傣族药叶下珠提取物抗氧化活性研究

目的评估傣族药叶下珠抗氧化活性,为叶下珠的药理活性研究提供实验依据。方法利用超声提取制备叶下珠提取物,测定叶下珠提取物对光照核黄素法产生超氧自由基清除作用,羟自由基诱导脂质过氧化抑制作用,以及超氧自由基诱导红细胞氧化损伤抑制作用。结果叶下珠提取物具有良好的超氧自由基,抑制脂质过氧化和自由基诱导红细胞氧化损伤作用。结论叶下珠具有良好的抗氧化作用。     

螺旋藻不同组份对小鼠脾细胞分泌IL-2的促进作用

本文采用 MTT法观察螺旋藻粗粉及提取物对 CTL L细胞和正常 BALB/ c小鼠脾细胞分泌 IL - 2的影响。实验结果表明 ,所用的螺旋藻的 3个组份在实验浓度范围内对 CTLL细胞无增殖活化作用、螺旋藻粗粉及提取物多糖、藻兰蛋白 1、0 .1和 0 .0 1g· L-1浓度时均对正常小鼠脾细胞分泌 IL - 2有促进作用 ,藻兰蛋白部分作用最强 ,其它提取物作用次之 ,在上述浓度范围内 IL - 2分泌水平有剂量依赖关系。高浓度 (1g· L-1)粗粉及提取物具有协同 Con A(2 mg· L-1)刺激小鼠脾细胞分泌 IL - 2的作用     

螺旋藻不同组分对小鼠脾细胞分泌IL—2的促进作用

本文采用MTT法观察螺旋藻粗粉及提取物对CTLL细胞和正常BALB／c小鼠脾细胞分泌IL－2的影响,实验结果表明,所用的螺旋灌的3个组份在实验浓度范围内对CTL增殖活化作用,蚴旋灌粗粉及提取物多糖,藻兰蛋白1,0．1和0．01g.L^-1浓度时均对正常小鼠脾细胞分泌IL－2有促进作用,藻兰蛋白部分作用最强,其它提取物作用次之,在上述逍度范围内IL－2分泌水平有剂量依赖关系,高浓度（1g.L^-1)粗粉及提取物具有协同ConA(2mg.L^-1)刺激小鼠脾细胞分泌IL－2的作用。     

叶下珠属植物对鸭乙肝病毒的影响

五种澳大利亚的叶下珠属植物和另几种植物的提取物以及抗病毒药膦甲酸三钠等对鸭乙肝病毒(DHBV)和内源脱氧核糖核酸聚合酶(DNAP)的影响作了比较。所试五种叶下珠属植物的提取液在相当于干重350～800μg/ml 浓度时都能达到50%的抑制。这可与苦味叶下珠对人和土拨鼠乙肝病毒的作用相比。将硬毛叶下珠和100倍于 ID_(50)鸭乙肝病毒共同培养能消除感染.然而,尽管每周三次给感染初期的雏鸭腹腔注射20mg/kg 格司叶下珠或给已确定为雏鸭乙肝病毒携带的鸭硬毛叶下珠提取物,都未能防止或消除病毒的感染。     

毛蚶多肽提取物的体外免疫活性

目的考察毛蚶多肽提取物(PEAS)的体外免疫活性。方法 MTT法测定PEAS对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响及对小鼠NK细胞杀伤活性的影响;中性红吞噬法测定PEAS对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响;流式细胞术测定PEAS所致小鼠脾淋巴细胞周期的变化;双抗体夹心ELISA法测定PEAS对主要细胞因子IFN-γ和IL-4分泌水平的影响。结果 PEAS能够显著促进小鼠脾淋巴细胞增殖(P<0.05或0.01),能够增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红活性和小鼠NK细胞杀伤活性(P<0.05或0.01);PEAS能够促进脾淋巴细胞G0/G1期向DNA合成期(S期)转化;PEAS协同Con A作用,能够增加IFN-γ的分泌(P<0.05或0.01),并且能够抑制IL-4的分泌(P<0.05或0.01)。结论 PEAS体外可促进小鼠脾淋巴细胞、腹腔巨噬细与NK细胞的免疫功能,其机制可能与促进脾淋巴细胞DNA合成,增加IFN-γ的分泌量有关。     

