苓甘五味姜辛汤合止嗽散加减治疗慢性咳嗽临床观察

目的：观察苓甘五味姜辛汤合止嗽散加减治疗慢性咳嗽的临床疗效。方法：将74例诊断为寒饮内停型慢性咳嗽患者随机分为两组,治疗组38例,对照组36例。治疗组给予苓甘五味姜辛汤合止嗽散加减治疗,对照组给予橘红痰咳颗粒合盐酸氨溴索治疗,疗程2周。结果：治疗组总有效率为94.7%,对照组总有效率为52.8%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：苓甘五味姜辛汤合止嗽散加减治疗寒饮内停型慢性咳嗽疗效确切。     

调理中气法治疗岭南地区小儿慢性咳嗽60例临床观察

目的观察调理中气法治疗岭南地区小儿慢性咳嗽的临床疗效。方法将120例岭南地区慢性咳嗽患儿随机分为2组,治疗组采用调理中气法进行治疗,对照组口服常规西药治疗,2周后比较2组的临床疗效。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组为68.3%,2组总有效率经统计学分析,差异有统计意义(P0.05);治疗组中医证候量化积分疗效也优于对照组(P0.05)。结论调理中气法治疗岭南地区小儿慢性咳嗽临床疗效确切,省时价廉,并可改善患儿的总体状态,值得临床推广应用。     

沙参麦冬汤加减治疗慢性咳嗽患者的临床观察

目的观察沙参麦冬汤加减治疗慢性咳嗽的临床疗效。方法选取44例肺阴亏耗型慢性咳嗽患者为研究对象,随机分为两组,观察组24例采用中医辨证诊治,对照组20例采用盐酸氨溴索及酮替芬合喷托维林治疗方法,疗程2周。结果治疗组总有效率91.6%,对照组总有效率为65%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论沙参麦冬汤加减治疗肺阴亏耗型慢性咳嗽疗效确切。     

孟鲁斯特治疗小儿慢性咳嗽180例疗效观察

目的 观察孟鲁斯特治疗慢性咳嗽的临床疗效及安全性.方法 将180例慢性咳嗽患儿随机分为治疗组和对照组,各90例.对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予孟鲁斯特治疗.治疗后比较2组疗效.结果 治疗组总有效率为86.7%高于对照组的46.7%,差异有统计学意义(P＜0.05).且无头晕、嗜睡等不良反应.结论 孟鲁斯特治疗小儿慢性咳嗽,安全有效,值得临床推广应用.     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏54例疗效观察

目的 探讨稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏的临床疗效.方法 将54例室性早搏患者随机分为2组,治疗组27例给予稳心颗粒及胺碘酮治疗,对照组27例仅给予胺碘酮治疗.2组疗程均为4周.治疗4周后比较2组临床疗效及胺腆酮用量.结果 治疗组总有效率为96.3%,对照组总有效率为88.9%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组胺碘酮总用量为(470±40)mg少于对照组的(980±120)mg,差异有统计学意义(P<0.05).结论 稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏安全有效,不良反应轻微,值得临床推广应用.     

胺碘酮联合稳心颗粒治疗冠心病频发室性早搏疗效观察

目的:观察胺碘酮联合稳心颗粒治疗冠心病频发室性早搏的疗效.方法:将112例冠心病频发室性早搏患者随机分为治疗组和对照组,每组56例.两组患者均按冠心病给予常规治疗,对照组口服胺碘酮片0.2 g,每日3次,1周后改为每日2次,2周后改为每日1次.治疗组在对照组治疗的基础上加用稳心颗粒9 g,每日3次.4周后观察疗效.结果:对照组总有效率73.2%,治疗组总有效率83.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:胺碘酮联合稳心颗粒治疗冠心病频发室性早搏疗效明显优于单用胺碘酮.     

黄芪颗粒治疗小儿多汗症的临床疗效观察

目的:观察黄芪颗粒治疗小儿多汗症的疗效,评估其疗效和临床价值.方法:多汗症患儿44例随机分为治疗组24例和对照组20例,治疗组以黄芪颗粒治疗,对照组嘱锻练身体、加强营养,观察两组治疗效果.结果:治疗组总有效率为95.8%(23/24),对照组总有效率为50.0%(10/20).两组比较X2=4.92,P<0.05,治疗组明显高于对照组.症状缓解时间治疗组为(3.52±2.61)周,对照组为(5.60±1.22)周,两组比较差异有统计学意义(t=3.27,P<0.05).结论:黄芪颗粒治疗小儿多汗症有明显疗效.     

稳心颗粒治疗室性早搏的疗效观察

目的 评价稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效.方法 选择82例室性早搏患者随机分为治疗组(稳心颗粒组)42例,对照组(慢心律组)40例,治疗4周,评价其治疗室性早搏的疗效.结果 治疗组治疗室性早搏总有效率88.1%,对照组治疗室性早搏总有效率87.5%,两者差异无显著性.治疗组症状改善总有效率90.5%,对照组症状改善总有效率80%,治疗组明显优于对照组.结论 稳心颗粒治疗室性早搏有较好的临床疗效.     

