颅眶沟通原发性淋巴瘤报道并文献复习

【摘要】〓原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)为临床上罕见的淋巴结外侵犯的非霍奇金淋巴瘤,仅累及脑、脊髓及其附属结构。鉴于该病临床影像学表现特异性低,诊断难度大,误诊率较高,笔者报告颅眶沟通性原发淋巴瘤1例并文献复习,以期为同类疾病临床诊疗提供参考和建议。     

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤8例报告

目的:研究分析原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤的临床病理特点预后。方法:回顾分析1990～1999年10年8例中枢神经系统恶性巴瘤。结果:中枢神经系统恶性淋巴瘤临床表现不典型,以颅高压、精神症状、癫痫多见。病程短、进展快为其特点。病理瘤细胞弥漫分布于脑组织内,以血管为中心,四周浸润生长。8例病人,1例双侧均有未全切外,余均肉眼全切,部分病人术后放疗和化疗。8例病人1例术后2月死亡,最长存活2年。结论:中枢神经系统恶性淋巴瘤前诊断困难。手术、年龄影响病人预后,术后放疗和化疗提高生存率。     

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤6例分析

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤(primary malignant central nervous system lymphoma,PML-CNS)是一种临床上少见的非霍奇金淋巴瘤。2000年至今,本院共收治6例PML-CNS。均行手术切除,且病理证实。现结合文献讨论如下。1临床资料1.1一般资料:男性4例,女性2例;年     

原发性甲状腺淋巴瘤诊治分析

目的　提高原发性甲状腺淋巴瘤的诊断、治疗及预后水平。方法　回顾性分析 1980～ 2 0 0 3年本院收治的 11例原发性甲状腺淋巴瘤 ,分析其临床表现、病理分型、诊断、治疗方案及预后。结果　滤泡性淋巴瘤 7例 ,淋巴浆细胞性淋巴瘤 2例 ,弥漫性大B细胞淋巴瘤 2例。原发性甲状腺淋巴瘤复发及死亡率 ,综合治疗者明显低于单纯手术及手术加放疗者 ,滤泡性淋巴瘤低于淋巴浆细胞性淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤。结论　原发性甲状腺淋巴瘤的预后与病理类型、治疗方案密切相关 ,综合治疗效果最佳。     

胃原发性恶性淋巴瘤的诊治体会（附16例报告）

目的探讨胃原发性恶性淋巴瘤（PGL）的诊治方法。方法回顾性分析16例经病理证实的胃原发性恶性淋巴瘤的诊治情况。结果胃原发性恶性淋巴瘤多发于胃窦、胃体部，低度恶性和早期的胃原发性恶性淋巴瘤预后较好。结论重视胃原发性恶性淋巴瘤的临床表现及辅助检查，早发现、早诊断、手术治疗和术后化疗是治疗胃原发性恶性淋巴瘤的重要手段。     

原发性乳腺恶性淋巴瘤诊疗新进展

乳腺恶性淋巴瘤是指发生于乳腺内淋巴组织的恶性肿瘤.乳腺恶性淋巴瘤属于结外淋巴组织恶性肿瘤,可分为两类:一类是继发性乳腺恶性淋巴瘤,另一类是原发性乳腺恶性淋巴瘤.由于原发性乳腺恶性淋巴瘤率发病低、术前诊断困难、病情发展快、恶性程度高,所以应提高临床医师的高度重视.本文在探讨原发性乳腺淋巴瘤病理改变、组织分型、临床表现的基础上,着重讲述了原发性乳腺恶性淋巴瘤的诊断方法和治疗模式的进展.     

前列腺原发性淋巴瘤2例临床病理分析

目的探讨前列腺原发性淋巴瘤的临床和病理学特点。方法收集2例前列腺原发性淋巴瘤,进行临床和病理组织学观察和免疫组织化学染色,并复习相关文献。结果 2例前列腺原发性淋巴瘤均为老年患者,主要症状为排尿困难,1例血清PSA升高。经组织病理学和免疫组织化学检查,1例为MALT淋巴瘤,1例为周围T细胞淋巴瘤(非特殊类型)。结论前列腺原发性淋巴瘤主要发生在老年排尿困难的患者,PSA可升高,需组织病理学确诊。     

