发性结肠恶性淋巴瘤临床少见,易误诊为大肠癌或肠道慢性炎症;采取以根治性手术切除为主的放、化疗综合治疗。结论:早期确诊并手术切除病灶后辅助化疗和放疗,能有效提高结肠恶性淋巴瘤的治疗效果,延长患者生存期。     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤20例分析

目的：提高对原发性胃肠道恶性淋巴瘤的诊治水平。方法：总结20例原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床特点、实验室检查及误诊原因。结果：原发性胃肠道淋巴瘤临床表现缺乏特异性,术前诊断困难。结论：原发性胃肠道淋巴瘤采用手术加化疗、放疗综合治疗后,预后较胃肠道癌肿好。     

原发性结外恶性淋巴瘤65例临床分析

目的探讨原发性结外恶性淋巴瘤（PENL）的临床特征。方法回顾性分析1994年1月～2001年12月所收治的65例原发性结外恶性淋巴瘤患者的临床资料。结果65例原发性结外恶性淋巴瘤病例中男性多见，中位年龄47．3岁，从发病到确诊平均4．3个月，发病部位以头面部最多占24例，其次是胃肠道占21例，病理类型头面部以T细胞较多，胃肠道大部分为B细胞，给予手术、放疗、化疗等综合治疗，随访37例存活20例，3年生存率为54％。结论本组原发性结外恶性淋巴瘤病例中发病部位以头面部最多，其次是胃肠道，临床表现复杂，易漏诊、误诊，治疗以化疗、放疗、综合治疗效果良好。应做到早期诊断、合理治疗。     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤15例报告

本文报道原发性胃肠道恶性淋巴瘤１５例，其中胃１３例，空肠１例、阑尾１例。男４例，女１１例，年龄２７－６９岁，平均５０岁。临床表现和体征和腹痛、腹部肿块、消化道出血为多见，病变位于肠道者亦常发生肠梗阻。本组镁由病理证实。诊断方面，主要依靠胃肠道Ｘ线造影、胃肠镜检、腹部Ｂ超和ＣＴ检查。治疗方面，强调以手术为主。术后辅以放疗和化疗的综合治疗。     

原发性胃肠道淋巴瘤临床特点及治疗

目的 探讨原发性胃肠道淋巴瘤的临床特点及治疗方法。方法 回顾分析本院收治的30例原发性胃肠道淋巴瘤患者的病例资料。结果 30例患者中,男女比例为1．7∶1,平均年龄（61．3±10．3）岁。原发性胃肠道淋巴瘤的临床表现缺乏特异性。18例原发性胃淋巴瘤患者中,有10例一线治疗采取化疗为主的保守治疗,7例患者一线治疗为手术治疗,1例放弃治疗。12例原发性肠淋巴瘤中8例患者手术联合术后化疗,其余4例患者以化疗或联合靶向治疗为主。结论 原发性胃肠道淋巴瘤好发于中老年人,男性多见,临床表现缺乏特异性。原发性胃肠道淋巴瘤的治疗需要根据病变部位、组织学类型、疾病分期以及是否合并急症等多种因素合理制定治疗方案。     

胃原发性恶性淋巴瘤12例临床分析

恶性淋巴瘤是一种起源于淋巴造血组织的实体瘤。胃肠道是淋巴结外淋巴瘤最常见的部位，是胃壁黏膜下层淋巴组织的恶性肿瘤，约占胃肠道恶性肿瘤的3％，临床上较少见，术前确诊困难，大多被误诊为胃癌。恶性淋巴瘤与胃癌不同，手术切除率高，外科治疗是主要方法。现回顾分析本院1990年1月至2004年12月收治的12例胃原发性恶性淋巴瘤。     

原发性颈面部恶性淋巴瘤化学治疗的临床分析

目的观察原发性颈面部恶性淋巴瘤手术前后化学治疗（化疗）的治疗效果。方法回顾性分析18例颈面部恶性淋巴瘤患者的发病年龄和临床表现。结果 18例患者中,2例1.5、2.0年死亡,随访失访1例。存活的15例患者中,2、3年的4例,3、4年的4例,4年以上的7例。结论恶性淋巴瘤的治疗主要以化疗为主,且以联合化疗效果最佳;手术前后化疗对恶性淋巴瘤的近期临床疗效满意。     

桥本病并发原发性甲状腺恶性淋巴瘤10例临床分析

目的：总结桥本病并发甲状腺恶性淋巴瘤的诊治经验。方法：对80例桥本病中并发原发性甲状腺恶性淋巴瘤的10例患者的临床资料进行回顾性分析。结果：80例患者术后病理均示桥本病，其中10例合并甲状腺恶性肿瘤，其中术前3例确诊，误诊7例。术前诊断主要依靠B超、CT和甲状腺相关实验室检查。术后8例行放疗和化疗，9例获得随访。结论：桥本病易并发甲状腺恶性淋巴瘤。一旦确诊应积极手术治疗，术后常规放化疗是提高疗效的关键     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤临床分析

原发性甲状腺恶性淋巴瘤（primary thyroid lymphoma，PTL）指涉及甲状腺的由淋巴组织组成的一种恶性肿瘤，一般特指那些甲状腺为主要或惟一累及部位的恶性淋巴瘤。PTL很少见，占甲状腺恶性肿瘤的5％～8％，占所有非霍奇金淋巴瘤的2．5％～3％。全身性的淋巴瘤或白血病累及甲状腺的占因淋巴瘤或白血病死亡尸解的10％。关于PTL的报道较少，其临床治疗方案和预后评判尚无统一标准。通过我院自2002年5月至2005年6月期间收治的8例PTL患者的临床资料，讨论PTL的临床表现、诊断治疗及影响预后的主要因素。