PH值对血液制品稳定性及临床疗效的影响

血液制品 (如 :人血白蛋白、人血丙种球蛋白 )的生产 ,现多采用低温乙醇生产工艺 ,本法主要通过控制乙醇浓度、ＰＨ值、蛋白质浓度、离子强度、温度等要素来提制。ＰＨ值不但对制品的收率影响大 ,而且对制品的质量和临床疗效影响也很大 ,现以人血白蛋白 ,人血丙种球蛋白为例 ,分别进行讨论。人血白蛋白保存期间主要的变化是聚合作用 ,形成聚合体的量主要与制备工艺 ,蛋白浓度 ,保存条件 (温度、时间 ) ,制品的ＰＨ值有关。而白蛋白的聚合作用对临床应用的有效性和安全性都有影响 ,正常血液内并不存在白蛋白聚合体 ,人血白蛋白制剂内的聚合体…     

六盘山大黄主要成分两种提取方法比较研究

目的 根据大黄所含有效成分的性质,比较PH梯度萃取法和乙醇渗漉法提取大黄有效成分含量,优选大黄的最佳提取工艺.以提高其收率和纯度.方法 PH梯度萃取法、乙醇渗漉法用正交试验;结合两法合量测定判断.结果 大黄的最佳提取工艺为用75%的乙醇作溶剂,以2.5ml/min的流速收集4倍量药材的渗漉液.各成分纯度在80%以上.大黄素收率达0.6%.结论 通过实验比较得出了大黄的最佳提取工艺,醇提法提取大黄蒽醌类有效成分的方法 简单,且收率高纯度好.     

人血白蛋白对近端肾小管上皮细胞ACE2表达的影响

目的： 研究人血白蛋白对人近端肾小管上皮细胞（HK-2）血管紧张素转换酶2（ACE2）及血管紧张素转换酶（ACE）表达的影响，探讨白蛋白对肾脏损害的机制。方法: 不同浓度人血白蛋白（0、1、5、10、15 g/L）分别加入到培养的人近端肾小管上皮细胞培养48 h，用RT-PCR法和Western blotting法分别检测HK-2细胞ACE2和ACE mRNA和蛋白表达。结果: 正常培养状态下HK-2细胞（空白对照组）存在ACE2 mRNA和蛋白表达，加入不同浓度（5-15 g/L）的人血白蛋白剂量依赖抑制HK-2细胞ACE2 mRNA和蛋白表达（P<0.01）。正常培养状态下HK-2细胞ACE mRNA和蛋白表达水平较低，随着加入白蛋白浓度的增加其表达水平逐渐升高，10 g/L白蛋白显著促进了HK-2细胞ACE mRNA和蛋白表达（P<0.05）。结论: 在体外培养的HK-2细胞存在ACE及ACE2 mRNA和蛋白表达，人血白蛋白可抑制其ACE2表达而促进ACE表达,这可能是白蛋白促肾小管间质损伤及肾小球硬化、间质纤维化的机制之一。     

阿托伐他汀钙缓释微球制备方法的优化北大核心

背景:近年来研究发现,他汀类药物在调节骨代谢、修复骨细微结构、抑制炎症、促进细胞增殖、修复血管内皮、调节信号通路传导等多方面具有显著效果。目的:对载阿托伐他汀钙缓释微球的制作参数进行优化,以期制备出载药量大、形态规则的缓释微球。方法:采用去溶剂法制备载阿托伐他汀钙的牛血清白蛋白缓释微球,筛选出影响去溶剂过程的主要影响因素,包括血清白蛋白溶液质量浓度(40,70,100 g/L)及p H值(7,8,9)、阿托伐他汀钙的用量(200,300,400μg)、乙醇添加速度(0.2,0.5,1 m L/min),通过正交实验筛选出最佳包封率的制备条件。在最佳组合工艺参数下制备载阿托伐他汀钙的牛血清白蛋白缓释微球,置于PBS中进行体外缓释性能测试。结果与结论:(1)最佳的制备工艺参数是:牛血清白蛋白溶液质量浓度为100 g/L、p H值为7,阿托伐他汀钙用量为400μg,乙醇添加速度为0.2 m L/min;(2)在此参数下制备的微球形态规则,表面光滑,微球直径(425.0±13.8) nm,药物包封率高达85.70%,体外释放时间可持续48h以上,累积释放量达到73%,具有较为良好的缓释效果;(3)实验成功制备了负载阿托伐他汀钙的牛血清白蛋白缓释微球,此药物缓释微球具有较高载药量及稳定性,并可以实现的药物缓释。     