原发性脾脏淋巴瘤五例报告并文献复习

目的探讨原发性脾脏淋巴瘤临床特点,为临床早期诊断和治疗提供依据,降低临床误诊率。方法收集2005年1月至2016年4月收治原发性脾脏淋巴瘤5例病例资料,复习相关原发性脾脏淋巴瘤文献并进行分析。结果 5例均行脾切除术,术后病理检查为脾非霍奇金淋巴瘤,其中3例为弥漫性大B细胞淋巴瘤,2例为脾边缘区B细胞淋巴瘤。结论原发性脾脏淋巴瘤早期症状和体征无特异性,临床易误诊,而通过提高对该病的认识,并辅以相关检查,可早期诊断,降低临床误诊率。     

原发性胃淋巴瘤的临床特点和外科治疗

目的:探讨原发性胃淋巴瘤的诊断及治疗方法。方法:对26例原发性胃淋巴瘤病人的临床资料进行回顾性的分析。25例进行了手术治疗,其中D1根治术5例,D2根治术8例,行全胃切除术者3例,行姑息性切除术者7例,仅作剖腹探查术者2例。结果:原发性胃淋巴瘤好发于胃窦、胃体部,肿块>5cm者占68%。3年和5年生存率分别为72.7%和61.1%。低度恶性和Ⅰ、Ⅱ期的原发性胃淋巴瘤预后较好.结论:原发性胃淋巴瘤的术前诊断主要依靠纤维胃镜;手术治疗和术后化疗是治疗原发性胃淋巴瘤的重要手段。     

原发性肾脏淋巴瘤1例报道并文献复习

目的：探讨原发性肾脏淋巴瘤的临床特征、影像学特点、治疗方法及预后。方法回顾性分析1例原发性肾脏淋巴瘤患者的临床资料,结合相关文献资料探讨肾脏原发性淋巴瘤的临床表现、影像学特点、治疗方法及预后。结果1例影像学诊断肾癌患者行根治性肾切除,术后病理诊断低度恶性B细胞淋巴瘤,术后给予化疗,随访12个月,患者生活状况良好。结论原发性肾脏淋巴瘤是比较罕见的肾脏原发肿瘤,患者早期无不适症状,早期较难诊断,影像学特点与肾癌极为相似,往往误诊为肾癌,确诊主要靠病理诊断。手术切除原发灶及化疗是治疗肾脏原发性淋巴瘤的最佳治疗方案。     

脑肿瘤

脑肿瘤伽玛刀治疗后顽固性脑水肿的病理分析；10例后颅窝原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床诊治和预后；经单鼻孔-蝶赛入路显微手术治疗23例垂体腺瘤疗效分析；经口鼻蝶入路显微切除垂体瘤术后窒息的原因分析及对策；纳洛酮在颅脑肿瘤显微手术后应用的临床评价.     

双侧异时发生原发性睾丸淋巴瘤1例报道

原发性睾丸淋巴瘤(primary testicular lymphoma,PTL)是一种罕见、具有高侵袭性的原发性结外淋巴瘤。因其发病率低、病理类型罕见,目前关于此类疾病的治疗方案尚未明确。西安交通大学第一附属医院收治1例双侧异时发生原发性睾丸淋巴瘤的病例,现结合相关文献做以下报道。     

原发性腹腔器官恶性淋巴瘤临床分析

目的　探讨原发性腹腔内恶性淋巴瘤的病因、诊治方法。方法　对我院收治的原发性腹腔内恶性淋巴瘤 185例的临床资料进行回顾性分析。结果　 185例原发性腹腔内恶性淋巴瘤 ,其中原发于胃的恶性淋巴瘤 5 6例 ,误诊 2 7例 ,手术切除 38例 ;原发于肠的恶性淋巴瘤 79例 ,误诊 39例 ,手术切除 6 3例。原发于脾脏的恶性淋巴瘤 30例、肝脏 6例 ,均误诊。原发于腹膜后间隙的肾上腺恶性淋巴瘤 9例、腹主动脉旁深部淋巴结 5例。结论　腹腔内恶性淋巴瘤误诊率高 ,综合治疗效果较单一治疗好。     