薏苡叶的体内抗肿瘤S180实验研究

目的:研究薏苡叶对小鼠体内抗肿瘤的影响。方法:建立小鼠实体肿瘤模型,对薏苡叶进行水提和醇提,通过以环磷酰胺做对照实验测定薏苡叶提取物对S180肉瘤细胞的抑制作用。结果::动物实验显示薏苡叶的水提取物和醇提取物都对S180肉瘤细胞有抑制作用,当薏苡叶水提取物的浓度为0.25 mg·g^-1时,对肿瘤生长最高的抑制率是68.45%,而薏苡叶醇提取物的浓度为0.125 mg·g^-1时,对肿瘤生长的抑制率是96.14%,薏苡叶提取物对小鼠肝脏指数无明显影响。结论:薏苡叶的提取物具有抗肿瘤活性,且醇提取物较水提取物抑制作用更明显。     

决明子蒽醌苷对小鼠免疫功能的调节作用

目的研究决明子蒽醌苷（SCAG）体外给药对小鼠细胞免疫功能的影响。方法将小鼠淋巴细胞或巨噬细胞与不同浓度的SCAG共培养，用二甲氧唑黄（XTT）法测定T及B淋巴细胞的增殖能力、对混合淋巴细胞反应（MLR）的影响、对丝裂霉素C所致淋巴细胞增殖抑制的拮抗作用，用中性红染色法观察SCAG对巨噬细胞吞噬功能、自然杀伤（NK）细胞活性、小鼠脾细胞分泌肿瘤坏死因子（TNF）活性的影响。结果SCAG体外给药可明显促进小鼠T及B淋巴细胞的增殖，增强巨噬细胞吞噬中性红的能力，提高NK细胞活性及分泌TNF活性，并可促进MLR，拮抗丝裂霉素C对淋巴细胞增殖的抑制作用。结论SCAG体外给药可显著增强小鼠细胞免疫功能。     

叶下珠抗内毒素的实验研究

目的 对厦门产叶下珠进行成分分离,从中筛选出有抗内毒素作用的物质.方法 叶下珠水、醇提取液经有机溶剂萃取得10组成分,这些成分与内毒素作用,通过鲎试验法监测内毒素含量的变化,由此判断提取物抗内毒素作用的大小.结果 有3组成分有抗内毒素作用,其中一组成分浓度为0.12、0.24、0.48 mg·mL-1时,对内毒素的清除率分别为22.9%、45.6%、81.3%,该成份随浓度递增抗内毒素作用不断增强.结论 叶下珠的一些成份在体外对内毒素有较好的押制作用.     

紫茎泽兰提取物对小鼠免疫毒性的研究

目的 观察紫茎泽兰提取物对小鼠免疫功能的影响。方法 小鼠分别以75、150和300 mg/kg的剂量连续7 d经口给予紫茎泽兰提取物,7 d后无菌取其胸腺和脾脏并称重,观察紫茎泽兰提取物对胸腺及脾脏指数的影响,并取胸腺和部分脾脏甲醛固定,光学显微镜下观察胸腺及脾脏组织病理学变化。将剩余部分脾脏制成脾细胞悬液,采用流式细胞术测定脾细胞凋亡率,MTT法检测脾细胞增值活性,乳酸脱氢酶(LDH)法测定NK细胞活性。结果 紫茎泽兰提取物各组与对照组相比胸腺指数明显降低(P<0.05),胸腺及脾脏组织均有明显的病理学改变。脾细胞凋亡率明显增加(P<0.05),脾细胞增值活性明显降低(P<0.05),紫茎泽兰提取物300 mg/kg组,效-靶细胞为50∶1及25∶1浓度组NK细胞活性明显降低(P<0.05)。结论 紫茎泽兰提取物对小鼠免疫功能有一定程度的抑制作用。     

叶下珠制剂抑制乙型肝炎病毒作用的实验研究

目的：观察四川叶下珠的抗乙型肝炎病毒（HBV）作用。方法：HepG2.2.15细胞培养36小时后,再用含不同浓度叶下珠的培养液培养48小时,测定培养上清液中的HBeAg含量。结果：四川叶下析可有效地抑制HepG2.2.15细胞HBeAg的表达,其中100、150μg/ml两个浓度组的作用最强。结论：四川叶下珠具有一定的抗HBV作用。     

