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综述了一些常用药用植物的高效液相色谱分析方法,介绍了用HPLC以及色谱联用技术、指纹图谱等技术分析黄酮类、萜类、生物碱类、香豆素类、烷酰胺类等植物成分的新进展。 相似文献
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高分辨气相色谱—模糊聚类分析法在术类药材分类中的应用 总被引:19,自引:0,他引:19
本文用高分辨气相色谱—阶程序升温的方法对术类12种药材进行色谱分析,所得相应色谱保留指数的样品组分百分含量用模糊聚类分析的数学方法通过计算机进行处理,正确划分了术类药材的种类,取得初步成果,所提出的方法学对中药材鉴定和分类具有一定的指导意义。 相似文献
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对红毛七超临界提取物进行分析。采用超临界二氧化碳流体萃取法(SFE-CO2)对秦巴山区特有药用植物红毛七进行提取。利用气相色谱/质谱联用技术(GC-MS)对提取物中的化学成分进行了分离分析,并采用峰面积归一化法计算各成分相对百分含量。对其中的49种化学成分进行了鉴定,所鉴定的成分占总流出峰面积的97.44%。其中脂肪酸类15种,占检出化合物总量的40.12%;酯类6种,占28.84%;烯类4种,占总11.30%;醇类12种,占5.92%;酮类化合物6种,占4.74%;生物碱类3种,占2.61%。实验结果为了解红毛七的化学物质基础和进一步开研究提供了依据。 相似文献
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目的:研究卷柏属几种药用植物黄酮苷类水溶性成分的液相色谱特征,为该属植物化学成分的评价及药材鉴别提供依据。方法:对湖北地理分布为主的8种卷柏属药用植物的水溶性部位进行RP—HPLC分析,比较色谱峰的异同。结果:8种植物都具有黄酮苷色谱峰,共有峰有2个,其中一个为芹菜素-6,8-二-C—β—D-吡喃葡萄糖苷。不同物种显示出它们各自的指纹特征。结论:黄酮苷类成分是卷柏属植物普遍存在的化学成分类型,但不同物种中黄酮苷的种类差别很大。 相似文献
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利用气相色谱直接进样及气相色谱/质谱联机分析技术对戒烟灵中的吡啶进行了检测,并用外标法测定了吡啶的含量,方法简单、方便,结果准确、可靠。 相似文献
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高效液相色谱柱后衍生法测定蔬菜中氨基杀虫剂农药残留 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究探讨一种快速分离、检测氨基甲酸酯类农药含量的方法。方法本文采用高效液相色谱一柱后衍生法对蔬菜中10种氨基甲酸酯类农药的含量进行了测定。结果该方法的回收率在96.46%~98.32%之间,相对标准偏差在1.54%~3.84%之间,分离效果好,干扰少。结论高效液相色谱柱后衍生法准确度和精密度都要好于气相色谱法,非常适用于蔬菜中氨基甲酸酯类农药的分析和监测。 相似文献
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肯尼亚没药挥发油化学成分研究 总被引:5,自引:1,他引:4
利用气相色谱-质谱和气相色谱-红外光谱联机分析技术对中药没药挥发油进行了分离研究,证明其主要成分是单萜和倍半萜。共鉴定出16个化合物。 相似文献
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5个不同地区绞股蓝中挥发性成分的SPME-GC-MS分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立固相微萃取-气相色谱质谱方法,对采自4省市5个地区药用植物绞股蓝的挥发性化学成分进行定性定量分析。方法:采用固相微萃取-气相色谱-质谱(SPME-GC-MS)联用技术对绞股蓝挥发性成分进行分析,利用峰面积归一化法测定各个成分的相对百分含量。结果:5个地区的绞股蓝中,总共分离出67个成分,主要含有醛类、酮类、烷烃类、烯烃类、芳香烃类、醇类和脂类。5个样品中共有成分6个,分别为:3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇、萘、α-紫罗酮、香叶基丙酮、β-紫罗酮和6,10,14-三甲基-2-十五烷酮。其中平利绞股蓝中含量最高的成分为3-辛酮(14.93%),宁陕鱼洞村绞股蓝中含量最高的为香叶基丙酮(10.8%),湖南麻姑仙境绞股蓝中含量最高的为3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇(22.4%),重庆缙云山和四川青城山绞股蓝中含量最高的均为安息香醛,含量分别为63.16%和38.52%。结论:5个地区绞股蓝中挥发性成分差异性很大。 相似文献
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《中国药理学与毒理学杂志》2017,(10)
