甲基莲心碱及与牛磺酸合用对大鼠血小板聚集和血栓形成的影响

甲基莲心碱（Ｎｅｆ）ｉｇ抑制大鼠血栓形成，单用Ｎｅｆ及与牛磺酸（Ｔａｕ）合用抑制率分别为５３．３１％和７４．３０％；对ＡＤＰ、胶原、凝血酶诱导的血小板聚集抑制率，Ｎｅｆ及Ｎｅｆ＋Ｔａｕ分别为５５．８％和７３．４％，４３．４５％和５９．３％，６５．３３％和７８．５％。两药对血浆纤维蛋白原、优球蛋白溶解时间均无明显影响。Ｎｅｆ能有效抑制ＡＤＰ诱导的血小板ＴＸＡ２释放，与Ｔａｕ合用抑制作用增强，而对血浆ＰＧＩ２含量无作用，Ｎｅｆ在ｉｖ后３０ｍｉｎ内对大鼠血清总胆固醇含量亦无影响，但与Ｔａｕ合用后能降低血清总胆固醇水平。     

粉防己碱与维拉帕米对大鼠血小板功能和红细胞变形力作用的比较

在同等条件下，比较了粉防已碱（Ｔｅｔ）与维拉帕米（Ｖｅｒ）对大鼠血小板功能和红细胞变形力作用的异同。对ＡＤＰ诱导血小板聚集的抑制作用，Ｔｅｔ强于Ｖｅｒ４．８倍，对胶原诱导聚集的抑制作用，两药作用强度接近。Ｔｅｔ抑制血小板ＴＸＢ。产生作用强于Ｖｅｒ５倍。Ｔｅｔ抗血栓形成作用比Ｖｅｒ强１．２倍。提示，Ｔｅｔ抗血小板作用强于Ｖｅｒ。Ｔｅｔ提高红细胞变形力作用弱于Ｖｅｒ１．５倍，但两药加大剂量均能降低红细胞变形力。     

短毛五加总皂苷在体外抑制人血小板聚集和血小板因子4释放

目的：研究短毛五加总皂苷（ＡＧＶＰＳ）在体外对人血小板聚集和血小板因子４（ＰＦ４）释放反应的影响。 方法：采用比浊法测定人血小板聚集，肝素凝血酶凝集时间（ＨＴＣＴ）法测定人ＰＦ４释放反应。 结果：ＡＧＶＰＳ浓度依赖性地抑制血小板ＡＲｍａｘ，其ＩＣ５０分别为１．３３（ＡＤＰ诱导），１．６６（肾上腺素诱导）和４．２ｇ·Ｌ＾－１（胶原诱导）。同时提高ＤＲ５ｍｉｎ（ＡＤＰ诱导）及延长诱导延缓期（胶原诱导）     

MK—447对兔血小板中胶原,ADP及血栓素A2稳定类似物诱导的血小板 …

研究ＭＫ－４４７对胶原,ＡＤＰ及血栓素Ａ２稳定类似物诱导的血小板变形,聚集和释放反应的影响。方法：浊度法评价血小板变形和聚集反应,测定富含血小板血清中ＡＴＰ的量确定释放反应。结果：（１）ＭＫ－４４７诱导血小板变形,不被吲哚美辛抑制。预置ＭＫ－４４７可使胶原,ＡＤＰ及ＳＴＡ２的血小板变形能力下降,时程延长。（２）ＭＫ－４４７抑制胶原的聚集反应的并使ＡＤＰ和ＳＴＡ２聚集增强。     

API_（0134）对四种诱聚剂致血小板聚集的影响

采用比浊法观察到ＡＰＩ０１３４显著抑制二磷酸腺苷（ＡＤＰ）、肾上腺素（Ａｄｒ）、花生四烯酸（ＡＡ）和胶原（Ｃｏｌｌ）诱导的人和大鼠血小板聚集。ＡＰＩ０１３４体外给药（２８．８～９１０ｍｇ·Ｌ－１）呈剂量依赖性的明显抑制ＡＤＰ、Ａｄｒ和ＡＡ诱导的人血小板聚集，其中对ＡＤＰ诱导的血小板聚集抑制作用最强，１ｍｉｎ和５ｍｉｎ时的半抑制浓度（ＩＣ５０）分别为１３４ｍｇ·Ｌ－１和７６．６ｍｇ·Ｌ－１，对Ａｄｒ诱导的血小板聚集之ＩＣ５０分别为１９４和１３７．６ｍｇ·Ｌ－１，对ＡＡ诱导的血小板聚集抑制作用较弱，５ｍｉｎ时的ＩＣ５０为２０３ｍｇ·Ｌ－１，ｉｖＡＰＩ０１３４７０和１００ｍｇ·ｋｇ－１，对ＡＤＰ和Ｃｏｌｌ诱导的大鼠血小板聚集也呈显著抑制作用，抑制率分别为２７．８％～３９．５％和２４．３％～３５．０％。     