红花对活化巨噬细胞产生一氧化氮的影响作用

目的 水提醇沉法对红花进行提取,研究红花提取物对脂多糖(LPS)活化小鼠巨噬细胞RAW264.7产生一氧化氮(NO)的影响作用,同时测定提取物中的总黄酮含量.方法 ATP-Lite法测定红花对RAW264.7细胞毒性的影响,姜黄素为阳性对照.采用Griess法测定由LPS活化RAW264.7细胞产生NO的含量,阿司匹林为阳性对照.以山奈酚为标准品测定红花提取物中总黄酮的含量.结果 姜黄素对RAW264.7的半数致死浓度为(29.9±4.3)μg/ml.红花提取物在低于125μg/ml时,对RAW264.7细胞的致死率低于5％.在12.5～100 μg/ml的浓度范围内,红花表现出对LPS活化RAW264.7细胞产生NO的抑制作用.以山奈酚计,1 g生药红花中含1.14 mg总黄酮.结论 红花对LPS活化巨噬细胞产生NO具有抑制作用,其作用可能与其所含黄酮类成分有关.     

红车轴草提取物对小鼠淋巴细胞活化与增殖及巨噬细胞分泌NO的影响

探讨红车轴草提取物(RCE)在体外对小鼠T淋巴细胞和巨噬细胞的影响。MTT法检测RCE对细胞的毒性作用。荧光抗体染色结合流式细胞术检测RCE对T淋巴细胞在Con A的刺激下表达活化抗原CD69、CD25、CD71的影响。CFDA-SE标记技术结合流式细胞术分析RCE对T淋巴细胞在Con A诱导下增殖情况的影响。Griess法检测RCE对小鼠巨噬细胞在LPS刺激24 h后分泌NO的影响。RCE对小鼠有潜在的抗炎作用。RCE对小鼠淋巴细胞和巨噬细胞的细胞毒作用很小。不同质量浓度的RCE能够很好的抑制过量的炎症相关信号分子表达，如NO, CD69, CD25, CD71，且呈剂量依赖性。RCE能够抑制T淋巴细胞的增殖。数据显示RCE可能通过对小鼠淋巴细胞活化与增殖及巨噬细胞NO分泌的抑制展示其抗炎效应。     

拳参乙醇提取物的免疫调节作用

目的 研究拳参乙醇提取物(BRE)的免疫调节作用.方法 在小鼠体外实验中,通过比色分析法检测小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞吞噬中性红的能力.在小鼠体内实验中,通过测定胸腺、脾脏重量并计算脏器指数;MTT法检测T淋巴细胞增殖和NK细胞活性;鸡红细胞免疫后测定小鼠血清溶血素抗体水平;ELISA法测定血清中IL-2含量....     

水溶性壳聚糖抗肿瘤作用的实验研究

目的研究水溶性壳聚糖对抗肿瘤活性因子和NK细胞活性的影响。方法分别用不同浓度水溶性壳聚糖腹腔注射荷瘤小鼠 ,然后测定巨噬细胞一氧化氮 (NO)、肿瘤坏死因子 (TNF)的生成 ,以及脾细胞γ 干扰素(IFN γ)和NK细胞活性。结果水溶性壳聚糖有显著地促进荷瘤小鼠NO、TNF、IFN γ的生成 ,提高NK细胞活性。与对照相比P <0 .0 1。结论水溶性壳聚糖能提高荷瘤小鼠的免疫功能。     

金花葵粗黄酮提取物的免疫调节作用研究

目的:研究金花葵粗黄酮提取物对小鼠的免疫调节作用.方法:通过碳廓清实验、NK细胞实验、血清半数溶血值实验、抗体生成细胞实验、小鼠淋巴细胞转化实验、迟发性变态反应实验、免疫器官/脏体比实验考察金花葵粗黄酮提取物的免疫调节作用.结果:金花葵粗黄酮提取物可以增强小鼠巨噬细胞的吞噬百分率、单核吞噬细胞的吞噬指数、NK细胞活性和脾淋巴细胞增殖能力,增加脾抗体形成细胞和血清半数溶血值,但对小鼠足跖厚度及免疫器官脏体比值没有影响.结论:金花葵粗黄酮提取物具有一定的调节免疫的作用.     