Rhizome atractylodes macrocephalae is the dry roots of Atractylodes macrocephala Koidz.It is one of commonly used Chinese medicine.In the "Shennong′s Herbal",it was listed as the top grade.It mainly contains volatile oil,atractylenolides,atractylodes polysaccharides,glycosides and amino acids.And it has the medical functions of good for spleen and intestine,diuretic and dehumidification,hidroschesis,miscarriage prevention and soon.In order to provide references for further development and utilization,this paper systematic arranged the Chinese medicine atractylodes chemical composition,pharmacological effects,processing technology and effect of processing technology on chemical composition and pharmacological action. 相似文献
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白术超临界CO_2流体萃取部位脂溶性成分的GC/MS分析 总被引:5,自引:2,他引:5
目的:对白术超临界流体CO2提取物中脂溶性化学成分进行分析鉴定。方法:采用超临界CO2流体萃取技术从白术中提取挥发油;气相色谱-质谱法(GC/MS)分析鉴定脂溶性成分的化学成分,色谱柱为DB-5MS毛细管柱,载气为氦气,流速为2.0ml/min,柱温以10℃/min的升温速率从70℃升至250℃;质谱采用EI离子源。结果:共分离鉴定出19个色谱峰,大部分为不饱和脂肪酸类和酯类,占色谱总流出峰面积的96.2%。结论:可采用GC/MS法分析白术脂溶性部分的化学成分,以为白术的进一步开发和利用提供参考。 相似文献
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目的:探讨不同年限、不同时期采收的白术的白术挥发油及含量的变化规律,以为白术的质量监控提供依据。方法:选取浙江产的1、2、3年的白术,将其设为A组、B组、C组,对三组进行检测后将三组白术的挥发油苍术酮含量进行检测。结果:经检测发现,B组及C组的白术挥发油含量及苍术酮含量均高于A组,P均〈0.05,而以C组中以10月下旬及11月上旬采收的白术含量较高,尤以11月上旬采摘最佳,与其他时间采收者比较,P均〈0.05,差异均有统计学意义。结论:2、3年采收的白术的挥发油含量明显较高,且以11月上旬采摘的质量最佳。 相似文献
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目的建立同时测定白术中白术内酯Ⅱ、Ⅲ的毛细管电泳紫外检测方法,并测定白术样品中白术内酯Ⅱ、Ⅲ的含量。方法采用毛细管区带电泳法,紫外检测波长254 nm,缓冲液硼酸-硼砂体积比为5∶1,分离电压15 kV,柱温20℃,电动进样10 s。结果在最优条件下,白术内酯Ⅱ、Ⅲ完全分离;在线性范围内与峰面积线性关系良好,白术内酯Ⅱ线性方程为Y=2724.5X-54.078(r=0.9958),白术内酯Ⅲ的线性方程为Y=244.65X+201.8(r=0.9995),检测限(S/N=3)为0.2和1.0μg/ml。结论毛细管电泳紫外检测法可用于白术中白术内酯Ⅱ、Ⅲ的含量测定。 相似文献
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白术多糖脱蛋白脱色工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
《中国新药杂志》2010,19(22):2100
目的:筛选白术多糖脱色、脱蛋白最佳工艺。方法:以脱蛋白率与多糖损失率为指标,选择最佳脱蛋白
方法;通过单因素和正交试验确定白术多糖最佳脱色条件。结果:三氯乙酸法(TCA)为最佳脱蛋白方法,白术多糖脱
色的最佳条件是:温度60 ℃,时间15 min,活性炭加入量为1%,pH值为5.5。结论:优化后的工艺条件稳定有效,可为
白术多糖工业化生产提供理论依据。 相似文献
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目的建立中药苍术中非法添加硫酸阿托品及氢溴酸东莨菪碱的定性定量检测方法。方法采用薄层色谱法定性、高效液相色谱法定量;色谱柱为phenomenex Luna C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.07 mol/L磷酸钠溶液(含0.017 5 mol/L十二烷基硫酸钠,用磷酸调节pH至6.0-乙腈(70∶30),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为216 nm。结果硫酸阿托品及氢溴酸东莨菪碱进样量分别在1.97~9.85μg和2.03~10.15μg的范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率分别为99.67%和99.77%,RSD为0.12%和0.19%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确,可用于检测苍术中非法添加的硫酸阿托品及氢溴酸东莨菪碱。 相似文献