甲基莲心碱对高脂血症患者及健康成人血小板聚焦的影响

目的 观察甲基莲心碱（ｎｅｆｅｒｉｎｅ，Ｎｅｆ）体外给药对高脂血症患者及健康成人血小板聚集功能的影响。方法 用比浊法测定血小板聚集率。结果 Ｎｅｆ在体外呈剂量依赖性明显抑制ＡＤＰ，胶原，盐酸肾上腺素注射液（Ａｄｒ）诱导的人血小板聚集，高脂血症患者组，Ｎｅｆ对ＡＤＰ，Ａｄｒ诱聚的１ｍｉｎ时的ＩＣ５０分别为４５．３８μｍｏｌ．Ｌ＾－１对ＡＤＰ，Ａｄｒ胶原诱聚的５ｍｉｎ时的ＩＣ５０分别为３６，２７和１６     

甲基莲心碱对高脂血症患者及健康成人血小板聚集的影响

目的观察甲基莲心碱（ｎｅｆｅｒｉｎｅ，Ｎｅｆ）体外给药对高脂血症患者及健康成人血小板聚集功能的影响。方法用比浊法测定血小板聚集率。结果Ｎｅｆ在体外呈剂量依赖性明显抑制ＡＤＰ、胶原、盐酸肾上腺素注射液（Ａｄｒ）诱导的人血小板聚集。高脂血症患者组，Ｎｅｆ对ＡＤＰ、Ａｄｒ诱聚的１ｍｉｎ时的ＩＣ５０分别为４５、３８μｍｏｌ·Ｌ－１；对ＡＤＰ、Ａｄｒ、胶原诱聚的５ｍｉｎ时的ＩＣ５０分别为３６、２７和１６μｍｏｌ·Ｌ－１。健康成人组，对ＡＤＰ、Ａｄｒ诱聚的１ｍｉｎ时的ＩＣ５０分别为５９和３６μｍｏｌ·Ｌ－１；对ＡＤＰ、Ａｄｒ、胶原诱聚的５ｍｉｎ时的ＩＣ５０分别为４２，８９和１１０μｍｏｌ·Ｌ－１。结论体外给药，Ｎｅｆ可明显抑制多种诱聚剂诱导的高脂血症患者和健康成人血小板聚集，且作用强于阿斯匹林。提示Ｎｅｆ对高脂血症患者并发血栓性疾病有一定的防治作用     

脑心舒的抗血栓作用

脑心舒明显抑制大白鼠血栓形成，ｉｇ２０ｇ／ｋｇ对胶原肾上腺素诱导的小白鼠血栓形成保护率为７３．３％；对ＡＤＰ诱导家兔体外血小板聚集作用的抑制率为（１０ｇ／２００ＬＰＲＰ）４１．５％；对ＡＤＰ诱导的小白鼠体内血小板聚集有明显的抑制作用，ｉｇ４０ｇ／ｋｇ后６０ｍｉｎ的抑制率最高，可达８３．８％。     

普罗托品对家兔血小板功能的影响

普罗托品体外（１－１０００μｍｏｌ．Ｌ＾－１）和体内（１０和２０ｍｇ．ｋｇ＾－１）均抑制ＡＤＰ，胶原，花生四烯酸（ＡＡ）和烙铁头蛇毒血小板聚集素（ＴＭＶＡ）诱导的兔血小板聚集及血小板５－ＨＴ释放。Ｐｒｏ不抑制ＡＡ诱地的兔血小板ＴＸＡ２生成。也不升高血小板内ｃＡＭＰ水平，但升高ｃＧＭＰ水平。提示其抗血小板作用的机制与升高血小板内ｃＧＭＰ水平，抑制血小板释放活性物质有关。     

抗三尖杉酯碱的HL60细胞抗粉防己碱诱导的细胞凋亡

目的：用粉防己碱（Ｔｅｔ）研究抗三尖杉酯碱（Ｈａｒ）的ＨＬ６０细胞抗细胞凋亡的机制。 方法：生长抑制，流式细胞术、ＤＮＡ凝胶电泳、蛋白质磷酸化和ＲＮＡ点杂交。 结果：抗性细胞对Ｔｅｔ没有交叉抗性，Ｔｅｔ诱导ＨＬ６０细胞发生凋亡，但不能诱导抗性细胞发生凋亡。Ｔｅｔ引起抗性细胞低于３０ｋＤａ的蛋白质高度磷酸化。Ｔｅｔ和Ｈａｒ诱导ＨＬ６０细胞ｃ－ｍｙｃ ｍＲＮＡ表达增高，而抗性细胞ｃ－ｍｙｃ ｍＲＮＡ表     

Effects of tetrandrine on rabbit platelet aggregation, thromboxane A2 generation and calmodulin activity

The effects of tetrandrine (Tet) on platelet aggregation and thromboxane A2 (TXA2) generation were studied in rabbit platelet-rich plasma (PRP) prepared by centrifugation. The effects of Tet on calmodulin activity in platelet extracts were also investigated by measuring calmodulin-sensitive phosphodiesterase activity. ADP, collagen or arachidonic acid (AA)-induced platelet aggregation was inhibited by Tet in a dose-dependent manner. TXA2 generation in PRP treated by Tet was markedly decreased in collagen-induced group, but was not altered in AA-induced group, suggesting that the release of AA from platelet phospholipids stimulated by collagen was blocked by Tet. Further experiments showed that the effects of Tet were related to its inhibition of calmodulin-dependent phosphodiesterase activity. There was evidence that the effects originated from its anti-calmodulin properties instead of its direct action on phosphodiesterase.     