人血清白蛋白对近端肾小管上皮细胞骨调素和CD44表达的影响

目的：研究人血清白蛋白能否刺激人近端肾小管上皮细胞产生骨调素（OPN）和CD44。方法： 用人血清白蛋白刺激人近端肾小管上皮细胞系（HK-2细胞），分不同时间（0-48 h）、不同浓度（0.1-10 g/L）两组，以RT-PCR方法分别检测两组细胞表达的OPN mRNA，以Western blotting分别检测两组细胞表达的OPN。用免疫荧光法、激光共聚焦显微镜观察1 g/L的人血清白蛋白刺激HK-2细胞24 h、48 h后OPN、CD44的表达。结果： 人血清白蛋白刺激HK-2细胞上调表达OPN mRNA和蛋白，呈时间和剂量相关性。CD44的表达与OPN同步。 结论： 人血清白蛋白可刺激HK-2细胞表达OPN与CD44。     

乙肝散逆转肝纤维化过程中α-SMA阳性HSC变化的实验研究

应用尾静脉注射人血白蛋白制造大鼠实验性免疫性肝纤维化模型，通过分组加用不同浓度中药乙肝散饲料喂养12周，探讨中药乙肝散逆转实验性肝纤维化过程中活化HSC的变化。     

辛酸-低温乙醇沉淀法纯化小鼠腹水IgM类单克隆抗体

目的:为建立一种简便的,仪器要求不高的,从小鼠腹水中获得高纯度IgM类抗体的纯化方法。方法:先用辛酸在酸性条件下沉淀腹水中的杂蛋白,再在冰浴条件下用-20℃预冷乙醇沉淀IgM。结果:用辛酸-低温乙醇沉淀法纯化的IgM抗体纯度>85%,收率>80%,而且对抗体活性几乎无影响。结论:辛酸-低温乙醇沉淀法是一种方便获得高纯度IgM抗体的方法。     

人血浆白蛋白的生理功能及临床应用

人血浆中的白蛋白是血浆中含量最丰富的蛋白质,占血清总蛋白量的50%以上,分子量约为6.9万道尔顿。人血白蛋白制剂具有重要的生理功能和临床应用,目前较为公认的应用指征为:大面积烧伤24 h后、急性创伤性休克、急性呼吸窘迫综合征、血液置换治疗、肾透析、严重的低蛋白血症伴腹水、急性肝功能衰竭伴肝昏迷等。但在实际的临床实践中,由于对人血白蛋白的生理功能、药理作用及用药指征不够了解,致使临床上普遍存在白蛋白不合理应用的现象,本文参考相关文献,就其生理功能、药理作用、临床应用及不合理用药现象等作一简述。     

姜黄中姜黄素的正交提取工艺研究

目的：采用正交试验法,优选姜黄中姜黄素的最佳提取工艺。方法以姜黄素为对照品,采用HPLC法进行测定,以提取液中姜黄素含量作为考查指标,通过单因素试验研究了乙醇浓度对提取效果的影响,利用正交试验法优化最佳提取工艺条件。结果影响姜黄姜提取的主要因素是液料比与回流提取次数,正交试验结果表明最佳提取工艺参数为院液料比为1：8,90%乙醇回流提取3次,提取2h/次。在此实验条件下,姜黄姜黄素的提取率为1.36%。结论采用正交试验-回流提取工艺,能有效提高姜黄姜黄素的提取效率,具有良好的应用前景。     

