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洛美沙星是第三代喹诺酮类抗菌药物 ,具有抗菌谱广、杀菌力强等优点 ,被临床广泛应用于各种细菌感染性疾病的治疗。本文于 1998年利用高效液相色谱法 ,对洛美沙星胶囊剂与口腔粘附片在人体口腔唾液中的浓度进行了比较 ,现将结果报告如下。1 仪器与试剂 高效液相色谱仪 2 150泵 ,2 151可变波长紫外检测器 ,2 2 10记录仪 (以上均为瑞典LKB生产 )。色谱柱LichrosorbRP - 18( 10 μm ) ,4 0mm× 2 50mm。盐酸洛美沙星标准对照品 (常州第二制药厂提供 ) ,盐酸洛美沙星胶囊 10 0mg/粒 (常州第二制药厂提供 ) ,洛美沙星… 相似文献
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洛美沙星与氟罗沙星均为新一代氟喹诺酮类抗生素,具有抗菌谱广、抗菌活性强、半衰期长、毒副作用小等优点.为评价两药的抗菌效果和安全性,我们用洛美沙星和氟罗沙星治疗急性细菌性感染,并进行对比观察.总结如下. 相似文献
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在丙酮和水组成的混合溶剂中,合成了La、Pr、Nd、Sm-洛美沙星的四种新的配合物,通过元素分析和红外光谱确定了配合物的组成和配位形式。用系列试管稀释法测定了配合物的体外抗菌活性。结果表明。稀土-洛美沙星配合物的脂溶性好,稀土离子对配体洛美沙星的抗菌活性不产生抑制作用。 相似文献
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王明乐 《河南科技大学学报(医学版)》2001,19(3):247-248
盐酸洛美沙星是氟喹诺酮类的抗菌新药 ,抗菌谱广、作用强、半衰期长、口服吸收好、代谢稳定、耐受性好、副反应较小 ,该药具有血药浓度高 ,消除半衰期较长的特点 ,因而血药和尿药的有效浓度维持较久 ,我院根据临床需要 ,制成了盐酸洛美沙星氯化钠注射液 ,配制过程中进行炭处理时 ,发现会造成含量偏低。对此 ,我们作了活性炭对盐酸洛美沙星氯化钠注射液吸附的研究 ,现将实验方法及结果报道如下。1 材料与方法1.1 仪器与试药 ①UV75 5B分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ;②盐酸洛美沙星 (浙江新昌制药厂 ,批号 9912 17) ;③氯化钠 (南通勤… 相似文献
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6,8-二氟喹诺酮类化合物的合成及抗菌活性 总被引:1,自引:1,他引:0
为寻找高效、广谱的喹诺酮类抗菌药物,设计合成了洛美沙星衍生物3个,N_1-苄基-6,8-二氟喹诺酮类化合物6个,所合成的9个化合物未见文献报道,其结构经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确证。初步体外抑菌试验显示,N_1-苄基喹诺酮类化合物活性较低,洛美沙星衍生物均有较好的抗菌活性,但比盐酸洛美沙星活性低。 相似文献
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洛美沙星与氟罗沙星均为新一代氟喹诺酮类抗生素 ,具有抗菌谱广、抗菌活性强、半衰期长、毒副作用小等优点。为评价两药的抗菌效果和安全性 ,我们用洛美沙星和氟罗沙星治疗急性细菌性感染 ,并进行对比观察。总结如下。1 材料与方法1 .1 病例选择 80例门诊和住院病人 ,经临床症状、体征、实验室检查、病原学检查确诊为急性细菌性感染。排除对氟喹诺酮类过敏和肝肾功能不全、心衰、妊娠、哺乳期妇女和有癫痫病史者。随机分为 2组 :洛美沙星组 40例 ,其中男 1 6例 ,女 2 4例 ,年龄1 9~ 53岁 ,平均 (32 .2± 9.6)岁 ,包括急性下呼吸道感染 … 相似文献
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治疗48例,洛美沙星25例,服0.Zg(1粒胶囊)每8小时1次共7次;诺氟沙星23例,剂量用法同上。结果:两组显效率分别为80%和35%,有效率16%和57%,总有效率96%和gi%。洛美沙星治疗前后血谷丙转氨酶、谷草转氨酶、肌酥、尿素氮均无明显改变。指出洛美沙星既能杀灭繁殖期细菌,又能杀死静止期细菌,对肝肾功能无毒副作用,是目前本类药物中抗菌力最强、疗效最佳者。洛美沙星与诺氟沙星对比治疗尿路感染疗效观察@李国萍 相似文献
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洛美沙星软膏是通过抑制细菌的DNA旋转酶而起杀菌作用,对肠杆菌科细菌如大肠杆菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等具有高度的抗菌活性;流感菌属、淋球菌等对本品亦呈现高度敏感;对不动杆菌、绿脓杆菌等假单胞菌属、葡萄球菌属和肺炎球菌、溶血性链球菌等亦具有一定的抗菌作用。我科自2005年1月以来,使用洛美沙星软膏治疗脓疱疮60例,取得满意效果,现报告如下。 相似文献
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洛美沙星与诺氟沙星同属于第三代喹诺酮类抗菌药物。目前临床上已广泛用于治疗呼吸道、泌尿道、腹腔、肠道及皮肤等感染。自1998年5月~1999年1月应用洛美沙星注射液与诺氟沙星注射液治疗急性胆囊炎。现将疗效报告如下:1 材料与方法11 病历选择:随机选取门诊病例75例,分为治疗组(洛美沙星注射液)和对照组(诺氟沙星注射液)。两组临床病例资料见表1。表1 两组病人的一般临床资料组别n男女年龄(岁)体重(kg)平均给药时间(h)治疗组50282240±1153±135100±24对照组25151… 相似文献