原发性肝脏淋巴瘤的诊疗进展

原发性肝脏淋巴瘤为原发并局限于肝脏的非霍奇金淋巴瘤,是一类相对罕见的肝脏疾病,多见于中老年男性,其发生机制可能与肝脏慢性炎症、免疫功能受损以及基因畸变等因素有关。原发性肝脏淋巴瘤的病理组织学类型以弥漫性大B细胞淋巴瘤为主。该类患者除了少数表现有右上腹疼痛外,无典型的临床表现。常规影像学检查较难识别,确诊依赖于病理学检查。手术切除病灶联合术后辅助化疗可以提高患者预后。临床上对原发性肝脏淋巴瘤的诊断及治疗尚无统一标准,常常被误诊。本文根据国内外文献,就原发性肝脏淋巴瘤的诊治进展作一综述,以期提高临床医师对本病的诊疗水平。     

肾原发性淋巴瘤二例报告并文献复习

目的探讨肾脏原发性恶性淋巴瘤的临床病理特点、影像学特征及诊治。方法总结2例肾脏原发性淋巴瘤患者的临床病理、影像学特点、诊断、鉴别诊断及治疗预后资料,并结合文献复习讨论。结果2例患者均为中老年人,发病后均有腰部隐痛或钝痛;影像学检查均显示肾脏占位性病变;病理诊断均为肾脏原发性恶性淋巴瘤,其中1例为霍奇金淋巴瘤（以结节硬化型为主）,1例为非霍奇金淋巴瘤（B细胞性）。1例行手术加化疗,1例单纯化疗;患者预后佳,目前分别存活1年和5年8个月。结论肾脏原发性恶性淋巴瘤十分罕见,尤其是霍奇金淋巴瘤;确诊需病理组织学检查,治疗主要是单纯化疗或根治性肾切除加化疗。     

原发性睾丸淋巴瘤17例诊治体会及预后分析

正原发性睾丸淋巴瘤(primary testicular lymphoma)是较少见的结外原发性恶性淋巴瘤,约占恶性淋巴瘤的1%~2%,占睾丸肿瘤的1%~5%[1]。因临床发病率较低,目前尚无标准的治疗方案。现将我院从2008年1月至2015年1月收治的并获得完整随访资料的17例原发性睾丸淋巴瘤进行回顾性分析,以提高对该病的认识及诊疗水平。1资料与方法     

原发性肾脏淋巴瘤2例报道并文献复习

目的探讨原发性肾脏淋巴瘤的临床特点。方法总结2例原发性肾脏淋巴瘤患者的临床资料,结合文献讨论其发病特点、影像学特征、治疗及预后。结果 2例患者均实施手术加化疗,病理诊断均为非何杰金淋巴瘤,1例死于术后2月,另1例已存活1年,仍在随访中。结论原发性肾脏淋巴瘤是一种罕见的恶性淋巴瘤,影像学征象与肾细胞癌相似,以成人发病为主,易误诊为肾癌,病理类型多为B细胞来源的非何杰金淋巴瘤,综合治疗是延长生存的较好方式。     

原发性肾上腺淋巴瘤

原发性肾上腺淋巴瘤为罕见肿瘤,临床表现无特异性往往被误诊。本文就原发性肾上腺淋巴瘤的病因、病理特点、临床表现、诊断、治疗及预后作一综述。     

骨原发型恶性淋巴瘤10例报告

骨原发性恶性淋巴瘤分为何杰金氏和非何杰金氏恶性淋巴瘤两大类。前者极为罕见,至今未见报道,故骨的恶性淋巴瘤一般都指非何杰金氏淋巴瘤〔１〕。也有称之为骨的原发性网组织细胞肉瘤〔２〕。本病系淋巴结外恶性淋巴瘤的一种,临床上较少见,缺乏临床和影像学的特征性,...     

肝血管瘤合并肝原发性淋巴瘤一例

肝血管瘤为最常见的肝脏良性肿瘤,发病率约为1.5％[1].肝原发性淋巴瘤在临床上是罕见的恶性肿瘤,占结外淋巴瘤的0.4％,占所有非霍奇金淋巴瘤的0.016％[2].肝血管瘤合并肝原发性淋巴瘤在临床上极为罕见,国内外暂无相关病例报道,当临床上遇到该疾病时,容易漏诊、误诊,粤北人民医院肝胆外科收治一例肝血管瘤合并肝原发性淋...