人羊膜上皮细胞移植急性肝损伤小鼠的定量效果分析

背景：目前已有较多关于人羊膜上皮细胞移植入动物体内的存活、迁徙及相关特性的初步研究,但其对移植效果的定量分析尚未见报道。 目的：对脾内移植传代的人羊膜上皮细胞小鼠血清肝生化功能及人血白蛋白的定量分析。 方法：40只裸小鼠随机分为4组,每组各10只。肝叶切除+细胞移植2周组、肝叶切除+细胞移植4周组、肝叶切除+盐水组,行半肝叶切除,肝叶切除+细胞移植组自脾下极移植密度为5×106传代的人羊膜上皮细胞约0.2 mL,分别于移植后2周和4周采血;肝叶切除+盐水组自脾下极注射生理盐水0.2 mL;单纯细胞移植组：不行肝叶切除,自脾下极移植密度为5×106传代的人羊膜上皮细胞约0.2 mL。检测其各组肝脾组织学、形态学的改变及各组血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、人血白蛋白的变化和人血白蛋白表达定量分析。 结果与结论：人羊膜上皮细胞移植急性肝损伤小鼠4周后肝脾形态未见明显改变,组织学可检测到特异性细胞,血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、人血白蛋白有明显改善,血清中能检测到人血白蛋白且移植后4周较移植后2周有明显升高。因此,人羊膜上皮细胞移植入肝受损小鼠体内能存活超过4周且仍表达肝细胞样细胞的部分特性及功能,改善小鼠的肝功能,治疗小鼠急性肝损伤。     

低温快速成型亲水改性复合人工骨支架的性能测定

背景：低温快速成型技术具有支架成型可控性、保持材料生物学活性和易于实现支架材料的三维多孔立体结构等优势,被迅速用于骨组织工程支架的制备。 目的：采用低温快速成型制备聚乙二醇改性聚乳酸-乙醇酸/纳米羟基磷灰石复合支架,并检测其性能。 方法：采用低温快速成型设备分别制备聚乙二醇改性聚乳酸-乙醇酸/纳米羟基磷灰石与聚乳酸-乙醇酸/纳米羟基磷灰石复合支架,通过电镜观察支架超微结构,以介质(乙醇)浸泡法测定支架孔隙率,采用电子试验机检测支架力学性能;将两种支架材料分别与大鼠成骨细胞共培养,培养12 h采用沉淀法检测细胞黏附率,培养1,3,5,7,9,12 d采用CCK-8法检测细胞增殖。 结果与结论：两组支架孔径均在理想范围内并具有较高孔隙率,但聚乙二醇改性聚乳酸-乙醇酸/纳米羟基磷灰石支架的孔径波动范围大,孔径均值较聚乳酸-乙醇酸/纳米羟基磷灰石支架小且部分有闭塞现象。聚乙二醇改性聚乳酸-乙醇酸/纳米羟基磷灰石支架的细胞黏附率及表面细胞增殖活性高于聚乳酸-乙醇酸/纳米羟基磷灰石支架(P < 0.05),力学性能低于聚乳酸-乙醇酸/纳米羟基磷灰石支架(P < 0.05)。表明聚乙二醇改性聚乳酸-乙醇酸/纳米羟基磷灰石复合支架具有良好的细胞相容性。中国组织工程研究杂志出版内容重点：生物材料;骨生物材料; 口腔生物材料; 纳米材料; 缓释材料; 材料相容性;组织工程全文链接：     

亲和层析膜法酶联免疫吸附试验技术的建立——兔抗人血白蛋白IgG的检测

本文介绍一种采用硝酸纤维素(NC)膜作为固相载体,以亲和层析原理为基础而建立的一种酶联免疫兔抗人血白蛋白IgG检测方法。该法较聚苯乙烯孔板的ELISA更为迅速、方便和灵敏。也较点免疫结合技术有较大的样品进样量。此技术的逐步完善,定将在生物学、医学、药学等领域中得到广泛的应用。     

赤灵芝中醇溶性蛋白提取工艺研究

目的研究不同工艺参数对赤灵芝醇溶性蛋白提取率的影响,为探索赤灵芝醇溶性蛋白的工业化生产提供参考。 方法以赤灵芝为原料,采用乙醇提取醇溶性蛋白,并通过单因素实验和正交实验研究浸提时间、温度、pH、液料比及提取次数对醇溶性蛋白提取率的影响,确定赤灵芝醇溶性蛋白提取的最佳工艺。 结果单因素实验结果表明,提取时间2b,料液比1：40,醇溶性蛋白含量最高。正交实验得出各因素对灵芝醇溶性蛋白提取率的影响程度大小依次为：pH值〉料液比〉提取温度〉乙醇浓度,醇溶性蛋白提取的最佳工艺参数为：乙醇浓度60％,pH2．5,料液比1：40,提取温度60℃。 结论通过单因素实验和正交实验确定了赤灵芝醇溶性蛋白的最佳提取工艺参数,为赤灵芝醇溶性蛋白的工业化生产提供了参考依据。     