甲基莲心碱及与牛磺酸合用对大鼠血小板聚集和血栓形成的影响

甲基莲心碱(Nef)ig抑制大鼠血栓形成,单用Nef及与牛磺酸(Tau)合用抑制率分别为53.31%和74.30%;对ADP、胶原、凝血酶诱导的血小板聚集抑制率,Nef及Nef+Tau分别为55.8%和73.4%,43.45%和59.3%,65.33%和78.5%。两药对血浆纤维蛋白原、优球蛋白溶解时间均无明显影响。Nef能有效抑制ADP诱导的血小板TXA₂释放,与Tau合用抑制作用增强,而对血浆PGI2含量无作用,Nef在iv后30min内对大鼠血清总胆固醇含量亦无影响,但与Tau合用后能降低血清总胆固醇水平。     

5种抗血小板药对大鼠肝酪蛋白激酶Ⅱ的影响

用ＤＥＡＥ－纤维素和肝素－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ层析法部分纯化了大鼠肝酪蛋白激酶Ⅱ（ＣＫⅡ）；研究了５种抗血小板药对ＣＫⅡ活性的影响。结果表明，肝素对ＣＫⅡ有强烈的抑制作用，其ＩＣ５０为０．８８ｍｍ·Ｌ－１；蝙蝠葛碱、川芎嗪对ＣＫⅡ有明显的抑制作用（Ｐ＜０．０１），但较肝素的作用弱得多；汉防己碱对ＣＫⅡ活性没有明显影响；而潘生丁能使ＣＫⅡ活性明显升高，在一定范围内呈剂量依赖关系。这些结果可能对研究ＣＫⅡ是否在血小板的聚集和活化中起某些作用有重要的参考价值。     

参芪口服液对血液流变学及血小板聚集的影响

观察参芪口服液对“血瘀”模型大鼠血液流变学及血小板聚集的影响,以及参芪口服液对ADP诱导的家兔体外血小板聚集的影响。实验表明参芪口服液对全血粘度、红细胞压积均有显著改善,同时显著降低血小板聚集率。提示参芪口服液具有改善血液流变学,抗血小板聚集作用。同时观察了丹参、黄芪单味药应用及配伍应用对血液流变学及血小板聚集的影响。     

参芪口服液对血液流变学及血小板聚集的影响

观察参芪口服液对“血瘀”模型大鼠血液流变学及血小板聚集的影响,以及参芪口服液对ADP诱导的家兔体外血小板聚集的影响。实验表明参芪口服液对全血粘度、红细胞压积均有显改善,同时显降低血小板聚集率。提示参芪口服液具有改善血液流变学,抗血小板聚集作用。同时观察了丹参、黄芪单味药应用及配伍应用对血液流变学及血小板聚集的影响。     

依那普利与牛磺酸对肾性高血压大鼠血压、左室肥厚及血小板聚集率的影响

二肾一夹型高血压大鼠的血压,血小板聚集率及左心室与体重之比均高于正常对照组成。依那普利(enalapril)6mg·kg^-1·d^-1,牛磺酸(taurine)30mg·k^-1·d^-1均可降低肾性高血压大鼠的血压(降压幅度分别为39.2%和36.60%),抑制血小板聚集率和逆转左室肥厚,但与正常对照组仍有差异。两药合用后,其降压和抑制血小板聚集作用明显增强,与正常组无显著差异,逆转左室肥厚作用虽亦比单独用药作用明显,但左室重/体重仍高于正常组。     

阿斯匹林与尼莫地平合用对血小板聚集的影响

目的观察阿斯匹林与尼莫地平合用对兔体外和大鼠半离体血小板聚集的影响。方法用比浊法测量血小板的聚集率。结果在体外和半离体实验中，两药合用均有浓度（剂量）依赖性地抑制由二磷酸腺苷（ADP）和胶原诱导的血小板聚集，合用后Q值均大于1。结论阿斯匹林与尼莫地平合用有协同抑制血小板聚集作用。     

阿司匹林与绞股蓝皂苷合用对血小板聚集的影响

目的：观察阿司匹林与绞股蓝皂苷合用对大鼠体外和体内血小板聚集的影响。方法：用比浊法测定血小板的聚集率和用血栓法测定血栓湿重。结果：在体内、外的实验中,两药合用均有剂量依赖性地抑制由ADP和胶原诱导的血小板聚集,合用后Q值均大于1。结论：阿司匹林与绞股蓝皂苷合用协同抑制血小板聚集作用。