紫菜多糖的免疫功能增强作用

目的探讨紫菜多糖对免疫功能低下小鼠的保护作用。方法小鼠腹腔注射不同剂量(0.025,0.050和0.150g.kg-1)的紫菜多糖,每日1次,连续7d,并在给予紫菜多糖的第1d,2d同时注射环磷酰胺造成免疫功能低下模型,第8d检测小鼠的NK细胞细胞毒活性,以及脾细胞分泌IFN-γ和NO的水平。结果0.150g.kg-1紫菜多糖组小鼠的NK细胞毒活性、脾细胞分泌IFN-γ及NO的水平均高于模型组。结论紫菜多糖具有一定的免疫功能增强作用。     

鬼鲉肝脏提取物对小鼠免疫功能的影响△

目的 采用免疫低下小鼠模型研究鬼鲉肝脏提取物对免疫功能的影响。方法 采用环磷酰胺诱导建立免疫低下动物模型,免疫器官重量法测定胸腺指数和脾脏指数,碳粒廓清法测定小鼠单核巨噬细胞的功能,绵羊红细胞免疫法测定小鼠体液免疫功能,采用血细胞计数仪检测小鼠外周血常规,采用ELISA方法测定小鼠血清中TNF-a、IL-1b、IL-2、IL-6的水平,采用流式细胞仪测定脾细胞周期。结果 鬼鲉肝脏提取物可以减缓免疫低下小鼠体重的下降趋势,减少免疫低下小鼠脾脏和胸腺的损伤,促进免疫低下小鼠脾细胞的分裂和增殖,可以增加免疫低下小鼠单核巨噬细胞吞噬功能和血清溶血素含量,并且可以增加免疫低下小鼠白细胞数、中性粒细胞数、淋巴细胞数和单核细胞数和血清中TNF-a、IL-1b、IL-2、IL-6的含量。结论 鬼鲉肝脏提取物可以增强免疫低下小鼠的免疫功能,为综合利用鬼鲉这一生物资源提供了指引。     

8-姜酚对小鼠脾淋巴细胞增殖和脾巨噬细胞吞噬作用的影响

目的研究8-姜酚处理小鼠脾淋巴细胞和脾巨噬细胞等免疫细胞的影响。方法分离并培养小鼠脾淋巴细胞和脾巨噬细胞,用MTT比色法测定8-姜酚对小鼠脾淋巴细胞及经革兰氏阴性菌细胞壁脂多糖(LPS)和刀豆蛋白A(ConA)诱导的脾淋巴细胞增殖能力的影响;用巨噬细胞吞噬中性红试验考察8-姜酚对脾巨噬细胞及经LPS和ConA活化的脾巨噬细胞吞噬功能的影响。结果 8-姜酚(终浓度3.125、6.25、12.5、25、50和100μg/ml)对检测小鼠脾淋巴细胞增殖能力和脾巨噬细胞吞噬功能均有抑制作用,其半数抑制浓度(IC50)分别为3.795和0.185 mg/ml;对LPS和ConA诱导的脾淋巴细胞增殖能力和脾巨噬细胞的吞噬功能有显著的抑制作用(P0.05)。结论在该试验条件下,8-姜酚对小鼠脾淋巴细胞和巨噬细胞及其经LPS和ConA活化后的增殖与吞噬作用均有抑制作用。     

叶下珠不同生长期及保存期总鞣质含量测定

对陕西叶下珠不同生长期及不同保存期总鞣质进行了含量测定,结果表明叶下珠在生长期中8～10月份总鞣质含量最高,药材保存期在2年内总鞣质含量变化不大.     

细脚拟青霉多糖诱导小鼠巨噬细胞一氧化氮生成和iNOS mRNA的表达

目的研究单一组分细脚拟青霉多糖(Paecilomyces tenuipespolysaccharide,PTPS)诱导小鼠腹腔巨噬细胞的免疫调节活性及其作用机制。方法应用水提、乙醇沉淀、DEAE-纤维素色谱,对PTPS进行提取并分级;用CCK-8试剂检测PTPS对小鼠脾细胞的增殖作用,硝酸盐还原酶法检测小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮(NO)的生成量和RT-PCR半定量法检测iNOS mRNA的表达。结果从细脚拟青霉菌丝体中分离出含糖量为92%的中性多糖PTPS,可促进脾细胞的增殖,并在一定浓度下显示剂量依赖效应;能明显诱导小鼠腹腔巨噬细胞NO的生成和iNOS mRNA的表达。结论PTPS通过诱导小鼠巨噬细胞NO合成和iNOS的转录,表明其具有免疫调节和潜在的抗肿瘤活性。