蛋白质含量测定质量控制图的制备

血液制品 (如 :人血白蛋白、人血丙种球蛋白等 )的检定 ,由于其性质的易变 ,检测结果的重现性较差。特别是蛋白质含量的测定 ,目前常用半微量凯氏定氮法 ,虽作为一种经典的氮测定方法 ,由于需要经过样品的稀释、消化、蒸馏、滴定等步骤 ,就不可避免的带来实验误差 ,导致对检测样品的误判 ,为了掌握误差产生的原因及规律 ,及时消除误差 ,提高实验的准确度和重复性 ,可在蛋白制品的测定过程中 ,做一质控对照品并绘制质量控制图。1　质控对照品制备方法[1,2 ]1 .1　先制备一批对照品 ,对照品和待检品的质相一致 ,这样操作步骤和检品一样 ,可以…     

人血白蛋白在重症烧伤休克早期液体复苏中应用的临床观察

目的探讨重症烧伤患者烧伤休克早期使用人血白蛋白的治疗效果。 方法选择宁夏医科大学附属石嘴山市第一人民医院烧伤整形科自2019年1月至2021年10月收治的重症烧伤患者77例为研究对象,采用随机数字表法将患者随机分成试验组和对照组,试验组41例,对照组36例。患者入院后均行抗感染治疗,保护各脏器功能,监测患者的各项生理指标,银离子敷料包扎创面等处理。试验组患者烧伤后第1个24 h输入胶体液量的50%使用羟乙基淀粉130/0.4氯化钠溶液和新鲜冰冻血浆于烧伤后8 h内输注,剩余50%胶体液量在烧伤后16 h内输注,人血白蛋白液于烧伤12 h后进行输注;烧伤后第2个24 h的胶体液量使用新鲜冰冻血浆+人血白蛋白液输注;烧伤后第3、4个24 h根据血常规和生化检查补充人血白蛋白液。对照组患者烧伤后第1个24 h输入胶体液量的50%使用羟乙基淀粉130/0.4氯化钠溶液500 mL和新鲜冰冻血浆于烧伤后8 h内输注,剩余50%胶体液量(新鲜冰冻血浆)在烧伤后16 h内输注;烧伤后第2个24 h的胶体液量使用新鲜冰冻血浆和人血白蛋白液,人血白蛋白液于烧伤36 h后输注;烧伤后第3、4个24 h根据血常规和生化检查补充人血白蛋白液。统计2组重症烧伤患者烧伤后第1、2、3、4个24 h输注的胶体液量、液体总入量、白蛋白补入量、每小时尿量;记录重症烧伤患者烧伤后第1、2、3、4个24 h血清白蛋白含量及烧伤48 h后红细胞比容、血红蛋白、血小板、C反应蛋白情况;计算2组烧伤48 h后休克指数。数据比较采用非配对样本t检验或非参数检验。 结果烧伤后第1、2、3、4个24 h,试验组输入胶体液量分别为(0.37±0.15)、(0.23±0.10)、(0.07±0.01)、(0.02±0.01) mL·kg^-1·%TBSA^-1,均少于对照组[(0.58±0.17)、(0.29±0.09)、(0.08±0.01)、(0.05±0.01) mL·kg^-1·%TBSA^-1],2组比较差异均有统计学意义(t＝5.759、2.752、4.378、13.130,P<0.05);烧伤后第1、2、3、4个24 h,试验组液体总入量分别为(2.31±0.21)、(1.56±0.10)、(1.01±0.13)、(1.02±0.13) mL·kg^-1·%TBSA^-1,均少于对照组[(2.55±0.22)、(1.62±0.14)、(1.13±0.25)、(1.09±0.25) mL·kg^-1·%TBSA^-1],差异均有统计学意义(t＝4.894、2.183、2.689、1.568,P<0.05);试验组患者烧伤后第1、2个24 h的白蛋白补入量分别为(76.64±4.26)、(67.43±7.20) g,均高于对照组[(62.57 ±4.43)、(55.72±4.89) g],差异均有统计学意义(t＝14.190、8.230,P<0.05);试验组伤后第3、4个24 h的白蛋白补入量分别为(44.07±4.46)、(24.49±5.25) g,均低于对照组[(46.68±6.06)、(38.65±7.01) g],差异均有统计学意义(t＝2.169、10.110,P<0.05);试验组患者烧伤后第1、2、3个24 h的尿量均高于对照组,烧伤后第4个24 h的尿量低于对照组,差异均有统计学意义(t＝2.363、2.194、3.591、11.170,P<0.05);烧伤后第1、2、3、4个24 h,试验组血清白蛋白含量均高于对照组,差异均有统计学意义(t＝2.505、4.517、40.140、3.544,P<0.05)。烧伤48 h后,试验组红细胞比容、血红蛋白、C反应蛋白分别为(36.57±6.48)%、(121.16±13.16) g/L、(209.54±32.57)×10⁹/L,与对照组[(39.83±7.47)%、(134.64±18.94) g/L、(116.72±39.84)×10⁹/L]比较均降低,差异均有统计学意义(t＝2.051、3.662、5.003,P<0.05);试验组血小板水平(30.67±9.27) mg/L,高于对照组[(40.52±7.69) mg/L],差异有统计学意义(t＝11.240,P<0.05)。烧伤48 h后,试验组休克指数0.64±0.13,对照组休克指数0.76±0.12,试验组明显低于对照组,差异有统计学意义(t＝4.189,P<0.05)。 结论烧伤休克期早期使用人血白蛋白可以有效扩容,纠正低蛋白血症,减少液体复苏总入量,恢复脏器功能不全,为重症烧伤患者救治提供有利条件。     