丙卡特罗辅助治疗儿童慢性咳嗽38例

目的 观察加用丙卡特罗口服辅助治疗儿童慢性咳嗽的疗效.方法 选择4~10岁的慢性咳嗽患儿75例,随机分成治疗组38例和对照组37例.对照组采用常规治疗,治疗组加用丙卡特罗口服治疗,观察疗效并与对照组进行比较.结果 治疗组显效14例,有效13例,无效11例,总有效率为71.05%;对照组显效7例,有效9例,无效21例,总有效率43.24%.两组总有效率比较差异有统计学意义(x2=5.93,P<0.05),治疗组疗效优于对照组.结论 丙卡特罗能有效改善慢性咳嗽儿童的咳嗽症状,具有一定临床价值.     

聚乙二醇干扰素α-2a、利巴韦林联合解毒升白颗粒治疗慢性丙型肝炎临床研究

目的 观察聚乙二醇干扰素α-2a、利巴韦林联合解毒升白颗粒治疗慢丙型肝炎患者的临床疗效以及不良反应.方法 选择有抗病毒应用指征的慢性丙型肝炎患者84例,分为治疗组和对照组两组,每组各42例,分别给予聚乙二醇干扰素α-2a、利巴韦林联合解毒升白颗粒及聚乙二醇干扰素α-2a、利巴韦林治疗,比较治疗前后两组中医证候积分;观察两组治疗后12周,24周,36周及48周及停药后24周HCVRNA转阴率及主要不良反应并进行比较.结果 治疗48周后,治疗组症状改善(总有效率为95.2%)优于对照组(总有效率为81.0%),差异有统计学意义(P ＜ 0.05).治疗组治疗48周后HCVRNA转阴率(97.6%)高于对照组(85.7%),停药后24周治疗组HCVRNA转阴率(95.2%)高于对照组(81.0%);两组比较差异有统计学意义(P ＜ 0.05).治疗组血液学不良反应(67例次)明显低于对照组(110例次),差异有统计学意义(P ＜ 0.01).结论 聚乙二醇干扰素α-2a、利巴韦林联合解毒升白颗粒治疗慢性丙型肝炎可改善临床症状,提高临床疗效,减少聚乙二醇干扰素α-2a及利巴韦林的不良反应.     

参术健脾颗粒治疗小儿肺炎喘嗽肺脾气虚证126例临床观察

目的观察参术健脾颗粒治疗小儿肺炎喘嗽肺脾气虚证的临床疗效。方法将234例肺炎喘嗽肺脾气虚证患儿随机分为对照组108例和治疗组126例,对照组口服玉屏风颗粒,治疗组口服参术健脾颗粒,2组均连续治疗1周后观察疗效,第2,3,4周复诊。结果对照组总有效率为88.9%,治疗组为99.1%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组复发16例(12.8%),对照组复发32例(33.3%),2组复发率比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论参术健脾颗粒治疗小儿肺炎喘嗽肺脾气虚证疗效显著,复发率低,值得临床推广应用。     

玉屏风颗粒联合止汗贴治疗小儿肺炎愈后多汗症39例临床观察

目的观察玉屏风颗粒联合止汗贴治疗小儿肺炎愈后多汗症的临床疗效。方法将78例肺炎愈后多汗症患儿随机分为治疗组和对照组2组,各39例。对照组给予谷维素片治疗,治疗组采用玉屏风颗粒联合止汗贴进行治疗,疗程均为2周,并随访2周。结果治疗组总有效率为97.44%,对照组为56.41%,2组比较差异有高度统计意义(P0.01)。治疗2周多汗症状无明显改善和无效病例不进行比较,治疗组38例汗出消退时间为(7.66±2.45)d,对照组22例汗出消退时间为(11.41±1.71)d,2组比较差异有统计意义(P0.05)。治疗组呼吸道感染发生率为28.21%,对照组为69.23%,2组比较差异有高度统计意义(P0.01)。结论玉屏风颗粒联合止汗贴治疗小儿肺炎愈后多汗症疗效确切可靠。     

盐酸依匹斯汀联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察盐酸依匹斯汀联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 100例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组对照组50例,予盐酸依匹斯汀和玉屏风颗粒口服,对照组治疗组50例,予依匹斯汀口服,疗程6周。结果治疗第2周治疗组总有效率58%,对照组50%,但两组间比较无统计学差异(P>0.05)。治疗第6周治疗组总有效率86%,对照组总有效率62%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论盐酸依匹斯汀联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹取得较好的临床疗效。     

复方木尼孜其颗粒联合四环素治疗寻常型痤疮的临床疗效观察

目的观察复方木尼孜其颗粒联合四环素治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法 85例患者随机分为治疗组43例和对照组42例,对照组仅给予四环素治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方木尼孜其颗粒。2组疗程均为6周。观察比较2组治疗后第2、4、6周临床疗效和不良反应。结果治疗组治疗后第2、4、6周总有效率分别为88.37%、90.70%、95.35%,高于对照组的69.05%、71.43%、78.57%,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均未见严重不良反应。结论复方木尼孜其颗粒联合四环素治疗寻常型痤疮疗效满意,无明显不良反应,值得临床推广使用。     