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喹诺酮类抗菌药物的体外抗菌活性测定和分析冯萍,汪冰,曾维华等。华西医科大学传染病学教研室中国抗生素杂志1995;20(5)∶372测定1991年9月至1993年9月收集到的892株临床分离菌株对诺氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星、洛美沙星及环丙沙星的敏感性... 相似文献
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《世界核心医学期刊文摘》2016,(46)
目的分析普外科围术期患者应用抗菌药物的情况,探究其合理性。方法选取2014年2月-2015年2月本院普外科围术期患者200例作为观察对象,对于患者治疗过程中应用抗菌药物的信息进行统计,以国家有关抗菌药物的合理使用相关评价标准为基准,对这些患者抗菌药物联合用药情况及其合理性等进行分析。结果 200例普外科围术期手术患者均有应用抗菌药物(预防性),排在前5位的抗菌药物依次是头孢曲松、头孢他啶、头孢唑林、美洛西林、洛美沙星,其应用率依次是62.00%、24.00%、5.80%、4.50%以及2.00%;评估200例患者抗菌用药的合理性,联合用药合理率20.00%,药物选择合理率55.00%,用法用量合理率100.00%,用药时机合理率93.00%,换药依据合理率90.00%。结论在普外科围术期患者中,存在应用抗菌药物不合理的情况,但不合理应用抗菌药物的情况较少,药物监管部门要严密监管,提高抗菌药物使用合理性。 相似文献
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喹诺酮类药物的临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
自1962年开发合成第一个喹诺酮类抗菌药萘啶酸以来,目前先后已发展到第四代的喹诺酮类药物。第三代喹诺酮类药物(1978-1988年)有诺氟沙星、依诺沙星、氟罗沙星、氧氟沙星、环丙沙星、洛美沙星等,具抗菌谱广,抗菌活性强,体内细胞内药物浓度高,与其它抗菌药物之间无交叉耐药性及不良反应大多较轻等特点。 相似文献
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洛美沙星滴耳液是新喹诺酮类抗菌剂的水溶液制剂,文献报道其抗菌活性高、稳定性好,药液由中耳向血液移动浓度低,动物实验未发现中耳和内耳损伤。我们用0.3%洛美沙星滴耳液治疗化脓性中耳炎60例(耳)取得了良好效果,初步总结如下。 相似文献
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黄在玲 《湖北民族学院学报(医学版 )》1995,(1)
洛美沙星(LomeFlxacin LOLX)是1985年由日本北陆公司研制成功的一个新型氟喹诺酮类抗生素。是白色或略带黄色的结晶性粉末,其分子式为:C_(17)H_(19)N_3O_3HCl,分子量为387.81,国产洛美沙星已由上海医药工业研究院合成。1 药代动力学特点 体内外实验证明具有抗菌谱广,抗菌效力强,毒性低、口服吸收好,药物的血浆蛋白结合率低,血药半衰期长,尿药浓度较高。具有良好的药代动力学性能,临床上可广泛用于全身系统的感染,并取得满意效果。 相似文献
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培氟沙星(pefloxacin)与洛美沙星(lomefoxacin)均为第三代喹诺酮类抗菌素,主要作用机制是抑制细菌的DNA旋转酶,能迅速杀灭活跃繁殖期及静止期细菌,两者均具有抗菌谱广、抗菌活性强、半衰期长和低毒等特点。笔者将培氟沙星治疗30例细菌感染性患者与洛美沙星治疗的30例细菌性感染患者作疗效比较,现将结果报告如下。 1 临床资料 1.1 病例选择:60例患者均为住院患者,根据体征、症状、X线、病原学检查 相似文献
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泵抑制剂对嗜麦芽寡养单胞菌氟喹诺酮主动外排表型特征的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨主动外排泵在嗜麦芽寡养单胞菌对氟喹诺酮类药物耐药中的作用。方法:用泵抑制剂氰氯苯腙(CCCP)和利血平对5种氟喹诺酮类药物抗菌活性进行干预。采用琼脂二倍稀释法检测泵抑制剂存在时,嗜麦芽寡养单胞菌对莫西沙星、加替沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、环丙沙星敏感性的变化。结果:主动外排泵不仅存在于耐药菌株,而且也存在于敏感菌株,但对耐药菌株影响更大。与泵阴性组比较,泵阳性组敏感率降低在左氧氟沙星、洛美沙星、环丙沙星组有统计学差异;耐药率增加在洛美沙星、环丙沙星组有统计学差异。结论:主动外排泵抑制剂CCCP和利血平可增强氟喹诺酮类药物对嗜麦芽寡养单胞菌的抗菌活性,对其耐药表型有影响。主动外排机制是嗜麦芽寡养单胞菌对氟喹诺酮类药物耐药的原因之一。 相似文献
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报道了洛美沙星葡萄糖注射液的体内,体外抗菌活性,并与其口服制剂及环丙沙星注射液进行了比较。结果表明:洛美沙星注射液是一种广谱,高效,作用迅速的抗菌药物,对革兰氏阳性菌的MIC为0.31 ̄20mg/L,对革兰氏阴性菌的MIC为0.005 ̄10mgL。杀菌实验表明:对金葡菌,大肠杆菌,痢疾杆菌,肺炎杆菌及绿脓杆菌为杀菌作用,抗菌效果基本不受pH,接种菌量和血清蛋白结合的影响,体内效果(ED50)优于口 相似文献