避孕套性能测试

目的对目前避孕套的质量现状进行分析,对存在的问题和可能的解决方法进行探讨.方法对45批次避孕套进行尺寸、爆破强度、老化、针孔、包装标志等多项物理性能的测试.结果测试样品中,12批次不合格,合格率为73.3%.结论避孕套的质量关系到很多人的身体健康,因此对避孕套进行质控参数、性能要求的进一步研究是非常必要的.     

神经节苷脂ELISA检测Graves病病人血清中甲状腺刺激抗体

本文采用神经节苷脂酶联免疫吸附法(Gn-ELISA法),对125例(怀疑为Graves病)病人血清和20例正常(献血)人血清进行检测。结果表明,经Gn-ELISA法检测125例(怀疑为Graves病)病人血清中TSAb,12例为阳性;放射免疫法检测TT_2和TT_4,125例(怀疑为Graves病)病人血清,95例为阳性。TSAb阳性12例血清,其中11例TT_3和TT_4值高于正常值。20例正常(献血)人血清,两法检测结果均为阴性。     

利用抗人血小板膜糖蛋白Ⅲ_a单克隆抗体SZ—21测定生物材料表面粘附血小板数的新方法

本文介绍了一种新的生物材料血液相容性体外评价方法,用特异抗人血小板膜糖蛋白(GPⅢa)的单克隆抗体SZ-21以固相放射免疫法对人血清白蛋白、人血纤维蛋白原及鼠尾胶原镀膜材料管表面粘附血小板进行定量测定。 试验结果说明本研究建立的新方法可快速、准确、定量地测定生物材料吸附血小板的性能,并为进一步深入研究生物材料对蛋白抗原决定簇的影响提供了新的手段。     

人血清中乙型肝炎病毒DNA的快速提取及临床应用

人血清中乙型肝炎病毒ＤＮＡ的快速提取及临床应用马洪滨，戎广亚用改进了的二氧化硅（ＳｉＯ２）法替代酚－氯仿法提取模板ＤＮＡ，进行聚合酶链反应（ＰＣＲ），检测乙型肝炎病毒ＤＮＡ。常规法：提取ＨＢＶＤＮＡ后，进行ＰＣＲ、电泳，紫外灯下观察结果。ＳｉＯ２法：...     

流感病毒裂解疫苗接种人体后的安全性和免疫原性研究北大核心CSCD

目的评价流感病毒裂解疫苗经工艺改进后的安全性和免疫原性。方法采用非劣效性研究,选择3～〈18岁受试者240人随机分为2组,接种试验疫苗与进口疫苗,比较其安全性和免疫原性;另选择18～〈60岁受试者360人随机分3组,接种3个连续批次试验疫苗,评价试验疫苗批间免疫效果的一致性。结果试验疫苗接种后不良反应发生率为4.17%,与进口疫苗比较,两组反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）;试验疫苗和进口疫苗各型别抗体阳转率、免疫后血凝抑制（HI）抗体几何平均滴度（GMT）和保护率差异无统计学意义（P〉0.05）;3个连续批次试验疫苗各型别抗体阳转率和免疫后HI抗体GMT差异无统计学意义（P〉0.05）。结论经工艺改进后的试验疫苗安全性和免疫原性良好,批间免疫效果稳定。