痛泻宁颗粒治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的 观察痛泻宁颗粒治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法 168例病例随机分为两组,每组84例。对照组口服匹维溴铵、复方地芬诺酯,治疗组采用痛泻宁颗粒治疗,1个疗程为1周,共4个疗程。结果 对照组治疗3d有效率为71.43%,1周后总有效率为88.10%,4周后总有效率为89.29%,治疗组治疗3d有效率为80.95%,1周后总有效率为96.43%,4周后总有效率为97.62%,两组病例4周后总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 痛泻宁颗粒治疗腹泻型肠易激综合征起效快,疗效确切,复发率低,值得在临床上推广应用。     

甘草锌颗粒辅助治疗寻常性痤疮184例临床疗效观察

目的为探讨甘草锌颗粒治疗寻常性痤疮的临床疗效及安全性。方法采用随机对照的临床实验。对照组(A组)口服克林霉素分散片,同时外涂达芙文;治疗组(B组)除在对照组治疗的基础上,同时服用甘草锌颗粒5克(1包),每日3次,共4周,1个月后改5克(1包),每日1次,4周后停药。治疗4周、8周末评价疗效及不良反应。结果治疗组治愈50例,显效21例,有效率为74.56%;对照组治愈31例,显效16例,有效率为51.65%,两组差异有统计学意义(χ2值分别为8.45、7.98,均P<0.05)。结论甘草锌颗粒辅助治疗痤疮效果确切,值得临床推广。     

针刀疗法配合中药治疗跟痛症58例

目的 观察针刀疗法配合中药治疗跟痛症的疗效.方法 将116例患者随机分成2组,治疗组58例运用针刀疗法配合中药内服及熏洗治疗,对照组58例仅用中药内服及熏洗治疗,在治疗2周结束后及随访6个月时观察疗效.结果 在治疗2周结束后,治疗组有效率为100.0%,治愈率为82.8%,对照组有效率为87.9%,治愈率为34.5%;随访6个月时,治疗组有效率为96.6%,治愈率为72.4%,对照组有效率为75.9%,治愈率为6.9%,两组比较差异有非常显著性意义(P＜0.01).提示治疗组疗效明显优于对照组.结论 针刀疗法配合中药治疗跟痛症具有较好的近期和远期疗效.     

稳心颗粒治疗功能性室性早搏78例疗效分析

目的 研究稳心颗粒治疗功能性室性早搏的疗效和毒副作用.方法 选择功能性室性早搏患者78例,随机分成治疗组(A)和对照组(B),治疗组给予稳心颗粒9 g/次,3次/d,服用4周以上;对照组服用刺五加2片/次,3次/d,服用4周以上,观察疗效和毒副作用,进行统计分析.结果 治疗组总有效率为79.49%,对照组总有效率56.41%,两组比较有显著差异(P<0.01),毒副作用无明显差异.结论 稳心颗粒治疗功能性室性早搏的疗效显著且无明显毒副作用.     

枸地氯雷他定胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性特发性荨麻疹的疗效观察

目的观察枸地氯雷他定胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。方法将120例慢性特发性荨麻疹患者随即分成两组,对照组(60例)给予枸地氯雷他定胶囊8.8mg,1次/d;治疗组(60例)在对照组基础上同时给予玉屏风颗粒5g,3次/d,疗程4周,治疗结束后观察疗效,并于停药4周后观察复发情况。结果治疗4周后,治疗组总有效率为96.7%(58/60),对照组总有效率为83.3%(50/60),治疗组疗效优于对照组(P<0.05);停药4周后,治疗组复发率为10.3%(6/58),对照组复发率36.0%(18/50),治疗组明显优于对照组(P<0.01)。治疗期间,无不良反应发生。结论枸地氯雷他定胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性特发性荨麻疹疗效好,不良反应少,复发率低。     

布地奈德雾化吸入治疗成人变应性鼻炎所致慢性咳嗽的疗效观察

目的：观察布地奈德雾化吸入治疗成人变应性鼻炎所致慢性咳嗽的疗效。方法：54例患者随机分为观察组（29例）和对照组（25例）,给予相同的喷鼻和抗组胺药物,观察组加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,于治疗2周及随访1个月后分别评价疗效。结果：2周后观察组有效率为93.1%,对照组有效率为60.0%,二者疗效相比,差异有统计学意义（χ2=8.512,P〈0.05）;随访1个月后观察组有效率为96.6%,对照组有效率为95.8%,二者疗效相比,差异无统计学意义（χ2=0.019,P〉0.05）。结论：在变应性鼻炎一般治疗的基础上,加用布地奈德雾化吸入,是较短时间内缓解咳嗽有效安全的方法。